國(guó)家開(kāi)放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性5套真題題庫(kù)及答案4

1、最新國(guó)家開(kāi)放大學(xué)電大藥理學(xué)機(jī)考終結(jié)性5套真題題庫(kù)及答案盜傳必究題庫(kù)一試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）1. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A其值越小則藥效越小B與藥物的最大效能相關(guān)C能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D反映藥物與受體的解離E越大則療效越好2. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E使激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)平行右移3. 每個(gè)tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A 1個(gè)B 3個(gè)C 5個(gè)D 8個(gè)E 11個(gè)4. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)锳苯巴比

2、妥對(duì)抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速5. 不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B支氣管收縮C心率減慢D血管收縮E唾液腺分泌增加6. 不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮7. 不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制8. 膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品9. 美加明屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體

3、阻斷藥E a-腎上腺素受體阻斷藥10. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會(huì)明顯降低D血壓會(huì)明顯升高E會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣11. 用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素12. “腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D 。受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓13. 普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴(kuò)張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D降低左心室壓力E降低回心血量14. 扎來(lái)普隆最適用于A入睡

4、困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥15. 地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇16. 氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車(chē)暈船D低溫麻醉E精神分裂癥17. 碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣18. 癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D 口服硫酸鎂E 口服丙戊酸鈉19. 既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥20. 金剛烷胺可以增強(qiáng)A中樞DA功能B中樞ACh功能C中樞5-HT功能D中樞GABA功能E中樞NA功能21. 卡比多巴與左旋多巴合用的理由是

5、A長(zhǎng)比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動(dòng)DA受體D卡比多巴抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效22. 只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬B n引噪美辛C對(duì)乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利23. 阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強(qiáng)B抗炎作用太強(qiáng)C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢(shì)24. 嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動(dòng)A M膽堿受體B N膽堿受體C a腎上腺素受體D 0腎上腺素受體E p阿片受體25. 氫氯雌嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用26. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合

6、用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時(shí)以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷27. 吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng)28. 吠塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A拮抗0受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)29. 硝酸酯類(lèi)治療心絞痛的機(jī)制是A阻斷0受體B阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成30. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作，迅速緩解癥狀；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心

7、絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓；心絞痛發(fā)作31 .他汀類(lèi)對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷32. 辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A 降低 TC、LDL-C 和 TG,升高 HDL-CB 降低 HDL-C> LDL-C 和 TG,升高 TCC 降低 TC、LDL-C,升高 HDL-C 和 TGD 降低 TC、TG,升高 HDL-C 和 LDL-CE 降低 HDL-C> LDL-C 和 TC,升高 TG33. 包含所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類(lèi)型是他汀類(lèi)、煙酸類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸

8、收抑制劑他汀類(lèi)、煙酸類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類(lèi)煙酸類(lèi)、他汀類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)他汀類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)煙酸類(lèi)、他汀類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)34. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A 止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細(xì)胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利35. 鐵劑的主要臨床應(yīng)用時(shí)是治療A巨幼紅細(xì)胞性貧血B缺鐵性貧血C腎性貧血D再生障礙性貧血E腎性貧血和缺鐵性貧血36. 關(guān)于組胺

9、H1受體的分布論述不正確的是A支氣管平滑肌B皮膚和毛細(xì)血管C子宮、胃腸道平滑肌D肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E心房、中樞神經(jīng)37. 關(guān)于色甘酸鈉的不良反應(yīng)和預(yù)防措施是A偶見(jiàn)手指震顫，過(guò)量致心律失常。吸入可的松B心悸、心律失常、驚厥等。吸入倍米松C偶見(jiàn)咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇D抑制糖代謝。吸入抗生素E抑制水鹽代謝。吸入抗炎藥38. 沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見(jiàn)手指震顫，過(guò)量致心律失常B心悸、心律失常、驚厥等C偶見(jiàn)咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝39. 西咪替丁臨床上用于治療A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管炎D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍E反流性食管炎、

10、應(yīng)激性潰瘍40. 治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、奧美拉哩C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、抗幽門(mén)螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝哇41. 糖皮質(zhì)激素抗休克是由于A減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生B減少PGE2的產(chǎn)生C減少緩激肽產(chǎn)生D收縮血管E擴(kuò)張血管42. 甲狀腺激素的藥理作用不正確的是A心率加快，血壓升高B促進(jìn)物質(zhì)代謝，增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性D抑制糖的分解E維持機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育43. 二甲雙服發(fā)揮降糖作用

11、，不通過(guò)A抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進(jìn)胰島素分泌E促進(jìn)攝取葡萄糖攝取44. 胰島素的不良反應(yīng)不包括A低血糖B過(guò)敏反應(yīng)C胃腸道刺激D脂肪萎縮E胰島素耐受45. 化療藥的敘述正確的是A化療藥是用于腫瘤治療的化學(xué)藥品B化療藥是用于感染性疾病和腫瘤治療的化學(xué)藥品C化療藥是用于寄生蟲(chóng)病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品D化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲(chóng)病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品E化療藥是抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱(chēng)46. 不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和

12、藥物適應(yīng)癥給藥47. 克林霉素的臨床應(yīng)用不包括A金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黃色葡萄球菌引起化膿性關(guān)節(jié)炎C革蘭陰性菌感染D對(duì)青霉素和頭泡菌素類(lèi)藥物過(guò)敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染E腹腔和盆腔厭氧菌感染48. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過(guò)抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用49. 針對(duì)磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類(lèi)藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變D TMP單用易引起細(xì)菌耐藥E二者合

13、用藥效增強(qiáng)50. 關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線(xiàn)菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫(kù)二試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題(共50題，共100分)1. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B能與受體結(jié)合C無(wú)內(nèi)在活性D有較弱的內(nèi)在活性E與受體不可逆地結(jié)合2. 藥物的副作用是指A用量過(guò)大引起的反應(yīng)B長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用3. 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其A副作用的大小B效能的大小C作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的有無(wú)4. 時(shí)量曲線(xiàn)的峰

14、值濃度表明A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過(guò)程已完C藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D藥物消除過(guò)程開(kāi)始E藥物的療效開(kāi)始5. 不屬于膽堿能神經(jīng)的是A交感神經(jīng)節(jié)前纖維B副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維6. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運(yùn)動(dòng)終板去極化E竇房結(jié)興奮7. 不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制8. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC阻斷N2膽堿受體D直接松弛骨骼肌E持續(xù)激動(dòng)

15、N2膽堿受體9. 阿托品屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E a -腎上腺素受體阻斷藥10. 治療哮喘可供選擇的藥物是A腎上腺素或去甲腎上腺素B腎上腺素或異丙腎上腺素C去甲腎上腺素或多巴胺D異丙腎上腺素或多巴胺E異丙腎上腺素或去甲腎上腺素11. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素12. 可加重支氣管哮喘的藥物是A a受體激動(dòng)劑B a受體阻斷劑C 0受體阻斷劑D P受體激動(dòng)劑E M受體阻斷藥13. 普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟01受體B擴(kuò)張冠狀血管C降低心臟前負(fù)荷D

16、降低左心室壓力E降低回心血量14. 地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯(cuò)誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時(shí)遺忘15. 呼毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時(shí)間長(zhǎng)B延長(zhǎng)深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時(shí)抗抑郁E可長(zhǎng)期應(yīng)用16. 不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17. 抗抑郁藥氟西汀屬于A三環(huán)類(lèi)B NE和5-HT重?cái)z取抑制劑C選擇性NE重?cái)z取抑制劑D選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑E選擇性DA抑制劑18. 癲癇大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用A乙琥胺B卡馬西平C撲米酮D丙戊酸鈉E苯妥英鈉19. 長(zhǎng)期使用會(huì)引起齒齦增生的

17、藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉20. 節(jié)絲肌治療帕金森病的作用機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏21. 苯海索抗帕金森病的機(jī)制是A補(bǔ)充紋狀體中DA的不足B激動(dòng)DA受體C興奮中樞膽堿受體D抑制多巴脫竣酶活性E阻斷中樞膽堿受體22. 杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛23. 嗎啡的鎮(zhèn)咳作用是激動(dòng)A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體24. 嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動(dòng)A M膽堿受體B N膽堿受體C a腎上腺素受體D P腎上腺素

18、受體E p阿片受體25. 高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌嘩嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾26. 氯沙坦的降壓機(jī)制是A斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用B斷了。受體的心臟興奮作用C斷了偵受體的縮血管作用D斷了血管緊張素的縮血管作用E斷了醛固酮釋放作用27. 所有射血分?jǐn)?shù)(EF)值下降的心衰患者，都必須旦終身使用A 0受體拮抗劑B ACEIC利尿劑D血管緊張素受體拮抗劑E強(qiáng)心昔類(lèi)28 .卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A心肌。受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟0受體拮抗B心肌。受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗C血管偵受體拮抗，腎臟。受體拮抗ACE活性抑制D血

19、管緊張素II受體拮抗劑，腎臟0受體拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌0受體拮抗29. 硝酸酯類(lèi)治療心絞痛的機(jī)制是A阻斷0受體B阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成30. 抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利31. 貝特類(lèi)臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥32 .他汀類(lèi)對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷33. 煙酸類(lèi)調(diào)脂作用表現(xiàn)在A 降低 v

20、LDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB降低TG和TCC 降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC34. 關(guān)于肝素類(lèi)藥物，正確的論述是A用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和胃腸道反應(yīng)B用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和失眠C用于血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝，不良反應(yīng)有出血和誘導(dǎo)血小板減少D用于血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝，不良反應(yīng)有出血和眩暈35. 以下不屬于抗血栓藥的是A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酊及羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素36. 組胺H2受體興奮時(shí)，會(huì)產(chǎn)生A皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B胃酸和胃泌素分

21、泌增加，心率加快C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E神經(jīng)興奮37. 二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長(zhǎng)期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療D臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)E慢性阻塞性肺病38. 平喘藥的分類(lèi)是A支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過(guò)敏平喘藥B二丙倍氯米松、氨茶堿和色甘酸二鈉C異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉D沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿E異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特39. 奧美拉喋常見(jiàn)的不良反應(yīng)及長(zhǎng)期應(yīng)用有可能引起A胃腸道反應(yīng)和頭痛，癌癥B胃腸道反應(yīng)和頭痛，萎縮性胃炎C血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高，萎縮性胃炎D皮疹、眩暈、嗜睡、

22、失眠E萎縮性胃炎40. 治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類(lèi)是A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、奧美拉喋C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、抗幽門(mén)螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝嘩41. 糖皮質(zhì)激素減解除或減輕過(guò)敏癥狀是由于A減少PGE2的產(chǎn)生B抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)C抑制炎癥D抑制瘙癢E減少TXA2生成42. 甲狀腺激素臨床不用于A呆小癥B T3抑制試驗(yàn)C單純甲狀腺腫D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E甲狀腺功能亢進(jìn)43. 對(duì)于瑞格列奈不正確的論述是A為短效胰島素促泌劑B作用不

23、依賴(lài)0細(xì)胞功能C關(guān)閉ATP依賴(lài)的鉀通道D促進(jìn)鈣內(nèi)流，增加胰島素分泌E有效控制餐后血糖44. 二甲雙朋I的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C 口中異味D低血糖E頭疼45. 藥理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是A ED95/LD50B LD5/ED50C ED95/LD5D ED50/LD50E LD50/ED5046. 不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥47. 有關(guān)氟喳諾酮的臨床應(yīng)用正確的是A僅用于呼吸道感染B僅用于泌尿道感染C可用于全身

24、不同系統(tǒng)的感染D只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染E僅用于用于結(jié)核及軍團(tuán)菌感染治療48. 下列抗菌藥不屬于紅霉素類(lèi)的是A阿奇霉素B麥迪霉素C羅紅霉素D林可霉素E克拉霉素49. 磺胺類(lèi)的不良反應(yīng)不包括A過(guò)敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動(dòng)過(guò)速50. 針對(duì)磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類(lèi)藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變D TMP單用易引起細(xì)菌耐藥E二者合用藥效增強(qiáng)題庫(kù)三試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題(共50題，共100分)1. 受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A不能與受體結(jié)合B

25、沒(méi)有內(nèi)在活性C具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E只激動(dòng)部分受體2. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D ED50的10倍劑量E引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量3. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲(chǔ)存在脂肪4. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝5. 不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴(kuò)張E脂肪分解6. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動(dòng)增加D心率加快E加重哮喘7. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A縮瞳對(duì)抗散瞳

26、藥作用B治療青光眼C盜汗時(shí)斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救8. 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東芨著堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿9. 右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E a -腎上腺素受體阻斷藥10. 用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素11. 為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素12. 治療外周血管痙攣性疾病可選用A a受體激動(dòng)劑B a受體阻斷劑C p受體激動(dòng)劑D 0受體阻斷劑

27、E a和。受體阻斷劑13. 前列腺肥大應(yīng)該選用A M膽堿受體阻斷藥B N2膽堿受體阻斷藥C a受體阻斷藥D 0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥14. 扎來(lái)普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥15. 苯二氮章類(lèi)主要通過(guò)下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯D Y 一氨基丁酸E乙酰膽堿16. 不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17. 氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車(chē)暈船D低溫麻醉E精神分裂癥18. 丙戊酸鈉對(duì)失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C

28、快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性19. 下列描述錯(cuò)誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對(duì)失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對(duì)多種癲癇治療有效D乙琥胺對(duì)失神發(fā)作療效較好E硝西泮對(duì)肌陣攣效較好20 .卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫段酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏21. 苯海索治療帕金森病的特點(diǎn)是A適用于重癥患者B 一般不與左旋多巴合用C對(duì)抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效D對(duì)患有青光眼的帕金森病患者療效好E無(wú)阿托品樣不良反應(yīng)22. 只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬B 口引噪美辛C對(duì)乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利23. 癌癥痛三階梯用藥正確的

29、是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)；強(qiáng)阿片類(lèi)D三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)；強(qiáng)阿片類(lèi)加NSAIDsE三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)加NSAIDs；強(qiáng)阿片類(lèi)加NSAIDs24. 杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛25. 對(duì)伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴(kuò)張藥B p受體拮抗藥C ACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑26. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時(shí)以上D血壓降得更低

30、E有利于改善靶器官損傷27. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛28. 慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦29. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長(zhǎng)效硝酸酯類(lèi)B 0受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類(lèi)E硝酸異山梨酯30. 抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利31. 包含所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類(lèi)型是A他汀類(lèi)、煙酸類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑B他汀類(lèi)、煙酸類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類(lèi)C煙酸類(lèi)、他汀類(lèi)、

31、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)D他汀類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、貝特類(lèi)、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)E煙酸類(lèi)、他汀類(lèi)、膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類(lèi)32 .他汀類(lèi)的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松33. 吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D降低vLDL和TC

32、水平E 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平34. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細(xì)胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利35. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶36. H2受體可能不存在于A胃壁細(xì)胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)37. 糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過(guò)A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對(duì)刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)E抑制Hl受體38. 色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A增加白三

33、烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺(jué)神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒D抑制低免疫細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)E增加5-HT的釋放39. 治療幽門(mén)螺旋桿菌感染不選用A甲硝喋B奧美拉哇C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林40. 奧美拉嗖臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過(guò)多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌41. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時(shí)，對(duì)機(jī)體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機(jī)體的防御機(jī)能，可致感染擴(kuò)散和傷口愈合延遲E頭疼42 .碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動(dòng)過(guò)速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小

34、癥43. 二甲雙膿的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C 口中異味D低血糖E頭疼44. 胰島素的藥理作用不包括A降低血糖，增加脂肪合成B減少腎血流，增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進(jìn)生長(zhǎng)E降低血脂45. 對(duì)于抗菌藥濫用敘述錯(cuò)誤的是A非細(xì)菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)D發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)不及時(shí)換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)及時(shí)換藥46. 抗菌藥的作用機(jī)制不包括A抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細(xì)菌的葉酸與核酸代謝D影響細(xì)胞膜的通透性E影響細(xì)菌線(xiàn)粒體的功能47. 應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過(guò)敏B肌內(nèi)注射可

35、致局部疼痛C過(guò)敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病48. 氟喳諾酮類(lèi)抗菌譜不包括A G-菌、G+球菌B萬(wàn)古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團(tuán)菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌49. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過(guò)抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用50. 關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線(xiàn)菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫(kù)四試卷總分：100 答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）1. 藥物量效關(guān)系是指A藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)

36、的關(guān)系B藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系D半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系2. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過(guò)大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過(guò)高E特異質(zhì)反應(yīng)3. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)锳苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速4. 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A藥物消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物5. 去甲腎上

37、腺素能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B末梢釋放腎上腺素C末梢釋放去甲腎上腺素D多巴胺是其受體的激動(dòng)劑E腎上腺素是其受體的拮抗劑6. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時(shí)斂汗D 口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救7. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運(yùn)動(dòng)終板去極化E竇房結(jié)興奮8. 阿托品屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E a-腎上腺素受體阻斷藥9. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A控制血壓減少出血B抑制腺體分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管

38、韌性10. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素11. 異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A a腎上腺素受體B a和。1腎上腺素受體C 02腎上腺素受體D 0 1和0 2腎上腺素受體E a > p 1和0 2腎上腺素受體12. 酚妥拉明舒張血管的原理是A阻斷突觸后膜a 1受體B興奮M膽堿受體C阻斷突觸前膜02受體D阻斷突觸前膜a 2受體E阻斷心臟01受體13. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A動(dòng)脈硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細(xì)胞瘤高血壓E先天性血管畸形高血壓14. 地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯(cuò)誤

39、的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時(shí)遺忘15. 扎來(lái)普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥16. 碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣17. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是A阻斷中樞DA受體B阻斷中樞a腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體18. 丙戊酸鈉對(duì)失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性19. 既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥20. 長(zhǎng)期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是A抗

40、癲癇藥B解熱鎮(zhèn)痛藥C抗精神病藥D抗抑郁藥E抗躁狂藥21 .卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏22. 嗎啡的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動(dòng)A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體23. 嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛24. 癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)；強(qiáng)阿片類(lèi)D三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)；強(qiáng)阿片類(lèi)加

41、NSAIDsE三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類(lèi)加NSAIDs；強(qiáng)阿片類(lèi)加NSAIDs25. 硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道D抑制血管緊張素II受體E抑制a受體26. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時(shí)以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷27. 氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷0受體，抑制心肌過(guò)度興奮C阻斷或改善因ATI過(guò)度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D 抑制Na+K+ATP酶E抑制鈣通道28 .慢性心功能不全的首選藥是A地高辛

42、B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦29. 普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類(lèi)治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛30. 有關(guān)硝酸酯類(lèi)的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后，耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會(huì)加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后，可換用其它類(lèi)抗心絞痛藥31 .他汀類(lèi)對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷32 .他汀類(lèi)的主要作用機(jī)制是A抑

43、制膽固醇的代謝B抑制HMG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性33. 貝特類(lèi)臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥34. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶35. 尿激酶主要用于A增加血容量B溶栓治療C抗凝治療D抗血小板治療E新鮮血栓致血管閉塞性疾病36. 苯海拉明的主要藥理作用為A解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐B抑制胃酸和胃泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠E神經(jīng)興奮37. 氨茶堿主要用

44、于A用于哮喘的急性發(fā)作B長(zhǎng)期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病D治療過(guò)敏性哮喘和過(guò)敏性鼻炎E治療哮喘急性發(fā)作38. 沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于A長(zhǎng)期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作B支氣管哮喘急性發(fā)作C用于輕、中度哮喘的預(yù)防D治療過(guò)敏性哮喘和過(guò)敏性鼻炎E預(yù)防哮喘39. 奧美拉喋臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過(guò)多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌40 .西咪替丁臨床上用于治療A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管炎D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍E反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍41. 糖皮質(zhì)激素類(lèi)的不良反應(yīng)不包括A肌無(wú)力、萎縮，向

45、心性肥胖B誘發(fā)和加重感染，停藥反應(yīng)C誘發(fā)或加重胃、十二指腸潰瘍、白內(nèi)障D引起高血壓、血脂紊亂、高血糖、骨質(zhì)疏松、中風(fēng)E誘發(fā)和加重心律失常42. 大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是A使甲狀腺激素不能合成B使T3、T4不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放C使碘不能活化D使活化碘不能與甲狀腺球蛋白結(jié)合E抑制碘的攝取43. 對(duì)于羅格列酮，以下哪個(gè)敘述不正確A為胰島素增敏劑B減少葡萄糖吸收C改善胰島0細(xì)胞功能D改善血脂紊亂E緩解胰島素耐受44. 瑞格列奈的不良反應(yīng)不包括A視覺(jué)異常B低血糖C嗜睡D皮膚過(guò)敏反應(yīng)E胃腸道反應(yīng)45. 不抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥是A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B氨基糖昔類(lèi)C四環(huán)素及氯霉素

46、類(lèi)D林可霉素類(lèi)E磺胺類(lèi)及簸喳諾酮類(lèi)46. 有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是A抗菌藥就是抗生素B抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素C抗菌藥是用于治療細(xì)菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素D抗菌藥就是抗腫瘤抗生素E抗菌藥是指具有生物活性的抗生素47. 紅霉素的臨床適應(yīng)證不包括A耐藥金葡菌感染B對(duì)青霉素過(guò)敏的革蘭氏陽(yáng)性菌感染C軍團(tuán)菌病D支原體肺炎、衣原體引起的生殖系統(tǒng)感染E二重感染48. 關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線(xiàn)菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌49. 萬(wàn)古霉素的主要不良反應(yīng)為A肝毒性及腎毒性B過(guò)敏反應(yīng)及腎毒性C腎毒性及耳毒性D神

47、經(jīng)抑制和胃腸道反應(yīng)50. 克林霉素的臨床應(yīng)用不包括A金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黃色葡萄球菌引起化膿性關(guān)節(jié)炎C革蘭陰性菌感染D對(duì)青霉素和頭泡菌素類(lèi)藥物過(guò)敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染E腹腔和盆腔厭氧菌感染題庫(kù)五試卷總分：100答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）1. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E使激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)平行右移2. 半數(shù)有效量是指A臨床有效量的一半劑量B LD50C引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度E 50%的受試者有效3. 時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度表明A藥物吸收

48、速度與消除速度相等B藥物吸收過(guò)程已完C藥物在體內(nèi)分布開(kāi)始D藥物消除過(guò)程開(kāi)始E藥物的療效開(kāi)始4. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝5. 對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿6. 可用新斯的明解救的藥物中毒是A巴比妥類(lèi)催眠藥B金剛烷胺C非去極化肌松藥D去極化型肌松藥E毒扁豆堿中毒7. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動(dòng)增加D心率加快E加重哮喘8. 調(diào)節(jié)麻痹是指A瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻痹C睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E睫狀

49、肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平9. 膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品10. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會(huì)明顯降低D血壓會(huì)明顯升高E會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣11. 腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A a腎上腺素受體B P1腎上腺素受體c 02腎上腺素受體D 0 1和0 2腎上腺素受體E興奮a、。1和0 2腎上腺素受體12. 普蔡洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A阻斷心臟01受體B阻斷中樞的0受體C阻斷腎臟01受體D阻斷血管的02受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜0受體13. 治療外周血管痙攣性疾病可選用A a受

50、體激動(dòng)劑B(I受體阻斷劑C P受體激動(dòng)劑D 0受體阻斷劑E a和0受體阻斷劑14. 苯二氮章類(lèi)不良反應(yīng)不包括A頭昏B腹瀉C嗜睡D乏力E 口干15. 苯二氮章類(lèi)主要通過(guò)下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯D Y 一氨基丁酸E乙酰膽堿16. 碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣17. 碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥18. 精神運(yùn)動(dòng)性癲癇的首選藥物是A乙琥胺B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥19. 對(duì)驚厥治療無(wú)效的是A 口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛20 .卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏21. 帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是由于紋狀體A ACh減少B GABA減少C DA減少D NA減少E Glu減少22. 預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利23. 鎮(zhèn)痛效價(jià)最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強(qiáng)痛定24. 解救阿片類(lèi)藥物急性中毒的是A納洛酮B曲馬朵C鎮(zhèn)痛新D解磷定E阿托品25. 硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道D