紅外光譜分析法

1、紅外光譜分析法紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法原理I紅外光譜儀器樣品處理«分析應(yīng)用60年代制成以七柵為f件一70年代制成傅立葉變換紅外光譜儀，使掃描速一/70年*末，出現(xiàn)了激光紅外光譜儀，共聚焦顯微"偶極矩射光強(qiáng)度減弱基本概|念1.紅外光譜:分子狹收一定能量后引起分子的振動-轉(zhuǎn)動能級發(fā)生球迂，這種兔遷總旻發(fā)生怠紅外光區(qū)，因此稀作紅外光譜。2. 冰枚&歡數(shù):及長就是紅外光區(qū)的歡長施囲>即0.78mm1000mm(780nm1000000歡數(shù)即歡長的倒數(shù)。3. 透過率CT%JT%=xlOOI。(2)過強(qiáng)度。分子的吸收光譜分于的般動需動板迂IR5.儒怨&牝儂報岸

2、描述今&松牲的女小，電也可皿用來利瞬今&的變間枸媲。働矗,同爲(wèi)扌AB?媲今&,CO?的卩=0,可皿判斷它足直錢媲的；H2St&g#0,可判斷它足祈錢媲的?？梢?4200nm400nm780nmlOOOumit耘外g屮他卄（J0.78um2.5um50umlOOOum說星（pm丿波數(shù)fem-1；近0.78-2.512800-4000分子銀動徧頻狹收中2.5-504000-200分子振動50-1000200-10分子轉(zhuǎn)動2.5-154000-670今&毅劭、波長(pm)4.()5.06.0yX?號?;3.0»7.08.09.010.012.015.

3、0«4:1JI.liLI!.:.!:A.*14U(JU3MU32(jy2m24UU20001800160(14001200WOO«0<l650祓數(shù)(cm1)圖G1聚苯乙烯薄膜的紅外光譜注總：橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)彷均有伍外狹收，疽仔結(jié)枸傳息。何毛態(tài)波態(tài)和固態(tài)樣晶均可進(jìn)行紅外光鏘測走,是其它儀春分析方廉堆以做到的。晶用受少，可達(dá)微克受級。主要用于走性分析，但也可用于走量分析。A定性：紅外光譜最重要的應(yīng)用是中紅外區(qū)有機(jī)化合暢的結(jié)構(gòu)鑒走。通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較，可以確走化合暢的結(jié)構(gòu)；對于未知樣為，通過管能團(tuán).順及異構(gòu)、取代基住JL.氣健結(jié)合以及給合楊的形成等結(jié)構(gòu)傳息可以推測結(jié)構(gòu)。A走量

4、：近年來紅外光譜的走量分析應(yīng)用也有不少掖道，尤其是近紅外、遺紅外區(qū)的研允掖告衣增加。如近紅外區(qū)用于舍有與C,N,O等原子相連基團(tuán)化合暢的走童；運(yùn)紅外區(qū)用于無機(jī)化合暢研農(nóng)等。A紅外光譜還可作為色譜檢測爰。滿足衡金條件；L縞射應(yīng)具有能滿足暢質(zhì)產(chǎn)生振動更遷所需的能受2.輻軸與暢質(zhì)間有相互搞合作用（偶極矩麥化才能產(chǎn)生紅外狹收丸譜丿O紅外光譜法產(chǎn)生的全過程一走頻率的紅外光黒射分子若分子中禁個基團(tuán)的振動頻率和此頻率一敷，產(chǎn)生共振就狹收一走頻率的紅外光，產(chǎn)生振動球遷若紅外光的振動頻率和分子中各基團(tuán)的振動頻率不匹配O該卻分的伍外光就不會吸收。光的能童通過分子偶極矩的變化傳適給分子這個基團(tuán)若用連續(xù)歐麥頻率的紅外

5、光照鉗禁認(rèn)樣，由于試樣對不同頻率的紅外光吸收的程度不同，使通過戰(zhàn)樣后的紅外光在一些歡長范圄強(qiáng)度減弱了，在其他歡長雄圄內(nèi)櫬持不麥。紅外艮收光譜*生-CCCCOOOCOCDP虎克定律1Cfe2nJu匕力走義為將兩倉子由平衡住置長車住長度對的恢復(fù)力比折合質(zhì)童V哌收車的頻率振動的童子化發(fā)生振動能級疏遷需要能量的大小取決于鍵兩端倉子的和,即取決于分子的結(jié)構(gòu)特隹。其它因素?正己締中c=c健伸輪振動頻率賣測值為TIIIIm1652cm"E3EEtC-C<力帝數(shù)順序小咋後JLCcm-1)1429大16672222公式C-CC-O折合質(zhì)量順序小大Ccm1)14301330基本振動形式安形橡確枕角

6、安他縄乞豪麥靈甲基對稱伸縮振動反對稱伸縮振動6：2853cm-16s：2926*cm-1C強(qiáng)吸收S)揺擺面外)扭曲剪式(囤內(nèi))揺擺V：1306-1303cm1T：1250cm15:1468cm1p：720cm1弱吸收W)中等吸收M)宮0匸900013ssH6多療子分子振動總結(jié)對同一基團(tuán)，不對稀伸輪振動頻率稿嵩于對稱伸縮振動麥形報動的力帶數(shù)比伸端報動小，因此同一基團(tuán)的變形振動比伸縮振帑小基頻吸收奉分子內(nèi)原子間振動偷由度=3n-6線性分子振動方由度=3n-5基頻吸收峰數(shù)nsa振動自由度對隸振動，偶極矩?zé)o變化（非紅外帝性振動丿狹收劭頻率不血儀曇測量施國內(nèi)COn分子反對稱伸縮振動彎曲振動X-Y平面）彎

7、曲振動（Y-Z平面）對稱伸縮振動偶極距為零無紅外活性4000cm"1600cm'T%真賣的分子振動不是產(chǎn)格的簡諧振動基頻率;激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個務(wù)的狹收由基態(tài)直蟆更遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的狹收劭，由兩個以上基頻半僖頻率。合頻劭鬻枸特征基團(tuán)色收頻隼的©素.中介敗應(yīng)D.E. 振動偶合訥0illWR-CX向高頻方向移R-CORvc.o1715cm-1;R-CR-COClvjo1F-COFco1730cm-1-1;R-COFvjo1920cm11928cm1;R-CONH2vc.o1690cm-1:bR一CNHR-oR-C=NHR(2)共覘效應(yīng)使兀勉子禽城的共純效應(yīng)後反徴性

8、陣低,後異縄體糸中的嗽子云密度平均化，S德略有伸長，力常數(shù)減少。因此，鞏鍵的吸收頻來向低波JI方向住移。酯和雜氣誘導(dǎo)效應(yīng)和共軌效應(yīng)同時存在時看哪一個占優(yōu)勢RCOORRCORRCOSRVC=0(cmI1735171516901611cm1環(huán)外雙鍵ch21781cmch21678cm'2>=ch21657cm>CH21651cm氫鍵效應(yīng)：分子內(nèi)眞健.分孑間對率後，率強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，使XH伸縮報動頻率向比方向移動.涿利憑性+麥形振動按吸收的特性1三鍵，累積職19001200cm1取鍵伸縮振動區(qū)4. 1200670cm1XY伸輪XH變形振動區(qū)有機(jī)化合暢分子中t見基團(tuán)吸收傘有機(jī)化合

9、楊分子中常見基團(tuán)吸收咋有機(jī)化合暢分子中常見基團(tuán)及收傘韋機(jī)他合楊今&屮冷見基團(tuán)處收殊GJRC=CR'1620-1680cm'1徑度弱，R=R'(對稱丿對，無伍外活性。(2)單卷芳煙的C=C健伸輪振動C1626-1650cm1)(3)C=O(18501600cm"丿琥氧jsUI的將征*,強(qiáng)度大，半尖俛。韋機(jī)他含揚(yáng)今&屮*見基團(tuán)處收殊l«00酮C-C-C1715cm_1酯C-C-OR1725-1750cm-1001820cm-1酰胺c-C-MlGSOcro"1竣酸C-C-OH1750cm-1(2JRON(210022140cmc鐵妝曾22402260cm-妝沒22202230cm韋機(jī)他合勵今&屮冷見基團(tuán)毅收殊基團(tuán)吸收帝數(shù)據(jù)3,小測試1,2,決走基頻奉住置的呵個主要因素?什么旻簡并、基頻率.僖頻率？什么是非紅外活性振動？紅外光譜儀（付JL葉安換弦外老得儀丿紫外可見含老蕪衣針的基癢待專r工作決1200-1500A4000-400CIH1Nernst燈魁合希土金爲(wèi)氣他輸（需.催.4|；(MCT松廚器丿匸5力3廠1?加出（F門砂亠從對色改Xj-rf2左-為J/允愆,r妙化，臉綱-詮和計畀肌尋魁*