伴性遺傳(公開課)

1、 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？LOGO(一一) 性別決定性別決定性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：、概念：高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體性染色體性染色體

2、常染色體常染色體(一一) 性別決定性別決定性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：、概念：2、常染色體：、常染色體：3、性別決定的類型、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體型性別決定型性別決定性染色體：性染色體：雄性雌性XYXYXXXX精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY 1 ： 1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？ 有人

3、說，在孕婦懷孕四有人說，在孕婦懷孕四個(gè)月后可以確定是男孩還是個(gè)月后可以確定是男孩還是女孩。他們認(rèn)為胎兒是在四女孩。他們認(rèn)為胎兒是在四個(gè)月后才決定性別的，這種個(gè)月后才決定性別的，這種說法正確嘛？說法正確嘛？第六次人口普查結(jié)果總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國(guó)全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100 預(yù)計(jì)到預(yù)計(jì)到20202020年，我國(guó)將會(huì)出現(xiàn)大約年，我國(guó)將會(huì)出現(xiàn)大約30003000萬

4、萬“光棍光棍”。XYXY型性別決定型性別決定所有的哺乳動(dòng)物；所有的哺乳動(dòng)物；某些種類的兩棲類、魚類；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是一些雌雄異株的植物也是XYXY型型性別決定方式。性別決定方式。(一一) 性別決定性別決定性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：、概念：2、常染色體：、常染色體：3、性別決定的類型、性別決定的類型與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體型性別決定型性別決定型性別決定型性別決定性染色體：性染色體：雌性zw雄性zz

5、雌性zw雄性雌性XYXYXXXXZWZW型性別決定型性別決定部分昆蟲（蛾碟類）部分昆蟲（蛾碟類）鳥類鳥類某些兩棲類和爬行某些兩棲類和爬行類類如果控制某些性狀的如果控制某些性狀的基因位在基因位在性染色體性染色體上會(huì)怎樣呢？上會(huì)怎樣呢？駱駝駱駝茶杯茶杯蝴蝶蝴蝶 據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): : 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。Why?伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往

6、基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個(gè)體個(gè)體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代代（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？）每個(gè)符號(hào)代表的情況？男性患者女性患者男性患者女性患者紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)性別女()男()表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶

7、者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY （3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？要求：1、請(qǐng)正確寫出各組遺傳圖解推導(dǎo)過程；2、分別得出每種情況子代男性和女性的發(fā)病率；3、總結(jié)六種婚配的結(jié)果，可互相討論分析結(jié)果，試著得出紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY

8、XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 男：男：0， 女：女：0男：男：50%， 女：女：0男：男：100%，女：，女：0男：男：0， 女：女：0男：男：50%， 女：女：50%男：男：100%，女：，女：100%紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。提示：紅綠色盲基因的傳遞。紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：

9、100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隱性遺傳病隱性遺

10、傳病的特點(diǎn)的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論伴伴X X染色體隱性遺傳的實(shí)例：染色體隱性遺傳的實(shí)例：人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥血友病血友病果蠅的眼色遺傳果蠅的眼色遺傳伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴

11、X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)8號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)6號(hào)基因型是XBXb可能性是 。 100% 1 2下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 。 1 4112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，

12、請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則假設(shè)其是隱性基因，則I代代2號(hào)號(hào)和和II代代3號(hào)號(hào)母女均為母女均為XaXa。從從II代代3號(hào)的基因型可知，其父母號(hào)的基因型可知，其父母I代代1號(hào)和號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以基因，所以I代代1號(hào)號(hào)基因型為基因型為XaY，為，為患者患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤假設(shè)錯(cuò)誤。伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖

13、判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：該病的遺傳特點(diǎn)：(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男

14、性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。伴X顯性遺傳病下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)女性患者多于男性

15、患者；連續(xù)遺傳。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（2 2）伴）伴Y Y遺傳遺傳若基因位若基因位在在Y Y染色體染色體上呢？上呢？基因基因下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。遺傳方式遺傳方式遺傳特征遺傳特

16、征典型實(shí)例典型實(shí)例伴伴X隱隱男患多于女患；男患多于女患；交叉、隔代遺傳；交叉、隔代遺傳；紅綠色盲、紅綠色盲、血友病血友病、果蠅的眼色果蠅的眼色伴伴X顯顯女女患多于患多于男男患；患；連續(xù)連續(xù)遺傳；遺傳；抗維生素抗維生素D D佝佝僂病僂病伴伴Y患者都是男性；患者都是男性；有父?jìng)髯?、子傳孫的傳遞規(guī)律。有父?jìng)髯印⒆觽鲗O的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥外耳道多毛癥小結(jié)小結(jié)：1、性別決定、性別決定（1）XY決定型（2）ZW決定型2、伴性遺傳、伴性遺傳1 1、人類精子的染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ）A A、 4444條條+XY B +XY B 、2222條條+X+X或或2222條條+Y +Y C C、

17、1111對(duì)對(duì)+X+X或或1111對(duì)對(duì)+Y D+Y D、2222條條+Y+Y2 2、人的性別決定是在（、人的性別決定是在（ ） A A、胎兒形成時(shí)、胎兒形成時(shí) B B、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) C C、形成受精卵時(shí)、形成受精卵時(shí) D D、受精卵分裂時(shí)、受精卵分裂時(shí)3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自因來自于（于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母B BC CD D看誰反應(yīng)快看誰反應(yīng)快親代親代配子

18、配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常，親代正常， 子代正常。子代正常。3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況返回返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性男性正常正常女性女性正常正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），親代正常（女性攜帶者）， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXBXbXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性男性色盲色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ：1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配

19、的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%返回返回 XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY XbXb XBY XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代中女性色盲，親代中女性色盲， 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，親代中男性色盲， 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 13、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況親代親代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，親代中男性色盲，女性為攜帶者， 子代男性有色盲子代男性