高三生物一輪復(fù)習(xí)生物進(jìn)化遺傳綜合題.

1、高三生物一輪復(fù)習(xí) 生物進(jìn)化 遺傳綜合題典型例題：1.某種子公司引進(jìn)了一批小麥種子，經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，隱性純合子穩(wěn)定在0.01%。按規(guī)定，雜合子在2%以下時(shí)才適合播種，請(qǐng)問(wèn)，此種子是否符合播種要求？2.人的色盲基因是由X染色體上的隱性基因決定的。在人類(lèi)群體中，男性中患色盲的概率大約為7%，那么女性患色盲的概率是 ，基因型XAXa的概率是 。3.某中學(xué)生血型為AB型，在上學(xué)過(guò)程中因車(chē)禍急需輸血。由于血庫(kù)暫時(shí)缺少該種血型的血液，而據(jù)血站資料，某工廠現(xiàn)有400名健康工人，其中，A型血有180人，O型血有144人。如果AB型的工人都符合輸血條件，每人獻(xiàn)血，請(qǐng)你預(yù)測(cè)能否通過(guò)此方法挽救該中學(xué)生的生命？4(基本理論

2、觀點(diǎn)辨析)將雜合子豌豆植株(只考慮一對(duì)等位基因)分別種植在兩個(gè)不同的區(qū)域。經(jīng)過(guò)連續(xù)n代自交后，每一代雜合子出現(xiàn)的概率均為1/2n。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析，兩個(gè)豌豆種群在這些年中()A沒(méi)有發(fā)生基因型頻率的改變B沒(méi)有發(fā)生生物進(jìn)化C產(chǎn)生了生殖隔離D體現(xiàn)了自然選擇5(基本理論觀點(diǎn)辨析)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A環(huán)境、突變、基因重組產(chǎn)生的變異為生物進(jìn)化提供了原材料B不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可相同，也可不同C某種群中RR個(gè)體的百分比增加，則R基因頻率也增加D生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素6條洶涌的大河隔離成甲和乙兩個(gè)種群， U基因在甲種群和乙種群中的基因型個(gè)體數(shù)如下表。通過(guò)分

3、析不能得出的結(jié)論是()基因型UaUaUaUbUbUcUcUcUaUc種群甲(個(gè))50200100150100種群乙(個(gè))12002005080A.甲種群的基因庫(kù)大于乙種群B基因 Ua在甲種群中的頻率約為33%C若甲、乙兩種群長(zhǎng)期隔離，表中基因型數(shù)量會(huì)發(fā)生變化D種群越小，基因的喪失對(duì)該基因頻率的影響越小7(坐標(biāo)曲線類(lèi))同種動(dòng)物的三個(gè)種群，初始個(gè)體數(shù)依次為26、260和2 600，并存在地理隔離。A、a是等位基因，下圖分別表示以上三個(gè)種群A基因頻率的變化，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A種群越小，基因的喪失對(duì)該基因頻率的影響越大B在125代時(shí)，aa個(gè)體約占總數(shù)的25%C150代后，3個(gè)種群之間可能出現(xiàn)生殖隔

4、離D自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變8.研究發(fā)現(xiàn)，將同種果蠅分別在淀粉培養(yǎng)基和麥芽糖培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代，果蠅仍?xún)A向于與在同類(lèi)培養(yǎng)基上生活的個(gè)體交配。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是（）A.兩類(lèi)培養(yǎng)基為果蠅提供了不同的生存環(huán)境B.這種交配偏好可視為一種選擇作用C.長(zhǎng)期選擇性交配可能使種群的基因頻率產(chǎn)生差異D.出現(xiàn)了選擇性交配說(shuō)明果蠅間已產(chǎn)生了生殖隔離9.褐鼠的不同基因型對(duì)滅鼠強(qiáng)藥物的抗性及對(duì)維生素 的依賴(lài)性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素 才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)型如下表。若對(duì)維生素 含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠強(qiáng)進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中（    ）A

5、.基因 的頻率最終下降至0B.抗性個(gè)體 C. 基因型頻率會(huì)接近 D.基因庫(kù)會(huì)發(fā)生顯著變化10.科學(xué)家在研究北美兩種不同物種果蠅(種1與種2)的進(jìn)化過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)：在百萬(wàn)年之前，北美大陸只有一種果蠅，其基因型為 ，隨后不同區(qū)域的果蠅出現(xiàn)了不同的基因型(見(jiàn)下圖)。當(dāng)基因 與 同時(shí)出現(xiàn)在個(gè)體中會(huì)發(fā)生胚胎早亡；同樣，基因 與 或 與 同時(shí)出現(xiàn)也發(fā)生胚胎早亡。(1)甲地所有的果蠅可被稱(chēng)為_(kāi)。(2)北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段I出現(xiàn)了基因結(jié)構(gòu)的差異，這種變化說(shuō)明基因突變具有_的特點(diǎn)。(3)果蠅最多只能飛躍鄰近兩地的距離。對(duì)歷史階段I而言，甲地與乙地果蠅之間差異的最高級(jí)別屬于_ (物種、個(gè)體、基因)之間的差異。判

6、斷的理由是_。(4)北美大陸在階段時(shí)，一些地區(qū)的果蠅類(lèi)型消失，其消失的原因可能有_ (多選)。A某些類(lèi)型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境B環(huán)境導(dǎo)致果蠅基因定向突變C突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因D某些果蠅類(lèi)型的天敵大規(guī)模增加(5)若甲地果蠅(種1)一個(gè)基因組含有15 000個(gè)基因，甲地共有果蠅50 000只；戊地果蠅(種2)一個(gè)基因組比甲地果蠅多了25個(gè)新基因，戊地共有果蠅38 000只。那么，兩地果蠅種群基因庫(kù)的大小狀態(tài)是：_。11.（肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類(lèi)健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與

7、結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料：                             小鼠；雜交方法：                 &#

8、160;                                              。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常

9、染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類(lèi)激素，檢測(cè)該激素的方法是              。小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼（UAA或UGA或UAG）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是       ，這種突變      

10、60;    （填“能”或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類(lèi)肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類(lèi)激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的                    。（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb（A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），從遺傳角度分析，其子女體重超過(guò)父

11、母的概率是          ，體重低于父母的基因型為                                   。（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂

12、肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類(lèi)食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明           決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營(yíng)養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說(shuō)明肥胖是            共同作用的結(jié)果。12.果蠅長(zhǎng)翅( )和殘翅( )由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有 只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在 。若再向該種群中引

13、入 只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是A. 基因頻率降低了        B. 基因頻率增加了 C.雜合果蠅比例降低了      D.殘翅果蠅比例降低了 13.由地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙兩個(gè)小島，某時(shí)間段內(nèi)島上鳥(niǎo)類(lèi)種類(lèi)和數(shù)量隨時(shí)間變化的情況如圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是              

14、;                                       (      )A.兩島上鳥(niǎo)類(lèi)存在地理隔離，不同種鳥(niǎo)類(lèi)之間存在著生殖隔離B.甲島

15、較乙島鳥(niǎo)種類(lèi)增加更多，可能是甲島的環(huán)境變化更大C.兩島上鳥(niǎo)類(lèi)種類(lèi)雖然不同，但最終兩島上鳥(niǎo)類(lèi)數(shù)量趨于相同D.兩島鳥(niǎo)類(lèi)各形成一個(gè)種群基因庫(kù)，且兩個(gè)基因庫(kù)間的差異越來(lái)越大14.圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中 和 的 ，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見(jiàn)圖3。（1） 的基因型是_。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中 基因的頻率為 。如果 與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_(kāi)。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為_(kāi)。（3）研究表明

16、，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。_                _；_           _。（4） 和 是一對(duì)等位基因。為了研究 與 的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為 和 個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有 和 兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于_染色體上，

17、理由是 。（5）基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈 分子的_，并切割 雙鏈。（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與 基因結(jié)合的位置位于_。15.I某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因(用表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中基因數(shù)多于時(shí)，基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有_種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，子代中表現(xiàn)型的比例為_(kāi)。(2)突變體、的花色相同，這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)_有關(guān)。對(duì) 與 基因的 進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末

18、端序列存在差異，如圖所示。二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差_個(gè)(起始密碼子位置相同， 與 為終止密碼子)，其直接原因是_。的：的：(3)基因型為的花芽中，出現(xiàn)基因型為的一部分細(xì)胞，其發(fā)育形成的花呈_色，該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)_的結(jié)果。基因型為 的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因_。(4)今有已知基因組成為純種正常植株若干，請(qǐng)利用上述材料設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，以確定植株屬于圖乙中的哪一種突變體(假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與基因型為_(kāi)的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：若子代中_，則其為突變體；若子代中_，則其為突變體；若子代中_，則其為突變體。果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分，由基因 控制；翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分，由基因 控制。用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)結(jié)果與預(yù)期不相符。隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果都如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答：(4)果蠅的眼形性狀中，顯性性狀是_。眼形和翅形中，屬于伴性遺傳的是_。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期不相符，原因可能是 (6)圖中 的圓眼殘翅