執(zhí)業(yè)藥師考試重點(diǎn)備考試題

1、執(zhí)業(yè)藥師考試重點(diǎn)備考試題1. 某弱酸性藥物pKa 為3.4，請(qǐng)問在PH 為6.4 的尿液中有多少解離：-CA 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%2. 某三個(gè)同類藥物的pD2 依次為1：2：3，試問三藥的效價(jià)強(qiáng)度分別為多少：-BA 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.0013. 與血漿蛋白結(jié)合力較強(qiáng)的兩種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)，應(yīng)注意什么問題：-BA 結(jié)合型藥物增加，藥理作用下降 B 游離型藥物增加，藥理活性增加 C 結(jié)合型藥物減少，藥理活性下降D 游離型藥物減少，藥理活性下降 E 以上都不是4. 某藥半

2、衰期為12 小時(shí)，如果按半衰期靜脈給藥，每次100mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，峰值與谷值體內(nèi)藥量約相差多少：-DA 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg5. 麻黃素和苯巴比妥鈉聯(lián)合應(yīng)用，出現(xiàn)療效下降的主要原因是：-BA 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導(dǎo)的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是6. 藥物的內(nèi)在活性指：-CA 藥物對(duì)受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小7. 有機(jī)磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因?yàn)椋?CA 膽

3、堿酯酶不易復(fù)活 B 膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢 C 被抑制的膽堿酯酶很快“老化”D 需要立即對(duì)抗乙酰膽堿作用 E 以上都不是8. 兼具抗心律失常，抗高血壓，抗心絞痛的藥物是：-BA 阿托品 B 普萘洛 C 異丙腎上腺素 D 硝酸甘油 E 可樂定9. 腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜2 受體激動(dòng)可引起：-CA 遞質(zhì)釋放增加 B 血管平滑肌收縮 C 遞質(zhì)釋放減少 D 心率加快 E 交感神經(jīng)功能亢進(jìn)10. 腎上腺素受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：-BA 骨骼肌血管 B 皮膚粘膜血管 C 腎血管 D 冠狀血管 E 腦血管11. 2 受體激動(dòng)會(huì)產(chǎn)生下列那種作用：-AA 唾液分泌 B 瞳孔縮小 C 括約肌收縮 D 冠狀血管擴(kuò)張

4、 E 竇房結(jié)興奮，心率加快12. 關(guān)于非除極化型肌松藥的敘述錯(cuò)誤的是：-DA 過量可用新斯的明解救 B 能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Ach 的除極化作用 C 在同類阻斷藥之間有協(xié)同作用D 肌肉松弛藥先出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng) E 可促進(jìn)體內(nèi)組胺的釋放13. 下列哪一種疾病禁用糖皮質(zhì)激素類藥物：-CA 中毒性菌痢 B 感染性休克 C 活動(dòng)性消化性潰瘍病 D 重癥傷寒 E 以上都不是14. 嚴(yán)重肝功能不全的患者適用下列哪種腎上腺皮質(zhì)類激素：-BA 可的松 B 潑尼松龍 C 潑尼松 D 醛固酮 E 去氧皮質(zhì)酮15. 巴比妥類急性中毒時(shí)，導(dǎo)致死亡的主要原因是 ：-AA 呼吸循環(huán)衰竭 B 心跳驟停 C 腎損害 D 肝損害 E

5、 以上均不是16.下列藥物中，首選何藥治療子癇驚厥：-CA 水合氯醛 B 地西泮 C 硫酸鎂 D 苯巴比妥 E 氯丙嗪17. 左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是：-AA 在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺 B 抑制外周多巴脫羧酶 C 直接激動(dòng)多巴胺受體 D 阻斷中樞的膽堿受體E 興奮中樞的NA 受體18. 下列不屬于嗎啡不良反應(yīng)的是：-DA 引起顱內(nèi)壓力的增高 B 膽囊內(nèi)壓力明顯增高 C 可抑制消化液的分泌 D 可引起較嚴(yán)重的腹瀉E 能夠產(chǎn)生惡心、嘔吐19. 小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是：-CA 誘發(fā)血小板釋放ADP B 抑制血管壁中的PG 合成酶，減少PGI2 的合成 C 抑制環(huán)加氧酶，減少TXA2 的合成

6、。D 促進(jìn)花生四烯酸的合成 E 抑制TXA2 合成酶20. 氯丙嗪對(duì)體溫影響的特點(diǎn)是：-DA 抑制大腦皮層、不影響體溫調(diào)節(jié)中樞 B 對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度的變化無關(guān)C 只在一定范圍內(nèi)降低高于正常的體溫 D 環(huán)境溫度低時(shí)可將體溫降至正常以下E 在環(huán)境溫度較高時(shí)降溫作用更加強(qiáng)大21. 嗎啡引起瞳孔縮小的機(jī)制是：-DA 激動(dòng)虹膜括約肌M受體 B 阻滯虹膜輻射肌 受體C 直接興奮虹膜括約肌 D 激動(dòng)中腦蓋前核的'阿片受體E 以上均不是22. 硫酸鎂中毒導(dǎo)致血壓下降時(shí)最佳選擇的治療藥物是：-DA 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 氯化鈣 E 50%葡萄糖23. 治療失神發(fā)作的首選

7、藥物時(shí)：-CA 地西泮 B 苯巴比妥 C 乙琥胺 D 苯海索 E 苯妥英納24. 氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無效：-BA 癌癥 B 暈動(dòng)病 C 胃腸炎 D 嗎啡 E 放射病25. 奧美拉唑?qū)儆冢?EA H+，K+-ATP 酶抑制劑 B H2 受體阻斷藥 C M 受體阻斷藥 D 胃泌素受體阻斷藥 E 抗幽門螺旋菌藥26. 哌侖西平有下述哪項(xiàng)藥理作用：-AA 阻斷M1 膽堿受體，抑制胃酸分泌 B 阻斷H2 受體，抑制胃酸分泌C 阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌 D 促進(jìn)胃粘液分泌，保護(hù)胃粘膜E 抗幽門螺桿菌27. 有高血鉀的水腫病人，禁用哪種藥：-EA 乙酰唑胺 B 氫氯噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞

8、米 E 螺內(nèi)酯28. 苯海拉明不具備的藥理作用是：-CA 鎮(zhèn)靜作用 B 抗膽堿作用 C 減少胃酸分泌作用 D 局麻作用 E 止吐作用29. 下列哪一個(gè)藥物在治療支氣管哮喘時(shí)，可減輕粘膜水腫：-BA 異丙腎上腺素 B 腎上腺素 C 氨茶堿 D 色甘酸鈉 E 異丙基阿托品30. 有關(guān)氨茶堿平喘作用的敘述錯(cuò)誤的是：-BA 激活腺苷酸環(huán)化酶 B 激活磷酸二酯酶 C 阻斷腺苷受體 D 促進(jìn)腎上腺素釋放 E 靜滴治療哮喘持續(xù)狀態(tài)31. 二氫吡啶類鈣拮抗藥中對(duì)腦血管選擇性擴(kuò)張作用最強(qiáng)的是：-BA 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平32. 治療強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常的最佳藥

9、物是：-CA 奎尼定 B 普魯卡因胺 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 胺碘酮33. 利多卡因?qū)ο铝心姆N心律失常無效：-CA 心室纖顫 B 室性早博 C 心房纖顫 D 心肌梗塞所致的室性早博 E 強(qiáng)心苷中毒所致的室性心律失常34. 普萘洛爾禁用于支氣管哮喘的原因是：-EA 阻斷1 受體的作用 B 穩(wěn)定膜的作用C 阻斷突觸前膜的 受體的作用 D 抑制代謝的作用E 阻斷2 受體的作用35. 強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)理主要是：-BA 縮短心房有效不應(yīng)期 B 抑制房室傳導(dǎo)減慢心室率 C 抑制竇房結(jié) D 抑制普肯野纖維自律性 E 以上都不是36. 血管擴(kuò)張藥治療心功能不全的藥理學(xué)依據(jù)是：-CA 改善冠脈循環(huán)

10、 B 降低血壓 C 降低心臟前、后負(fù)荷 D 降低心輸出量 E 降低心肌耗氧量37. 首選治療變異型心絞痛的藥物是：-CA 硝酸甘油 B 普萘洛爾 C 硝苯地平 D 地爾硫卓 E 維拉帕米38. 他汀類藥物是：-CA 膽堿酯酶抑制藥 B 碳酸酐酶抑制藥 C HMG-CoA 還原酶抑制藥 D Na+、K+-ATP 酶抑制藥E 磷酸二酯酶抑制藥39. 激動(dòng)I1 咪唑啉受體的降壓藥是：-CA 肼屈嗪 B 利血平 C 可樂定 D 吡那地爾 E 普萘洛爾40. 下列藥物中那個(gè)藥物匹配了不正確的不良反應(yīng)：-EA 哌唑嗪-首次用藥發(fā)生了體位性低血壓 B 可樂定-突然停藥而發(fā)生的反跳性高血壓危象C 利血平-抑郁

11、性精神病 D 氫氯噻嗪-低血鉀E 氯沙坦-低血鉀41. 頭孢菌素類對(duì)細(xì)菌的抗菌作用部位是：-DA 二氫葉酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亞基 D 細(xì)胞壁 E 二氫葉酸還原酶42. 青霉素對(duì)下列哪種感染效果最好：-CA 銅綠假單胞菌感染 B 肺炎桿菌感染 C 破傷風(fēng)桿菌感染 D 結(jié)核桿菌感染 E 變形桿菌感染43. 氨基糖苷類的共同特點(diǎn)不包括：-EA 對(duì)革蘭氏陰性桿菌作用強(qiáng) B 對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng) C 對(duì)耐青霉素金葡菌感染有效D 有明顯的PAE E 對(duì)厭氧菌敏感44. 細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制主要是：-EA 產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶 B 改變代謝途徑 C 加強(qiáng)主動(dòng)流出系統(tǒng)的功能 D 增加自溶酶活性 E 產(chǎn)生鈍化酶45. 氯霉素應(yīng)用受限的主要原因是：-EA 口服不吸收 B 抗菌作用弱 C 易產(chǎn)生耐藥性 D 易發(fā)生二重感染 E 易抑制骨髓造血機(jī)能46. 易通過血腦屏障的抗真菌藥物是：-CA 咪康唑 B 克霉唑 C 氟康唑 D 酮康唑 E 阿斯咪唑47. 甲氧芐啶的作用機(jī)制是：-AA 抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶 B 抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶C 抑制細(xì)菌的DNA 螺旋酶 D 抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁合成E 抑制細(xì)菌的菌體蛋白質(zhì)合成48. 異煙肼的作用特