藥劑學(xué)考試綜合題庫培訓(xùn)

1、藥劑工綜合技能測試?yán)碚擃}庫一、判斷題1. 煎煮液制成濃縮液是蒸餾過程。2. 碘在乙醇中的溶解度是 1： 13，可先將碘溶于乙醇，再加碘化鉀制成碘酊.3. 藥物粉末具有一定的流動性、可壓性者可用于直接壓片。4. 小劑量注射劑中可按藥品性質(zhì)加入適當(dāng)?shù)母郊觿?. 在抗壞酸注射劑中加入碳酸氫鈉是調(diào)節(jié)溶液的滲透壓。6. 化學(xué)試劑可用作藥物，來制備藥物制劑。7. 葡萄糖注射液加熱滅菌后， PH值上升。8. 因?yàn)樗幬锒嗑烷g的溶解性不同，其藥效有差異。9. 磺胺嘧啶乳為乳劑型藥物。10. 提取中草藥有效成分時(shí)，將藥材粉碎越細(xì)提取率越高。11. 保證藥品的三級標(biāo)準(zhǔn)為國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)。12. 在磺

2、胺類藥物中，除磺胺嘧啶外，都能和硫酸銅反應(yīng)，生成不同顏色的沉淀。13. 在氨基甲酸酯類藥物中，烏拉坦常常用作溶劑。14. 藥房快速分析的特點(diǎn)為設(shè)備簡單易行，消耗量小，費(fèi)時(shí)少，但不準(zhǔn)確可靠。15. 藥物的安全范圍是指最小有效量與最小中毒量間的范圍。16. 在磺胺類藥物中腦部感染首選，全身感染可選用、。17. 各種給藥途徑藥物吸收的速度快慢依次為靜注、吸入、肌注、皮注、直腸給藥、口服。18. 維生素可分為脂溶性和水溶兩大類，缺乏維易得軟骨癥，缺乏維易得夜盲癥。19. 臨床常用的新潔爾滅和 . 的碘酊清毒皮膚和器械。20. 石膏、知母、桅子、天花粉有清熱瀉下的用途。21. 本草綱目是世界上最大的一部

3、藥學(xué)巨著。22. 甘草根呈圓柱形 ,外皮紅棕色 ,無橫長突起的皮孔 ,栓皮松緊不一 , 呈鱗片狀脫落。23. 金銀花是忍冬科忍冬屬忍冬的干燥花蕾。24. 冬麻頂端有地上莖殘基，春麻頂端有紅色頂芽。25. 冷凍干燥指在低溫低壓下，利用水的升華性能而進(jìn)行的一種干燥方法。26. 假藥指藥品所含成分名稱與藥典，部頒標(biāo)準(zhǔn)，地方標(biāo)準(zhǔn)不符合。27. 已生產(chǎn)過的藥品， 凡增加新的適應(yīng)癥， 改變給藥途徑和改變劑型的， 亦屬新藥管理范圍。28. 藥事管理的目標(biāo)是向人們提供質(zhì)量合格的藥品，增進(jìn)人類健康。29. 游離的生物堿溶于水而不溶于有機(jī)溶劑，而生物堿的鹽與之相反。30. 表示良好藥品供應(yīng)規(guī)范。31. 檢查藥物中

4、的重金屬雜質(zhì)時(shí) , 所用的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液在應(yīng)用前可用久置的鉛貯備液配制。32. （飽和無水 SbC12的無醇氯仿溶液中）顯不穩(wěn)定的藍(lán)色（快）紫紅色33. 反映加強(qiáng) “全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理 ”的四個主要方面， 即、 、 、 。34. 用古蔡法檢查藥物中的雜質(zhì)砷鹽時(shí)，則需在反應(yīng)液中加入及堿性 SnC12 。35. 在片劑的含量測定中， 要排除硬脂酸鎂的干擾， 常需添加硬脂酸鎂的掩蔽劑， 如草 酸、 硼酸等。36. 制備高分子化合物膠體溶液要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹兩個過程， 其中前者需攪拌或加 熱。37. 在粉粒學(xué)中，對同一種粒子組成的粉粒來說，其真密度粒密度堆密度。38. 醑劑系指揮發(fā)性藥物的稀

5、乙醇溶液。由低濃度區(qū)向高39. 在藥物中吸收機(jī)制中， 其中主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指水溶性物質(zhì)， 在載體幫助下， 濃度區(qū)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。40. 乳劑據(jù)分散相的不同可分為型、型、復(fù)乳三種類型。41. 鈣為牛產(chǎn)奶及家禽形成蛋殼所必需。42. 氨基酸是一切蛋白質(zhì)的基本組成單位。43. 尿素是幼齡牛的氮源。44. 球蟲病的主要臨床特征是消瘦、貧血、下痢、便血。45. 氨丙啉可作為產(chǎn)蛋雞的抗球蟲藥。46. 人工合成的 DL氨基酸可以取代 L蛋氨酸被動物吸收利用。47. 藥篩的篩目數(shù)越大，篩孔內(nèi)徑越大。48. 添加劑所用的原輔料必須完全不含水份。49. 作為預(yù)混劑的載體粒度越細(xì)越好。50. 在貯運(yùn)添加劑時(shí)，應(yīng)盡量減少振動。

6、51. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是評定藥品質(zhì)量的法定依據(jù)。52. 烘干時(shí)，必須監(jiān)控烘箱內(nèi)溫度。53. 氯苯胍是一種抗球蟲藥。54. 飼料中使用防霉劑的作用，主要是抑制霉菌的代謝與生長。55. 混合機(jī)的混合容量不得超過混合機(jī)總量的三分之一。56. 微量元素在體內(nèi)缺乏或過剩、不會導(dǎo)致代謝紊亂。57. 維生素 D為動物正常骨骼發(fā)育所必需。58. 在應(yīng)激情況下，畜禽對某些維生素的量應(yīng)增加。59. 各種維生素都可和氯化膽堿混合制成預(yù)混劑。60. 過篩后的原輔料應(yīng)在盛放的容器內(nèi)外附有標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格和重量。61. 對于難溶性藥物制成的混懸型注射液，一般可以作靜脈注射。62. 栓劑直腸給藥可以避免或減少肝臟的首過效

7、應(yīng)，提高制劑中藥物的生物利用度。63. 中藥浸出制劑中藥物的有效成分單一，濃度提高，有利于提高療效。64. 表面活性劑的 HLB值是衡量表面活性劑表面張力降低的主要指標(biāo)。65. 分散體系通常是由分散相和分散介質(zhì)組成。66. 粉體具有流動性、壓縮性和抗變形能力，常把粉體視為第四種物態(tài)來處理。67. 緩控釋制劑給藥可以使血藥濃度平穩(wěn)，延長藥物的有效血藥濃度的維持時(shí)間。68. 經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟首過效應(yīng)和胃腸道降解。69. 注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，可以長期貯存使用。70. 一般來講，片劑的藥物穩(wěn)定性優(yōu)于液體制劑。71. 帶有芳伯氨結(jié)構(gòu)的藥物可以發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)72. 西咪替

8、丁作用與 H2受體73. 環(huán)丙殺星是廣普抗生素類藥物74. 吡喹酮可以治療血吸蟲病75. 阿托品可以治療暈動癥76. 1維生素 A可以治療夜盲癥，且可以在空氣中長期保存77. 巴比妥酸具有生物活性78. 孕婦可以大量服用四環(huán)素79. 舒巴坦是磺胺類藥物的抗菌增效劑80. 鏈霉素長期服用可損傷小孩的覺視覺神經(jīng)81. 藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)82. 注射劑均為液體制劑。83. 抗氧劑、金屬鰲合劑和惰性氣體均可防止注射劑中藥物的氧化，但三者不能聯(lián)合使用。84. 散劑有內(nèi)服、外用的。85. 潤濕劑本身沒有黏性，但可以誘發(fā)物料自身的黏性以有利于制成顆粒。86. 片劑中的揮發(fā)性成分可以在制軟材時(shí)加入8

9、7. 塑料和橡膠物品可以用濃硫酸清洗88. 易溶于水的藥物不可以制作片劑89. 顆粒劑大多可以外用90. 青霉素和鏈霉素合用可以增強(qiáng)藥物的療效二1、. 胃選酶合擇劑題為下列哪類分散體系（）1.1在篩底網(wǎng)上，長度內(nèi)有多少網(wǎng)眼，稱為多少目（）A. 一寸 B. 一英寸 C. 一厘米2.以下哪一項(xiàng)不是主要用作片劑配方的稀釋劑（A. 硬脂酸鈣 B. 磷酸氫鈣 C. 乳糖 D. 淀粉）3.不是影響混懸液沉降的因素有（ ） 微粒半徑 B. 黏度系數(shù) C. 溶質(zhì)和溶煤的密度差D.溶媒的半徑4.4能用于靜脈注射的表面活性劑有（）A. 土溫 B. 蟥酸鹽 C.普流洛尼克 D.司盤5.5屬于天然色素有（）A. 甜菜

10、紅 B. 日落黃 C. 檸檬黃 D.胭脂紅6.6酊劑的濃度隨藥材性質(zhì)而異，對一般藥物的酊劑，其濃度為100ml相當(dāng)于藥材（）A.10 克 B.20 克 C.1 克 D.2 5克7.在粉碎過程中溫度不升高的粉碎機(jī)是 （）A. 萬能粉碎機(jī)B. 球磨機(jī)C.流能磨 D.沖擊粉碎機(jī)8. 列等張溶液中哪一項(xiàng)與血液相等（ ）A. 氫氧化鈣 B. 植物油 C. 二價(jià)皂 D. 都不是9. 甲紫溶液的處方中有少量乙醇，這是為了 （ ）A.增加滲透壓 B. 增加穩(wěn)定性 C.防腐 D.加速溶解10. 影響酶類藥物作用的因素（）A.溫度B.值 C.激動劑或抑制劑 D. 酶和反應(yīng)物的濃度11. 新藥分類中，天然藥物中提取

11、的及合成的新的有效的單體及其制劑屬于（ ） A西藥第二類 B中藥第二類 C 西藥第一類 D中藥第一類12. 注射用藥品原料藥的精制、烘干、分裝，需在（）A. 級潔凈廠房 B萬級潔凈廠房 C兩種環(huán)境均可 D兩種環(huán)境均 不可13. 新藥審批辦法規(guī)定，新藥指的是（）A A國內(nèi)外均未生產(chǎn)過的 B我國未生產(chǎn)過的 C原料藥配伍的新處方藥物 中藥材 的新的藥用部位14. 利用置換滴定法對生物堿進(jìn)行含量測定時(shí)，所用的滴定劑為（ ）A. HC1O4 標(biāo)準(zhǔn)液 B 標(biāo)準(zhǔn)液 C 標(biāo)準(zhǔn)液 D 陰離子表面活性劑標(biāo)準(zhǔn)液15. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉作抗氧劑， 用碘量法進(jìn)行含量測定時(shí)， 也消耗碘液， 故 常在注射液中加

12、入（），以排除焦亞硫酸鈉的干擾。A.甲醛 B丙醛C丙酮 D甲醇16. 水楊酸鹽與三氯化鐵反應(yīng)生成紫堇色水楊酸鐵配位化合物，需在（）下進(jìn)行。A. B 近中性 C D 17. 苯甲酸鹽與三氯化鐵反應(yīng)生成赭色堿式苯甲酸鐵沉淀，需在（）下進(jìn)行。A. B近中性 C D 18. 利用（）可以區(qū)別鹽酸普魯卡因和鹽酸丁卡因。A. 重氮化偶合反應(yīng) B 維他立反應(yīng) C紫尿酸胺反應(yīng) D與三氯化鐵發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)19. 用碘量法對青霉素進(jìn)行含量測定時(shí)，摩爾青霉素消耗（）摩爾碘。A. B C D 20. 在液體藥劑中，（）是熱力學(xué)不穩(wěn)定的分散體系。A. 溶液型液體藥劑 B 高分子溶液 C溶膠分散體系 D混懸型液體藥劑21.

13、 要加快注射液的過濾速度，應(yīng)采取的措施（）A. 增大濾過面積 B增大濾液粘度 C增大濾渣（濾器）上下表面壓力差 D加入絮凝劑，增大濾渣顆粒22. 在液體藥劑中，增加藥物溶解度的方法（）A.A將通信班溶性弱酸或弱堿可制成鹽B 更換溶劑或選用復(fù)合劑 C添加增溶劑D加入助溶劑23. 污染熱原的途徑有（）A. 從溶劑中帶入 B從原料中帶入 C從容器、用具、裝置、管道等處帶入 D從輸液器中污染24. 用滴定法測巴比妥類藥物的含量時(shí)， 需在新制的 Na2CO3溶液中， 使其與 AgNO3作用， 到達(dá) 滴定終點(diǎn)時(shí)，巴比妥類藥物與硝酸銀的反應(yīng)摩爾比為（）A.1 ：1 B ： C ： D ：25. 甲醛在冷處放

14、置較久，則因聚合析出多聚甲醛沉淀使溶液渾濁，加入（） 可以延緩聚合 作用。A. 甲醇 B 丙酮 C 乙醚 D 氯仿26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.（）（）（）（）（C.中草藥添加劑我國飼料添加劑的生產(chǎn)與經(jīng)營歸屬于 審批管理A.A. 農(nóng)業(yè)部B. 衛(wèi)生部 C. 獸藥藥政部門屬于水溶性維生素A.A. 維生素 AB. 維生素 B1C.維生素 D3可作二丁基羥基甲苯抗氧劑的增效劑A.A. 檸檬酸B. 鹽酸C.硝酸載體的 影響其承載能力A.A. 容重B.pH值C.粒度礦物性物料常用為的載體A.A. 維生素B

15、. 微量元素C.氨基酸添加劑所用的原輔料混合前一般需干燥處理，主要是為除去A.A. 揮發(fā)性物質(zhì) B. 游離水 C. 結(jié)合水 是無一種無抗藥性、無殘留的藥物添加劑A.A. 抗生素添加劑 B. 維生素類添加劑粉碎機(jī)可以用來粉碎有機(jī)載體A.A. 錘片式粉碎機(jī) B. 爪式粉碎機(jī)C. 球磨機(jī)獸藥典規(guī)定乙醇未指明濃度時(shí) , 均系指 的乙醇 （ ）A A.95 （ ml/ml ）B.99 （ ml/ml ）C.10 （ ml/ml即可以經(jīng)胃腸道給藥又可以非經(jīng)胃腸道給藥的劑型是 A合劑 B 膠囊劑 C 氣霧劑 D 溶液劑增加藥物溶解度的方法不包括 A制成可溶性鹽 B加入助溶劑 C加入增溶劑 D升高溫度 苯甲酸

16、鈉在咖啡因溶液中的作用是 A延緩水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用有機(jī)膦殺蟲劑中毒是由于 使乙酰膽堿酯酶A.使乙酰膽堿酯酶老化 B 使乙酰膽堿水解 C使乙酰膽堿磷酰化 D 磷酰化下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象的是 A肥皂類 B硫酸化物 C 脂肪酸山梨坦類 D聚山梨酯類 溶液劑的附加劑不包括 A.A助溶劑 B 增溶劑 C 抗氧劑 D潤濕劑 用作矯味、助懸的糖漿的濃度（ g/ml ）是 A.A 20% B 50% C 65% D 85% 引入下列那種基團(tuán)，藥物的水溶性增大 A苯環(huán) B 吡啶環(huán) C 羥基 D 烴基下列那個不屬于乳劑的類型 A.A.O/W B.W/O C W/O/W D.W/O/O

17、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯誤的 A注射劑均為澄明液體 , 必須熱壓滅菌 B適用于不宜口服的藥物B.c 療效確切可靠 , 起效迅速 D產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用 大輸液的濾過、灌封要求的潔凈級別 A大于 10 萬級 B 10 萬級 C1萬級 D100 級 熱原致熱的主要組成是 A A. 蛋白質(zhì) B. 脂多糖 C. 磷脂 D. 磷脂蛋白質(zhì)倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定，通常十倍散是指 A.A10份稀釋劑與 1份藥物均勻混合的散劑 B100份稀釋劑與 10份藥物均勻混合的散劑48. 9份稀釋劑與 1份藥物均勻混合的散劑 D 90份稀釋劑與 10份藥物均勻混合的散49. 最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收

18、情況的指標(biāo)是 A.A含量均勻度 B 崩解度 C 片重差異 D 溶出度50. 片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是 A.A糊精 B 微晶纖維素 C羧甲基纖維素鈉D 微粉硅膠51. 一步制粒法指的是 A.A噴霧干燥制粒 B 流化沸騰制 C高速攪拌制粒 D 壓大片法制52. 下列浸出制劑中，哪一種主要作為原料而很少直接用于臨床 A浸膏劑 B 合劑 C酒劑 D酊劑 E 糖漿劑53. 下列哪項(xiàng)不是輸液與添加注射液間的相互作用 A.A. 溶媒組成的改變 B. pH 的改變 C. 緩沖容量 D. 形成低共熔混合 物54. 阿拉伯膠是 A. 乳化劑 B 助懸劑 C 兩者均是 D兩者均不是55.

19、與血液等滲的溶液有 A.A 2.7%NaCl B. 0.9%NaCl C. 7% 葡萄糖 D. 10% 乙醇56. 固體分散體的水溶性載體材料不包括 A.A硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚維酮類 D. 泊洛沙姆類57. 下列不屬于油脂性基質(zhì)的是 A.A聚乙二醇 B 凡士林 C 石蠟 D 二甲基硅油 E 羊毛脂58. 下列制劑中哪項(xiàng)不屬于溶液型液體制劑 A.A碘甘油B 復(fù)方硼砂溶液 C. 橙皮糖漿 D 羧甲基纖維素膠漿59. 下列那種方法可以有效的提高濃度差從而促進(jìn)浸出過程 A.A加強(qiáng)攪拌 B 懸浮藥材 C 更換溶媒 D 采用滲濾法60. 表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條 A.A 軟皂

20、 > 潔而滅 > 吐溫 -80 B 潔而滅 > 軟皂 > 吐溫 - 80B.C 吐溫 - 80 > 軟皂 > 潔而滅 D 潔而滅 > 吐溫 -80 > 軟皂61. 對凡士林的敘述錯誤的是 A又稱軟石蠟，有黃、白二種 B有適宜的粘稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)B對皮膚有保護(hù)作用， 適合用于有多量滲出液的患處 D性質(zhì)穩(wěn)定， 適合用于遇水 不穩(wěn)定的藥物三、填空題1. 表面活性劑常作 、 、 、 、來使用。2. 表示粉體流動性的方法有、。3. 藥物制劑的基本要求是、。4. 藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括 、 、 。5. 制劑中藥物化學(xué)降解的途徑主要有 和 。6.

21、藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)常進(jìn)行 、 、 實(shí)驗(yàn)。三類7. 藥物制劑生產(chǎn)中常應(yīng)用的制粒方法包括8. 在濕物料進(jìn)行對流干燥的過程中包括了兩個過程。9. 濕熱壓滅菌法包括10. 注射液的濾過機(jī)理包括兩種。11. 中藥材浸出過程包括四個階段。12. 浸出中藥材有效成分的方法13. 增加藥物溶出度的方14. 凝聚法制備渾懸劑的方法有兩種。15. 乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有五種。16. 熱源的性質(zhì)包括17. 混懸劑既是不穩(wěn)定體系，又是不穩(wěn)定體系。18某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F(xiàn)象稱為，此時(shí)溫度稱為19熱原是注射劑重要的質(zhì)量控制指標(biāo)之一，去除熱原的方法包括等。20常用的防腐劑有四、名詞

22、解釋1膠束 2 噴霧干燥 3 崩解劑 4 流化制顆粒 5 曇點(diǎn) 6 配伍禁忌 7 脂酯體 8 表面活 性劑 9 球磨機(jī) 10 HLB 11. 流浸膏和浸膏 12潤滑劑和潤濕劑 13 增溶和膠束 14液體藥劑 15.等滲壓 16.直接壓片 17. 防腐18 酊劑1 9 流能磨 20 乳劑五、問答題1.根據(jù) GMP管理的要求，試回答獸用藥物添加劑使用說明書必須包含哪些內(nèi)容。 2麻醉乙醚中的過氯化物是如何引入的？有何危害？怎樣檢查？又怎樣防止其產(chǎn)生？ 3硫色素反應(yīng)和麥芽酚反應(yīng)分別是哪種藥物的專屬性反應(yīng)？并分別對這兩種反應(yīng)進(jìn)行闡述。 4試寫出大輸液的工藝流程。5處方分析 處方硝酸甘油乳膏 硝酸甘油 單硬脂酸甘油酯 月桂醇硫酸鈉 對羥基苯甲酸乙酯 硬脂酸 白凡士林 甘油蒸餾水加至 （）試分析處方中各成分的作用。 （）此乳膏屬于保種類型。6. 霉菌增殖需要哪些基本條件？7.