生物必修ⅱ人教新課標(biāo)2伴性遺傳精品課件2

1、2教學(xué)目標(biāo) 概述伴性遺傳的特點 運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律。 舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 3 你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？請觀察請觀察 紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖4一只蝴蝶一只蝴蝶5有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝6黃黃5紅紅87恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常！ 你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？男性多于女性男性多于女性 發(fā)病率男性為發(fā)病率男性為7%，女性為，女性為0.5%8抗抗維維生生素素佝佝僂僂病病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為障礙。患者常常表現(xiàn)為0 0型腿、骨骼發(fā)育畸型腿、骨骼發(fā)育畸形形

2、 女性多于男性女性多于男性抗抗維維生生素素佝佝僂僂病病9紅綠色盲紅綠色盲 男性多于女性男性多于女性抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 女性多于男性女性多于男性遺傳上總是和遺傳上總是和性別性別相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)說明：基因位于性染色體上說明：基因位于性染色體上10伴伴 性性 遺遺 傳傳 性染色體上基因所控制性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳. .舉例：色盲、抗維生素舉例：色盲、抗維生素D D佝僂病、佝僂病、果蠅的眼色、血友病等。果蠅的眼色、血友病等。11【探究與思考探究與思考1 1】2.2.基因位于性染色體上的類型有幾種？分別是

3、哪幾種？基因位于性染色體上的類型有幾種？分別是哪幾種？X X和和Y Y染色體上的基因可能分布情況染色體上的基因可能分布情況: : ：X X染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段：X X和和Y Y染色體染色體同源區(qū)段同源區(qū)段：Y Y染色體染色體非同源區(qū)段非同源區(qū)段12a、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？b b、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？13結(jié)論結(jié)論: :紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色體隱性遺傳

4、病染色體隱性遺傳病 正常基因正?；駼 B，也位于，也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：X XBXBbYXBb Y Y染色體過于短小，沒有這種基因染色體過于短小，沒有這種基因14正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX X人的人的正常色覺正常色覺和和紅綠色盲紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)男性發(fā)病率高于女性男性發(fā)病率高于女性15女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正正 常常攜帶者攜帶者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 X XB BX XB BX XB BY YxX XB BY

5、 YX XB BX Xb bxX XB BY YX Xb bX Xb bxX XB BX XB BX Xb bY YxX XB BX Xb bX Xb bY Yx X Xb bX Xb bX Xb bY Yx1 12 23 34 45 56 616女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅綠父親的紅綠色盲基因只色盲基因只能隨著能隨著X染染色體傳給女色體傳給女兒。兒。17女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性

6、色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的兒子的紅綠色紅綠色盲基因盲基因一定是一定是從母親從母親那里傳那里傳來。來。X18女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXX X兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。XbXbXbX X19女性色盲女性色盲 男性正常

7、男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXX X母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。X20XbYXBXbXbY21 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 22隱性遺傳的判定：隱性遺傳的判定：患者男性多于女性：患者男性多于女性：通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是父親父親女兒女兒外孫外孫1.1.女病父子必病女病父子必病23練習(xí)

8、練習(xí)1.1.一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩DD祖母祖母父親父親男孩男孩 2.2.一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（ ）A A外

9、祖父外祖父母親母親男孩男孩B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩DD祖母祖母父親父親男孩男孩 AB24三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D）的控制）的控制1、伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病25抗維生素抗維生素D D佝僂病基因型和表現(xiàn)型佝僂病基因型和表現(xiàn)型（A表示致病基因）表示致病基因） 女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表現(xiàn)表現(xiàn)型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遺傳特點有哪些？男性多？女性多？遺傳特點有

10、哪些？男性多？女性多？女性發(fā)病率高與男性女性發(fā)病率高與男性262、遺傳特點、遺傳特點27 顯性遺傳的判定：顯性遺傳的判定： 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 具有世代連續(xù)性（代代相傳）具有世代連續(xù)性（代代相傳） 男患其母、女必患男患其母、女必患1. 1.患者的雙親中必有一個是患者患者的雙親中必有一個是患者28父傳子父傳子子傳孫子傳孫傳男不傳女傳男不傳女伴伴Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥29 患者全部是男性患者全部是男性 父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫、傳男不傳女30（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳（教材7070頁）頁）1 1、實例：、實例：人類線粒體疾病

11、人類線粒體疾病 2 2、遺傳特點：、遺傳特點：母病子必病，母正常子必正常，母病子必病，母正常子必正常， （即母系遺傳）（即母系遺傳）3 3、典型遺傳系譜：、典型遺傳系譜：31XY型ZW型（例）32六六. .伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配配子子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄3334l蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : ZWZW 性染色體。性染色體。蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性基染色體上的顯性基因（因（B B）決定，即：）決定，即：Z Z

12、B B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄35小結(jié)：小結(jié)：一、伴性遺傳一、伴性遺傳1、概念：、概念：2、實例：、實例：二、典型的幾種遺傳病的特點及判斷方法二、典型的幾種遺傳病的特點及判斷方法1、伴、伴X隱性遺傳病隱性遺傳病2、伴、伴X顯性遺傳病顯性遺傳病3、伴、伴Y遺傳病遺傳病伴性遺傳伴性遺傳4、常染色體遺傳、常染色體遺傳5、細(xì)胞質(zhì)遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳三、伴性遺傳在實踐中的運用三、伴性遺傳在實踐中的運用36u遺傳方式的判斷方法遺傳方式的判斷方法1. 1. 首先確定致病基因的

13、顯隱性首先確定致病基因的顯隱性2. 2. 是常染色體還是性染色體上遺傳病是常染色體還是性染色體上遺傳病3.3.不能確定的，只能從可能性大小推測不能確定的，只能從可能性大小推測37 人類遺傳病判定口訣人類遺傳病判定口訣 父子相傳為伴父子相傳為伴Y，子女同母為母系，子女同母為母系 無中生有為無中生有為隱性隱性，隱性遺傳看，隱性遺傳看女病女病 父子父子都病都病為伴性，父子為伴性，父子有正非伴性有正非伴性 有中生無為有中生無為顯性顯性，顯性遺傳看，顯性遺傳看男病男病 母女母女都病都病為伴性，母女有正非伴性為伴性，母女有正非伴性38可能（伴可能（伴X隱或常隱或常顯或常隱）顯或常隱）（常顯）（常顯）（常隱

14、）（常隱）39最可能（伴最可能（伴X顯顯或伴或伴X隱）隱）最可能（伴最可能（伴Y遺傳）遺傳）最可能（伴最可能（伴X隱）隱）40課堂檢測：課堂檢測：1 1 、人的性別是在、人的性別是在 時決定的。時決定的。 （A A）形成生殖細(xì)胞）形成生殖細(xì)胞 （B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D D）胎兒出生）胎兒出生B412 2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性（B B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正子女都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患

15、者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病外孫可能患病 423、判斷題：、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類于人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ）（3）人類的精子中含有的染色體是）人類的精子中含有的染色體是23+X 或或23+Y。（。（ ）434、在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的、在下圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式遺傳方式()。 A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 C.伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳D.伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳A445、下圖是人類一種遺傳病的遺傳系譜圖，該病不可、下圖是人類一種遺傳病的遺傳系譜圖，該病不可能是：能是：( )A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性