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1、習(xí)題參考答案習(xí)題一一、判斷題(對(duì)的,在括號(hào)內(nèi)填“”,錯(cuò)的填“”)1. =和=的相同。 ( )2. 功和熱是在系統(tǒng)和環(huán)境之間的兩種能量傳遞方式,在系統(tǒng)內(nèi)部不討論熱。(對(duì) )3. 反應(yīng)的就是反應(yīng)的熱效應(yīng)。 ( )4. Fe(s)和的都為零。 ( )5. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān),是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( )6. 同一系統(tǒng)不同狀態(tài)可能有相同的熱力學(xué)能。 ( )7. 由于=,是狀態(tài)函數(shù),的數(shù)值只與系統(tǒng)的始、終態(tài)有關(guān),而與變化的過(guò)程無(wú)關(guān),故也是狀態(tài)函數(shù)。 ()8. 由于固體的分解反應(yīng)是吸熱的,故它的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是負(fù)值。 ( )9. 當(dāng)熱量由系統(tǒng)傳遞給環(huán)境時(shí),系統(tǒng)的內(nèi)能必然
2、減少。 ( )10. 因?yàn)?,不是系統(tǒng)所具有的性質(zhì),而與過(guò)程有關(guān),所以熱力學(xué)過(guò)程中()的值也應(yīng)由具體的過(guò)程決定。 ( )二、選擇題(將正確的答案的標(biāo)號(hào)填入空格內(nèi))1. 對(duì)于封閉體系,體系與環(huán)境間 ( B )A. 既有物質(zhì)交換,又有能量交換 B. 沒(méi)有物質(zhì)交換,只有能量交換C. 既沒(méi)物質(zhì)交換,又沒(méi)能量交換 D. 沒(méi)有能量交換,只有物質(zhì)交換2. 熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式只適用于 ( C )A. 理想氣體 B. 孤立體系 C. 封閉體系 D. 敞開(kāi)體系3. 環(huán)境對(duì)系統(tǒng)作10kJ的功,且系統(tǒng)又從環(huán)境獲得5kJ的熱量,問(wèn)系統(tǒng)內(nèi)能變化是多少? ( D ) A. kJ B. kJ C. +5kJ D. +1
3、5kJ4. 已知2PbS(s) + 3= 2PbO(s) + 2的=,則該反應(yīng)的值是多少? ( D )A. 840.9 B. 845.9 C. D. 5. 通常,反應(yīng)熱的精確實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是通過(guò)測(cè)定反應(yīng)或過(guò)程的哪個(gè)物理量而獲得的。 ( D ) A. B. C. D. 6. 下列對(duì)于功和熱的描述中,正確的是哪個(gè)? ( A )A. 都是途徑函數(shù),無(wú)確定的變化途徑就無(wú)確定的數(shù)值B. 都是途徑函數(shù),對(duì)應(yīng)于某一狀態(tài)有一確定值C. 都是狀態(tài)函數(shù),變化量與途徑無(wú)關(guān)D. 都是狀態(tài)函數(shù),始終態(tài)確定,其值也確定7. 在溫度的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,若已知反應(yīng)A2B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓,與反應(yīng)2AC的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓,則反應(yīng)C4B的標(biāo)準(zhǔn)摩
4、爾反應(yīng)焓與及的關(guān)系為=? ( D )A. B. C. D. 8. 對(duì)于熱力學(xué)可逆過(guò)程,下列敘述不正確的是哪個(gè)? ( C)A. 變化速率無(wú)限小的過(guò)程 B. 可做最大功的過(guò)程C. 循環(huán)過(guò)程 D. 能使系統(tǒng)與環(huán)境都完全復(fù)原的過(guò)程9. 下述說(shuō)法中,不正確的是哪個(gè)? ( D )A. 焓只有在某種特定條件下,才與系統(tǒng)吸熱相等B. 焓是人為定義的一種具有能量量綱的熱力學(xué)量C. 焓是狀態(tài)函數(shù)D. 焓是系統(tǒng)能與環(huán)境進(jìn)行熱交換的能量10. 封閉系統(tǒng)經(jīng)過(guò)一循環(huán)過(guò)程后,其下列哪組參數(shù)是正確的? ( C )A. =0,=0,=0,=0B. 0,0,=0,=C. =,=,=0D. ,=,=011. 以下說(shuō)法正確的是哪個(gè)?
5、 ( B )A. 狀態(tài)函數(shù)都具有加和性B. 系統(tǒng)的狀態(tài)發(fā)生改變時(shí),至少有一個(gè)狀態(tài)函數(shù)發(fā)生了改變C. 因?yàn)?,=,所以恒容或恒壓條件下,都是狀態(tài)函數(shù)D. 雖然某系統(tǒng)分別經(jīng)過(guò)可逆過(guò)程和不可逆過(guò)程都可達(dá)到相同的狀態(tài),但不可逆過(guò)程的熵變值不等于可逆過(guò)程的熵變值。12. 蓋斯定律反映了 ( B )A. 功是狀態(tài)函數(shù) B. 取決于反應(yīng)體系的始終態(tài),而與途徑無(wú)關(guān)。C. 熱是狀態(tài)函數(shù) D. 取決于反應(yīng)體系的始終態(tài),也與途徑有關(guān)。13. 298K時(shí),下列各物質(zhì)的等于零的是哪個(gè)? ( A)A. 石墨 B. 金剛石 C. 溴氣 D. 甲烷14. 在下列反應(yīng)中,進(jìn)行l(wèi) mol反應(yīng)時(shí)放出熱量最大的是哪個(gè)? ( C )A
6、. =B. =C. =D. =15. 下列反應(yīng)中等于產(chǎn)物的是( D )A. CO2(g) + CaO(s) = CaCO3(s) B. C. H2(g) + Cl2(g) = 2HCl(g) D. 三、計(jì)算及問(wèn)答題1試計(jì)算下列情況的熱力學(xué)能變化:(1) 系統(tǒng)吸收熱量500J,對(duì)環(huán)境作功400J;解:(2) 系統(tǒng)吸收熱量500J,環(huán)境對(duì)系統(tǒng)作功800J。解:2. 在373.15K和100下,由1水汽化變成1水蒸氣,此氣化過(guò)程中系統(tǒng)吸熱40.63。求:(1) 系統(tǒng)膨脹對(duì)外作功=?(液體水體積可忽略不計(jì))(2) 此過(guò)程內(nèi)能改變=?解:(1) (2)3反應(yīng)N2(g)+3H2(g) = 2NH3(g)在
7、恒容量熱器中進(jìn)行,生成2mol NH3時(shí)放熱82.7kJ,求反應(yīng)的和298K時(shí)反應(yīng)的。解: 4. 已知100,18時(shí)1溶于稀鹽酸時(shí)放出151.5的熱,反應(yīng)析出1氣。求反應(yīng)過(guò)程的,。解:5. 在下列反應(yīng)或過(guò)程中,與有區(qū)別嗎?簡(jiǎn)單說(shuō)明。并根據(jù)所列的各反應(yīng)條件,計(jì)算發(fā)生下列變化時(shí),各自與之間的能量差值。(1) ,2.00的分解;(2) ,生成1.00;(3) ,5.00(干冰)的升華;(4) ,沉淀出2.00。解:(1) (2)無(wú)體積變化, (3) (4) 無(wú)體積變化,6. 計(jì)算下列反應(yīng)的(1) ;(2) 和(3) 298.15 K進(jìn)行l(wèi)反應(yīng)時(shí)的體積功。 =解:-74.81 0 -135.44 -9
8、2.307(1)(2) =-429.86-(4-4-1)(3)7. 葡萄糖完全燃燒的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為=,=當(dāng)葡萄糖在人體內(nèi)氧化時(shí),上述反應(yīng)熱約30%可用做肌肉的活動(dòng)能量。試估計(jì)一食匙葡萄糖(3.8 g)在人體內(nèi)氧化時(shí),可獲得盼肌肉活動(dòng)的能量。解: 8. 已知下列熱化學(xué)方程式:=,=,=,=不用查表,試計(jì)算下列反應(yīng)的。=解:9. 利用附錄3數(shù)據(jù),計(jì)算下列反應(yīng)的。(1) =(2) =解:(1) =0+(-153.89)-0-0=-153.89kJ.mol-1(2) 10. 已知在25和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,1.00g鋁燃燒生成Al2O3(s)放熱30.92kJ,求Al2O3(s)的(298K)。解:11.
9、 用來(lái)焊接金屬的鋁熱反應(yīng)涉及被金屬還原的反應(yīng):,試計(jì)算:(1) 298K時(shí)該反應(yīng)的。(2) 在此反應(yīng)中若用267.0g鋁,問(wèn)能釋放出多少熱量?解:(1) = (2)12. 已知、(g)和(l)在298.15K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別是50.63、9.66和,計(jì)算火箭燃料聯(lián)氮和氧化劑四氧化二氮反應(yīng):=(1) 反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓變=?(2) 計(jì)算32 g液態(tài)聯(lián)氮完全氧化時(shí)所放出的熱量為多少?解:(1) (2) 13. 試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明下列甲烷燃燒反應(yīng)在298.15K進(jìn)行1mol反應(yīng)進(jìn)度時(shí),在定壓和定容條件燃燒熱之差別,并說(shuō)明差別之原因。CH4(g) + 2O2(g) = CO2 (g) + 2H2O
10、(l)解:原因:14. 辛烷()是汽油的主要成分,試計(jì)算298K時(shí),100g辛烷完全燃燒時(shí)放出的熱量。解: 15. 通過(guò)吸收氣體中含有的少量乙醇可使酸性溶液變色(從橙紅色變?yōu)榫G色),以檢驗(yàn)汽車(chē)駕駛員是否酒后駕車(chē)(違反交通規(guī)則)。其化學(xué)反應(yīng)可表示為=試?yán)脴?biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓數(shù)據(jù)求該反應(yīng)的。解: =8780.4習(xí)題二一、判斷題(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)填“”,錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)填“”)1. 為正值的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)。 ()2. 反應(yīng)產(chǎn)物的分子數(shù)比反應(yīng)物多,該反應(yīng)的0。 ( )3. 0,0,升高溫度使增大,減小,故平衡向右移動(dòng)。 ( )13. 根據(jù)分子碰撞理論,具有一定能量的分子在一定方位上發(fā)生有效碰撞,才可能生成產(chǎn)物。
11、 ( )14. 活化能的大小不一定能表示一個(gè)反應(yīng)的快慢,但可以表示一個(gè)反應(yīng)受溫度的影響是顯著還是不顯著。 ( )15. 在一定溫度下,對(duì)于某化學(xué)反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸減慢,反應(yīng)速率常數(shù)逐漸變小。 ( )二、選擇題(將正確的答案的標(biāo)號(hào)填入空格內(nèi))1. 下列體系變化過(guò)程中熵值減少的是哪個(gè)? ( C )A. 食鹽溶于水 B. 干冰升華C. 活性炭吸附氧氣 D. 高錳酸鉀受熱分解2. 等溫等壓下且不做非體積功條件下,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)是哪個(gè)? ( C )A. 0 B. 0 C. 0 D. B. C. = D. 不能確定三、計(jì)算及問(wèn)答題1. 不用查表,將下列物質(zhì)按其標(biāo)準(zhǔn)熵值由大到小的順序排列
12、,并簡(jiǎn)單說(shuō)明理由。(1);(2);(3);(4);(5)。解:(4) (3) (5) (1) (2) 理由:一般(相對(duì)分子質(zhì)量相近時(shí))氣態(tài)的大于液態(tài)的;液體的大于固體物質(zhì)的;而當(dāng)溫度和聚集態(tài)相同時(shí),分子或晶體結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的物質(zhì)的熵大,原子序數(shù)大的大于小的。2. 分析下列反應(yīng)的熵值是增加還是減少,并說(shuō)明理由。(1);(2);(3);(4)。解:(1)增加:氣態(tài)大于固態(tài) (2)增加:氣態(tài)大于液態(tài) (3)減少:氣體分子數(shù)減少 (4)增加:氣體分子數(shù)增多3試用書(shū)末附錄3中的標(biāo)準(zhǔn)熱力學(xué)數(shù)據(jù),計(jì)算下列反應(yīng)的和。(1)=;(2)=;(3)=;(4) AgBr(s) =。解: (1) 307.7 66.9 (2
13、) 23.0 147.06(3) 184.3 26.91(4) 51.4 96.904. 試分析下列反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度條件:(1),=;(2),=91.0;(3),=163.0;(4),=。解:自發(fā)進(jìn)行的溫度條件是:二者同號(hào)且 ; (1) (2) (3) 0,任何溫度下非自發(fā);(4)0,0,任何溫度下均自發(fā)。5. 用錫石()制取金屬錫,有建議可用下列幾種方法:(1) 單獨(dú)加熱礦石,使之分解;(2) 用碳(以石墨計(jì))還原礦石(加熱產(chǎn)生);(3) 用還原礦石(加熱產(chǎn)生水蒸氣)。今希望加熱溫度盡可能低一些。試?yán)脴?biāo)準(zhǔn)熱力學(xué)數(shù)據(jù)通過(guò)計(jì)算,說(shuō)明采用何種方法為宜。解:(1) 查表計(jì)算得:=204.4 ;
14、=580.7(2)查表計(jì)算得:=207.3 ; =187.2(3)查表計(jì)算得:=115.5 ; =97.1由計(jì)算可知:用氫氣還原錫礦石溫度最低。6. 己知下列反應(yīng):=在740K時(shí)的=0.36。若在該溫度下,在密閉容器中將1.0還原為銀,試計(jì)算最少需用的物質(zhì)的量。解:設(shè)最少需要的物質(zhì)的量為. =起始時(shí)物質(zhì)的量(mol):1.0 0 0反應(yīng)后的變化量(mol):-1.0 -1.0 21.0 1.0平衡時(shí)物質(zhì)的量(mol): (0) (2.0) 1.0定溫定壓下,分壓之比等于物質(zhì)的量之比,故:解得:7. 利用標(biāo)準(zhǔn)熱力學(xué)函數(shù)估算反應(yīng):=在873 K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯函數(shù)變和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)。若此時(shí)系統(tǒng)中各
15、組分氣體的分壓為=127,=76,計(jì)算此條件下反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變,并判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。解:(1) = (2)0。問(wèn):(1) 欲使平衡向右移動(dòng),可采取哪些措施?(2) 欲使正反應(yīng)進(jìn)行得較快且較完全(平衡向右移動(dòng))的適宜條件如何?這些措施對(duì)及、的影響各如何?解:(1)增加的分壓(或濃度);減少的分壓(或濃度);減少系統(tǒng)總壓力;升高溫度 。(2)使正反應(yīng)進(jìn)行得較快且較完全的條件有:增加溫度,這使得及、均增大;增加的分壓(或濃度),這使得及、均不變。13. 如果一反應(yīng)的活化能為117.15,問(wèn)在什么溫度時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)的值是400K速率常數(shù)的值的2倍?解: 14. 將含有0.1和0.1的溶液與過(guò)
16、量的稀硫酸溶液混合均勻,產(chǎn)生下列反應(yīng):今由實(shí)驗(yàn)測(cè)得在17時(shí),從混合開(kāi)始至溶液剛出現(xiàn)黃色的沉淀共需時(shí)1515s;若將上述溶液溫度升高10,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得需時(shí)500s,試求該反應(yīng)的活化能值。 解: 15. 反應(yīng)=是一個(gè)基元反應(yīng),正反應(yīng)的活化能為114,為113。(1) 寫(xiě)出正反應(yīng)的反應(yīng)速率方程式。(2) 在398K時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,然后將系統(tǒng)溫度升至598K,分別計(jì)算正、逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù),說(shuō)明平衡移動(dòng)的方向。解:(1) (2) 由計(jì)算結(jié)果可知:升高溫度,正反應(yīng)速率增加的倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù),平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng)。這與升高溫度,平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)一致的。習(xí)題三一、判斷題(
17、對(duì)的在括號(hào)內(nèi)填“”,錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)填“”)1. 質(zhì)量相等的苯和甲苯均勻混合,溶液中苯和甲苯的摩爾分?jǐn)?shù)都是0.5。 ( )2. 根據(jù)稀釋定律,弱酸的濃度越小,其解離度就越大,因此酸性也越強(qiáng)。 ( )3. 兩種酸HX和HY的水溶液具有相同的pH值,則這兩種酸的濃度必然相等。 ( )4. 中和等體積pH相同的HCl和HAc溶液,所需的NaOH的量相同。 ( )5. 弱酸或弱堿的解離平衡常數(shù)不僅與溶液溫度有關(guān),而且與其濃度有關(guān)。 ( )6. 弱電解質(zhì)的解離度大小表示了該電解質(zhì)在溶液中的解離程度的大小。 ( )7. 同離子效應(yīng)使溶液中的離子濃度減小。 ( )8. 將氨水的濃度稀釋一倍,溶液中濃度也減少到原
18、來(lái)的1/2。 ( )9. 0.10 molL-1NaCN溶液的pH比相同濃度的NaF溶液的pH要大,這表明的值比的值要大。 ( )10. 緩沖溶液的pH值范圍僅與緩沖對(duì)(或)的比值有關(guān)。 ( )11. PbI2和CaCO3的溶度積均近似為,從而可知它們的飽和溶液中,前者的Pb2+濃度與后者的Ca2+濃度近似相等。 ( )12. 所謂沉淀完全,是指溶液中這種離子的濃度為零。 ( )13. 對(duì)于含有多種可被沉淀離子的溶液來(lái)說(shuō),當(dāng)逐滴慢慢滴加沉淀劑時(shí),一定是濃度大的離子首先被沉淀。 ( )14. 為了使某種離子沉淀更完全,所加沉淀劑越多越好。 ( )15. 因?yàn)樵谒腥芙膺_(dá)到平衡時(shí),受到溶度積常數(shù)的
19、制約,因此應(yīng)為弱電解質(zhì)。 ( )二、選擇題(將正確的答案的標(biāo)號(hào)填入空格內(nèi))1. 在質(zhì)量摩爾濃度為2.00的水溶液中,溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)為多少? ( D )A . 0.005 B. 2.00 C. 0.333 D. 0.03472. 在稀溶液的依數(shù)性中,起主導(dǎo)因素的是下列那一個(gè)? ( A )A. 溶液的蒸汽壓下降 B. 溶液的沸點(diǎn)上升C. 溶液的凝固點(diǎn)下降 D. 溶液的滲透壓3. 稀溶液的沸點(diǎn)上升常數(shù)與下列哪一種因素有關(guān)? ( C )A. 溶液的濃度 B. 溶質(zhì)的性質(zhì) C. 溶劑的性質(zhì) D. 溶劑的摩爾分?jǐn)?shù)4. 相同質(zhì)量摩爾分?jǐn)?shù)的下列物質(zhì)的水溶液,凝固點(diǎn)最低的是哪一種? ( D )A. 葡萄糖 B.
20、 HAc C. NaCl D. 5. 下列各種物質(zhì)的溶液濃度均為0.01,按它們的滲透壓遞減的順序排列正確的是哪一組? ( C )A. B. C. D. 6. 根據(jù)酸堿電子理論,下列物質(zhì)中不能作為路易斯堿的是哪一種? ( C )A. B. C. D. 7. 在某弱酸平衡系統(tǒng)中,下列哪種參數(shù)不受濃度的影響? ( C )A. B. C. D. 8. 往l L0. 10HAc溶液中加入一些NaAc晶體并使之溶解,會(huì)發(fā)生的情況是怎樣的? ( CB )A. HAc的值增大 B. HAc的值減小C. 溶液的pH增大 D. 溶液的pH減小9. 設(shè)氨水的濃度為,若將其稀釋l倍,則溶液中為多少? ( C )A.
21、 B. C. D. 10. 對(duì)于弱電解質(zhì),下列說(shuō)法正確的是哪個(gè)? ( D )A. 弱電解質(zhì)的解離常數(shù)不僅與溫度有關(guān),而且與濃度有關(guān)B. 溶液的濃度越大,達(dá)到平衡時(shí)解離出的離子濃度越高,它的解離度越大C. 兩弱酸,解離常數(shù)越小的,達(dá)到平衡時(shí),其pH值越大,酸性越弱D. 解離度不僅與溫度有關(guān),而且與濃度有關(guān)11. 對(duì)于相同的弱酸和它的鹽所組成的緩沖對(duì),下列哪一種的沖擊最好?( 無(wú)答案)A. B. C. B. C. = D. 三、計(jì)算及問(wèn)答題1. 試計(jì)算0.1的NaCl水溶液(=)的溶質(zhì)和溶劑的摩爾分?jǐn)?shù)各為多少?該溶液的質(zhì)量摩爾分?jǐn)?shù)為多少?解: 2. 某有機(jī)物11.5g溶于100g乙醇中,所得溶液在
22、50時(shí)的蒸氣壓為27.59kPa,在相同溫度下,乙醇的蒸氣壓為29.33kPa,求該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。解: =3. 將0.450g某非電解質(zhì)溶于30.0g水中,使溶液凝固點(diǎn)降為。已知水的為1.86,則該非電解質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為多少? 解:4. 10g葡萄糖()溶于400g乙醇中,溶液的沸點(diǎn)較純乙醇的沸點(diǎn)上升0.1428;另有2g某有機(jī)物溶于100g乙醇中,此溶液沸點(diǎn)上升了0.1250,求此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。解:溶劑相同,相同:即:5. 海水中鹽的總濃度約為0.60。若均以主要組分NaCl計(jì),試估算海水開(kāi)始結(jié)冰的溫度和沸騰的溫度,以及在25時(shí)用反滲透法提取純水所需的最低壓力(設(shè)海水中鹽的
23、總濃度若以質(zhì)量摩爾濃度表示時(shí)也近似為0.60)。解:按計(jì)算 6. 已知298K時(shí)某一元弱堿的濃度為0.020,測(cè)得其pH為11.0,求其和解離度,以及稀釋1倍后的、和pH。解:(1) (2)稀釋一倍,不變pH=14-(-lg7.077. 計(jì)算下列溶液的pH及水解度:(1) 0.05;(2) 0.5KCN。解:(1) pH=-lg5.3210-6=5.27 (2) 8. 已知氨水溶液的濃度為0.20。(1) 求該溶液中的的濃度、pH和氨的解離度。(2) 在上述溶液中加入晶體使其溶解后的濃度為0.20。求所得溶液的的濃度、pH和氨的解離度。(3) 比較上述(1)、(2)兩小題的計(jì)算結(jié)果,說(shuō)明了什么
24、?解:(1) (2) 開(kāi)始時(shí)濃度() 0.20 0.20 0平衡時(shí)濃度() 0.20- 0.20+ (3)比較計(jì)算結(jié)果可知:同離子效應(yīng)使弱電解質(zhì)的解離度降低。9. 1251.0NaAc溶液,欲配制250pH為5.0的緩沖溶液,需加入6.0HAc溶液體積多少mL?解: 10. 正常血液中的pH值為7.41,求血液中。已知=。解: 即:11. 已知298K時(shí),的=,計(jì)算(1) 在水中的溶解度();(2) 飽和溶液中和的濃度;(3) 在0.1KI溶液中的溶解度();(4) 在0.2溶液中的溶解度()。解: s 2s(1)(2) (3) s (2s+0.1)0.1 (4) 2s (0.2+s) 0.2
25、12. 將溶液與NaCl溶液混合,設(shè)混合液中的濃度為0.20,問(wèn):(1) 當(dāng)在混合溶液中的濃度等于時(shí),是否有沉淀生成?(2) 當(dāng)混合溶液中的濃度多大時(shí),開(kāi)始生成沉淀?(3) 當(dāng)混合溶液中的濃度為時(shí),殘留于溶液中的濃度為多少? 解:(1) Ksp(PbCl2)=1.17 無(wú)沉淀生成。 (2) (3)13. 某溶液中含有和,濃度均為0.050,若欲將兩者分離,應(yīng)如何控制溶液的pH。解: 要使先沉淀而不沉淀,則:2.45所以適宜的pH值范圍是: 。14. 已知:的=,ZnS的=。在0.010的溶液中通入至=,是否有ZnS沉淀產(chǎn)生?解: (0.010-)所以有沉淀產(chǎn)生。15. 計(jì)算下列反應(yīng)的平衡常數(shù),
26、并判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向(設(shè)各反應(yīng)物質(zhì)的濃度均為l)。(1) =(2) =解:(1)=(2)=習(xí)題四一、判斷題(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)填“”,錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)填“”)1. 凡是氧化數(shù)降低的物質(zhì)都是還原劑。 ( )2. 電極電勢(shì)的數(shù)值與電池反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量數(shù)的選配及電極反應(yīng)的方向無(wú)關(guān),平衡常數(shù)的數(shù)值也與化學(xué)計(jì)量數(shù)無(wú)關(guān)。 ( )3. 在原電池中增加氧化態(tài)物質(zhì)的濃度,電池電動(dòng)勢(shì)增加。 ( )4. 在電池反應(yīng)中,電動(dòng)勢(shì)越大的反應(yīng)速率越快。 ( )5. 有下列原電池:若往溶液中加入少量溶液,或往溶液中加入少量晶體,都會(huì)使原電池的電動(dòng)勢(shì)變小。 ( )6. 已知某電池反應(yīng)=,而當(dāng)反應(yīng)式改寫(xiě)為=時(shí),則此反應(yīng)的不變,而改變。 (
27、)7. 對(duì)于電池反應(yīng)=,增加系統(tǒng)的濃度必將使電池的增大,根據(jù)電動(dòng)勢(shì)與平衡常數(shù)的關(guān)系可知,電池反應(yīng)的也必將增大。 ( )8. 由于D. 電勢(shì)較高的電對(duì)中的氧化態(tài)物質(zhì)在正極得到電子8. 關(guān)于電動(dòng)勢(shì),下列說(shuō)法不正確的是哪個(gè)? ( D )A. 電動(dòng)勢(shì)的大小表明了電池反應(yīng)的趨勢(shì)B. 電動(dòng)勢(shì)的大小表征了原電池反應(yīng)所做的最大非體積功C. 某些情況下電動(dòng)勢(shì)的值與電極電勢(shì)值相同D. 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)小于零時(shí),電池反應(yīng)不能進(jìn)行9. 某電池的電池符號(hào)為,則此電池反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)為下列哪種? ( B )A. , B. , C. , D. ,10. 在標(biāo)準(zhǔn)條件下,下列反應(yīng)均向正方向進(jìn)行:=它們中間最強(qiáng)的氧化劑和最強(qiáng)的還原劑是下列
28、哪一組? ( B )A. 和 B. 和 C. 和 D. 和11. 已知=V,實(shí)測(cè)鎳電極電勢(shì)=V,則下列表述正確的是哪種? ( A )A. 濃度大于1 B. 濃度小于1C. 濃度等于1 D. 無(wú)法確定 26. 下列電對(duì)中標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)最大的是哪個(gè)? ( D )A. B. C. D. 12. 關(guān)于電極極化的下列說(shuō)法中,正確的是哪個(gè)? ( B )A. 極化使得兩極的電極電勢(shì)總是大于理論電極電勢(shì)B. 極化使得陽(yáng)極的電極電勢(shì)大于其理論電極電勢(shì),使陰極的電極電勢(shì)小于其理論電極電勢(shì)C. 電極極化只發(fā)生在電解池中,原電池中不存在電極的極化現(xiàn)象D. 由于電極極化,使得電解時(shí)的實(shí)際分解電壓小于其理論分解電壓13.
29、電解含、和電解質(zhì)水溶液,最先析出的是哪種金屬? ( C )A. B. C. D. 14. 電解溶液,陽(yáng)極用鎳,陰極用鐵,則陽(yáng)極和陰極的產(chǎn)物分別是下列哪組?(A )A. , B. , C. , D. ,15. 下列哪種方法不能減輕金屬的腐蝕作用? ( C )A. 增加金屬的純度 B. 增加金屬表面的光潔度C. 增加金屬構(gòu)件的內(nèi)應(yīng)力 D. 降低金屬環(huán)境的濕度三、計(jì)算及問(wèn)答題1. 配平下列反應(yīng)式(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 解: (1) =(2) =(3) =(4) =(5) =(6) 5+ 12OH- + 12H2O=8(7) =2. 根據(jù)下列原電池反應(yīng),分別寫(xiě)出各原電池
30、中正、負(fù)電極的電極反應(yīng)(須配平)。(1) =(2) =(3) =(4) =(5) = (6) =(7) =解:(1) 正極:= 負(fù)極:= (2) 正極: = 負(fù)極:=(3) 正極:= 負(fù)極:=(4) 正極:=負(fù)極:=(5) 正極:=負(fù)極:=(6) 正極:=負(fù)極:=(7) 正極:=負(fù)極:=3. 將上題各氧化還原反應(yīng)組成原電池,分別用符號(hào)表示各原電池。解:(1) (-)PtH2(p=100kPa),H+(c1)|Sb(+)(2) (-)CuCuS, S2-(c1)Pb2+(c2)|Pb(+)(3) (-)PtFe2+(c1), Fe3+(c2)Mn2+(c3),MnO4-(c4),H+|Pt(+)
31、(4) (-)PtFe2+(c1), Fe3+(c2)Ag+(c3)|Ag(+)(5) (-)ZnZn2+(c1)Fe2+(c2)|Fe(+)(6) (-)PtI2I-(c3)Fe2+(c1), Fe3+(c2)|Pt(+)(7) (-)NiNi2+(c1)Sn2+(c2), Sn4+(c2)|Pt(+)4. 在298.15K,=4.0時(shí),下列反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行?試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明之(除及外,其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)條件下)。(1) =(2) =解:(1) =(1.232-1.066)- 故不能自發(fā)進(jìn)行。 (2) =(1.507-1.3583)-故不能自發(fā)進(jìn)行。5. 將錫和鉛的金屬片分別插入含有該金屬離子的溶液中并組成原電池(圖式表示,要注明濃度)(1) =0.0100,=1.00;(2) =1.00,=0.100。分別計(jì)算原電池的電動(dòng)勢(shì),寫(xiě)出原電池的兩電極反應(yīng)和電池總反應(yīng)式。解:(1)
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