必修一第11課時(shí)

1、第11課時(shí)細(xì)胞器一一系統(tǒng)內(nèi)的分工合作（二）目標(biāo)導(dǎo)讀1.結(jié)合教材P48同位素示蹤法的資料分析和P49圖38,掌握分泌蛋白的合成和運(yùn)輸。2.閱讀教材P49內(nèi)容，結(jié)合圖39,簡述生物膜系統(tǒng)的組成和功能。3.通過總結(jié)生物膜系統(tǒng)的功能，理解細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)是一個(gè)在結(jié)構(gòu)和功能上都緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體。重難點(diǎn)擊分泌蛋白的合成和運(yùn)輸；生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。品攻退本溯源推陳方可知新知識(shí)儲(chǔ)備區(qū)1 .各種細(xì)胞器的功能總結(jié)液泡：內(nèi)有細(xì)胞液，可蠲節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境.使植物細(xì)胞保持.筆挺葉綠體:能進(jìn)行推風(fēng)的植物細(xì)胞所含市的細(xì)胞器，是”養(yǎng)料制造有閭”和“能加轉(zhuǎn)換站”線粒體：輒胞進(jìn)行有強(qiáng)呼吸的主要場所，是細(xì)胞的“動(dòng)力車間&q

2、uot;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：是蒯胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工及脂質(zhì)合成的“車時(shí)二分滑面和粗面內(nèi)畫問畫還便工主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝的“車間"及“發(fā)送站”，在植物細(xì)胞中與組誕的形成有關(guān)糧精體:中心體:溶薜體:是“生產(chǎn)低白質(zhì)的挑器”與細(xì)胞行隹分裂有關(guān)含有密種求解密,是細(xì)胞內(nèi)的“通化時(shí)2 .健那綠染液使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色.而細(xì)胞質(zhì)接近無色。3 .同位素3H具有放射性，為一種示蹤元素，用示蹤元素標(biāo)記的化合物，化學(xué)性質(zhì)不變，可以根據(jù)這種化合物的放射性，對有關(guān)的一系列化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤，這種科學(xué)研究方法叫做“同位素示蹤技術(shù)”。4 .蛋白質(zhì)的種類和功能多種多樣，如具有催化作用的酶一具有運(yùn)輸

3、作用的載位一具有調(diào)節(jié)作用的激素等。蛋白質(zhì)有的在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，如催化光合作用的酶，有的要到細(xì)胞外去發(fā)揮功能，如抗體?！菊n堂導(dǎo)入】蠶的絲腺細(xì)胞在5齡的初期主要是細(xì)胞本身增大，這時(shí)細(xì)胞質(zhì)中的核糖體多為游離型的，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)很貧乏。但到5齡的后半期，腺細(xì)胞開始大量合成和分泌絲心蛋白時(shí)，則核糖體都與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，形成發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。蛋白質(zhì)的合成場所是什么？核糖體有哪幾種存在形式？絲心蛋白的合成場所是哪里?學(xué)習(xí)探究區(qū)基礎(chǔ)自學(xué)落實(shí)重點(diǎn)互動(dòng)探究探究點(diǎn)一細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合細(xì)胞器既有各自獨(dú)特的分工，相互之間又有著一定的協(xié)調(diào)配合。閱讀教材下列材料進(jìn)行探究：f胞內(nèi)蛋白：由細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體合成，I在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的

4、一類蛋白質(zhì)1 .胞內(nèi)蛋白和分泌蛋白八、八gM關(guān)廣由壬時(shí)展點(diǎn)由分泌蛋白：由細(xì)胞內(nèi)附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖!體合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)P4849內(nèi)谷,結(jié)合根據(jù)概念判斷，下列屬于分泌蛋白的是魚血紅蛋白胰蛋白酶有氧呼吸有關(guān)的酶抗體性激素胰島素2 .用同位素示蹤法研究分泌蛋白的分泌過程，發(fā)現(xiàn)放射性出現(xiàn)的先后順序如圖中箭頭所示,據(jù)圖完成下列問題。合成的分密費(fèi)白運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外的過程示意圖(1)分泌蛋白最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈。(2)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以鼓出由膜形成的囊泡，包裹著要運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)，離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體。(3)囊泡膜與高爾基體膜融

5、合.高爾基他對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，移動(dòng)到細(xì)胞膜。(4)囊泡膜與細(xì)胞膜融合,將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。(5)分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸都需要線粒體樨供能量。(6)分泌蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w再到細(xì)胞膜的過程中，共穿過了幾層膜結(jié)構(gòu)？答案分泌蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，再到細(xì)胞膜，都是以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)?，囊泡和膜的融合不是穿膜的過程，因此這個(gè)過程中共穿過0層膜結(jié)構(gòu)。小貼士(1更白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的形成是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，最終在高爾基體中成為成熟的蛋白質(zhì)。（2戶泌蛋白由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體、由高爾基體到細(xì)胞膜是以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)摹！練w納提煉分泌蛋白合成、加工和分泌的過程林嬴贏膜加體i1

6、費(fèi)、it紫、加波縮、工，希塞化、運(yùn)物）工運(yùn)輸）伶劇分泌蛋白質(zhì)-轉(zhuǎn)成熱的娶白質(zhì)-成熟鼻白質(zhì)-分淡蛋白（IkM）【活學(xué)活用】1.判斷下列有關(guān)說法的正誤。分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（）（2）分泌蛋白的修飾加工由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體共同完成（）（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜之間可通過具膜小泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新（）（4）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜結(jié)構(gòu)成分可以轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜中（）（5）分泌蛋白的合成需要能量，但運(yùn)輸不需要能量（）（6）分泌蛋白的合成與分泌過程中，依次經(jīng)過的具膜結(jié)構(gòu)是：核糖體一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一細(xì)胞膜（）答案（1）X（2），（3），（4），（5）X（6）X解析（2）在核糖體上合成的分泌蛋白先進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，進(jìn)行一些加工，

7、如折疊、組裝、加上一些糖基團(tuán)等，然后再到高爾基體中做進(jìn)一步的加工。（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成小泡后可以成為高爾基體膜的一部分，這樣在一定程度上實(shí)現(xiàn)了膜成分的更新。（4）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜結(jié)構(gòu)成分以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜中。（5）分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸都消耗能量。（6）分泌蛋白的合成與分泌過程中，依次經(jīng)過的具膜結(jié)構(gòu)是：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體一細(xì)胞膜。探究點(diǎn)二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞中，除細(xì)胞膜、核膜外，很多的細(xì)胞器也都具有膜結(jié)構(gòu)，各類膜結(jié)構(gòu)之間有什么聯(lián)系呢？閱讀教材P4950內(nèi)容，思考回答下列問題。1.根據(jù)所學(xué)知識(shí)，思考生物膜系統(tǒng)的概念在細(xì)胞中，許多細(xì)胞器都有膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等，這些細(xì)

8、胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu),共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。2.幾種生物膜的化學(xué)成分生物膜蛋白質(zhì)（%）脂質(zhì)（%）糖類（%）人紅細(xì)胞膜49438大鼠肝細(xì)胞核膜59352.9內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜6733含量很少線粒體外膜5248含量很少線粒體內(nèi)膜7624含量很少(1)從表中可以看出，各種生物膜在組成成分的種類上基本相同,都主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成.但各組分的含量不同。(2)功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多,據(jù)此推測線粒體的內(nèi)膜要比外膜的功能復(fù)雜。3 .完成圖解并思考(1)各種牛物膜在結(jié)構(gòu)上是相互聯(lián)系的。(2)細(xì)胞中面積最大、聯(lián)系最廣的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。(3)生物膜之間的間接聯(lián)系是以囊泡的芨式實(shí)現(xiàn)的。4 .生物膜

9、系統(tǒng)的功能了使細(xì)胞內(nèi)部臬行二個(gè)相對尊定的內(nèi)部環(huán)境11J利咽麻、決定細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行姻施、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞除附著的支架幽為各種生化反應(yīng)的進(jìn)/行創(chuàng)造條件“演、使細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化理保雁誕有序地進(jìn)行小貼土原核細(xì)胞沒有生物膜系統(tǒng)，只有真核細(xì)胞才具有生物膜系統(tǒng)?！練w納提煉】翻胞的生物膜系統(tǒng)決定功能細(xì)胞膜蒯葩器膜短膜結(jié)構(gòu)內(nèi)赭境穩(wěn)定率質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)操,佶息傳遞或系：的著點(diǎn)化立場酶附位生員的所隔成小宴,同時(shí)進(jìn).行多種反成,使生命活動(dòng)高效.有序地進(jìn)行【活學(xué)活用】5 .判斷下列細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的正誤。功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng):兩股健進(jìn)行詢工、所登,蚯黃加上插基團(tuán)的保爐、物質(zhì)運(yùn)輸.能M相知胤鼠樽遞等分都黑白的合成與運(yùn)輸核糖體;使

10、氨基酸合成肽銃細(xì)胞腿：將成熟的強(qiáng)門周分慳到細(xì)胞聯(lián)外線粒怵供能生物膜系統(tǒng)使細(xì)胞內(nèi)區(qū)域化卿核淵高爾基體脫接直連網(wǎng)膜泡曼化轉(zhuǎn)(1)細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、核膜和各種細(xì)胞器膜組成(2)原核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜和核膜組成()(3)細(xì)胞膜把各種細(xì)胞器分隔開，使細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化()(4)有多種酶附著在生物膜系統(tǒng)上，有利于化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行()(5)各種生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)完全相同()(6)細(xì)胞膜在細(xì)胞和環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞的過程中起著重要的作用()(7)各種細(xì)胞器膜在結(jié)構(gòu)上都是各自獨(dú)立的()答案(1)V(2)X(3)X(4)，(5)X(6)，(7)X解析(2)原核細(xì)胞不具備生物膜系統(tǒng)。

11、(3)生物膜把各種細(xì)胞器分隔開，使細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化。(5)各種生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)是很相似的，但是也有些差別，不能說完全相同。(7)生物膜系統(tǒng)無論是結(jié)構(gòu)上還是功能上都具有一定的連續(xù)性，不是各自獨(dú)立的。©課堂小結(jié)高爾基體：對擊口政進(jìn)行再加工、分類、包裝、運(yùn)輸?shù)茸晕摇皺z雙I區(qū)一一學(xué)習(xí)殖果體成曲俄樂1.高爾基體具有極性，靠近細(xì)胞核的一面稱為形成面，接近細(xì)胞膜的一面稱為成熟面。從形成面到成熟面，膜的厚度和化學(xué)成分逐漸發(fā)生改變。下列敘述正確的是()A.形成面更似核膜，成熟面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B.形成面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，成熟面更似細(xì)胞膜C.形成面更似核膜，成熟面更似細(xì)胞膜D.形成面更似內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，成熟面更似

12、核膜答案B解析在分泌蛋白的分泌過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在形成面與高爾基體膜融合，而成熟面形成囊泡與細(xì)胞膜融合，故選B項(xiàng)。2 .如圖所示，圖中功能多、聯(lián)系廣的細(xì)胞結(jié)構(gòu)甲是指核膜線粒體膜A.高爾基體膜D.液泡膜C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜答案C解析內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)連核膜，外連細(xì)胞膜，同時(shí)能通過囊泡實(shí)現(xiàn)與高爾基體等膜的融合。3 .不同結(jié)構(gòu)的膜之間互相轉(zhuǎn)化，以“出芽”方式進(jìn)行的是（）A.核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜D,細(xì)胞膜和線粒體膜答案B解析按教材理解，可以互相轉(zhuǎn)變的膜是：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜和細(xì)胞膜，而它們互相轉(zhuǎn)變的方式是不同的。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜在結(jié)構(gòu)上是相連的，所以它們之間的轉(zhuǎn)變是直接轉(zhuǎn)變

13、，沒有任何中間過渡形式。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜之間由于不直接相連，需要由一種中間形式囊泡來完成轉(zhuǎn)變，而形成囊泡需要經(jīng)過“出芽”。同樣，高爾基體膜和細(xì)胞膜之間，也不直接相連，也需要以“出芽”的形式形成囊泡才能完成膜之間的轉(zhuǎn)變。4 .如圖表示分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程，、表示細(xì)胞器，a、b、c表示某些過程。下列相關(guān)說法不正確的是（）城基峻-棋聃體一士一胞眼I供墟A.、分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體B.該過程可以說明各細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能之間具有密切的關(guān)系C.a表示脫水縮合過程，b、c表示蛋白質(zhì)的加工及運(yùn)輸過程D.圖解中的過程在原核細(xì)胞中也可以進(jìn)行答案D5.在一定時(shí)間內(nèi)使用某種動(dòng)物細(xì)胞吸收放射性同位

14、素標(biāo)記的氨基酸，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)放射性同位素先后出現(xiàn)在圖中2、1、3、4、5、6、7部位。請據(jù)圖回答下面的問題。圖中1、4、6分別代表的結(jié)構(gòu)是（2）圖中7是,是由2合成的，t#舉出7的一個(gè)具體實(shí)例，如1的功能是3、5都叫,分別由圖中的和形成。（4）4的功能是（5）7的合成、加工、運(yùn)輸過程所需大量能量由供給。（6）由此可以看出，細(xì)胞內(nèi)的生物膜在和上有一定的連續(xù)性。答案（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜（2）分泌蛋白核糖體胃蛋白酶原（或抗體、胰島素等）（3）蛋白質(zhì)的合成、加工和運(yùn)輸囊泡內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜高爾基體膜（4）對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝【基礎(chǔ)過關(guān)】知識(shí)點(diǎn)一細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合1 .糖蛋白主要存在于細(xì)

15、胞膜上，如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含藥品X的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞無法合成糖蛋白的糖側(cè)鏈，則此藥品可能作用于糖蛋白合成及運(yùn)輸過程中的哪一個(gè)細(xì)胞器上（）A.核糖體B.線粒體C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.溶酶體答案C解析內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的初加工作用是指對未成熟的蛋白質(zhì)進(jìn)行折疊、組裝和加上糖基團(tuán)等。若無法合成糖側(cè)鏈，則說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能被破壞。2 .科學(xué)家在研究蠶絲腺細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)時(shí)，取得這樣的數(shù)據(jù)：（見下表）研究結(jié)果表明，凡高產(chǎn)品種，絲腺細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別發(fā)達(dá)，這一事實(shí)說明（）粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含量n2n3n蠶絲產(chǎn)量P1.5p2pA.蠶絲蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成B.蛋白質(zhì)在核糖體上合成C.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與蛋白質(zhì)的加工、運(yùn)輸有關(guān)D.高爾基體與蛋白質(zhì)分

16、泌有關(guān)答案A解析由題干信息可知，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含量與蠶絲產(chǎn)量呈正相關(guān)，由此可說明蠶絲蛋白是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的。3 .在細(xì)胞內(nèi)，許多由膜組成的像深海中的潛艇一樣，在細(xì)胞中穿梭往來繁忙地運(yùn)輸著貨物的結(jié)構(gòu)，和在其中起重要的交通樞紐作用的結(jié)構(gòu)分別是（）A.高爾基體、囊泡C.囊泡、線粒體答案DB.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體D.囊泡、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)4 .下圖表示在胰島B細(xì)胞中，將胰島素原分子的C段切除后加工成具有活性的胰島素，并被包裹在囊泡中的過程。胰島素和C段肽鏈在被排出胰島B細(xì)胞前，一直貯存在此囊泡中。該過程發(fā)生的場所應(yīng)是（）腆島素原分子包感有胰島素的囊泡A.核糖體B,細(xì)胞核C.高爾基體D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)答案C解析高爾基體具

17、有加工修飾蛋白質(zhì)的功能,活性的胰島素，都是在高爾基體中進(jìn)行的。因此將胰島素原分子的C段切除以及加工成有放入含有放射性標(biāo)記的氨5 .在某腺體的細(xì)胞中，提取出附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,基酸的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)液中含有各種細(xì)胞器完成其功能所需的物質(zhì)和條件。很快連續(xù)取樣,測定標(biāo)記的氨基酸出現(xiàn)在各細(xì)胞器中的情況,結(jié)果如圖所示。則曲線a、b、c依次彳t表（）放射性氨基酸晶A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體C.核糖體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體答案D解析圖中曲線顯示放射性氨基酸首先出現(xiàn)在a中，然后出現(xiàn)在b中，最后才出現(xiàn)在c中。所以曲線a、b、c依次代表核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

18、、高爾基體。知識(shí)點(diǎn)二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)6 .下列幾種細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，不屬于生物膜系統(tǒng)的是（）答案B解析生物膜系統(tǒng)是指具有膜的結(jié)構(gòu)，B是中心體，無膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)。7 .高爾基體是意大利神經(jīng)解剖學(xué)家高爾基于1898年發(fā)現(xiàn)的。下列有關(guān)高爾基體的敘述，正確的是（）高爾基體與植物細(xì)胞、細(xì)菌細(xì)胞壁的形成有關(guān)在光學(xué)顯微鏡下能夠觀察到泡狀結(jié)構(gòu)的高爾基體神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)分泌物的形成與高爾基體有關(guān)高爾基體與細(xì)胞膜成分的更新密切相關(guān)A.B.C.D.答案D解析細(xì)菌細(xì)胞中沒有高爾基體；高爾基體在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。8 .下列對細(xì)胞內(nèi)生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定連續(xù)性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過“出芽”形成囊泡，囊泡與高

19、爾基體膜融合8 .細(xì)胞質(zhì)中囊泡與核糖體膜融合C.細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，離開細(xì)胞膜回到細(xì)胞質(zhì)中D.高爾基體膜突出形成囊泡，離開高爾基體膜與細(xì)胞膜融合答案B解析核糖體是沒有膜結(jié)構(gòu)的。【能力提升】9 .“分子伴侶”是一類在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊或組裝，但其本身是不參與最終產(chǎn)物的形成的蛋白質(zhì)。根據(jù)所學(xué)知識(shí)推測“分子伴侶”主要存在于中（）A.核糖體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.高爾基體D.溶酶體答案B解析根據(jù)題干對“分子伴侶”的介紹，可知其作用是對多肽進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和組裝，與蛋白質(zhì)合成過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能相吻合。在蛋白質(zhì)合成過程中核糖體是氨基酸脫水縮

20、合形成多肽的場所，高爾基體對蛋白質(zhì)進(jìn)行最后的分類和包裝。10 .下圖用不同形式表示了漿細(xì)胞（能分泌抗體的淋巴細(xì)胞）合成、分泌抗體過程中有關(guān)結(jié)構(gòu)膜面積的變化，下列對數(shù)字和字母所示結(jié)構(gòu)的判斷，正確的是（）A.一b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一c細(xì)胞腺一aWj爾基體B.一a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一c細(xì)胞腺一btWj爾基體C.一ctWj爾基體一b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一a細(xì)胞腺D.一a核股一b（Wj爾基體一c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)答案B解析分泌蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w再到細(xì)胞膜都是以囊泡的形式運(yùn)輸?shù)?，必然伴隨著膜面積的變化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成囊泡到高爾基體，高爾基體再形成囊泡到細(xì)胞膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減小，高爾基體膜先增大后減小，細(xì)胞膜面積增大。11 .用放射性同位素標(biāo)記的某種

21、氨基酸培養(yǎng)胰腺細(xì)胞，最后測出細(xì)胞分泌帶有放射性的胰島素。如果用儀器測試放射性在細(xì)胞中出現(xiàn)的順序，這個(gè)順序最可能是（）線粒體核糖體中心體染色體高爾基體細(xì)胞膜細(xì)胞核A.B.C.D.答案B解析首先要考慮胰腺細(xì)胞通過細(xì)胞膜吸收放射性同位素標(biāo)記的某種氨基酸，所以最先測到放射性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是細(xì)胞膜，然后依次是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜。12 .下圖表示從血液中制備核糖體的大致過程，對該過程的敘述中，不合理的是（）A.步驟加入14c氨基酸的目的是為了步驟階段檢測核糖體臉娜落就RB.步驟的目的是破壞細(xì)胞膜C.步驟加入14c氨基酸的時(shí)間越長效果越好D.步驟的目的是分離細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)答案C解析步驟加入14c

22、氨基酸的目的是為了標(biāo)記核糖體，如果時(shí)間過長，合成的多肽鏈可能會(huì)轉(zhuǎn)移到其他的細(xì)胞器中，分離到的具有放射性的細(xì)胞器就不一定只有核糖體了。13.下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的說法，正確的是（）A.細(xì)胞膜、葉綠體的內(nèi)膜與外膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與小腸黏膜都屬于生物膜系統(tǒng)B.所有的酶都在生物膜上，沒有生物膜生物就無法進(jìn)行各種代謝活動(dòng)C.生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)都是一樣的，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系D.細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開，使細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)不會(huì)互相干擾答案D解析生物膜系統(tǒng)是指細(xì)胞水平上細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)，而小腸黏膜屬于組織水平，不屬生物膜系統(tǒng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器內(nèi)的基質(zhì)中也有酶的分布，B項(xiàng)錯(cuò)誤；不同生物膜的

23、化學(xué)組成相似，基本結(jié)構(gòu)大致相同，而不是在組成成分和結(jié)構(gòu)上都一樣，C項(xiàng)錯(cuò)誤。14 .A圖為某植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，B圖為某動(dòng)物細(xì)胞分泌蛋白合成和分泌的途徑，請據(jù)圖回答問題：ABA圖細(xì)胞與藍(lán)藻細(xì)胞最主要的區(qū)別是（2）A圖細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器是（填標(biāo)號(hào)）。某種毒素能抑制細(xì)胞有氧呼吸，該毒素?fù)p傷了。（3）假如A圖為動(dòng)物細(xì)胞，不應(yīng)有的結(jié)構(gòu)是（填標(biāo)號(hào)），應(yīng)添加的結(jié)構(gòu)是。（4）若用含18O標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)B圖細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在合成分泌蛋白的過程中產(chǎn)生了H28O,則h28o的生成部位是,該細(xì)胞中出現(xiàn)18o的部位依次為（填圖中標(biāo)號(hào)）。答案（1）藍(lán)藻細(xì)胞無以核膜為界限的細(xì)胞核（或無核膜）（2）3、44線粒體（3）1、3、9中心體（4）核糖體解析（1）藍(lán)藻屬于原核生物，原核生物沒有以核膜為界限的細(xì)胞核。圖A代表高等植物細(xì)胞，屬于真核生物，真核生物具有由核膜包被形成的細(xì)胞核。（2）A圖中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器是3葉綠體、4線粒體，葉綠體能將光能轉(zhuǎn)換成化學(xué)能，線粒體能將化學(xué)能轉(zhuǎn)換成熱能和其他形式的能量。（3）高等動(dòng)物細(xì)胞不含有1細(xì)胞壁、3葉綠體、9液泡。（4）氨基酸在核糖體上發(fā)生脫水縮合形成蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的合成、加工、運(yùn)輸和分泌依次經(jīng)過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜。15 .下圖所示為胰腺細(xì)胞合成與分泌酶顆粒的大體過