探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化

1、 酵母菌的種群數(shù)量在營養(yǎng)條件有限的酵母菌的種群數(shù)量在營養(yǎng)條件有限的情況下呈情況下呈S型增長型增長 血球計數(shù)血球計數(shù)板是一種板是一種專門用于專門用于計算較大計算較大單細胞微單細胞微生物的一生物的一種儀器。種儀器。 計數(shù)時，計數(shù)時，常采用常采用 抽抽樣檢法樣檢法。 *每每1 1毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？例例2:酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進行，血球計數(shù)板酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進行，血球計數(shù)板每個大方格容積為每個大方格容積為0.1mm3 ，由，由400個小方格組成。現(xiàn)個小方格組成?，F(xiàn)對某一樣液進行檢測，如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，對某一樣液進行檢測，如

2、果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，難以計數(shù)，應(yīng)先難以計數(shù)，應(yīng)先 后再計數(shù)。若多次重復(fù)計數(shù)后，后再計數(shù)。若多次重復(fù)計數(shù)后，算得每個小方格中平均有算得每個小方格中平均有5個酵母菌，則個酵母菌，則10mL該培養(yǎng)該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有液中酵母菌總數(shù)有 個。個。例例1 :在用血球計數(shù)板（在用血球計數(shù)板（2mm2mm方格）對某一稀釋方格）對某一稀釋50倍樣品進行計數(shù)時，發(fā)現(xiàn)在一個計數(shù)室內(nèi)（蓋玻片倍樣品進行計數(shù)時，發(fā)現(xiàn)在一個計數(shù)室內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm）酵母菌平均數(shù)為）酵母菌平均數(shù)為16，據(jù)此，據(jù)此估算估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌培養(yǎng)液中有酵母菌 個。個。2x1072108稀釋稀釋例例

3、3 檢測員將檢測員將1 mL水樣稀釋水樣稀釋10倍后，用抽樣檢測的方法倍后，用抽樣檢測的方法檢測每毫升藍藻的數(shù)量；將蓋玻片放在計數(shù)室上，用檢測每毫升藍藻的數(shù)量；將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取少許培養(yǎng)液使其自行滲入計數(shù)室，并用濾紙吸管吸取少許培養(yǎng)液使其自行滲入計數(shù)室，并用濾紙吸去多余液體。已知每個計數(shù)室由吸去多余液體。已知每個計數(shù)室由2516400個小個小格組成，容納液體的總體積為格組成，容納液體的總體積為01 mm3。現(xiàn)觀察到圖中該計數(shù)室所示現(xiàn)觀察到圖中該計數(shù)室所示a、b、c、d、e 5個中格個中格80個小個小格內(nèi)共有藍藻格內(nèi)共有藍藻n個，則上述水樣中約有藍藻個，則上述水樣中約有藍藻 個個m

4、L。 5n105 計數(shù)前還應(yīng)有哪些步驟？需注意些什么？計數(shù)前還應(yīng)有哪些步驟？需注意些什么？1第第 1 1 天天第第 3 3 天天第第 6 6 天天第第 7 7 天天A100.128B100.15C100.128A100.128B100.15C100.128 例：（例：（20082008年江蘇卷年江蘇卷3131題題）為研究酵母菌種群密度）為研究酵母菌種群密度的動態(tài)變化，某同學(xué)按下表所列條件進行了的動態(tài)變化，某同學(xué)按下表所列條件進行了A A、B B、C C和和D D 共共4 4組實驗，用組實驗，用1000mL1000mL錐形瓶作為培養(yǎng)器皿，錐形瓶作為培養(yǎng)器皿，棉塞封口，在棉塞封口，在2525下靜置

5、培養(yǎng)，其他實驗條件均相同，下靜置培養(yǎng)，其他實驗條件均相同，定時用血球計數(shù)板計數(shù)。根據(jù)實驗結(jié)果繪出的酵母菌定時用血球計數(shù)板計數(shù)。根據(jù)實驗結(jié)果繪出的酵母菌種群密度變化曲線圖如下。種群密度變化曲線圖如下。 （1）圖中曲線、和分別是）圖中曲線、和分別是_組、組、_組和組和_組的結(jié)果。組的結(jié)果。（2）B組和組和A組的實驗結(jié)果不同的原因是組的實驗結(jié)果不同的原因是B組組_。（3）D組和組和B組的實驗結(jié)果不同的原因是組的實驗結(jié)果不同的原因是D組組_。（4）在整個實驗過程中，直接從靜置的培養(yǎng)）在整個實驗過程中，直接從靜置的培養(yǎng)瓶中取培養(yǎng)原液計數(shù)的做法是錯誤的，正確的瓶中取培養(yǎng)原液計數(shù)的做法是錯誤的，正確的方法是方法是 和和 。（5）實驗結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數(shù)板的做）實驗結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數(shù)板的做法是錯誤的，正確的方法是法是錯誤的，正確的方法是 。浸泡和沖洗浸泡和沖洗BAD培養(yǎng)液較多，與空氣接觸培養(yǎng)液較多，與空氣接觸面積較小，故供氧較少面