(完整版)配位平衡和配位滴定法

1、配位平衡和配位滴定法自測題一. 填空題1. 鉆離子Co3+和4個氨分子、2個氯離子生成配離子，它的氯化鹽的分子式為,叫做。2. 溴化一氯三氨二水合鉆(III)的內(nèi)界為，外界為。3. 四氯合鉑(II)酸四氨合銅(II)的化學(xué)式為。4. 在RhBr2(NH3)2+中，Rh的氧化態(tài)為，配位數(shù)為。5. KCrCl4(NH3)2的名稱是，Cr的氧化數(shù)是，配位數(shù)是。6. 配離子PtCl(NO2)(NH3)42+中，中心離子的氧化數(shù)為，配位數(shù)為，該化合物的名稱為。7. 螯合物是由和配位而成的具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物。8. 在Ag(NH3)2NO3溶液中，存在下列平衡：Ag+2NH3=Ag(NH3)2+。(1)若

2、向溶液中加入HC1，則平衡向移動；(2)若向溶液中加入氨水，則平衡向移動。9. PtCl(NO2)(NH3)4CO3名稱為，中心離子的氧化數(shù)為，配離子的電荷數(shù)為。10. KCN為劇毒，而K4Fe(CN)6無毒，這是因為。11. 金屬離子M溶液的pH值增大時，副反應(yīng)系數(shù)aY(H)，%(0巴，條件穩(wěn)定常數(shù)KMY,的變化趨勢是。12. 配位滴定中，若金屬離子的原始濃度為O.Olmol/L，且以目視觀察指示劑顏色變化的方式確定終點，只有當(dāng)，才能進(jìn)行準(zhǔn)確滴定(誤差小于0.1%)。13. 由于EDTA分子中含有和兩種配位能力很強的配位原子，所以它能和許多金屬離子形成穩(wěn)定的。14. 配位滴定所用的滴定劑本身

3、是弱酸或弱堿，容易給出或接受質(zhì)子，因此試液的酸度引起滴定劑的副反應(yīng)是嚴(yán)重的。這種由于離子的存在，而使配體參與反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象被稱為酸效應(yīng)。15. EDTA酸效應(yīng)曲線圖中，金屬離子位置所對應(yīng)的pH值，就是滴定這種金屬離子所允許的。16. 配位滴定的直接滴定過程中，終點時試液所呈現(xiàn)的顏色的顏色。17. 在酸性及弱堿性條件下，EDTA與金屬離子形成配合物的過程中，因有放出，應(yīng)加控制溶液的酸度。18. 由于某些微量金屬離子的存在，導(dǎo)致在配位滴定過程中，加入過量的EDTA滴定劑，指示劑也無法變色的現(xiàn)象被稱為。故在被滴定溶液中應(yīng)事先加劑,以克服這些金屬離子的干擾。19. 用EDTA測Ca2+、Mg2+總

4、量時，為指示劑，控制pH為，滴定終點時，溶液顏色由色變?yōu)樯?0. 在pH為5.0時，用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20mL同濃度的Pb2+溶液(此時lgKPbY=18.0,lgY(H)=6.6),求滴定過程中以下各時刻的pM值：滴定開始前pM=;滴定百分?jǐn)?shù)為99.9%時pM=；化學(xué)計量點時pM=；滴定百分?jǐn)?shù)為100.1%時pM=。(假定溶液中除酸效應(yīng)外，無其它副反應(yīng))二.正誤判斷題1.多齒配體與中心原子生成的配合物，都是螯合物。2.3.4.PtCl2(NH3)2Cl2的名稱是氯化二氨二氯合鉑(IV)。Fe3+和1個H2O分子、5個Cl-形成的配離子是Fe(Cl)5(H2O)

5、2-。任何中心原子配位數(shù)為4的配離子，均為四面體構(gòu)型。5.配合物的穩(wěn)定常數(shù)K越大，表明內(nèi)界和外界結(jié)合越牢固。6.與中心離子配位的配體數(shù)目，就是中心離子的配位數(shù)。8.9.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性就越大。7.螯合物中通常形成五元環(huán)或六元環(huán)，這是因為五元環(huán)、六元環(huán)比較穩(wěn)定。根據(jù)穩(wěn)定常數(shù)K的大小，即可比較不同配合物的穩(wěn)定性，即K越大，配合物越穩(wěn)定。10.EDTA滴定金屬離子至終點時，溶液呈現(xiàn)的顏色應(yīng)是MY的顏色。三.單選題1. 下列物質(zhì)中，常被用作配體的是()。A.NH4+B.H3O+C.NH3D.CH42. 下列陽離子中，與氨能形成穩(wěn)定配離子的是()。A.Ca2+B.Fe2+C.K+D.Cu2

6、+3. 用AgNO3處理FeCl(H2O)JBr溶液，所產(chǎn)生的沉淀主要是()。A.AgBrB.AgClC.AgBr和AgClD.Fe(OH)24. 在Cu(NH3)42+配離子中，Cu2+的氧化數(shù)和配位數(shù)各為()。A.+2和4B.0和3C.+4和2D.+2和85. 在Pt(en)22+中，Pt的氧化數(shù)和配位數(shù)各為()。(en為乙二胺)A.+2和2B.+4和4C.+2和4D.+4和26. 金屬離子Mn+形成分子式為MLJ(n-4)+的配離子，式中L為二齒配體，則L攜帶的電荷是9.()。A.+2B.0C.-1D.-2為了提高配位滴

7、定的選擇性，采取的措施之一是設(shè)法降低干擾離子的濃度，其作用叫做()。A.掩蔽作用B.解蔽作用C.加入有機(jī)試劑D.控制溶液的酸度EDTA在不同pH條件下的酸效應(yīng)系數(shù)分別是：pH=4、6、8、10時，仗叫(巴是844、4.65、2.27、0.45,已知lgKMgY=8.7，設(shè)無其它副反應(yīng)，確定用EDTA直接準(zhǔn)確滴定Mg2+的酸度為()。A.pH=4B.pH=6C.pH=8D.pH=10金屬離子與EDTA和指示劑形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)之比(KMY/KMIn)要()，指示劑才能正確地指示終點的到達(dá)。A.>102B.<102C.=102D.<102用鈣指示劑在Ca2+、Mg2+的混合液中

8、直接滴定Ca2+，溶液的pH必須達(dá)到()。A.14B.12C.10D.8為了防止金屬指示劑變質(zhì)，常將指示劑與()按比例配成固體使用。A.中性鹽B.酸式鹽C.堿式鹽D.正鹽EDTA法測定Mn+時，盡管pH越大，EDTA的酸效應(yīng)越小，從而lgK'MY就越大，然而測Mn+時溶液的pH仍應(yīng)控制在一定范圍內(nèi)，這是因為()。A.pH過大Mn+水解B.pH過大生成物不穩(wěn)定C.pH過大滴定突躍過小D.pH過大沒有合適的指示劑某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+,今在pH為滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是(A.Mg2+含量B.Ca2+含量配位滴定曲線一般應(yīng)為()曲線。A.pH-滴定

9、劑加入量B.吸光度-濃度酸效應(yīng)曲線就是()作圖而得的曲線A.pH-lgaY(H)B.pH-lgaM(A)在EDTA配位滴定中，C.pH-lgKMY下列關(guān)于酸效應(yīng)的敘述正確的是(10時，加入三乙醇胺后以EDTA).C.Ca2+、Mg2+總量D.金屬離子總量C. pM-滴定劑加入量D.E-滴定劑加入量D.pH-lgK'MY)。A.aY(H)越小，配合物穩(wěn)定性越小C.pH越高，aY(H)越小測定水的硬度，常用的化學(xué)分析方法是(A.碘量法B.重鉻酸鉀法B. ych)越大，配合物穩(wěn)定性越大D. aY(H)越小，配位滴定曲線的pM突躍越小)。C. EDTA法D.酸堿滴定法在配位滴定中，條件穩(wěn)定常數(shù)

10、Kmy總是比原來的絕對穩(wěn)定常數(shù)Kmy小，這是主要是因為()。A.生成物發(fā)生副反應(yīng)B.pH>12C.M、Y均可能發(fā)生副反應(yīng)D.aM=1將0.56g含Ca試樣溶成250mL試液，取25mL,用0.02000mol/LEDTA滴定，消耗30mL,則試樣中CaO(56.0g/mol)含量約為()。A.3%B.60%C.12%D.30%20.配位滴定中，微量即Fe3+、A13+對鉻黑T指示劑有()。A.僵化作用B.氧化作用C.封閉作用D.沉淀作用四.計算題1. 在1mL0.040mol/LAgNO3溶液中，加入1mL2.0mol/L氨水，計算平衡后溶液中的Ag+濃度是多少？(已知K=1.7x107

11、)Ag(NH3)2+2. 在0.010mol/L的Ag(NH3)2+溶液中，含有過量的0.010mol/L的氨水，計算溶液中的Ag+濃度是多少？(已知K=1.7x107)Ag(NH3)2+3. 1.00x10-3mol/LMg-EDTA溶液中，Mg2+的濃度是多少？(已知KMgY=1.00x109)4. 已知lgKCuY=18.80，求準(zhǔn)確滴定1.0x10-2mol/LCu2+允許的最低pH值是多少？(已知：pH=2.0時，lgaY(H)=13.8；pH=3.0時，lgaY(H)=10.8；pH=4.0時，lgaY(H)=8.6)5. 稱取0.5000g白云石樣品，溶于酸后定容成250mL,吸

12、取25.00mL,加掩蔽劑消除干擾，在pH為10時用K-B混合指示劑，以0.02000mol/LEDTA滴定，用去26.26mL。又另吸取25.00mL試樣，加掩蔽劑后，在pH=12.5時用鈣指示劑，以同樣濃度的EDTA滴定，用去13.12mL,計算試樣中CaCO3和MgCO3的含量。參考答案一.填空題1.CoC12(NH3)4C1,氯化二氯四氨合鉆(III)；2.CoC1(NH3)3(H2O)22+,Br-；3.Cu(NH3)4-PtCl；4.+3,6；5.四氯二氨合鉻(III)酸鉀，+3,6；6.+4,6,氯一硝基四氨合鉑(IV)配離子；7.金屬離子，多齒配體；8.左，右；9.碳酸一氯一硝

13、基四氨合鉑(IV),+4,+2；10.CN-為劇毒，而Fe(CN)64+無毒，且穩(wěn)定常數(shù)非常大；11.減小，增大，先增大后減??；12.KMY'>108；13.氨基氮，羧基氧，螯合物；14.H+，主反應(yīng)；15.最高酸度(或最低pH值)；16.游離指示劑；17.H+,緩沖物質(zhì)；18.指示劑的封閉現(xiàn)象，掩蔽；19.鉻黑T,10,紅，藍(lán)；20.1.7，5.0，6.7，8.4。二. 正誤判斷題1.x；2.x；3.7；4.x；5.x；6.x；7.7；8.x；9.x；10.xo三. 單選題1.C；2.D；3.A；4.A；5.C；6.D；7.A；8.D；9.A；10.B；11.A；12.A；13.C；14.C；15.A；16.C；17.C；18.C；19.B；20.Co四.計算題1.1.7x107=,Ag+=1.3x10-9mol/LAg+(2.0/2-0.020x2)22.1.7x1070.010Ag+(0.010)2Ag+=5.9x10-6mol/L3.