化學專升本無機有機化學復習題含答案

1、化學專升本(無機、有機化學)復習題(含答案)一、填空題1、將少量FeCl3固體溶于沸水中所得到的膠體，其膠粒結構中的電位離子是。2、某反應在500K和400K時的速率常數(shù)比值為2.0,則該反應的活化能為。3、已知數(shù)M3+的3d軌道上有5個電子，則M原子的價電子層結構式為o4、某反應的標準平衡常數(shù)為1.0X10,該反應在標準態(tài)、298.15K時的自由能變化值rGm?為05、p軌道為半滿的最輕元素是。6、已知：NH3的Kb0=1.8X為可用NH3配制的緩沖液，在pH=時，其緩沖能力最大。7、在NH3溶液中加入少量NH4Cl固體，NH3的離解度會變小，這一效應稱為o8、準確稱取10.0mg某水溶性多

2、肽溶于10.0mL水中，298.15K時，測得該溶液滲透壓為1.24X103Pa,則該多肽的相對分子量為。9、10、11、12、HCHO+CH3CHO稀OH-CH3Ch+K2MnO4羥基是定位基團。13、乙二胺的堿性叱咯的堿性。14、環(huán)己烷的優(yōu)勢構象為。15、叱噬中N的雜化方式為。16、FeCl(H2O)(en)2Cl2的名稱為-17、某元素最高氧化數(shù)為+6,基態(tài)原子最外層電子數(shù)為1,其原子半徑為同族元素中最小的，該元素的名稱為。Or_O_18、已知HAc的產吧=1.76X10-5,則其共軻堿的產匚=。19、已知某AB2型的/吃哩華28X10-7,則其在純水中的溶解度s=molL20、銅鋅原電

3、池在標準態(tài)時，其電動勢E?=1.1V,改變正極離子濃度，測得電動勢E為1.30V,則此原電池反應的lgK?=。21、已知某反應在300K時的速率常數(shù)為1.0X102s-1,310K時的速率常數(shù)為3X102s-1,其活化能Ea=22、水分子的空間結構為。23、在HAc和NaAc組成的緩沖溶液中加入少量HCl,溶液的pH。25、26、24Occh2ch3Zn-Hg/HCl.AOIICH2C-NH2B”/NaOH可用于鑒別丙烷與環(huán)丙烷的試劑是27、CHOOHHOHO-OHCH20H名稱為28、丙酮和醛互為體。29、s-乳酸與R-乳酸互為30、1,3-丁二烯和苯環(huán)都存在共腕。二、選擇題1、今有果糖、葡

4、萄糖、蔗糖、甘油四種水溶液，質量分數(shù)分別為0.05,則最易結冰的是(A.果糖溶液B.葡萄糖溶液C.蔗糖溶液D.甘油溶液2.在298K時，某氣體反應的ArGm為負值，則()A.該反應的AHm?一定為負值，B.該反應的ASm?一定為正值C.該反應在標準狀態(tài)下，正向反應不一定能自發(fā)進行。D.該反應速率必定很快.3、下列分子中鍵有極性，分子也有極性的是()A.CO2,B.CH4,C.NF3,D.BF34、向1.0mol-11HCl溶液中通H2s氣體至飽和(0.1mol-1),溶7中S2濃度為(H2s的。=9.110-8,k$=1.110-12)A、1.110-12mol-!B、1.010-19mol1

5、C、1.010-20mol-!D、9.110-8mol15、30mL0.2mol-1INaOH與20mL0.2mol1H2A(km=10-2代$=10-5)混合，所得溶液的pH為：()A、2.0B、5.0C、9.0D、3.56、難溶電解質A2B的飽和溶液中，Cr,e(A+)=X,Cr,e(B2-)=y,則A2B的Ksp°為(A.4x2yB.4xy2C.2x2yD.x2y7 .反應CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的Hm=-747KJ.mol-1,則該反應(A.低溫下正向自發(fā)，高溫下正向非自發(fā)B.任何溫度下正向均自發(fā)C.高溫下正向自發(fā)，低溫下正向非自發(fā)。D.任何溫

6、度下正向均不自發(fā)。8 .某二級反應的速率常數(shù)k的單位為()A.dm3.mol-1.s-1B.dm6.mol-2.s-1C.s-1D.mol.dm-39 .下列各組量子數(shù)中合理的是()A.n=3l=3m=+2B.n=2l=1m=+2C.n=4l=2m=-2D.n=3l=-2m=-210 .已知(|)?(Sn2+/Sn)=-0.138V,(|)?(Sn4+/Sn2+)=0.154V,(!?(Hg2+/Hg)=0.851V,(|)?(Fe3+/Fe2+)=0.770V,S(Fe2+/Fe)=-0.440V,則在酸性條件下，能共存的一對離子是：()A、Sn和Fe3+B、Hg2+和Sn2+C、Fe2+和

7、Sn4+D、Hg2+和Fe11、可用于鑒別丙醛與苯甲醛的物質是()A.托倫試劑B.盧卡斯試劑C.苯磺酰氯D.KMnO4/H+12、 H0H是()A.葡萄糖B.半乳糖C.甘露糖D.蔗糖13、可用于鑒別乙烯與乙烷的物質是()A.FeCl3溶液B.斐林試劑C.澳的四氯化碳溶液D.鹽酸浸泡過的松木片14、可用于鑒別環(huán)己酮與環(huán)己醇的物質是()A.鹽酸浸泡過的松木片B.斐林試劑C.澳的四氯化碳溶液D.2,4-二硝基苯肌15、苯的烷基化反應屬于何種反應歷程(C、親電取代D.還原反應A、親核取代B、自由基取代16、下列化合物中酸性最強的是（A,對甲苯酚B,對硝基苯酚C.苯酚D,對氯苯酚17、下列化合物中親核加

8、成活性最大的是（）。A、乙醛B、苯乙酮C、甲醛D.苯乙烯18、下列化合物中為S-構型的是（）CH2CH3CH2cH3HBrHClACH3bCH=CH2C.COOHHO-BrCH3CH3CH2CHCH3ID.Br19、下列化合物中，與HNO2反應有氣體放出的是（A.CH3cH2cH2NH2B.CH3cH2cH2NHCH2cH3C.,CH3N、CH3D.CH3CH2CH2OH20、甲基環(huán)丙烷與HBr反應的主要產物是（B、CH3CH2CH2CH2BrC、(CH3)CHCH2BrD、CH3CH2CHBrCH321、10mL0.01mol-1AgNO3溶液與5mL0.01mol-”的KBr溶液混合，制備

9、AgBr膠體，下列電解質，對該溶膠凝結能力最強的是:A、NaNO3B、K3Fe（CN）6C、MgSO4D、Al（NO3）322、實驗測得Co（NH3）63+的磁力矩為0,則Co3+與配體成鍵時的雜化軌道類型是（）A、sp3B、sp3d2C、d2sp3D、dsp223、NH3H2O（CT=4.75）與NH4Cl組成的緩沖液，其pH緩沖范圍為（）A、4.75B、4.751C、9.25D、9.25124、向含有c（Fe2+）=0.01mol-1的Fe2+溶液中，滴加NaOH溶液（不考慮溶液體積變化），欲不使Fe（OH）2沉淀生成，溶液的pH應控制在）（氫氧化亞鐵Qcc=1.64X而）C、pH<

10、6.8B、<f)?Fe(CN)63-/FeD、膜FeF63-/FeD、pH<8.1A、pH>11.8B、pH<1025、下列電對中/最大的是()A、<f)?Fe(OH)3/FeC、J(Fe3+/Fe)26、溶液中含有KCl、KBr和K2crO4,濃度均為0.010molL-1。向溶液中逐滴加入0.010molL-1的AgNO3溶液時，最先和最后沉淀的是：()已知llCC(AgCl)=1.81010,11cCHAgBr)=5.41013,I|CC(Ag2crO4)=1.11012A、AgBr和Ag2crO4B、Ag2crO4和AgClC、AgBr和AgClD、AgC

11、l和AgBr27、1二二1一。=CH溶液中H+濃度是匚二TC=CH溶液中H+濃度的()A、1倍B、2倍C、3倍D、4倍28、下列分子中，中心原子不屬于sp3雜化的是：（）A、CH4B、NH3C、H2OD、BF329、具有下列外層電子構型的基態(tài)原子，第一電離能最高的是（）.A.2s2B.2s22p3C.2s22p4D.2s22p130、30、下列說法，正確的是：含有兩個以上氮原子的配體均可與中心離子形成穩(wěn)定的螯合物。配合物Fe（en）33+中心離子的配位數(shù)為3。螯合物通常比具有相同配位數(shù)的無環(huán)狀結構的配合物更穩(wěn)定。螯合物中環(huán)愈多、環(huán)上原子愈多，則螯合物愈穩(wěn)定。31、下列物質，不能被KMnO4/H

12、+溶液氧化的是（）。A.1皿B-C,'32、下列化合物中堿性最弱的是（）A、叱噬B、叱咯C、六氫叱噬D、苯胺33、下列化合物中能與苯胺的乙酸溶液作用呈深紅色的是A.糠醛B.叱噬C.叱咯D.葡萄糖.34、由竣酸制備酰氯常使用的試劑是（A.FeCl3B.Cl2C.SOCl235、36、37、38、AgNO3/乙醇溶液可用來鑒別下述哪類化合物（A.鹵代徑B.醇C.酚鑒別丙烷和環(huán)丙烷，可選用的試劑是（）。A.HClB.H2/NiC.KMnO4/H+反-甲基-4叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象是哪一個（F列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應的是A.乙醛B.乙醇39、苯甲醛與格氏試劑的反應屬于（A.親電取代B.親電

13、加成D.AlCl3D.醛酮D.Br2/CCl4)。C(CH3)3D.丙酮C.親核取代D.親核加成C(CH3)3C.乙醴H3C40、按照優(yōu)先次序規(guī)則（英果爾-凱恩規(guī)則），最優(yōu)先的基團是（A.一CmCHB.一CHCH3C.CH（CH）2D.一CHOH三、判斷題1、FeR分子的空間構型為正八面體。（）2、質量摩爾濃度相等的葡萄糖水溶液和葡萄糖酒精溶液具有相同的依數(shù)性數(shù)值。（）3、Fe2+與CN-生成的配合物磁力矩為0.00B.M,根據(jù)配合物價鍵理論，推測Fe2+采取內軌型雜化。（）4、水分子與甲醇分子間只存在取向力、誘導力和氫鍵。（）5、一定溫度標準狀態(tài)下，化學反應的標準摩爾自由能變化值小于0時，反

14、應可正向自發(fā)進行。（）6、烷姓和環(huán)烷姓分子中所有的化學鍵都是鍵。7、苯的結構式為n所以苯分子中各邊邊長不相等J08、醇、酚的官能團都是羥基。9、含手性碳原子的化合物都有旋光學性。10、醛酮可用托倫試劑鑒別開。11、通過一個質子連接的一對酸堿為共腕酸堿對。（）12始變大于零的反應都可正向自發(fā)進行。（）13在銅鋅原電池的正極中加入氨水，原電池的電動勢減小。（）14、升高溫度化學平衡總是正向移動。（）15、活化能越大，反應速率越慢。（）16、甲基環(huán)丙烷可使與HBr發(fā)生加成反應。（）CHOCH20HHOH與HOj-H17、 HOHHO-pHCH20HCHO的相互關系為對映體（）CH2CH2CH2COO

15、H18、 OH加熱脫水，產物為交酯（）。19、叱噬與HNO3發(fā)生硝化反應比苯難（）。20、白具有芳香性（）1.已知298K時，反應AfHm/kJ-rriolSm/JK-1mol-1四、計算題Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CQ(g)-824-1100-3948719827214計算ArGm（298K）,判斷反應在298K時的自發(fā)性;（2）指出提高這一反應轉化率可以采取的措施。使Br-濃度為2.向1.0L0.1mol。Ag（NH3）2+溶液中加KBr固體（設溶液體積不變）,0.01mol北通過計算說明：能否生成AgBr沉淀？（已知K；（Ag（NH3）2+）=1.6X71,0KsP

16、（AgBr）=7.7X1B）五、鑒別題1 .A.丙烯B.丙醛C.環(huán)丙烷2 .（用流程圖形式表示鑒別過程）（A）苯乙烯（B）苯酚（C）茉基氯六、合成題1 .以乙醇為原料合成乙酸乙酯（無機試劑任選）CH2cH32 .以乙苯為原料合成（無機試劑任選）BrBr«»復習題B（專升本）、填空題1、 FeO+2、 5005.5J.mollK-13、3d64s24、17.13kJmol5、N6、9.257、同離子效應8、2.00X103$9、CH2=CHCHO10、11、CH3COOH12、鄰對位13、強于14、椅式構象16、氯化一氯水.二（乙二月堂）合鐵（出）,17、 Cr_1018、 5.68X1019、3.18x10-3mol.L-1,20 .37.1621 84.94KJ.mol-122 .角（V）型23 .基本不變24'-CH2