(完整版)有機(jī)化學(xué)鹵代烴知識(shí)點(diǎn)

1、鹵代烴一定義鹵代烴烴分子中的氫原子被鹵素取代。鹵原子（F、Cl、Br、I）是鹵代烴的官能團(tuán)。二、鹵代烴的分類1、按鹵原子分類：氟、氯、溴、碘代烴。2、按烴基結(jié)構(gòu)分類：飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴、鹵代芳烴。3、按與鹵原子相連的碳原子級(jí)數(shù)分類：伯、仲、叔鹵代烴。4、按X的數(shù)目：一鹵代烴多鹵代烴三、鹵代烴的命名1. 普通命名法:按與鹵素相連的烴基來(lái)命名，稱為“某基鹵”2. 系統(tǒng)命名（規(guī)則：鹵原子做取代基。）鹵素取代芳環(huán)氫時(shí)，以芳烴作母體.四、鹵代烴的物理性質(zhì)鹵代烴的密度一般比水大，分子中鹵原子越多密度越大五、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1親核取代反應(yīng)（常見(jiàn)親核試劑：H2O,NH3,OH-,RO-,CN-等。）（一

2、例水解：鹵代烴與NaOH水溶液共熱，生成醇。C5HC1+NaOH比三C5HOH+NaCl（二）醇解反應(yīng)（R-X般為伯RX。）例:CH3Br+CHCH3CH3CONaCH3cOCH+NaBrCH3CH3三）氨解反應(yīng)例:CqHgBr+2NH3C4H9NH2+NH4Br四例）氰:解反應(yīng)c2H5Br+NacNEtOHc2h5cn丙腈NaBr（五）與硝酸銀反應(yīng)R-X+AgNO醇>R-ONO2+AgX3硝酸酯室溫下立即產(chǎn)生AgX沉淀者，為活性鹵，即芐鹵、烯丙鹵、叔鹵、碘代烴加熱后才出現(xiàn)AgX沉淀者，為仲和伯鹵代烷加熱后仍不反應(yīng)者，為惰性鹵，即芳鹵和乙烯鹵六）、消除反應(yīng)（鹵代烴與強(qiáng)堿的醇溶液加熱作用時(shí)

3、，發(fā)生消除反應(yīng)）CH3CHCH3QHsONaC2H5OH,aCH3CH=CHz+NaBr+QHsOH從含H較少的B-C上脫氫，稱為Saytzeff規(guī)則即雪上加霜（七）、與金屬反應(yīng)鹵代烴可以與金屬（Li、Na、K、Mg、Al、Cd反應(yīng)生成金屬有機(jī)化合物R-X+Mg無(wú)水乙醚-RMgX格氏試劑易與含活潑H的化合物如H2O、R-OH、R-NH2反應(yīng)生成相應(yīng)的烴。RMgX+HOHRH+Mg（OH）X格氏試劑還易與含羰基的化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)，制備醇和羧酸RMgX+CO2aRCOOMgXH+H2ORCOOHRCHO+R'Mg無(wú)水乙麻OMgXCR'OHR'六、取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)一）鹵代烴的結(jié)構(gòu)影響R-X=CH3-X，1o，2o，3o二）溫度的影響（升高溫度有利于消除）CH3CHCH3+OHBr3CH=CH2E50oC42%58%80oC39%61%100oC34%66%3£SN80%C2H5OH_OHOC2H525CH3CHCH3+CH3CHCH3+CH三）試劑的堿性強(qiáng)堿、位阻堿或增加堿的濃度，有利于消除反應(yīng)C2H5OH-Br25°C*C2H5oH(Ch3)2c-ch219%(CH