熒光定量PCR試驗(yàn)使用方法

1、第一部分一、基本步驟：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對(duì)；2、引物、探針的設(shè)計(jì)；3、引物探針的合成；4、反應(yīng)體系的配制；5、反應(yīng)條件的設(shè)定；6、反應(yīng)體系和條件的優(yōu)化；7、熒光曲線和數(shù)據(jù)分析；8、標(biāo)準(zhǔn)品的制備；二、技術(shù)關(guān)鍵：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對(duì)；從/網(wǎng)點(diǎn)的genbank中下載所需要的序列。下載的方式有兩種：一為打開某個(gè)序列后，直接點(diǎn)擊Save”，保存格式為txt”文件。保存的名稱中要包括序列的物種、序列的亞型、序列的注冊(cè)號(hào)。然后，再打開DNAstar軟件中的Editseq軟件，點(diǎn)擊file”菜單中的import

2、”，打開后點(diǎn)擊Save”，保存為：Seq”文件。另一種直接用DNAstar軟件中的Editseq軟件，點(diǎn)擊file”菜單中的Openentrezsequence”,導(dǎo)入后保存為：Seq”文件，保存的名稱中要包括序列的物種、序列的亞型、序列的注冊(cè)號(hào)。然后要對(duì)所有的序列進(jìn)行排序。用DNAstar軟件中的Seqman軟件，點(diǎn)擊Sequence”菜單中的add”,選擇要比較的beq”的所有文件，點(diǎn)擊add”或addall”，然后點(diǎn)擊Done”導(dǎo)入要比較的序列，再點(diǎn)擊assemble”進(jìn)行比較。橫線的上列為一致性序列，所有紅色的堿基是不同的序列，一致的序列用黑色堿基表示。有時(shí)要設(shè)定比較序列的開始與結(jié)尾。

3、有時(shí)因?yàn)閰?shù)設(shè)置的原因，可能分為幾組（contig）,若想全部放在一組中進(jìn)行比較，就調(diào)整project”菜單下的parameter”,在assembling”內(nèi)的minimummathpercentage”默認(rèn)設(shè)置為80,可調(diào)彳氐即可。再選擇幾個(gè)組，點(diǎn)擊contig”菜單下的reassemblecontig”即可。選擇高低的原則是在保證所分析的序列在一個(gè)contig”內(nèi)的前提下，盡量提高minimummathpercentage”的值。有時(shí)因此個(gè)別序列原因，會(huì)出現(xiàn)重復(fù)序列，堿基的缺失或插入，要對(duì)contig”的序列的排列進(jìn)行修改，確保排列是每個(gè)序列的真實(shí)且排列同源性最好的排列。然后，點(diǎn)擊sav

4、e”保存即可。分析時(shí)，主要是觀察是否全部為一致性的黑色或紅色，對(duì)于彌散性的紅色是不可用的。2、引物和探針設(shè)計(jì)2.1 引物設(shè)計(jì)細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中最重要的一步。理想的引物對(duì)只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會(huì)同擴(kuò)增其他的非目的序列。下面的指導(dǎo)描述了一個(gè)可以增加特異性的引物所具有的令人滿意的特點(diǎn)：行列選取應(yīng)在基因的保守區(qū)段；2r增片段長(zhǎng)度根據(jù)技術(shù)的不同有所分別：sybrgreenI技術(shù)對(duì)片段長(zhǎng)度沒(méi)有特殊要求；Taqman探針技術(shù)要求片段長(zhǎng)度在50bp150bp;跡免引物自身或與引物之間形成4個(gè)或4個(gè)以上連續(xù)配對(duì)；跡免引物自身形成環(huán)狀發(fā)卡結(jié)構(gòu)；統(tǒng)型的引物18到24

5、個(gè)核昔長(zhǎng)。引物需要足夠長(zhǎng)，保證序列獨(dú)特性，并降低序列存在于非目的序列位點(diǎn)的可能性。但是長(zhǎng)度大于24核昔的引物并不意味著更高的特異性。較長(zhǎng)的序列可能會(huì)與錯(cuò)誤配對(duì)序列雜交，降低了特異性，而且比短序列雜交慢，從而降低了產(chǎn)量。Tm值在55-65C,GC含量在40%60%;物之間的TM相差避免超過(guò)2C;物的3'端避免使用堿基A;物的3'端避免出現(xiàn)3個(gè)或3個(gè)以上連續(xù)相同的堿基。效避免基因組的擴(kuò)增，引物設(shè)計(jì)最好能跨兩個(gè)外顯子。2.2 Taqman探針設(shè)計(jì)一般設(shè)計(jì)原則：賽針位置盡可能地靠近上游引物；賽針長(zhǎng)度通常在2535bp,Tm值在65-70C,通常比引物TM高5-10C,GC含量在40%7

6、0%。賽針的5'端應(yīng)避免使用堿基Go灌條探針中，堿基C的含量要明顯高于G的含量。效確保引物探針的特異性，最好將設(shè)計(jì)好的序列在blast中核實(shí)一次，如果發(fā)現(xiàn)有非特異性互補(bǔ)區(qū)，建議重新設(shè)計(jì)引物探針。（/BLAST）2.3 TaqmanMGB探針設(shè)計(jì)介紹MGB探針的優(yōu)點(diǎn)：2MGB探針較短（14-20bp）,更容易找到所有排序序列的較短片段的保守區(qū)。加片段探針（14-20bp）加上MGB后，Tm值將提高10C,更容易達(dá)到熒光探針Tm值的要求。2MGB探針的設(shè)計(jì)原則賽針的5'端避免出現(xiàn)G,即使探針?biāo)鉃閱蝹€(gè)堿基，與報(bào)告基團(tuán)相相連的G堿基仍可淬滅基團(tuán)

7、的熒光信號(hào)。次primerexpress軟件評(píng)價(jià)Tm值，Tm值應(yīng)為65-67C。器量縮短TaqmanMGB探針，但探針長(zhǎng)度不少于13bp。雅量避免出現(xiàn)重復(fù)白堿基，尤其是G堿基，應(yīng)避免出現(xiàn)4個(gè)或4個(gè)以上的G重復(fù)出現(xiàn)。源則上MGB探針只要有一個(gè)堿基突變，MGB探針就會(huì)檢測(cè)到（MGB探針將不會(huì)與目的片段雜交，不產(chǎn)生熒光信號(hào)）。因此，在進(jìn)行SNP檢測(cè)時(shí)，為了檢測(cè)到突變子，即TaqmanMGB不與目的片段雜交，不產(chǎn)生熒光信號(hào)，探針目的片段產(chǎn)生熒光信號(hào)檢測(cè)將探針的突變位點(diǎn)盡量放在中間1/3的地方。注意：為了滿足上述要求的4個(gè)條件，探針的突變位點(diǎn)可向3'端移動(dòng)，但突變位點(diǎn)至少在離3'端2個(gè)堿

8、基的前方（即必須確保探針的后兩個(gè)堿基是絕對(duì)的保守），以進(jìn)行SNP檢測(cè)。反過(guò)來(lái)，若要進(jìn)行同類檢測(cè)，找的是保守片段區(qū)，探針中不應(yīng)有突變位點(diǎn)。若探針即便是只有13個(gè)bp,探針仍不完全保守。有幾個(gè)突變，突變位點(diǎn)也應(yīng)靠近探針的5'端，這樣，即便是突變，探針也可與目的片段雜交，產(chǎn)生熒光信號(hào)。另一種方法是設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并探針，也可達(dá)到即使是突變，仍可檢測(cè)到突變。2.4 實(shí)時(shí)多重PCR探針的選擇：多重實(shí)時(shí)PCR的多種含意有兩種：一為選擇保守的探針和引物，利用不同的染料標(biāo)記探針，在檢測(cè)時(shí)可根據(jù)熒光的顏色來(lái)判定不同的產(chǎn)物。另一種為選擇保守的引物，擴(kuò)增不同長(zhǎng)度的目的片段，反應(yīng)中加入SYBRN染料，最后根據(jù)不同目的片

9、段的Tm值來(lái)判定不同的物品。多重實(shí)時(shí)PCR的熒光探針應(yīng)為同一類型：如同時(shí)為Taqman探針、或同時(shí)為MGB探針、或同時(shí)為Beacon探針。在多重PCR中，多重PCR的各個(gè)引物之間相互干擾和各個(gè)探針之間相互干擾分析：設(shè)計(jì)好各對(duì)引物和探針后，重新在用DNAstar軟件中的Primerselect軟件，打開保守在同一文件中的多重PCR的引物文件，然后兩兩分別選中所設(shè)計(jì)的多重引物或兩兩分別選中所設(shè)計(jì)的多重探針后，在report"菜單下primerpairdimers",分析上下游引物的dimers。彈出的窗口中就告訴此對(duì)引物有多少個(gè)dimer,并對(duì)此對(duì)引物用dG值進(jìn)行評(píng)價(jià)（通常給出

10、最差的dG值，理論上是dG值越大越好）。3、影響PCR及熒光PCR的其他因素引物的設(shè)計(jì)和選擇符合熒光PCR的探針并進(jìn)行設(shè)計(jì)對(duì)于實(shí)時(shí)熒光PCR尤其重要?？梢哉f(shuō)，不合理的設(shè)計(jì)意味著絕對(duì)的失敗。但是，好的設(shè)計(jì)并不等于好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，影響PCR和熒光PCR的因素非常多，下面擇其重要進(jìn)行介紹。3.1 引物退火溫度引物的一個(gè)重要參數(shù)是熔解溫度（Tm）。這是當(dāng)50%的引物和互補(bǔ)序列表現(xiàn)為雙鏈DNA分子時(shí)的溫度。Tm對(duì)于設(shè)定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態(tài)下，退火溫度足夠低，以保證引物同目的序列有效退火，同時(shí)還要足夠高，以減少非特異性結(jié)合。合理的退火溫度從55c至IJ70Co退火溫度一般設(shè)定比引物的Tm低5C

11、。設(shè)定Tm有幾種公式。確定引物Tm最可信的方法是近鄰分析法。大部分計(jì)算機(jī)程序使用近鄰分析法一一從序列一級(jí)結(jié)構(gòu)和相鄰堿基的特性預(yù)測(cè)引物的雜交穩(wěn)定性。所有oligo軟件會(huì)自動(dòng)計(jì)算引物的Tm值。在設(shè)置退火溫度時(shí)可以如下進(jìn)行：以低于估算的Tm5c作為起始的退火溫度，以2c為增量，逐步提高退火溫度。較高的退火溫度會(huì)減少引物二聚體和非特異性產(chǎn)物的形成。為獲得最佳結(jié)果，兩個(gè)引物應(yīng)具有近似的Tm值。引物對(duì)的Tm差異如果超過(guò)5C,就會(huì)由于在循環(huán)中使用較低的退火溫度而表現(xiàn)出明顯的錯(cuò)誤起始。如果兩個(gè)引物Tm不同，將退火溫度設(shè)定為比最低的Tm低5C?；蛘邽榱颂岣咛禺愋?，可以在根據(jù)較高Tm設(shè)計(jì)的退火溫度先進(jìn)行5個(gè)循環(huán)，

12、然后再根據(jù)較低Tm設(shè)計(jì)的退火溫度進(jìn)行剩余的循環(huán)。這使得在較為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臈l件下可以獲得目的模板的部分拷貝。3.2 引物濃度引物的濃度會(huì)影響特異性。最佳的引物濃度一般在0.1到0.5陽(yáng)。較高的引物濃度會(huì)導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物擴(kuò)增。為了確定引物濃度，可以在260nm（OD260）測(cè)量光密度值。然后使用光吸收值和微摩消光系數(shù)的倒數(shù)（nmol/OD）,通過(guò)Beers法則（公式1）計(jì)算引物濃度。微摩消光系數(shù)可以使用公式2計(jì)算。與大分子雙鏈DNA可以使用平均消光系數(shù)不同，確定引物的精確濃度必須使用計(jì)算的消光系數(shù)。這是因?yàn)橐镙^短，堿基組成差異很大。在oligo軟件上可以計(jì)算出引物的的消光系數(shù)（OD/mol）和消光系數(shù)

13、的倒數(shù)（gol/OD）。一般商業(yè)合成的引物以O(shè).D.值表示量的多少，在一般情況下，20個(gè)堿基長(zhǎng)的引物，1個(gè)O.D.加100ul水后引物濃度為50pmol/ul（50皿）。也可以用OLIGO軟件，根據(jù)引物的的消光系數(shù)（OD/mol）,計(jì)算出一定的工作濃度下，引物的加水量。濃度（H）=A260（OD/ml）淅釋系數(shù)將肖光系數(shù)白倒數(shù)（nmol/OD）舉例：計(jì)算某寡核甘酸（溶于1ml水中），取其中的10M稀釋100倍（加入990d）水中。在A260處測(cè)吸光度為0.2。計(jì)算消光系數(shù)的倒數(shù)為4.8nmol/OD，代入得：濃度=0.2（OD/ml）X100X4.8（nmol/OD）=96nmol/ml=96

14、皿3.3 引物、探針的純度和穩(wěn)定性定制引物的標(biāo)準(zhǔn)純度對(duì)于大多數(shù)PCR應(yīng)用是足夠的。部分應(yīng)用需要純化，以除去在合成過(guò)程中的任何非全長(zhǎng)序列。這些截?cái)嘈蛄械漠a(chǎn)生是因?yàn)镈NA合成化學(xué)的效率不是100%。這是個(gè)循環(huán)過(guò)程，在每個(gè)堿基加入時(shí)使用重復(fù)化學(xué)反應(yīng)，使DNA從3'到5合成。在任何一個(gè)循環(huán)都可能失敗。較長(zhǎng)的引物，尤其是大于50個(gè)堿基，截?cái)嘈蛄械谋壤艽?，可能需要純化。引物產(chǎn)量受合成化學(xué)的效率及純化方法的影響。定制引物以干粉形式運(yùn)輸。最好在TE重溶引物，使其最終濃度為100皿。也可以用雙蒸水溶解。引物的穩(wěn)定性依賴于儲(chǔ)存條件。應(yīng)將干粉和溶解的引物儲(chǔ)存在-20C。以大于10皿濃度溶于TE的引物在-2

15、0C可以穩(wěn)定保存6個(gè)月，但在室溫（15c至IJ30C）僅能保存不到1周。干粉引物可以在-20C保存至少1年，在室溫（15c到30C）最多可以保存2個(gè)月。探針即寡核甘酸進(jìn)行熒光基團(tuán)的標(biāo)記，標(biāo)記本身有效率的區(qū)別。探針標(biāo)記以后一般應(yīng)該純化，純度高、標(biāo)記效率高的探針不僅熒光值高，且保存時(shí)間可以高達(dá)一年以上。不同的生物技術(shù)公司探針標(biāo)記效率和純度有很大的區(qū)別。由于反復(fù)凍融易導(dǎo)致探針降解，在確認(rèn)探針質(zhì)量好的情況下，最好稀釋成2uM（10X），作為工作濃度分裝多支，避光保存。3.4 熱啟動(dòng)熱啟動(dòng)PCR是除了好的引物設(shè)計(jì)之外，提高PCR特異性最重要的方法之一。盡管TaqDNA聚合酶的最佳延伸溫度在72C,聚合酶

16、在室溫仍然有活性。因此，在進(jìn)行PCR反應(yīng)配制過(guò)程中，以及在熱循環(huán)剛開始，保溫溫度低于退火溫度時(shí)會(huì)產(chǎn)生非特異性的產(chǎn)物。這些非特異性產(chǎn)物一旦形成，就會(huì)被有效擴(kuò)增。在用于引物設(shè)計(jì)的位點(diǎn)因?yàn)檫z傳元件的定位而受限時(shí)，如定點(diǎn)突變、表達(dá)克隆或用于DNA工程的遺傳元件的構(gòu)建和操作，熱啟動(dòng)PCR尤為有效。限制TaqDNA聚合酶活性的常用方法是在冰上配制PCR反應(yīng)液，并將其置于預(yù)熱的PCR儀。這種方法簡(jiǎn)單便宜，但并不能完全抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特異性產(chǎn)物的擴(kuò)增。熱啟動(dòng)通過(guò)抑制一種基本成分延遲DNA合成，直到PCR儀達(dá)到變性溫度。包括延緩加入TaqDNA聚合酶在內(nèi)的大部分手工熱啟動(dòng)方法十分煩瑣，尤其是對(duì)

17、高通量應(yīng)用。其他的熱啟動(dòng)方法使用蠟防護(hù)層將一種基本成分，如鎂離子或酶，包裹起來(lái)，或者將反應(yīng)成分，如模板和緩沖液，物理地隔離開。在熱循環(huán)時(shí)，因蠟熔化而把各種成分釋放出來(lái)并混合在一起。象手動(dòng)熱啟動(dòng)方法一樣，蠟防護(hù)層法比較煩瑣，易于污染，不適用于于高通量應(yīng)用。Transitor?HotStartTaq酶對(duì)于自動(dòng)熱啟動(dòng)PCR來(lái)說(shuō)高效可靠。Transitor?HotStartTaq是在常規(guī)Taq酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行了化學(xué)修飾，使得該酶在低溫或常溫下沒(méi)有酶活，因此在加樣至PCR擴(kuò)增前，不會(huì)產(chǎn)生由于引物隨機(jī)粘連而形成的非特異性擴(kuò)增。高溫條件下，化學(xué)修飾集團(tuán)會(huì)被剪切，從而釋放酶活。此外，隨著PCR擴(kuò)增的進(jìn)行，酶活會(huì)

18、被逐步釋放，有效提高擴(kuò)增效率及產(chǎn)物量。Transitor?HotStartTaqDNA聚合酶在變性步驟的95c保溫過(guò)程中要持續(xù)20分鐘才會(huì)被釋放到反應(yīng)中，從而完全恢復(fù)聚合酶活性。3.5 鎂離子濃度鎂離子影響PCR的多個(gè)方面，如DNA聚合酶的活性，這會(huì)影響產(chǎn)量；再如引物退火，這會(huì)影響特異性。dNTP和模板同鎂離子結(jié)合，降低了酶活性所需要的游離鎂離子的量。最佳的鎂離子濃度對(duì)于不同的引物對(duì)和模板都不同，但是包含200附dNTP的實(shí)時(shí)定量PCR,使用3到5mM帶有熒光探針的鎂離子溶液（普通PCR是1.5mM）。較高的游離鎂離子濃度可以增加產(chǎn)量，但也會(huì)增加非特異性擴(kuò)增，降低忠實(shí)性。為了確定最佳濃度，普通

19、PCR從1mM到3mM,以0.5mM遞增，進(jìn)行鎂離子滴定。為減少對(duì)鎂離子優(yōu)化的依賴，可以使用Transitor?HotStartTaq酶。Transitor?HotStartTaqDNA聚合酶能夠在比一般的TaqDNA聚合酶更廣的鎂離子濃度范圍內(nèi)保持功能，因此僅需較少的優(yōu)化。3.6 模板質(zhì)量模板的質(zhì)量會(huì)影響產(chǎn)量。DNA樣品中發(fā)現(xiàn)有多種污染物會(huì)抑制PCR。一些在標(biāo)準(zhǔn)基因組DNA制備中使用的試劑，如SDS,在濃度低至0.01%時(shí)就會(huì)抑制擴(kuò)增反應(yīng)。分離基因組DNA較新的方法包括了DNAZol,一種月瓜去垢劑裂解液，以及FTAGeneGuardSystem,其可以同基質(zhì)結(jié)合，在血液及其他生物樣品中純化

20、貯存DNA。應(yīng)注意進(jìn)行PCR反應(yīng)的模板質(zhì)量，以增加PCR反應(yīng)的成功率。3.7 模板濃度起始模板的量對(duì)于獲得高產(chǎn)量很重要。對(duì)大多數(shù)PCR擴(kuò)增和熒光PCR擴(kuò)增，104到106個(gè)起始目的分子就足以觀測(cè)到好的熒光曲線（或在澳化乙錠染色膠上觀察到）。所需的最佳模板量取決于基因組的大?。ㄏ卤恚?。舉例說(shuō)，100ng到1閔的人類基因組DNA,相當(dāng)于3X104到3X105個(gè)分子，足以檢測(cè)到單拷貝基因的PCR產(chǎn)物。質(zhì)粒DNA比較小，因此加入到PCR中的DNA的量是pg級(jí)的。對(duì)于一般的檢測(cè)樣品，10100ng的量就足夠檢測(cè)了。當(dāng)然對(duì)模板做一個(gè)梯度稀釋，對(duì)于定量PCR而言是非常容易，且能分析擴(kuò)增效率。表1.基因組大小

21、和分子數(shù)目的比例基因組DNASize(bp)*TargetMolecules/聞ofGenomicDNAAmountofDNA(聞)for-10A5MoleculesE.coli4.7X1061.8X1080.001Saccharomycescerevisiae2.0X1074.5X1070.01Arabidopsisthaliana7.0X1071.3X1070.01Drosophilamelanogaster81.6X108一一一56.6X1050.5Homosapiens一一一92.8X109一一一53.2X1051.0Xenopuslaevis一一一92.9X10953.1X1051.

22、01.0Musmusculus一一一93.3X10952.7X1051.0Zeamays101.5X106.0X1042.0pUC18plasmidDNA32.69M0113.4X10-61X103.8 防止殘余（Carry-over）污染PCR易受污染的影響，因?yàn)樗且环N敏感的擴(kuò)增技術(shù)。小量的外源DNA污染可以與目的模板一塊被擴(kuò)增。當(dāng)前一次擴(kuò)增產(chǎn)物用來(lái)進(jìn)行新的擴(kuò)增反應(yīng)時(shí)，會(huì)發(fā)生共同來(lái)源的污染。這稱之為殘余污染。從其他樣品中純化的DNA或克隆的DNA也會(huì)是污染源（非殘余污染）?？梢栽赑CR過(guò)程中使用良好的實(shí)驗(yàn)步驟減少殘余污染。使用帶濾芯的移液管可以阻止氣霧劑進(jìn)入eppendorf管內(nèi)。為PCR

23、樣品配制和擴(kuò)增后分析設(shè)計(jì)隔離的區(qū)域，在準(zhǔn)備新反應(yīng)前更換手套。總是使用不含有模板的陰性對(duì)照檢測(cè)污染。使用預(yù)先混合的反應(yīng)成分，而不是每個(gè)反應(yīng)的每個(gè)試劑單獨(dú)加入。一種防止殘余污染的方法是使用尿喀咤DNA糖基化酶（UDG）。這種酶（也稱為尿喀咤-N-糖基化酶或UNG）移除DNA中的尿喀咤。在擴(kuò)增過(guò)程中將脫氧尿喀咤替換為胸腺喀咤使得可以把前面的擴(kuò)增產(chǎn)物同模板DNA區(qū)分開來(lái)。因?yàn)榍懊娴臄U(kuò)增產(chǎn)物對(duì)UDG敏感，所有可以在PCR前對(duì)新配制的反應(yīng)用UDG處理以破壞殘余產(chǎn)物。第二部分1、高產(chǎn)量，特異和靈活的定量PCR試劑體系影響PCR的因素如此之多，您有時(shí)很難區(qū)分是什么導(dǎo)致您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不佳。降低實(shí)驗(yàn)的不穩(wěn)定因素是使

24、用優(yōu)質(zhì)可靠的產(chǎn)品。使用優(yōu)質(zhì)、性能可靠的熱啟動(dòng)酶、優(yōu)質(zhì)的dNTP、Mg離子、UNG/dUTP防污染系統(tǒng)預(yù)混成的定量PCR試劑體系，最大程度的降低了反應(yīng)變量，提高了實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性和可靠性。您還需要進(jìn)行以下步驟的準(zhǔn)備：設(shè)計(jì)引物和探針、合成引物和探針、正確儲(chǔ)藏、得到高質(zhì)量的模板，隨后，您僅需要進(jìn)行退火溫度的優(yōu)化，就能得到好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。FQPCRMASTERMix-UDG（hotstart）同競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的定量PCR體系相比提供了更優(yōu)異的結(jié)果。使用這種產(chǎn)品，您可以在您的PCR中得到更好特異性和更高的靈敏度，同時(shí)可以靈活地選擇您所喜歡的擴(kuò)增條件，檢測(cè)方法和設(shè)備。實(shí)時(shí)定量PCR是快速增長(zhǎng)的PCR方法，它可以精確

25、、可重復(fù)地定量起始物質(zhì)。FQPCRMASTERMix-UDG（hotstart）是一種方便使用的反應(yīng)混合液，為定量分析進(jìn)行了優(yōu)化。它包含了熒光PCR所必須的成分（如緩沖液，dNTP,聚合酶）。只需加入您的模板，擴(kuò)增引物和熒光標(biāo)記探針。您就可以得到實(shí)時(shí)qPCR所需的特異性和靈活性。您可以利用成套的hotstartTaq酶kit（A2010A0106），來(lái)配制不含有UNG/dUTP防污染系統(tǒng)的熱啟動(dòng)熒光PCR體系。您也可以選擇hotstartTaq酶，UNG酶和dNTPS,來(lái)配制含有UNG/dUTP防污染系統(tǒng)的熱啟動(dòng)熒光PCR體系。您可以從實(shí)驗(yàn)角度得到多種選擇，得到高產(chǎn)量、特異和靈活的定量PCR試

26、劑體系！高產(chǎn)量和特異性的擴(kuò)增FQPCRMASTERMix-UDG（hotstart）提供了強(qiáng)大的PCR擴(kuò)增，可以使用多個(gè)模板組。所使用的TaqDNA聚合酶具有熱啟動(dòng)特性。這極大地降低和消除了錯(cuò)誤配對(duì)和非特異性擴(kuò)增，使您得到較高產(chǎn)量，并增加特異性。整合的UDG（尿甘酸DNA糖基化酶）防止殘余污染的能力防止了非模板DNA的擴(kuò)增，從而降低了假陽(yáng)性，使結(jié)果更可靠。在產(chǎn)量和靈敏度方面，QuantitativePCRMASTERMix-UDG（hotstart）的靈敏度極高（閾循環(huán)）。您可以更精確地定量低拷貝的基因，并在較寬的目的濃度范圍內(nèi)檢測(cè)線性劑量反應(yīng)。高度靈活性除了靈敏度和特異性外，Universa

27、lPCRMasterMixKit在分析設(shè)置，檢測(cè)方法和設(shè)備上給您提供了較高的自由度。使用UniversalPCRMasterMixKit,您可以：對(duì)擴(kuò)增的不同模板優(yōu)化鎂離子濃度，由于提供了WW口的氯化鎂，所以您可以方便地配置Mix體系?？梢愿`活的進(jìn)行普通PCR和熒光PCR?？梢栽诙喾N設(shè)備上使用，如ABIPrism?7700,ABIGeneAmp?5700和Bio-Rad的I-Cycler?？梢岳枚喾N檢測(cè)方法的優(yōu)點(diǎn)，包括TaqMan?探針和MolecularBeacon,您不必局限于特定的試劑盒。您還可以靈活的選擇進(jìn)行自配熒光PCR體系，不論是含UNG/dUTP防污染系統(tǒng)還是不含該系統(tǒng)的。2

28、、反應(yīng)體系配制：A2010A0101試劑盒：（探針體系）FQ-PCRMasterMix-UNG混合物（2X）25ul（終濃度為1X）;上游引物（終濃度為50900nM）（可先設(shè)200nM）,下游引物（終濃度為50900nM）（可先設(shè)200nM）;探針（終濃度為200nM）;待檢樣品5ul（終濃度為10100ng）;無(wú)菌去離子水補(bǔ)足，使總體積達(dá)到50ul。您可以選擇熒光染料SYBGREEN體系，具體請(qǐng)參照說(shuō)明書。您可靈活使用20-50ul間其他體積，注意保證終濃度相同。A2010A0106試劑盒：反應(yīng)體系終濃度（自配熱啟動(dòng)熒光系統(tǒng)）：1-2U的hotstartTaq酶、3-5.5mM的Mg2+、

29、0.2mM的dNTPs、1XPCRbuffer（A2010A0106）;50-900nM的上游引物（可先設(shè)200nM）、50-900nM的下游引物（可先設(shè)200nM）、200nM的探針、通常取2-5ul的模板，無(wú)菌去離子水補(bǔ)足，反應(yīng)總體積通常為20-50ul自配熱啟動(dòng)熒光一UNG體系：1-2U的Taq酶、1XPCRbuffer、2.5-4.0mM的Mg2+（A2010A0105）;0.2-1U的UNG酶（A2010A0107）（可先設(shè)為0.5U）、0.2mM的d（A,C,G）TPs、0.2-0.4mMdUTP（要調(diào)整）(A2010A0108);50-900nM的上游引物(可先設(shè)200nM)、5

30、0-900nM的下游引物(可先設(shè)200nM)、200nM的探針、通常取2-5ul的模板、反應(yīng)總體積通常為2050ul。3、反應(yīng)體系和條件的優(yōu)化：使用高產(chǎn)量，特異和靈活的定量PCR試劑體系FQPCRMASTERMix-UDG(hotstart),優(yōu)化參數(shù)最少。您只需要優(yōu)化退火溫度，就可以得到更靈敏、更可靠的定量結(jié)果。對(duì)于特殊結(jié)構(gòu)的熒光PCR,您可以優(yōu)化引物濃度，來(lái)得到更特異或更靈敏的結(jié)果。使用通用PCRMasterMix試劑盒進(jìn)行反應(yīng)體系的配制，可以適合更多的反應(yīng)體系，如mRNA的普通RT-PCR檢測(cè)，適用于合成質(zhì)粒的PCR,同時(shí)也適用于熒光PCR,范圍更寬。采用成套的hotstartTaq酶k

31、it(A2010A0106),該試劑盒中含有進(jìn)行熱啟動(dòng)熒光核心試劑盒的所有成分，也降低了選擇純度不夠或不合適產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)。您需要根據(jù)以下原則進(jìn)行優(yōu)化：1、您需要對(duì)酶量和鎂離子濃度進(jìn)行優(yōu)化。酶的推薦反應(yīng)濃度為1.25-1.5U(50ul),必要時(shí)可在1-2U之間探討酶的最佳條件；Mg離子推薦濃度普通PCR終濃度為13mM,熒光PCR終濃度為3-5.5mM，請(qǐng)?jiān)谠摲秶鷥?nèi)探討最佳條件。2、試劑盒中提供的dNTP已經(jīng)預(yù)混，能夠充分保證產(chǎn)品質(zhì)量和PCR的忠實(shí)性。dNTP選擇經(jīng)典的0.2mM的濃度即可。3、另外，上游引物和下游引物濃度可先設(shè)為200nM。當(dāng)結(jié)果不理想時(shí)，可以在50nM-900nM之間進(jìn)行探討

32、。4、如選用Taqman探針，探針濃度可設(shè)為200nM,不須探討。選擇其他種類的探針需根據(jù)要求設(shè)置探針濃度。5、可以先用推薦的反應(yīng)條件，如果結(jié)果不佳，可根據(jù)引物、探針設(shè)計(jì)的具體情況適合的退火溫度，退火時(shí)間和循環(huán)數(shù)。6、DNA模板的添加量通常在100ng以下，因不同種類的DNA模板中含有的靶基因的拷貝數(shù)不同，必要時(shí)可進(jìn)行梯度稀釋，確定最佳的DNA模板添加量。如果欲進(jìn)行2StepRT-PCR反應(yīng)的第二步PCR擴(kuò)增反應(yīng)，第一步的RT反應(yīng)液作為DNA模板時(shí)的添加量不要超過(guò)PCR反應(yīng)液總體積的10%。7、稀釋所有探針、引物或配制模板請(qǐng)使用無(wú)菌雙蒸水或Tris溶液。所有反應(yīng)容器應(yīng)保證無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱源。如進(jìn)行

33、RNA反應(yīng)應(yīng)采用無(wú)RNA降解酶的水和容器進(jìn)行操作。如采用hotstartTaq酶來(lái)配制與A2010A0101相同的熱啟動(dòng)熒光體系(含UNG/dUTP防污染體系)，您可以選擇A2010A0105,A2010A0107和A2010A0108進(jìn)行。與A2010A0106不同的是除了以上的優(yōu)化步驟外，還增加了對(duì)UNG/dUTP系統(tǒng)進(jìn)行探討。建議先使用A2010A0106優(yōu)化好產(chǎn)品體系后，再來(lái)優(yōu)化該防污染系統(tǒng)。0.2-1U的UNG酶(A2010A0107)(可先設(shè)為0.5U)、0.2mM的d(A,C,G)TPs、0.2-0.4mMdUTP(A2010A0108)。反應(yīng)條件如酶量、Mg離子等都已經(jīng)調(diào)好(參

34、照A2010A0106)，您可以固定d(A,C,G)TPs的濃度為0.2mM,并設(shè)定UNG濃度為0.5U(50ul),dUTP濃度也設(shè)為0.2mM,初步來(lái)看反應(yīng)結(jié)果。如結(jié)果不理想可調(diào)整dUTP濃度(上調(diào))。直至得到滿意結(jié)果。并可進(jìn)行防污染能力測(cè)試(用含U的擴(kuò)增片斷進(jìn)行)。請(qǐng)參照3:影響PCR及熒光PCR的其他因素進(jìn)行優(yōu)化?？傊瑑?yōu)化的指標(biāo)越多，實(shí)驗(yàn)的不確定性就越大。避免在操作中引入更大的不確定性和不可重復(fù)性?？蓞⒄盏腝PCRMASTERMix-UDG(hotstart)使用注意事項(xiàng)。4、適用的熒光儀器、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、熒光曲線和數(shù)據(jù)分析；目前市場(chǎng)上有許多種實(shí)時(shí)PCR儀：其中包括ABI7700,ABI

35、7900,ABI7000(AppliedBiosystems);MX4000(Stratagene);iCycler(Bio-Rad);Smartcycler(Cepheid);Robocycler(MJResearch);Lightcycler(Roche);ROTORGENE(CORBERT);杭州博日(Linegene)。不同的儀器使用方法有所區(qū)別，但都具備對(duì)Taqman探針和sybgreen染料法的檢測(cè)波長(zhǎng)和檢測(cè)能力。QPCRMASTERMix-UDG（hotstart）和通用PCRMasterMix均適合在這些儀器上進(jìn)行使用。為確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性，每次實(shí)驗(yàn)都設(shè)陰性對(duì)照和4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，

36、每個(gè)樣品都平行做2個(gè)復(fù)孔。基線或閥值的設(shè)定通常是以10-15個(gè)循環(huán)的熒光值作為閥值，也可以以陰性對(duì)照熒光值的最高點(diǎn)作為基線。'可題可能原因建議解決方法定量PCFDNA模板質(zhì)量不提高模板質(zhì)量，諸如DMSOSDS和甲酰胺之類的試劑會(huì)抑無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)量好，含有抑制劑制TaqDNAm合酶。如果懷疑污染了抑制劑，可以使用乙或很少的擴(kuò)醇沉淀DNAVt日.里PCR引物設(shè)計(jì)較避免在引物3'端含有互補(bǔ)序列。避免可以形成內(nèi)部發(fā)卡結(jié)1塞構(gòu)的序列。設(shè)計(jì)Tm類似的引物。保針設(shè)計(jì)較差對(duì)探針序列進(jìn)行blast比對(duì)，設(shè)計(jì)符H要求的探針PCR引物合成較用普通電泳法，看引物的設(shè)計(jì)和合成質(zhì)量，是否有目的條塞帶出現(xiàn)。英光探

37、針無(wú)功能確保探針設(shè)計(jì)的有效性和fluorophore和quencher的存在。用DNase處理TaqMan探針，校驗(yàn)天光是否增強(qiáng)。必要的話設(shè)計(jì)和合成探針。模板濃度太低使用10A4拷貝的靶序列，以在25到30個(gè)循環(huán)中獲得信號(hào)。康離子濃度太低從3mMiij5mM間隔0.5mM進(jìn)彳口一系列反應(yīng)，確定對(duì)于每個(gè)模板和引物對(duì)的最佳鎂離子濃度。FQ-PCMasterMix-UNG試劑盒不需優(yōu)化鎂離子濃度。引物濃度太低最佳引物濃度介于0.1M到0.5科M之間。為了精確確定引物濃度，在260nm測(cè)量光號(hào)度，然后使用光吸收值和消光系數(shù)計(jì)算濃度。（見公式1）選擇優(yōu)質(zhì)酶進(jìn)行選擇hotstartlaq酶進(jìn)行擴(kuò)增，可提局

38、靈敏度，增加產(chǎn)忙增量，降低干擾因素退火溫度太高使用表4的公式估算Tm,把退火溫度設(shè)定為彳氐于Tm5Co因?yàn)檫@些公式只是估算Tm值，所后真止的退火溫度實(shí)際會(huì)高些或低些。反應(yīng)物中有小明在各個(gè)反應(yīng)物中存在不明物質(zhì)對(duì)PCRS行干擾，對(duì)任何實(shí)物干擾驗(yàn)樣品或試劑，均應(yīng)米用無(wú)菌無(wú)酶無(wú)熱源的離心管進(jìn)行試劑的分裝和使用。mmPCR叫弓1物、探針設(shè)計(jì)反應(yīng)成分是否漏加；確7E反應(yīng)條件是否合適；性對(duì)照無(wú)擴(kuò)合格；原來(lái)合成正常標(biāo)本是否能擴(kuò)增來(lái)判斷是對(duì)照的問(wèn)題還是體系的問(wèn)增曲線（針質(zhì)量已經(jīng)驗(yàn)證。題；對(duì):已經(jīng)優(yōu)需確認(rèn)：確認(rèn)體系：1、引物是否降解（看力增產(chǎn)物是否可電泳出）化好的體來(lái)判斷引物和酶功能；2、探針是否B1解（用DNa

39、se處理系）TaqMan探針，校驗(yàn)天光是否增強(qiáng)）。1儀器是否止常工作訓(xùn)PCR陰性對(duì)照一直有擴(kuò)增曲線模板或PCR殘余虧染隔離污染來(lái)源，更換試劑。使用UNG/dUTFW污染系統(tǒng)。使用專用的精致移液器。在尢DNAE域準(zhǔn)備反應(yīng)，使用抗氣溶膠的吸頭。體系有問(wèn)題的濃度/、對(duì)，Mg離子濃度/、對(duì)定量PCF（染料法）出現(xiàn)非特異桁號(hào)弓1物二聚體多檢查引物設(shè)計(jì)和合成環(huán)節(jié)，必要時(shí)更改引物更換熱啟動(dòng)酶熱啟動(dòng)酶能增加反應(yīng)的特異性，提高靈敏度設(shè)定檢測(cè)信號(hào)時(shí)的溫度在更高的溫度卜-檢測(cè)熒光信號(hào)（此時(shí)引物二聚體已經(jīng)解鏈）MMRT-PCF無(wú)擴(kuò)增產(chǎn)量相對(duì)熒光信號(hào)小于等于背景或沒(méi)有模板對(duì)照沅cDNA合成cDNA合成溫度太高降低保溫溫度反轉(zhuǎn)錄cDNAT物被二級(jí)結(jié)構(gòu)封閉提高保溫溫度。重新設(shè)計(jì)引物RNA被損害或降解必要的話更換RNARNAse污染維持無(wú)菌條件；加入RNase抑制劑英光探針無(wú)功能確保探針設(shè)計(jì)的有效性和fluorophore和quencher的存在。用DNase處理TaqMan探針，校驗(yàn)天光是否增強(qiáng)。必