南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)綜合名詞解釋答案匯總匯編

1、第一軍醫(yī)大學(xué)1999年攻讀碩士學(xué)位研究生招生考試試題考試科目：藥劑學(xué)靜電排斥一、名詞解釋（每題2分）1.反絮凝：deflocculation.如果在微粒體系中加入某種電解質(zhì)是微粒表面的點(diǎn)位升高, 力阻礙了微粒之間的碰撞聚集，這個(gè)過(guò)程稱為反絮凝。2.等效制劑3. CRH :即粗腎上皮質(zhì)腺素釋放激素，CRH由下丘腦正中隆起部位的神經(jīng)細(xì)胞分泌，經(jīng)垂體門靜脈進(jìn)入腺垂體，促進(jìn)ACTH的合成和分泌，進(jìn)而調(diào)節(jié)皮質(zhì)醇的合成和分泌。4. CMC :表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度critical micelleconcen tratio n。5. Krafft點(diǎn)：十二烷基硫酸鈉在水中的溶解度

2、隨溫度變化而變化，隨溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱為Krafft點(diǎn)。6. 浸膏劑：extracts系指藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成 的膏狀或粉狀的固體制劑。7. 微乳：又稱納米乳，當(dāng)乳滴粒子小于0.1微米，乳劑粒子小于可見波長(zhǎng)的四分之一，即小于120nm時(shí)，乳劑處于膠體分散范圍，這時(shí)光線通過(guò)乳劑時(shí)不產(chǎn)生折射而是透過(guò)乳劑，肉 眼可見乳劑為透明液體，這種乳劑稱為納米乳nan oemulsio ns。8. 增溶：在藥劑中，一些揮發(fā)油，脂溶性維生素，甾體激素等許多難溶性藥物在水中的溶解度很小，達(dá)不到治療所需的濃度，此時(shí)經(jīng)常利用表面活性劑的增溶作用提高藥物的

3、溶解度，這種起增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。9. 緩釋制劑：系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一辦或給藥頻率有所減少，且能明顯增加患者的順應(yīng)性的制劑。10. 靶向制劑：又稱靶向給藥系統(tǒng)targeting drug system TDS，是指借助載體，配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥，胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定于靶組織，靶器官，靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。第一軍醫(yī)大學(xué)2000年攻讀碩士學(xué)位研究生招生考試試題考試科目：藥劑學(xué)11.名詞解釋（每題2分）1.藥物首過(guò)作用:first-pass effect,是指口服藥物在胃腸道吸收

4、后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某 些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。2. 多晶型：polymorphism是藥物的重要物理性質(zhì)之一。藥物常存在一種以上的晶型，稱為 多晶型。3. 藥物被動(dòng)擴(kuò)散：passive transport是指藥物分子只能由濃度高的一側(cè)擴(kuò)散到濃度低的一側(cè), 其轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比。4. 腎清除率：CLr是指兩腎在單位時(shí)間內(nèi)，從體內(nèi)消除表觀分布容積的部分，即每分鐘有多 少毫升血中藥量被清除。5. 生物利用度：bioavailability是表示藥物活性成分到達(dá)體內(nèi)循環(huán)的程度和速度的一種量度， 它是用于評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量、保

5、證藥品安全有效的重要參數(shù)。6.米氏方程 7等效制劑1. 微囊劑：系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥殼型 的微囊。2. 表觀分布容積：Apparen t volume distributio n當(dāng)藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥 量與血藥濃度的比值。3. 生物藥劑學(xué)：Bio pharmaceutics是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科。App are nt考試科目：藥理學(xué)一.名詞解釋(每小題2分)1.藥物作用(Drug action):是指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用。8藥理效應(yīng)(Ph

6、armacology effect)不良反9.藥物的副作用(Side reaction):是由于藥物的作用選擇性低，作用范圍廣，在治 劑量引起的，與用藥目的無(wú)關(guān)的作用。10.藥物的毒性反應(yīng)(Toxic reaction):是由于用量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的嚴(yán)重 應(yīng)。5. 藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系(Dose-effect relationship):在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度高低成正比，亦與藥效的強(qiáng)弱有關(guān)。這種劑量與效應(yīng)的關(guān)系稱為量-效關(guān)系。6. 耐受性(Tolerenee):少數(shù)病人對(duì)藥物特別不敏感，或連續(xù)用藥后對(duì)藥物的反應(yīng)減弱，需增 加劑量才能保持藥效，稱為耐受性。7. 藥物的安

7、全范圍(Margin of safety)是指LD5與ED50之間或LD1與ED99之間的距離。8. 耐藥性(Drug resista nee):在化學(xué)治療中，病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性降低稱為耐藥 性或抗藥性。9. 藥物的消除半衰期(Elimi nation half-life time):是指血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間。10絕對(duì)口服生物利用度F第一軍醫(yī)大學(xué)2001年攻讀碩士學(xué)位研究生招生考試試題考試科目：藥劑學(xué)三、名詞解釋(每題2分)二、 控釋制劑：系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中， 按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑相比，給藥頻率比普通制劑減少一般或給藥頻率比普通制劑有所減

8、少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。三、曇點(diǎn)：cloud point溫度升高可導(dǎo)致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，這種發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時(shí)的溫度稱為曇點(diǎn)。四、 潛溶和潛溶劑：潛溶劑cosolve nt系指能提高難溶性藥物的溶解讀的混合溶劑。為了提高藥物的溶解度常常使用兩種或多種混合溶劑，在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶cosolve ncy。五、置換價(jià)：DV藥物的重量與同體積基質(zhì)質(zhì)量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。六、靶向給藥：是指借助載體，配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥，胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集

9、定于靶組織，靶器官，靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥。6.混懸劑：sus pen sio ns系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均相液體制 劑。7.pH分配系數(shù)：partition coefficient代表藥物分配在油相和水相中的比例。8.首關(guān)效應(yīng)2000年藥劑9.生物等值10.生物藥劑學(xué)2000年藥劑第一軍醫(yī)大學(xué)2002攻讀碩士學(xué)位研究生招生考試試題考試科目：藥劑學(xué)一. 名詞解釋（每題2分）一、熱原：pyrogen注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)。二、曇點(diǎn)：2001年藥劑3. 表面活性劑：surfactant是指那些具有年很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降 的物質(zhì)。4. 微囊劑

10、：2000年藥劑5. 流浸膏劑：fluid extracts系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而 成的液體制劑。6. 溶出度：系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。7. pH分配系數(shù)2001年藥劑8. 混懸劑：suspensions系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體 制劑。9. 生物藥劑學(xué)：2000年藥劑10. 多晶型：2000年藥劑考試科目：藥理學(xué)二、名詞解釋（每小題2分）1. Toxic reaction : 2000 年藥理2. Drug dependence：藥物依賴性，是藥物與機(jī)體相互作用所造成的一種狀態(tài)，表現(xiàn)出強(qiáng)

11、迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適應(yīng)。3. Agonist and antagonist :激動(dòng)藥為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)；拮抗藥有較強(qiáng)的親和力，而無(wú)內(nèi)在活性。4. Half-life :半衰期，通常指血漿消除半衰期，是藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡狀態(tài)后血漿藥物 濃度降低一半所需的時(shí)間。5. Efficacy : 2008 年藥理6. Toleranee： 2000 年藥理7. Marginof safety :安全范圍，藥物的最小有效量和最小中毒量之間的距離。8. Withdraw react

12、ion:停藥反應(yīng)，是指患者長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物，突然停藥后發(fā)生病情惡化的 現(xiàn)象。9. Maximum efficacy :最大效能，在一定范圍內(nèi)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)強(qiáng)度隨之增強(qiáng)。但當(dāng)效應(yīng)增強(qiáng)到最大時(shí)， 大效應(yīng)，又稱效能。繼續(xù)增加劑量或濃度， 效應(yīng)不再增強(qiáng)。這一藥理效應(yīng)的極限稱為最:半數(shù)有效量，是指在質(zhì)反應(yīng)中引起50%實(shí)驗(yàn)對(duì)象出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的第一軍醫(yī)大學(xué)2001年攻讀碩士學(xué)位研究生招生考試試題lO.Modia n Effective dose 藥量。考試科目：藥劑學(xué)11.名詞解釋（每題2分）三、藥物代謝動(dòng)力學(xué)：簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)，主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化。2. 乳劑：emulsions系指互不相

13、溶的兩種液體混合，其中一液相以液滴狀態(tài)分散于另一液相 體中形成的非均相液體分散體系。3. 熱原：pyroge n注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)。4. 含量均勻度：系指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片含量 符合標(biāo)示量的程度。5置換價(jià)：2001年藥劑二.中藥注射劑：系指藥材經(jīng)提取、 純化后制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液及供臨床前配制成溶液的粉末或溶液的無(wú)菌制劑。7. 助溶劑：hydrotro py age nt系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子 間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。8. HLB :親水親油平衡值，表面活性劑分子中親水

14、和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。9. 包合技術(shù)：系指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成的特殊的絡(luò) 合物的技術(shù)。10. 控釋制劑：2001年藥劑考試科目：藥理學(xué)考試時(shí)間：2003年1月17日上午一請(qǐng)用中文翻譯并解釋下列名詞（30分，每個(gè)3分）1. Modian Effective dose： 2002年藥理2. Withdrwal reaction： 2002 年藥理3. Co mp etitive an tag on ist競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，其能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是 可逆的。4. Elimination half-life time : 2002 年藥理5. Maxi

15、mum efficacy: 2002 年藥理6. Adeverse reaction 2002 年藥理7. Graded response量反應(yīng)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度的高低或多少，可用數(shù)字或量的分級(jí) 表示：如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌收縮或松弛的程度等，這種反應(yīng) 類型稱為量反應(yīng)。8. First pass elimination： 2000 年藥劑9. Tolerenee 2002 年藥理l0.Rceptor desensitizatio：受體脫敏，南方醫(yī)科大學(xué) 2004 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案一、名詞解釋（ 20 分，每個(gè) 4 分）1、Biopharmaceutics 生物藥劑

16、學(xué) 生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的 吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程， 闡明藥物的劑型因素、 機(jī)體的生物因素與藥效 （包 括療效、副作用和毒性）之間關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科。2、Injectiones注射劑 注射劑俗稱針劑，由藥物、溶劑、附加劑及特制的容器組成的專供注入機(jī)體內(nèi)的一種制劑。3、Limit Test 限量檢查，藥物在不影響療效和不發(fā)生毒性的原則下，可以允 許有一定限量的雜質(zhì)存在， 這樣既可以保證藥物質(zhì)量， 又便于制造、 貯藏和制劑 生產(chǎn)。4、QSAR 定量構(gòu)效關(guān)系 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)數(shù)學(xué)方法，對(duì)藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物 活性間的關(guān)系進(jìn)行定量分析，找出結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律，其中以 Hansc

17、h 分析法應(yīng)用最多。5 、 Combinatorial Chemistry 組合化學(xué) 利用基本的合成模塊組合構(gòu)成大 量的不同結(jié)構(gòu)的化合物，不進(jìn)行混合物的分離，通過(guò)高通量篩選，找出具有生 物活性的化合物，再確定活性化合物結(jié)構(gòu)的一種新藥研究方法。南方醫(yī)科大學(xué) 2005 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案1、2、3、4、5、名詞解釋 （20 分，每個(gè) 4 分）Residual effect后遺效應(yīng) 是指停藥后藥物濃度已降低至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。Reentry 折返激動(dòng) 當(dāng)浦氏纖維發(fā)生單向傳導(dǎo)組滯時(shí)，一個(gè)沖動(dòng)沿曲折 的環(huán)形通路返回到其起源部位， 并可再次激動(dòng)而繼續(xù)向前傳播的現(xiàn)象。 它 也是引

18、起心律失常的重要機(jī)制之一。Dosage form 藥物劑型 是適合于疾病的診斷， 治療或預(yù)防的需要而制 備的不同給藥形式，簡(jiǎn)稱劑型。Special impurity 特殊雜質(zhì) 指在特定藥物的生產(chǎn)和儲(chǔ)藏過(guò)程中引入 的雜質(zhì)。Orphan receptor 孤兒受體 是指受體的編碼基因與某一類受體家族成 員的編碼有同源性的一種受體。南方醫(yī)科大學(xué) 2006 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案一、 名詞解釋（每題 4 分，共 40 分）1、Antioxidant 抗氧劑 是指為了防止易氧化藥物的自動(dòng)氧化而加入的能被氧 化而保護(hù)主藥免遭氧化或鏈反應(yīng)的阻止劑的附加劑。2、QSAR 定量構(gòu)效關(guān)系 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)數(shù)

19、學(xué)方法，對(duì)藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物 活性間的關(guān)系進(jìn)行定量分析，找出結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律，其中以 Hansch 分析法應(yīng)用最多。3、Soft drug 軟藥 在體內(nèi)發(fā)揮治療作用后，經(jīng)預(yù)期和可控的途徑迅速代謝失 活為無(wú)毒性或無(wú)活性的代謝物的藥物。4、Prodrug 前體藥物 將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后， 使其在體外活性較小或無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱為前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。5、Effervescet table 泡騰片 含有泡騰崩解劑的片劑，所謂泡騰崩解劑是指碳 酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸構(gòu)成的混合物，遇水時(shí)，二者可產(chǎn)生大量的二氧化 碳?xì)怏w，造成

20、片劑的崩解。6、 First pass effect首關(guān)消除 某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)經(jīng)滅火代謝， 進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，此種現(xiàn)象稱首關(guān)消除。7、Liposomes 脂質(zhì)體 由磷脂和膽固醇組成， 具有類似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu) 的藥物載體，泡囊不含磷脂。8、 Biopharmceutics 生物藥劑學(xué) 生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的 吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥 效（包括療效、副作用和毒性）之間關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科。9、Pharmcopeia 藥典 是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、 規(guī)格的法典， 一般由國(guó)家藥 典委員會(huì)編撰、出版，并又政府頒布、執(zhí)行，具

21、有法律約束力。10、Accuracy 準(zhǔn)確度 分析結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，其大小可用誤差表示。南方醫(yī)科大學(xué) 2007 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案14、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、名詞解釋（每題 8分，任選 12題，共 96 分） 藥物副反應(yīng)： 由于選擇性低， 藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官， 當(dāng)某一效應(yīng)應(yīng)用做 治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)（通常也稱副作用）治療指數(shù)：治療指數(shù)是指LD50與ED50之比，此量越大越安全。 生物利用度：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥 物的百分率稱生物利用度。鉀通道開放藥：鉀通道開放藥又稱鉀外流促進(jìn)藥， 是一類

22、抗高血壓的藥物， 其作用機(jī)制是通過(guò)開放鉀通道， 鉀外流增多， 細(xì)胞膜超極化， 膜興奮性降 低，Ca2+內(nèi)流減少，血管平滑肌舒張，血壓下降。 氯化鈉等滲當(dāng)量：氯化鈉等滲當(dāng)量系指與 1g 藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。 絮凝劑：指混懸微粒疏松聚集體的形成過(guò)程中加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。 流能磨： 亦稱氣流粉碎機(jī)， 利用壓縮氣體將物料引射入粉碎室， 物料被壓 縮氣流帶入粉碎室被氣流分散、 加速并在粒子與粒子、 器壁之間發(fā)生強(qiáng)烈 撞擊或沖擊研磨而得到粉碎的粉碎機(jī)。臨界膠束濃度：表面活性劑分子能締合成膠束的最低濃度。Specific identification test ：專屬鑒別試驗(yàn)是根據(jù)每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)

23、的差 異及其引起的物理化學(xué)特性不同， 選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)， 來(lái)鑒 別藥物的真?zhèn)巍９挪淌戏ǎ?金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫， 與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成 具揮發(fā)性的砷化氫， 遇溴化汞試紙， 產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑， 與一定量標(biāo) 準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較檢查藥物中微量砷鹽的方法。重氮化 -偶合反應(yīng)：分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物，均可發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可與緘性P -萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、 規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定， 是 藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。 生物電子等排體： 是指外層電子數(shù)目等或排列相似， 且具有類

24、似的理化性 質(zhì)，因而能產(chǎn)生相似或相反生物火性的一組原子或基團(tuán)。前藥：將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后， 使其在體外活性較小或無(wú)活性， 進(jìn)15、16、入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用， 釋放出原藥物分子發(fā)揮作用， 這種結(jié)構(gòu)修飾后 的藥物稱為前藥。定量構(gòu)效關(guān)系： 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)數(shù)學(xué)方法， 對(duì)藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性 間的關(guān)系進(jìn)行定量分析， 找出結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律， 其中以 Hansch 分析法應(yīng)用最多。生物烷化劑：屬于細(xì)胞毒素類藥物，在體內(nèi)能形成缺電子活潑中間體 或其它具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子中含有豐 富電子的基團(tuán)進(jìn)行親電反應(yīng)和共價(jià)結(jié)合，使生物大分子喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。南方醫(yī)科

25、大學(xué) 2008 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案11.名詞解釋（每題 8 分，任選 12題，共 96分）Efficacy 效價(jià) 以達(dá)到同等效應(yīng)時(shí)所需要的劑量來(lái)比較兩藥的藥效， 用藥量小者效價(jià) 高，反之則效價(jià)低。Half-life 半衰期 血漿中藥物濃度下降一半時(shí)間稱半衰期Drug dependence 藥物成癮性 長(zhǎng)期反復(fù)使用某種藥物產(chǎn)生精神上和肉體上的依賴性，中 斷后出現(xiàn)主觀不適感覺(jué)，渴望再用藥的現(xiàn)象。First pass effect首關(guān)消除 某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)經(jīng)滅火代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，此種現(xiàn)象稱首關(guān)消除。CMC 臨界膠束濃度 表面活性劑分子形成膠束的最低濃度。Def

26、locculating agent 反絮凝劑 向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)使絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?非絮凝狀態(tài)，加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。Displacement value ，DV 置換價(jià) 藥物的質(zhì)量與同體積的基質(zhì)的質(zhì)量的比值。Liposomes 脂質(zhì)體 是由磷脂和膽固醇組成的具有類似生物半透膜的雙分子結(jié)構(gòu)。 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供 應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。一般雜質(zhì) 指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中易引入的雜質(zhì)。 含量均勻度 指小劑量藥物在每個(gè)片劑中的含量偏離標(biāo)示量的程度。LOD 檢測(cè)限 指試樣中被測(cè)

27、物能被檢測(cè)出的最低濃度或量。Soft Drug 軟藥 在體內(nèi)發(fā)揮治療作用后，經(jīng)預(yù)期和可控的途徑迅速代謝失活為無(wú)毒性 或無(wú)活性的代謝物的藥物。先導(dǎo)化合物 是通過(guò)各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，用 于進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)改造和修飾，是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點(diǎn)。Pharmacophoric conformation 藥效構(gòu)象 受體只能與柔性藥物分子多種構(gòu)象中的一種 結(jié)合 , 這種構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象。CADD 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì) 用于藥物的發(fā)展、藥物設(shè)計(jì)、活性化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化的計(jì) 算機(jī)技術(shù)的總和。南方醫(yī)科大學(xué) 2009 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題答案1、2、3、4、5、6、7、8、9、

28、10、11、12、13、14、15、16、第一部分 藥物分析名詞解釋（ 15 分）1、藥物的鑒別試驗(yàn)： 是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)巍?、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。3、鈰量法：是指對(duì)硝苯地平或吩噻嗪類藥物進(jìn)行含量測(cè)定的時(shí)候，藥物先背硫 酸鈰滴定， 失去一個(gè)電子形成一種紅色的自由離子， 達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)， 溶液中 的吩噻嗪類藥物均失去兩個(gè)電子， 二紅色消退， 借以指示終點(diǎn)的一種氧化還原方 法。第二部分 藥理學(xué)名詞解釋（ 15 分）1、量效關(guān)系： 是指藥物的藥理效應(yīng)與其劑量或血藥濃度呈一定關(guān)系，它是藥理 學(xué)的一個(gè)核心概念。2、生物利用度： 經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物 的百分率稱生物利用度。3、拮抗參數(shù)：