hj2014第八章重量分析法

1、練習(xí)LmolKSBaSOSOBaSP/100 . 1101 . 15104242沉淀溶解度為等量反應(yīng)的與mgmgBaSOml2 . 05 . 02004 .233100 . 120054沉淀的溶解損失為溶液中LmolBaKSOSBaSOSOLmolBaSP/101 . 101. 0101 . 1/01. 08102244242 沉淀溶解度為沉淀溶解度為反應(yīng)的反應(yīng)的與與過(guò)量過(guò)量mgmgBaSOml2 . 0100 . 52004 .233100 . 1200484沉淀的溶解損失為溶液中10101 . 14）（已知BaSOSPKmolgMBaSO/4 .23342. 鹽效應(yīng)鹽效應(yīng)：溶液中存在大量強(qiáng)

2、電解質(zhì)使沉淀溶解度 增大的現(xiàn)象SPAMK，當(dāng)存在大量強(qiáng)電解質(zhì)時(shí)0AMKKAMSPSP為定值一定，而0SPKT練習(xí)10)(101 . 14BaSOSPK已知67. 0242SOBaLmolKSBaSOBaSOSP/100 . 1101 . 151044）（在水中溶解度LmolKSLNaNOmolBaSOSOBaBaSOSP/1057. 167. 067. 0101 . 1/01. 05100342424）（溶液中溶解度在同離子效應(yīng)為主，時(shí)，44242/04. 00PbSOSONaSONaSCLmolC鹽效應(yīng)為主，時(shí)，44242/04. 0PbSOSONaSONaSCLmolCC(mol/L)00

3、.0010.010.020.040.100.20S(mmol/L) 0.150.0240.0160.0140.0130.0160.023 PbSO4在不同濃度N a2SO4溶液中溶解度變化圖示CaC2O4 Ca2+ + C2O42-C2O42- + H+ HC2O4-HC2O4-+ H+ H2C2O4練習(xí)52219)(104 . 6109 . 510442aaOCaCSPKKK，已知2422421211221242242OCaaaaaOCKKHKHKKOCOC242242242242242SOCOCOCOCOC224222422242242242SKKOCCaOCCaKOCSPOCSPOCSP

4、242242OCSPOCSPKKSLmolSpH/101 . 60054. 00 . 242，LmolSpH/102 . 739. 00 . 452，練習(xí)2210)(100 . 1101 . 14aBaSOSPKK，已知24442SOHSOCSOH5 . 010101022222244224aaSOHSOKHKCSOLmolCSOSOSOH/1055 . 0202. 0324244210532242101 . 1100 . 5100 . 5100 . 1SOBa沉淀析出故有4BaSOLmolBa/100 . 1202. 022而示例練習(xí)8 . 3lg2 . 3lg)(100 . 921237K

5、KNHAgKAgISP，的，已知）（)()(233SAgNHAgNHAgAg3232131)(100 . 113NHKKNHKAgAgNHAgLmolKSNHAgSP/104 . 3100 . 1100 . 97317)(23圖示續(xù)前圖示續(xù)前續(xù)前2后沉淀（繼沉淀）后沉淀（繼沉淀）： 溶液中被測(cè)組分析出沉淀之后在與母液放置過(guò)程中， 溶液中其他本來(lái)難以析出沉淀的組分（雜質(zhì)離子） 在該沉淀表面繼續(xù)沉積的現(xiàn)象示例 ZnSCuSCuSZnCuSH(222,長(zhǎng)時(shí)間 42424222242,OMgCOCaCOCaCMgCaOC長(zhǎng)時(shí)間逐漸沉積當(dāng)表面吸附長(zhǎng)時(shí)間放置，42)(24222422424242OMgCKOCMgOCOCOCaCOMgCSP逐漸沉積當(dāng)表面吸附長(zhǎng)時(shí)間放置，ZnSKSZnSSCuSZnSSP)(22223提高沉淀純度措施示例中性弱堿性 H+ 酸效應(yīng) 900C 水解 %100%試樣的質(zhì)量稱量形式的質(zhì)量被測(cè)組分%100%試樣的質(zhì)量稱量形式的質(zhì)量被測(cè)組分F稱量形式的摩爾質(zhì)量被測(cè)組分的摩爾質(zhì)量換算因數(shù)baF而考慮的系數(shù)預(yù)測(cè)元