藥物化學(xué)選擇題練習(xí)(有答案)

1、藥物化學(xué)選擇題練習(xí)以下哪個(gè)藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生物活性沒有差別（ E ）。A.布洛芬B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹下列敘述中哪條是不正確的（ A ）。A.脂溶性越大的藥物，生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳.化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時(shí)存在很大的差別下列敘述中有哪些是不正確的（ E ）。A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加，導(dǎo)致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.

2、季銨類藥物不易通過(guò)血腦屏障，沒有中樞作用E.酰胺類藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（ E ）。A.增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B.增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（ C ）。A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會(huì)使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會(huì)使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時(shí)間長(zhǎng)短的因素之一E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（ B ）。A.硫原子

3、B.羥基C.酯基D.脂環(huán)E.鹵素影響藥效的立體因素不包括（ D ）。A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異構(gòu)藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（ C ）。A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利吸收，活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)下列敘述中哪一條是不正確的（ D ）。A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類型的藥理活性從

4、藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%）E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（ C ）。A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的（ CDE ）。A.親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)B.親脂性越小，藥效越強(qiáng)C.親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性E.吸

5、入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是（ AD ）。A.氨基B.鹵素C.酯基D.酰胺E.烷基解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響（ ACE ）。A.在胃液（pH1.4）中，解離多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解離少，易被吸收C.在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同（ ABCD ）。A.維生素CB.嗎啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺藥物分子中引入鹵素的結(jié)果（ CDE ）。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增

6、加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影響藥物分子的電荷分布E.可以影響藥物的作用時(shí)間下列哪些因素可能影響藥效（ ABCDE ）。A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物與受體的結(jié)合方式C.藥物的解離度D.藥物的電子云密度分布E.藥物的立體結(jié)構(gòu)幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有（ BCD ）。A.氯丙嗪B.頭孢噻肟C.已烯雌酚D.順鉑E.麻黃堿藥物與受體的結(jié)合一般是通過(guò)（ ABCDE ）。A.氫鍵B.疏水鍵C.共價(jià)鍵D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.靜電引力入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大（ ACE ）。A.脂烴基B.羥基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烴基下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵（ ABCD）。A.氨基B.

7、羧基C.羥基D.羰基E.鹵素藥物的親脂性對(duì)藥效的影響（ CD ）。A.降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)B.增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降C.適度的親脂性有最佳活性D.增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降影響藥效的立體因素有（ ABCE ）。A.官能團(tuán)間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.同系物E.構(gòu)象異構(gòu)藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有（ ABCD ）。A.疏水鍵B.氫鍵C.離子偶極鍵D.范德華引力E.共價(jià)鍵奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化（ C ）。A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基，3位羥基化D.1位

8、去甲基，2位羥基化E.3位和2位同時(shí)羥基化含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（ B ）。A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的（ E ）。A.生成無(wú)活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無(wú)活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性的硫醚代謝物和無(wú)活性的砜類代謝物氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝（ E ）。A.硝基還原為氨基B.苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其（ A ）。A.在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物B.生

9、物利用度低，臨床使用劑量大C.能對(duì)體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種（ B ）。A.環(huán)氧化合物B.酚類化合物C.二羥基化合物D.羧酸類化合物E.醛類化合物下列哪些說(shuō)法是正確的（ ABDE ）。A.酰胺類藥物主要發(fā)生水解代謝B.芳香族硝基在體內(nèi)可被還原生成芳香伯氨基C.硫醚類藥物在體內(nèi)可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的藥物經(jīng)代謝后生成醛而產(chǎn)生毒性E.亞砜類藥物在體內(nèi)既可發(fā)生氧化代謝生成砜，也可發(fā)生還原代謝生成硫醚下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物（ ABD ）。A.對(duì)乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林

10、酸D.利多卡因E.普魯卡因胺類藥物的代謝途徑包括（ ABC ）。A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫胺反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.N-?；磻?yīng)E.加成反應(yīng)下列哪些敘述是正確的（ ACD ）。A.通常藥物經(jīng)代謝后極性增加B.通常藥物經(jīng)代謝后極性降低C.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相E.藥物經(jīng)代謝后均可使毒性降低下列哪些藥物的代謝產(chǎn)物被開發(fā)成為新藥而用于臨床（ ABD ）。A.地西泮B.氟西汀C.奧美拉唑D.阿米替林E.奧美拉唑下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物（ BCD ）。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡馬西平E.普萘洛爾下列哪一個(gè)結(jié)構(gòu)是全身麻醉藥中的吸入

11、麻醉藥（ A ）。鹽酸普魯卡因是通過(guò)對(duì)下面哪個(gè)天然藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡(jiǎn)化而得到的（ D ）。A.嗎啡B.阿托品C.奎寧D.可卡因E.青蒿素利多卡因是（ A ）。水溶液不穩(wěn)定，易被水解或氧化的是（ C ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚化學(xué)名為N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ）A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯與鹽酸普魯卡因不符的是哪一條敘述（ E ）。A.對(duì)光敏感，需避光保存B.對(duì)可卡因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造而得到的C. pH33.5時(shí)本品水溶液最穩(wěn)定D.易被水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉以外消旋體供藥

12、的局部麻醉劑是（ E ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因?yàn)榉蛛x麻醉劑的是（ C ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因普魯卡因是（ B ）。芳酸酯類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分，以下面哪個(gè)環(huán)的局麻作用最好（ A ）。為吸入麻醉劑的是（ B ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因以右旋體供藥用的是（ B ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因顯芳伯氨的特征反應(yīng)的是（ C ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因恩氟烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

13、（ C ）。局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（ C ）。A.氨基醚類B.酰胺類C.巴比妥類D.苯甲酸酯類E.氨基酮類鹽酸布比卡因（ A ）。A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物與下列哪種藥物的用途相同（ D ）。A.鹽酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.鹽酸利多卡因E.氟烷為無(wú)色易流動(dòng)的重質(zhì)液體的是（ A ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚臨床以右旋體供藥的麻醉藥為（ B ）。A.丙泊酚B.依托咪酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因E.鹽酸丁卡因鹽酸氯胺酮與下列哪條敘述不符（ B ）。A.在水

14、中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強(qiáng)為長(zhǎng)效的局部麻醉藥的是（ A ）。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因依托咪酯（ B ）。A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)下列藥物中含一個(gè)手性碳原子的藥物為（ B ）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以稀氫氧化鈉為吸收劑，加入茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)色的是（ A ）。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.

15、鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為（ A ）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽鹽酸氯胺酮為（ B ）。A.吸入麻醉藥B.靜脈麻醉藥C.抗心律失常藥D.酰胺類局麻藥E.苯甲酸酯類局麻藥布比卡因是（ D ）。為吸入麻醉劑的是（ D ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（ B ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸

16、普魯卡因C.鹽酸丁卡因D.鹽酸布比卡因E.鹽酸氯胺酮鹽酸普魯卡因的化學(xué)名為（ B ）。A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯鹽酸鹽B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯鹽酸鹽D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯鹽酸鹽E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯鹽酸鹽具有抗心律失常作用的是（ A ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉液反應(yīng)后，再與堿性-萘酚反應(yīng)生成紅色沉淀，其依據(jù)是（ D ）。A.生成了氯化鈉B.叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯環(huán)上的亞硝化下列哪個(gè)是普魯卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)式（

17、B ）。具有抗心律失常作用的麻醉藥是（ A ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸布比卡因不能用于表面麻醉的是（ ）。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（ A ）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸布比卡因C.鹽酸丁卡因D.鹽酸氯普魯卡因E.鹽酸利多卡因下列哪項(xiàng)敘述與利多卡因不符（ A ）。A.局麻作用是普魯卡因的1/2B.對(duì)酸或堿較穩(wěn)定，不易被水解C.為白色結(jié)晶性粉末D.作用時(shí)間比普魯卡因延長(zhǎng)一倍E.還可抗心律失常下列藥物中哪一個(gè)屬于局部麻醉藥（ C ）。A.依托咪酯B.氟烷C.鹽酸利多卡因D.鹽酸氯胺酮E.丙泊

18、酚以下哪種性質(zhì)與氟烷相符（ C ）。A.無(wú)色澄明的液體，可與水混溶，不易燃，不易爆B.無(wú)色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭C.無(wú)色易流動(dòng)的重質(zhì)液體，不易燃，不易爆D.無(wú)色揮發(fā)性液體，具強(qiáng)揮發(fā)性和燃燒性E.為靜脈麻醉藥以外消旋體供藥的靜脈麻醉劑的是（ C ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因經(jīng)氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞，用氫氧化鈉液吸收，吸收液加茜素氟藍(lán)試液和醋酸-醋酸鈉緩沖液，再加硝酸亞鈰試液即顯藍(lán)色的藥物是（ D ）。A.鹽酸氯胺酮B.鹽酸普魯卡因C.現(xiàn)泊酚D.氟烷E.鹽酸利多卡因鹽酸利多卡因的化學(xué)名為（ C ）。A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）環(huán)已酮鹽酸鹽B.4-氨基苯甲酸

19、-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺鹽酸鹽D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽E.N-乙基-N-環(huán)已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺鹽酸鹽長(zhǎng)效局麻藥是（ B ）。以右旋體供藥的靜脈麻醉劑是（ D ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因下列哪些藥物為無(wú)色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體（ E ）。A.依托咪酯B.鹽酸丁卡因C.鹽酸布比卡因D.鹽酸氯胺酮E.氟烷化學(xué)名為4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯以下敘述中哪些與氯胺酮相符（ ACE ）。A.化學(xué)名為2-（2

20、-氯苯基）-2-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽B.化學(xué)名為2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽C.為分離麻醉劑D.臨床用其右旋體E.為白色結(jié)晶性粉末下列藥物中哪些不是靜脈麻醉藥（ BC ）。A.鹽酸氯胺酮B.恩氟烷C.鹽酸利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚以下屬于靜脈麻醉藥的有（ ADE ）?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物有以下哪些性質(zhì)（ ACE ）。A.化學(xué)名為（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯B.化學(xué)名為（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯C.有抑制腎上腺皮質(zhì)激素的副作用D.有產(chǎn)生噩夢(mèng)和幻覺等副作用E.限用于誘導(dǎo)麻醉以下哪些性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符（ ABE ）。A.

21、對(duì)光敏感，宜避光保存B.體內(nèi)迅速被酯酶水解而失活C.本品水溶液不易被氧化變色D.本品對(duì)酸堿較穩(wěn)定E.本品顯芳伯氨的特征反應(yīng)以下敘述中哪些與丙泊酚相符（ AC ）。A.為靜脈麻醉藥B.為吸入麻醉藥C.作用迅速，維持時(shí)間短D.易發(fā)生水解E.結(jié)構(gòu)中有環(huán)己酮全身麻醉藥按給藥方式可分為（ CD ）。A.誘導(dǎo)麻醉劑B.浸潤(rùn)麻醉劑C.吸入麻醉劑D.靜脈麻醉劑E.傳導(dǎo)麻醉劑下列哪些敘述與氟烷相符（ ABCD ）。A.為無(wú)色易流動(dòng)的重質(zhì)液體B.結(jié)構(gòu)中有三個(gè)氟原子C.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)D.為吸入麻醉藥E.為靜脈麻醉藥下列哪些敘述與恩氟烷相符（ BDE ）。A.為靜脈麻醉藥B.分子中有五個(gè)氟原子C.為分離麻醉劑

22、D.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)E.為吸入麻醉藥以下敘述中哪些與依托咪酯相符（ ACD ）。A.分子中含有咪唑基B.含有兩個(gè)手性碳原子C.為靜脈麻醉藥D.結(jié)構(gòu)中有酯鍵E.臨床用其左旋體有關(guān)局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系有哪些敘述是正確的（ BCDE ）。A.麻醉作用與藥物的脂溶性關(guān)系不大B.苯環(huán)的對(duì)位有供電子基團(tuán)取代時(shí)，可增強(qiáng)局麻作用C.苯環(huán)可被其他雜環(huán)取代，但作用強(qiáng)度降低D.當(dāng)碳鏈上有支鏈時(shí)，立體位阻增加，作用時(shí)間延長(zhǎng)，局麻作用也增強(qiáng)E.局麻作用越強(qiáng)，越容易引起驚厥化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的臨床用途包括（ AB ）。A.局麻作用B.抗心律失常作用C.抗精神病作用D.中樞興奮作用E.抗抑郁作用以下屬于局部麻醉藥的有

23、（ BCE ）。常溫常壓下為液體的麻醉藥有（ AB ）。A.氟烷B.恩氟烷C.鹽酸丁卡因D.鹽酸利多卡因E.鹽酸氯胺酮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物（ BC ）。A.是鹽酸布比卡因B.是鹽酸利多卡因C.局麻作用強(qiáng)于普魯卡因D.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于苯甲酸酯類E.對(duì)酸或堿不穩(wěn)定，酰胺鍵易被水解以下敘述中與鹽酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。A.易發(fā)生水解反應(yīng)B.酰胺類局麻藥C.分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲苯基D.具有抗心律失常作用E.局麻作用強(qiáng)于普魯卡因，作用時(shí)間亦長(zhǎng)化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽的藥物是（ B ）。A.苯巴比妥鈉B.苯妥英鈉C.丙戊酸鈉D.硫噴妥鈉E.安乃近從巴比妥藥物的pKa 值判

24、斷，哪個(gè)藥物顯效最快（ E ）。A.苯巴比妥，pKa值為7.4（未解離率50%）B.異戊巴比妥，pKa值為7.9（未解離率75%）C.戊巴比妥，pKa值為8.0（未解離率80%）D.司可巴比妥，pKa值為7.7（未解離率66%）E.海索巴比妥，pKa值為8.4（未解離率90%）唑吡坦的主要臨床用途為（ A ）。A.鎮(zhèn)壓靜催眠B.抗精神病C.抗抑郁癥D.抗癲癇E.抗驚闕巴比妥類藥物的藥效主要與哪個(gè)因素有關(guān)（ B ）。A.藥物的穩(wěn)定性B.藥物的親脂性C.1位上的取代基D.分子的電荷密度分布E.取代基的空間位阻為丁酰苯類抗精神病藥的是（ C ）。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西

25、汀用于治療內(nèi)因性精神抑郁癥的是（ E ）。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林為廣譜抗癲癇藥，多用于其他抗癲癇藥無(wú)效的各型癲癇的是（ A ）。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林氟西汀是（ C ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（ D ）。為超短效的巴比妥類藥物是（ D ）。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀舒必利是（ D ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5

26、-羥色愛受體阻斷劑地西泮的化學(xué)名為（ A ）。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮B.5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響（ A ）。A.脂溶性B.電子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立體因素極易吸收空氣中二氧化碳，需

27、密閉保存的是（ A ）。A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮為吩噻嗪類抗精神病藥的是（ D ）。A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（ B ）。A.巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.海索比妥E.苯巴比妥地西泮在肝臟經(jīng)1位去甲基，3位羥基化代謝，生成的活性代謝產(chǎn)物已開發(fā)成藥物為（ D）。A.氟西泮B.硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.氯硝西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的主要臨床用途是（ E ）。A.鎮(zhèn)壓靜催眠B.抗精神病C.抗焦慮D.抗抑郁癥E.抗癲癇為苯甲酰胺類抗精神病藥的是（ C ）。A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮

28、乃靜E.卡馬西平為鎮(zhèn)靜催眠藥的是（ E ）。為抗抑郁藥的是（ D ）。結(jié)構(gòu)中含有苯并二氮卓環(huán)的是（ A ）。A.地西泮B.卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯巴比妥的化學(xué)名為（ C ）。A.5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮奮乃靜是（ A ）。A.化學(xué)名為4-3-（2-氯吩噻

29、嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯為口服抗抑郁藥的是（ E ）。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)的（ C ）。下列哪個(gè)藥物是抗抑郁藥（ D ）。結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)的是（ C ）。A.地西泮B.卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯巴比妥與吡啶硫銅溶液作用，生成紫色絡(luò)合物，這是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)

30、中含有以下哪種結(jié)構(gòu)（ E ）。A.含有-NHCONH-結(jié)構(gòu)B.含有苯基C.含有羰基D.含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)E.含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)苯巴比妥是（ B ）。A.化學(xué)名為4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯化學(xué)結(jié)構(gòu)如下藥物的藥名為（ B ）。A.氟哌啶醇B.舒必利C.氯普噻噸D.奮乃靜E.氯丙嗪結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)的是

31、（ E ）。A.苯巴比妥B.艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（ A ）?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（ C ）。A.氟哌啶醇B.氟西汀C.唑吡坦D.舒必利E.卡馬西平以下哪一項(xiàng)敘述與艾司唑侖不相符（ D ）。A.又名舒樂(lè)安定B.含有苯并二氮卓的結(jié)構(gòu)C.可用于癲癇大發(fā)作及小發(fā)作D.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基E.本品為抗焦慮藥為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物，對(duì)小發(fā)作無(wú)效的是（ B ）。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林氟哌啶醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物（ B ）。A.吩噻嗪類B.丁酰苯類C.噻噸類D.苯酰胺類E.二苯環(huán)庚烯類巴比妥類藥物作用時(shí)間的長(zhǎng)短

32、主要受下列哪種因素的影響（ E ）。A.藥物的酸性解離常數(shù)B.水中的溶解度C.給藥方式D.藥物的立體結(jié)構(gòu)E.5位取代基在體內(nèi)的代謝難易結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)的是（ B ）。A.苯巴比妥B.艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利苯妥英鈉是（ D ）。A.化學(xué)名為4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核

33、為（ A ）。A.1，4-苯并二氮卓環(huán)B.1，5-苯并二氮卓環(huán)C.二苯并氮雜卓環(huán)D.苯并硫氮雜卓環(huán)E.1，4-二氮雜卓環(huán)奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為（ E ）。A.羥基B.哌嗪環(huán)C.側(cè)鏈部分D.苯環(huán)E.吩噻嗪環(huán)苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因?yàn)椋?E ）。A.苯巴比妥鈉不溶于水B.運(yùn)輸方便C.對(duì)熱敏感D.水溶液對(duì)光敏感E.水溶液不穩(wěn)定，放置時(shí)易發(fā)生水解反應(yīng)結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)的是（ D ）。A.苯巴比妥B.艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥物（ C ）。A.丁二酰亞胺類B.巴比妥類C.二苯并氮雜卓類D.苯二氮卓類E.丁酰苯類在

34、1，4-苯二氮卓類結(jié)構(gòu)的1，2位并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是（ E ）。A.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加B.藥物對(duì)受體的親和力增加C.藥物的極性增大D.藥物的親水性增大E.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮卓環(huán)的是（ B ）。A.地西泮B.卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯妥英鈉屬于哪一類抗癲癇藥（ D ）。A.巴比妥類B.丁二酰亞胺類C.苯二氮卓類D.乙內(nèi)酰脲類E.二苯并氮雜類鹽酸阿米替林是（ A ）。A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑主要臨床用途為抗抑郁的是（ A ）。A

35、.鹽酸氟西汀B.卡馬西平C.唑吡坦D.氟哌啶醇E.硫噴妥鈉奮乃靜的化學(xué)名為（ A ）。A.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇C.5-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇D.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇E.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是（ C ）。A.苯巴比妥B.艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利由于露置空氣中容易吸收二氧化碳，最好在臨用前配制的注射劑是（ D ）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸氯丙嗪D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉鹽酸阿

36、米替林的作用機(jī)制為（ C ）。A.單胺氧化酶抑制劑B.5-羥色胺重?cái)z取抑制劑C.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（ C ）。A.三唑侖B.艾司唑侖C.阿普唑侖D.唑吡坦E.卡馬西平為丁酰苯類抗精神病藥的是（ B ）。A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平巴比妥類藥物為（ C ）。A.兩性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物E.強(qiáng)堿性化合物易被氧化而變色，需加入抗氧劑的是（ B ）。A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮地西泮是（ C ）。A.化學(xué)名為4-3-（2-氯吩噻嗪-10-

37、基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯下列哪個(gè)藥物為5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（ A ）。A.氟西汀B.阿米替林C.舒必利D.卡馬西平E.阿普唑侖在酸性或堿性溶液中加熱水解，產(chǎn)物經(jīng)重氮化后與？-萘酚生成橙色的是（ E ）。A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮奮乃靜的化學(xué)名為（ B ）。A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H

38、，3H，5H）嘧啶三酮B.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇C.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓-2-酮E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-環(huán)己酮主要臨床用途為鎮(zhèn)靜催眠的是（ C ）。A.鹽酸氟西汀B.卡馬西平C.唑吡坦D.氟哌啶醇E.硫噴妥鈉下列敘述中哪些與阿普唑侖不符（ AB ）。A.母核為1，5-苯并硫氮雜卓B.含有三氮唑環(huán)且環(huán)上無(wú)甲基取代C.其作用比地西泮強(qiáng)十倍D.主要用于各種焦慮癥E.在水中幾乎不溶，易溶于氯仿以下哪些敘述與艾司唑侖相符（ ABD ）。A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小

39、發(fā)作B.為苯二氮卓類藥物C.為乙內(nèi)酰脲類藥物D.結(jié)構(gòu)中有1，2，4-三唑環(huán)E.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥物下列哪些藥物具有苯并二氮卓母核（ AB ）。A.艾司唑侖B.硝西泮C.卡馬西平D.地爾硫卓E.阿米替林下列藥物中具有抗癲癇作用的有（ ABCE ）。以下哪些性質(zhì)與奮乃靜相符（ ACD ）。A.化學(xué)名為：4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為：4-3-（2-三氟甲基吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇C.本品有嚴(yán)重的光毒化反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中含吩噻嗪環(huán)，易被氧化變色E.本品幾乎沒有錐體外系反應(yīng)以下哪些符合吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系（ ABCDE ）。A.2位被吸電子基團(tuán)取

40、代時(shí)活性增強(qiáng)B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間隔3個(gè)碳原子為宜C.側(cè)鏈末端堿性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪環(huán)10位氨原子換成碳原子，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連，得到噻噸類抗精神病藥E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，常與長(zhǎng)鏈脂肪酸做成酯，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)以下哪些性質(zhì)與苯巴比妥相符（ BCD ）。A.與吡啶和硫酸銅試液作用顯綠色B.與硫酸和亞硝酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生橙黃色C.其鈉鹽須制成粉針劑，臨用前用注射用水溶解D.具有較強(qiáng)的抗癲癇作用E.易溶于水影響巴比妥類藥物的作用強(qiáng)弱和快慢的因素有（ BDE ）。A.藥物的電荷密度B.藥物的脂溶性C.1位上的取代基D.5位上的取代基E.藥物的pKa

41、值化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物具有哪些臨床用途（ ACD ）。A.鎮(zhèn)靜催眠B.抗抑郁C.抗驚闕D.抗癲癇大發(fā)作E.抗精神病有關(guān)奧沙西泮哪些敘述是正確的（ ACDE ）。A.是地西泮的活性代謝產(chǎn)物B.其作用比地西泮強(qiáng)兩倍C.在酸性溶液中加熱水解后可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)D.1位上沒有甲基取代E.含有一個(gè)手性碳原子，臨床使用的是其外消旋體有關(guān)鹽酸阿米替林哪些敘述是正確的（ ACD ）。A.具有三環(huán)結(jié)構(gòu)B.具有吩噻嗪環(huán)C.適用于內(nèi)因性精神抑郁癥D.含有二甲胺基E.主要用于治療各種神經(jīng)官能癥以下哪些敘述與吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系不符（ CD ）。A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神病的作用B.N

42、10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神病的作用D.奮乃靜的2位的氯原子用三氟甲基取代，不僅增強(qiáng)活性且作用較持久E.側(cè)鏈堿性氨基與環(huán)之間的碳鏈的長(zhǎng)度以三個(gè)碳原子為宜以下敘述哪些與氟西汀相符（ ACE ）。A.通過(guò)抑制5-羥色胺再吸收起作用B.為單胺氧化酶抑制劑C.用于治療抑郁癥D.用于治療癲癇大發(fā)作E.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基下列哪些類型的藥物具有抗癲癇作用（ ACD ）。A.乙內(nèi)酰胺類B.二苯環(huán)庚烯類C.二苯并氮雜卓類D.丁二酰亞胺類E.吩噻嗪類下列藥物中，哪些含有吩噻嗪母核（ CDE ）。A.阿米替林B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜有關(guān)丙戊酸鈉的敘述哪些是正確的（ AD ）。A.易溶于水，有引濕性B.其代謝具有“飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)”C.為三環(huán)