高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)第一章復(fù)習(xí)講課教案

1、選修選修(xunxi)5(xunxi)5第一章 認(rèn)識有機(jī)(yuj)化合物 復(fù)習(xí)第一頁，共48頁。一、有機(jī)(yuj)化合物的分類1.按組成按組成(z chn)元元素分類素分類烴烴烴的衍生物烴的衍生物飽和烴飽和烴 不飽和烴不飽和烴第二頁，共48頁。一、有機(jī)(yuj)化合物的分類2.按碳的骨架按碳的骨架(gji)分分類類鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂脂 環(huán)環(huán) 化合物化合物 芳香化合物芳香化合物第三頁，共48頁。一、有機(jī)(yuj)化合物的分類3.按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類(fn li)寫出對應(yīng)官能團(tuán)的化學(xué)式及典型代表物的結(jié)構(gòu)簡式寫出對應(yīng)官能團(tuán)的化學(xué)式及典型代表物的結(jié)構(gòu)簡式烷烴、烯烴、炔烴、芳

2、香烴烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴 鹵代烴、醇、酚、醚鹵代烴、醇、酚、醚 醛、酮醛、酮 羧酸、酯羧酸、酯第四頁，共48頁。學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)(xux)目標(biāo)目標(biāo)1.了解了解(lioji)有機(jī)化合物的分類方法。有機(jī)化合物的分類方法。2.認(rèn)識一些重要的官能團(tuán)。認(rèn)識一些重要的官能團(tuán)。學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)(xux)重點(diǎn)重點(diǎn)理解有機(jī)化合物的分類依據(jù)。理解有機(jī)化合物的分類依據(jù)。一、有機(jī)化合物的分類第五頁，共48頁。1、一種物質(zhì)、一種物質(zhì)(wzh)按不同的分類方法，可以屬于不按不同的分類方法，可以屬于不同的類別；同的類別；2、一種、一種(y zhn)物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類時可以認(rèn)為屬于不同的類別；能

3、團(tuán)分類時可以認(rèn)為屬于不同的類別；3、醇和酚的區(qū)別、醇和酚的區(qū)別(qbi)；羥基與氫氧根的區(qū)別；羥基與氫氧根的區(qū)別(qbi)；4、一些官能團(tuán)的寫法；、一些官能團(tuán)的寫法；一、有機(jī)化合物的分類第六頁，共48頁。1 、下列、下列(xili)化合物不屬于烴類的是化合物不屬于烴類的是（ ） ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H40課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)第七頁，共48頁。2.根據(jù)官能團(tuán)的不同根據(jù)官能團(tuán)的不同(b tn)對下列有機(jī)物對下列有機(jī)物進(jìn)行分類進(jìn)行分類CH3CH=CH2HC C CH2CH3OHCH3COHCH3OCH2CH3H CO烯烴烯烴(xtng)炔烴炔烴

4、酚酚醛醛酯酯課堂課堂(ktng)達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo)第八頁，共48頁。3.下列說法正確的是（下列說法正確的是（ ） A、羥基、羥基(qingj)跟鏈烴基直接相連的化合物跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類屬于醇類 B、含有羥基、含有羥基(qingj)的化合物屬于醇類的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基(qingj)的化合物的化合物都屬于酚類都屬于酚類A課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)第九頁，共48頁。二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)(jigu)特點(diǎn)1.組成組成(z chn)和結(jié)和結(jié)構(gòu)構(gòu)寫出乙烯的

5、化學(xué)式、寫出乙烯的化學(xué)式、 實(shí)驗(yàn)式（最簡式）、實(shí)驗(yàn)式（最簡式）、 電子式、電子式、 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 、 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式 CH2CH2C2H4CH2H C CHH HH HHC CH 第十頁，共48頁。(1) (1) 、碳原子的成鍵特點(diǎn)、碳原子的成鍵特點(diǎn)(tdin)(tdin)碳原子價鍵為四個碳原子價鍵為四個碳原子間的成鍵方式碳原子間的成鍵方式(fngsh)(fngsh)：CCCC、C=CC=C、CCCC碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等 (2) (2) 、有機(jī)物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象、有機(jī)物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2.有機(jī)物種類繁多的原因有機(jī)物種類繁

6、多的原因第十一頁，共48頁。寫出寫出C5H12C5H12的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)(tn fn y u)(tn fn y u)體的體的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式二、有機(jī)(yuj)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)同分異構(gòu)體（分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、化合物）同分異構(gòu)體（分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、化合物）CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3363607072727999 955沸點(diǎn)沸點(diǎn)支鏈越多沸點(diǎn)越低支鏈越多沸點(diǎn)越低第十二頁，共48頁。二、有機(jī)(yuj)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)同分異構(gòu)

7、體（分子式相同、結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體（分子式相同、結(jié)構(gòu)(jigu)不同、化合物）不同、化合物）碳鏈異構(gòu)（如正戊烷與異戊烷）碳鏈異構(gòu)（如正戊烷與異戊烷）官能團(tuán)位置異構(gòu)（如官能團(tuán)位置異構(gòu)（如1-丁烯與丁烯與2-丁烯）丁烯）官能團(tuán)種類異構(gòu)（如乙醇與甲醚）官能團(tuán)種類異構(gòu)（如乙醇與甲醚）第十三頁，共48頁。二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第十四頁，共48頁。4.4.判斷下列判斷下列(xili)(xili)異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？1-1-丁烯和丁烯和2-2-丁烯丁烯CHCH3 3COOHCOOH和和HCOOCHHCOOCH3 3 CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO和和CHCH3 3COCHCOCH3

8、3 4 CH4 CH3 3 CH-CH CH-CH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3 位置位置(wi (wi zhi)zhi)異構(gòu)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第十五頁，共48頁。C C C CC C C CC C C C C C C COHOHOHOHC C C CC C C COHOHOHOHC C C C C C C C5.5.請寫出分子式為請寫出分子式為C4H10OC4H10O的醇的同分異構(gòu)的醇的同分異構(gòu)(tn fn y (tn fn y u)u)體體課堂課堂(ktng)達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo)第十六頁，共4

9、8頁。課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)C C C CC C C CC C C C C C C CC C C CC C C CC C C C C C C CCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOH6.請寫出分子式為請寫出分子式為C5H10O2的羧酸的羧酸(su sun)的同分的同分異構(gòu)體異構(gòu)體第十七頁，共48頁。7.已知化學(xué)式為已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 A苯環(huán)上的二溴代物有苯環(huán)上的二溴代物有9種同分種同分異構(gòu)體，以此推斷異構(gòu)體，以此推斷(tudun) A苯環(huán)上的四苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有 -（ ） A. 9種種

10、B. 10種種 C. 11種種 D. 12種種CH3CH3A課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)第十八頁，共48頁。8.進(jìn)行一氯取代進(jìn)行一氯取代(qdi)后，只能生成后，只能生成3種沸種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是-（ ） A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3A. C CCCC C D. C CCCC C D課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)第十九頁，共48頁。9.9.寫出化學(xué)式寫出化學(xué)式C4H10OC4H10O的所有可能的所有可能(knng)(knng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡

11、式 C4H10O 類別類別(libi)(libi)異構(gòu)異構(gòu) 位置位置(wi zhi)異構(gòu)異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)醇醇醚醚 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)CCCCCCC C 醇醇CCCC CCC C 醚醚CCCCCCC COH 課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第二十頁，共48頁。三、有機(jī)(yuj)化合物的命名10.有機(jī)物有機(jī)物的正確的正確(zhngqu)命名為命名為()A2-乙基乙基-3,3-二甲基二甲基-4-乙基戊烷乙基戊烷B3,3-二甲基二甲基-4-乙基戊烷乙基戊烷C3,3,4-三甲基己烷三甲基己烷D2,3,3-三甲基己烷三甲基己烷C第二十一頁，共48頁。11.按系統(tǒng)按系統(tǒng)(xtng)命名法，命名法，的名稱的

12、名稱(mngchng)為為_。 三、有機(jī)化合物的命名2,3,6三甲基三甲基4乙基庚烷乙基庚烷 第二十二頁，共48頁。三、有機(jī)(yuj)化合物的命名12.某烯烴某烯烴(xtng)的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2-甲基甲基-4-乙基乙基-1-戊烯、戊烯、2-異丁基異丁基-1-丁烯、丁烯、5-甲基甲基-3-己烯、己烯、4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-戊烯。戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是()A甲的命名主鏈選擇是錯誤的甲的命名主鏈選擇是錯誤的B乙的命名正確乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的丙

13、的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確丁的命名正確D第二十三頁，共48頁。三、有機(jī)(yuj)化合物的命名13.化合物化合物A是合成是合成(hchng)天然橡膠的單體，其結(jié)構(gòu)式為天然橡膠的單體，其結(jié)構(gòu)式為將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是系統(tǒng)名稱是_。 ，其名稱為，其名稱為_，2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯(或異戊二烯或異戊二烯) 2-甲基丁烷甲基丁烷 第二十四頁，共48頁。三、有機(jī)(yuj)化合物的命名14.化學(xué)式為化學(xué)式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基一硝基(NO2是一種官能團(tuán)是一種官能團(tuán))取代取代(qdi)物只有一

14、種，物只有一種，該芳香烴的名稱是該芳香烴的名稱是()A乙苯乙苯 B鄰二甲苯鄰二甲苯C間二甲苯間二甲苯 D對二甲苯對二甲苯D第二十五頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo)15下列有機(jī)物的名稱肯定錯誤下列有機(jī)物的名稱肯定錯誤(cuw)的是的是() A2甲基甲基1丁烯丁烯 B 2,2二甲基丙烷二甲基丙烷 C5,5二甲基二甲基3己烯己烯 D4甲基甲基2戊炔戊炔 C第二十六頁，共48頁。四、研究有機(jī)(yuj)化合物的一般步驟1研究(ynji)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的步驟第二十七頁，共48頁。四、研究(ynji)有機(jī)化合物的一般步驟2有機(jī)有機(jī)(yuj)化合物結(jié)構(gòu)的研究方法化合物結(jié)構(gòu)的研究方法 第二十八頁，共48頁

15、。(1)現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)常采用現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)常采用 和和 等方法。等方法。(2)1H 是利用有機(jī)物分子中的氫原子核所處的是利用有機(jī)物分子中的氫原子核所處的 (即其附近的基團(tuán)即其附近的基團(tuán))不同，表現(xiàn)出的不同，表現(xiàn)出的不同，代表不同，代表特征的峰在核磁共振譜圖中特征的峰在核磁共振譜圖中也不同來對有機(jī)化合物中也不同來對有機(jī)化合物中的氫原子進(jìn)行分析的氫原子進(jìn)行分析(fnx)。如。如CH3OCH3的的1HNMR有有 個峰，個峰，CH3CH2OH的的1HNMR有有 個峰。個峰。(3)紅外光譜是利用有機(jī)化合物分子中紅外光譜是利用有機(jī)化合物分子中的特征吸收頻率的特征吸收頻率不同，對

16、有機(jī)化合物進(jìn)行分析不同，對有機(jī)化合物進(jìn)行分析(fnx)，可初步判斷有機(jī)化合物中具有哪，可初步判斷有機(jī)化合物中具有哪些些。核磁共振核磁共振(h c n zhn)紅外光譜紅外光譜核磁共振譜核磁共振譜化學(xué)環(huán)境化學(xué)環(huán)境核磁性核磁性核磁性核磁性橫坐標(biāo)的位置橫坐標(biāo)的位置13不同基團(tuán)不同基團(tuán)基團(tuán)基團(tuán)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟第二十九頁，共48頁。四、研究有機(jī)化合物的一般(ybn)步驟3有機(jī)化學(xué)反應(yīng)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)(fnyng)的研究的研究是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)(fnyng)歷程的手段之一。將乙酸乙酯與歷程的手段之一。將乙酸乙酯與H218O混合后，混合后，加入硫酸并加熱的化

17、學(xué)方程式為：加入硫酸并加熱的化學(xué)方程式為：同位素示蹤法同位素示蹤法CH3CO18OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H218O第三十頁，共48頁。1.根據(jù)燃燒產(chǎn)物，波譜分析官能團(tuán)性質(zhì)等確定有根據(jù)燃燒產(chǎn)物，波譜分析官能團(tuán)性質(zhì)等確定有 機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式。機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式。2.結(jié)合生活中的熱點(diǎn)及新的科技成果等內(nèi)容考查結(jié)合生活中的熱點(diǎn)及新的科技成果等內(nèi)容考查 有機(jī)有機(jī)(yuj)化合物的分離、提純及結(jié)構(gòu)的確定?；衔锏姆蛛x、提純及結(jié)構(gòu)的確定。四、研究有機(jī)(yuj)化合物的一般步驟第三十一頁，共48頁。四、研究有機(jī)化合物的一般(ybn)步驟要點(diǎn)(yodin)1有機(jī)物分子式的確定1有機(jī)物

18、分子式的確定思路第三十二頁，共48頁。四、研究(ynji)有機(jī)化合物的一般步驟3相對(xingdu)分子質(zhì)量的基本求法有關(guān)化學(xué)量有關(guān)化學(xué)量公式公式適用范圍或注意事項(xiàng)適用范圍或注意事項(xiàng)氣體密度氣體密度(標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)狀況狀況)Mr22.4適用于氣體適用于氣體相對密度相對密度d，另，另一已知?dú)怏w的相一已知?dú)怏w的相對分子質(zhì)量對分子質(zhì)量MMrdM氣體，同溫、同壓氣體，同溫、同壓物質(zhì)的質(zhì)量物質(zhì)的質(zhì)量m、物質(zhì)的量物質(zhì)的量nMrm/n適用于所有標(biāo)準(zhǔn)狀況適用于所有標(biāo)準(zhǔn)狀況下，所有物質(zhì)下，所有物質(zhì)第三十三頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)16(杭州市高三質(zhì)檢)用元素分析儀分析6.4 mg某有機(jī)化合物，測得生成

19、8.8 mg CO2和7.2 mg H2O，無其他物質(zhì)生成。下列(xili)說法中，正確的是()A該化合物中一定不含有氧元素B該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1 4C無法確定該化合物中是否含有氧元素D該化合物的分子式為C2H8O2B第三十四頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)17.已知某種燃料含有碳、氫、氧三種元素。為了測定這種燃已知某種燃料含有碳、氫、氧三種元素。為了測定這種燃料中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比，可將氣態(tài)燃料放入足量的料中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比，可將氣態(tài)燃料放入足量的O2中燃中燃燒，并將產(chǎn)生的氣體全部通過如圖所示的裝置，得到下表所列的燒，并將產(chǎn)生的氣體全部通過如圖所示的裝置，得到下

20、表所列的實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果(ji gu)(假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被吸收假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被吸收)。實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后實(shí)驗(yàn)后(干燥劑干燥劑U形管形管)的質(zhì)量的質(zhì)量101.1g102.9g(石灰水廣口瓶石灰水廣口瓶)的質(zhì)量的質(zhì)量312.0g314.2g(1)實(shí)驗(yàn)完畢后，生成物中水的質(zhì)量為實(shí)驗(yàn)完畢后，生成物中水的質(zhì)量為_g，假設(shè)廣口瓶里生成一種假設(shè)廣口瓶里生成一種(y zhn)正鹽，其質(zhì)量為正鹽，其質(zhì)量為_g。(2)生成的水中氫元素的質(zhì)量為生成的水中氫元素的質(zhì)量為_g。(3)生成生成CO2中碳元素的質(zhì)量為中碳元素的質(zhì)量為_g。(4)該燃料中碳、氫元素的質(zhì)量比為該燃料中碳、氫元素的質(zhì)量比為_。(5)己知這種

21、燃料的每個分子中含有一個氧原子，則該燃料己知這種燃料的每個分子中含有一個氧原子，則該燃料的分子式為的分子式為_，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)簡式為_。1.850.20.63 1CH4OCH3OH第三十五頁，共48頁。四、研究有機(jī)(yuj)化合物的一般步驟要點(diǎn)2確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)(jigu)的方法紅外光譜圖可確定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，核磁共振紅外光譜圖可確定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，核磁共振氫譜可以測定分子中氫原子的類型和數(shù)目，二者相結(jié)氫譜可以測定分子中氫原子的類型和數(shù)目，二者相結(jié)合一般可以確定分子的結(jié)構(gòu)。合一般可以確定分子的結(jié)構(gòu)。 第三十六頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo)18在核磁共振(h c n

22、zhn)氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是()D第三十七頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)標(biāo)達(dá)標(biāo)19.(1)下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子(zhz)核磁共振譜中核磁共振譜中只給出一種峰只給出一種峰(信號信號)的是的是()ACH3CH3BCH3CH2OHCCH3OCH3 DCH3CH2Cl(2)化合物化合物A和和B的分子式都是的分子式都是C2H4Br2，A的的PMR譜上譜上只有只有1個峰，則個峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。B的的PMR譜上有譜上有_個峰，個峰，強(qiáng)度比為強(qiáng)度比為_。A CCH2BrCH2Br312第三十八頁，共48頁。課堂課堂(ktng)達(dá)

23、達(dá)標(biāo)標(biāo)20.已知某有機(jī)物已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列所示，下列(xili)說法中錯誤的是說法中錯誤的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子原子C僅由其核磁共振氫譜無法得知僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)其分子中的氫原子總數(shù)D若若A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)，則其結(jié)構(gòu)簡式為構(gòu)簡式為CH3OCH3D第三十九頁，共48頁。課堂課堂(ktng)

24、達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo) 21某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜(x shu un p)表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個數(shù)之比為2 1，其相對分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥俊窘馕觥勘绢}考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定。通過紅外光譜本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定。通過紅外光譜和核磁共振氫譜確定有和核磁共振氫譜確定有OH和烴基上的和烴基上的CH，且烴基氫與羥，且烴基氫與羥基氫的個數(shù)比為基氫的個數(shù)比為2 1，則設(shè)分子式為，則設(shè)分子式為(CH2)x(OH)x。相對分。相對分子質(zhì)量為子質(zhì)量為62，故有，故有14x17x62，x2。分子式為。分子式為C2H6O

25、2，結(jié)構(gòu)簡式：結(jié)構(gòu)簡式：第四十頁，共48頁。 22.電爐加熱時用純電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)氧化管內(nèi)(un ni)樣品，根據(jù)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。機(jī)物分子式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)探究探究(1)產(chǎn)生的產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是接順序是_gfehic(或或d)d(或或c)a(或或b)b(或或a)第四十一頁，共48頁。 電爐加熱時用純電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)

26、量確定定(qudng)有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定(qudng)有機(jī)物分子式常用的裝置。有機(jī)物分子式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)探究探究(2)C裝置中濃硫酸的作用是裝置中濃硫酸的作用是 _干燥O2第四十二頁，共48頁。 電爐加熱時用純電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量(zhling)確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。機(jī)物分子式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)探究探究(3)D裝置中裝置中MnO2的作用是的作用是_催化劑，加快催化劑，加快O2的生成的生成第四十三頁，共48頁。 電爐加熱時用純電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成定有機(jī)物的組成(z chn)。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。物分子式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)