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文檔簡介
1、年產(chǎn)10萬噸氯乙烯工藝設(shè)計項目設(shè)計方案第一章緒論1.1 聚氯乙烯1.1.1 聚氯乙烯性質(zhì)和用途1常溫常壓下,氯乙烯(vinylchloride,CH2=CHCl是無色氣體,具有微甜氣味,微溶于水,溶于姓類,醇,醴,氯化溶劑和丙酮等有機溶劑中,氯乙烯沸點-13.9C,易聚合,并能與乙烯、丙烯、醋酸乙烯酯,偏二氯乙烯、丙烯臘、丙烯酸酯等單體共聚,而制得各種性能的樹脂,加工成管材、面膜、塑料地板、各種壓塑制品、建筑材料、涂料和合成纖維等。近年來世界和中國聚氯乙烯樹脂消耗比例分別見表1.1和表1.2。表1.1近年來世界聚氯乙烯樹脂消耗比例品種/%品種/%管材33薄膜片材13PVC護墻板8PVC地板地磚
2、3硬薄膜和片材8軟合成皮革3制吹塑制品5制電線電纜8品其他6品其他13合計60合計40表1.2近年來中國聚氯乙烯樹脂消耗比例品種比例/%品種比例/%管材14薄膜片材11PVC護墻板18PVC地板地磚8硬薄膜和片材15軟合成皮革7制吹塑制品5制電線電纜4品其他5品其他1357431.2 氯乙烯VC1.2. 1氯乙烯在國民經(jīng)濟中的地位和作用自1835年法國化學家V.Regnault首先發(fā)現(xiàn)了氯乙烯,于1838年他又觀察到聚合體,這就是最早的聚氯乙烯。聚氯乙烯自工業(yè)化問世至今,六十多年來仍處不衰之勢。占目前塑料消費總量的29犯上。到上世紀末,聚氯乙烯樹脂大約以3%勺速度增長。這首先是由于新技術(shù)不斷采
3、用,產(chǎn)品性能亦不斷地得到改進,品種及牌號的增加,促進用途及市場的拓寬。其次是制造原料來源廣、制造工藝簡單。產(chǎn)品質(zhì)量好。在耐燃性、透明性及耐化學藥品性能方面均較其它塑料優(yōu)異。又它是氯堿行業(yè)耗“氯”的大戶,對氯堿平衡起著舉足輕重的作用。從目前世界主要聚氯乙烯生產(chǎn)國來說:一般耗用量占其總量的2030%特別是60年代以來,由于石油化工的發(fā)展,為聚氯乙烯工業(yè)提供廉價的乙烯資源,引起了人們極大的注意,因而促使氯乙烯合成原料路線的轉(zhuǎn)換和新制法以及聚合技術(shù)不斷地更新,使聚氯乙烯工業(yè)獲得迅猛的發(fā)展。1.2.2我國VC的產(chǎn)需狀況及預(yù)測1998年我國PVE量和表觀需求量分別為160萬噸和317萬噸。在世界上產(chǎn)量僅次
4、于美國(639萬噸)、日本(263萬噸)居第三位。2000年前后,計劃新建和擴建PVC能力至少為88萬噸/年,估計此期間大量沒有競爭能力的電石法小廠將閑置,所以總產(chǎn)能有可能達220萬噸/年水平,其中乙烯法將達134.6萬噸/年,從目前占31%1升到61%1.3氯乙烯制取方法1835年法國人V.勒尼奧用氫氧化鉀在乙醇溶液中處理二氯乙烷首先得到氯乙烯。20世紀30年代,德國格里斯海姆電子公司基于氯化氫與乙烘加成,首先實現(xiàn)了氯乙烯的工業(yè)生產(chǎn)。初期,氯乙烯采用電石,乙烘與氯化氫催化加成的方法生產(chǎn),簡稱乙烘法。以后,隨著石油化工的發(fā)展,氯乙烯的合成迅速轉(zhuǎn)向以乙烯為原料的工藝路線。1940年,美國聯(lián)合碳化
5、物公司開發(fā)了二氯乙烷法。為了平衡氯氣的利用,日本吳羽化學工業(yè)公司又開發(fā)了將乙烘法和二氯乙烷法聯(lián)合生產(chǎn)氯乙烯的聯(lián)合法。1960年,美國氏化學公司開發(fā)了乙烯經(jīng)氧氯化合成氯乙烯的方法,并和二氯乙烷法配合,開發(fā)成以乙烯為原料生產(chǎn)氯乙烯的完整方法,此法得到了迅速發(fā)展。乙烘法、混合烯烘法等其他方法由于能耗高而處于逐步被淘汰的地位。1.4 氯乙烯的合成2氯乙烯是由乙烘與氯化氫在升汞催化劑存在下的氣相加成的。1.4.1 反應(yīng)機理C2H2HClHgCl2CH2CHCl+124.8kJ/mol(1-6)上述反應(yīng)實際上是非均相的,分5個步驟來進行,其中表面反應(yīng)為控制階段。I外擴散乙快、氯化氫向碳的外表面擴散;II擴
6、散乙快、氯化氫經(jīng)碳的微孔通道向外表面擴散;III表面反應(yīng)乙快、氯化氫在升汞催化劑活化中心反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯;IV擴散氯乙烯經(jīng)碳的微孔通道向外表面擴散;V外擴散氯乙烯自碳外表面向氣流中擴散。1.4.2 催化劑的選取15載體活性炭,升汞對于HCl與C2H2化合生成氯乙烯的反應(yīng),要求使用的催化劑具有高活性和高選擇性。目前,電石法生產(chǎn)氯乙烯常用的催化劑是以活性炭為載體(孔隙率即吸苯率=30%機械強度90%浸漬吸附質(zhì)量分數(shù)為10%12%J氯化汞制備而成的,具具體標準參見(YS/T31-1992氯化汞觸媒技術(shù)標準)。1.5 氯乙烯生產(chǎn)工藝流程簡述1.5.1生產(chǎn)工藝流程圖1.1生產(chǎn)工藝流程由乙快工段
7、送來的精制乙快氣,經(jīng)乙快砂封,與氯化氫工序送來的氯化氫氣體經(jīng)緩沖罐通過孔板流量計調(diào)節(jié)配比(乙快/氯化氫=1/1.051.1)在混合器中充分混合,進入石墨冷卻器,用-35C鹽水間接冷卻,冷卻到-14C±2C,乙快氯化氫混合氣在此溫度下,部分水分以40%fc酸排出,部分則夾帶于氣流中,進入串聯(lián)的酸霧過濾器中,由硅油玻璃棉捕集器分離,然后混合氣經(jīng)石墨冷卻器,由流量計控制進入串聯(lián)的第一組轉(zhuǎn)化器,在列管中填裝吸附于活性炭上的升汞催化劑,在催化劑的作用下使乙烘和氯化氫合成轉(zhuǎn)化為氯乙烯,第一組出口氣有2030琳轉(zhuǎn)化的乙烘,再進入第二級轉(zhuǎn)化器繼續(xù)轉(zhuǎn)化,使出口處未轉(zhuǎn)化的乙烘控制在3%Z下,第二組轉(zhuǎn)化器
8、填裝活性較高的新催化劑,第一組則填裝活性較低的,即由第二組轉(zhuǎn)化器更換下來的舊催化劑即可。合成反應(yīng)放出的熱量通過離心泵送來的95100c左右的循環(huán)水移去。粗氯乙烯在高溫下帶逸的氯化汞升華物,在填活性炭吸附器中除去,接著粗氯乙烯進入水洗泡沫塔回收過量的氯化氫。泡沫塔頂是以高位槽低溫水噴淋,一次(不循環(huán))接觸得20啾酸,裝大貯槽供罐裝外銷,氣體再經(jīng)堿洗泡沫塔,除去殘余的微量氯化氫后,送至氯乙烯氣柜,最后去精儲工段。1.5.2主要原料和產(chǎn)物的物化性質(zhì)I氯化氫分子式:HCl分子量:36.5性質(zhì):無色有刺激性氣味的氣體。標準狀態(tài)下密度為1.00045克/升,熔點-114.80C,沸點-85C。在空氣中發(fā)白
9、霧,溶于乙醇、乙醴,極易溶于水,標準狀況下,1升水可溶解525.2升的HCl氣體。規(guī)格:純度93啾分0.06%II乙快分子式:GHb分子量:26性質(zhì):在常溫常壓下為無色氣體,具有微弱的醴昧,工業(yè)用乙烘因含有氯化氫、磷化氫等雜質(zhì)而具有特殊的刺激性臭氣。規(guī)格:純度:98.5%不含硫、磷、種等雜質(zhì)。III氯乙烯分子式:CH=CHCl分子量:62.50沸點:-13.9C熔點:-160.0C蒸汽相對密度:2.15(空氣為1)液體相對密度:0.9121(20C)爆炸極限:在空氣中3.626.4%(體積)第二章工藝計算2.1 物料衡算由于各化工單元操作連續(xù),故采用倒推法,根據(jù)轉(zhuǎn)化率或者損失率計算出原料的投入
10、量,再按順序?qū)Ω鱾€單元操作進行衡算。2.1.1 計算依據(jù)I計算基準年產(chǎn)能力:年產(chǎn)100kt的氯乙烯年工作日:以330天計算日產(chǎn)量:100X106+330=3.0455X105kg(2-1)小時產(chǎn)量:3.0455X105+24=12689.5kg(2-2)即,每小時要合成氯乙烯12689.5kg,以下計算均以1h為基準。II化學反應(yīng)式:主反應(yīng):C2H2HClHgCl2CH2CHCl副反應(yīng):CH2CHC1HC1CH3CHCl2III倒推法計算:C2H2HgCl2HgCl2C1CHCHHgClHgC12HCClCHHgClCHClCH2HgCl2精儲(氯乙烯的收率1:99.5%):12689.5+9
11、9.5%=12753.26kg=204.052kmol轉(zhuǎn)化器(乙快的轉(zhuǎn)化率:95%:204.052+95%=214.7915kmol(2-3)(2-4)(2-5)(2-6)(2-7)(2-8)因此,進氣中G凡需214.7915kmol2.1.2各單元的物料衡算圖2.1混合器的物料衡算簡圖C2H和HCl的最適宜的摩爾比是:1:1.051.1本設(shè)計選?。簄GH:nHCl=1:1.08(2-9)I進料氣組成:表2.1進料氣組成進料氣組分含量/%乙燃氣C2H299.5HaO0.5HCl99.95氯化氫hbO0.01惰性氣體(以Q計算)0.04因此,進料氣所需乙快氣:214.7915+99.5%=215
12、.871kmol(2-10)進料氣所需的氯化氫氣體:214.7915X1.08+99.95%=232.091kmol即,C2H2:214.7915kmol(5584.579kg)HCl:231.975kmol(8467.0875kg)Q:232.091x0.04%=0.0928kmol(2.971kg)(2-11)H2O:232.091X0.01%+215.871X0.5%=1.1025kmol(19.845kg)(2-12)II出料氣組成:極少量的水分以濃鹽酸的形式流出,此時課忽略流出的濃鹽酸量。CH:214.7915kmolHCl:231.975kmolQ:0.0928kmolHO:1.1
13、025kmolIII混合器的物料衡算表表2.2混合器的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%C2H25584.57939.679GH5584.57939.679HCl8467.087560.159HCl8467.087560.159O22.9710.000211Q2.9710.000211H2O19.8450.1410H2O19.8450.1410214074.4825100214074.4825100(2)石墨冷卻器C2H2HCl混合氣k石墨冷卻器O2H2O鹽酸圖2.2石墨冷卻器的物料衡算簡圖由于在石墨冷卻器中,用-35C鹽水間接冷卻,混合氣中水分一部分則以40%fc酸的形式排出
14、,部分則混合在氣流中查閱相關(guān)資料,即設(shè)混合器中水分以40啾酸排出的量占水總量的30喏I進料氣組成:CH:214.7915kmolHCl:231.975kmolQ:0.0928kmolHO:1.1025kmolII出料氣組成:CH:214.7915kmolO:0.0928kmolHO1.1025(5584.579kg)(8467.0875kg)(2.971kg)(19.845kg)(5584.579kg)(2.971kg)X(1-30%)=0.7718kmol=13.8915kgmC100%40%mHClmH2OmHCl=(0.4+0.6)mH2O(0.4+0.6)X(9.9225-13.891
15、5)=3.969kgHCl:8467.0875-3.969=8463.1185kg=231.8665kmol鹽酸:3.969+(19.845-13.8915)=9.9225kg(2-13)(2-14)(215)(2-16)(217)進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%C2hb5584.57939.6795584.57939.679HCl8467.087560.159HCl8463.118560.131Q2.9710.000211Q2.9710.000211III石墨冷卻器的物料衡算表2.3石墨冷卻器的物料衡算表HzO19.8450.1410H2O13.89150.000987鹽酸9.922
16、50.000745214074.482100214074.48210055(3)多筒過濾器510um細玻璃纖維,由相關(guān)資料查得,在多筒過濾器中,采用35%曾水性有機硅樹脂的可將大部分酸霧分離下來,以鹽酸的形式排出假設(shè)鹽酸為38%出水量為80%I進料氣組成:CH:214,7915kmolHCl:231,975kmolQ:0.0928kmolH2O:0.7718kmolII出料氣組成:C2H2:214,7915kmolQ:0.0928kmolHO13.8915x;鹽酸為38%(5584.579kg)(8463.1185kg)(2.971kg)(13.8915kg)(5584.579kg)(2.97
17、1kg)(1-80%)=2.7783kg(2-18)mHCX100%=38%mHClmH2omHCl=(0,38+0.62)XmH2O(0.38+0,62)X13.8915=6.8115kgHCl:8463.1185-6.8115=8456.307kg鹽酸:6.8115+13.8915X80%=17.9247kg(2-19)(2-20)(2-21)III多筒過濾器的物料衡算表2.4多筒過濾器的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%QHa5584.57939.707QH25584.57939.707HCl8463.118560,172HCl8456.30760.125Q2.9710.
18、000211Q2.9710.000211HzO13.89150.000988HzO2.77830.00019814064.5610017.92470.00127E14064.56100鹽酸(4)石墨預(yù)熱器進料/出料/kgW/%C2hb5584.57939.757HCl8456.30760.202Q2.9710.000212HO2.77830.000198214046.64100此時無質(zhì)量交換,即進出口各物料量不變表2.5石墨預(yù)熱器物料衡算表(5)轉(zhuǎn)化器圖2.3轉(zhuǎn)化器物料衡算簡圖由前面的敘述知,此轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化率為95靂I進料氣組成:GH:5584.579kg(214.7915kmol)HCl:84
19、56.307kg(231.68kmol)Q:2.971kgH2O:2.7783kgII出料氣組成:(2-22)(2-23)(2-24)CH2CHCl:214.7915X95%<62.5=12753.245kgC2H2:5584.579X(1-95%)=279.229kgHCl:8456.307-214.7915X95%36.5=1008.4117kgO2:2.971kgH2O:2.7783kgIII轉(zhuǎn)化器的物料衡算:表2.6轉(zhuǎn)化器的物料衡算表進料/kgW/%出料/kgW/%QHk5584.57939.757CHCHCl12753.24590.792HCl8456.30760.202GH2
20、79.2290.0199Q2.9710.000212HCl1008.41177.179H2O2.77830.000198O2.9710.000212H2O2.77830.000198214046.64100214046.64100(6)除汞器由于汞含量極少,實際操作中課忽略其影響,即物料進、出組分相同表2.7除汞器的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CHCHCl12753.24590.792CHCHCl12753.24590.792C2H2279.2290.0199C2H279.2290.0199HCl1008.41177.179HCl1008.41177.179Q2.9710
21、.000212Q2.9710.000212H2O2.77830.000198H2O2.77830.000198214046.64100214046.64100(7)石墨冷卻器表2.8石墨冷卻器物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CHCHCl12753.24590.792CHCHCl12753.24590.792C2H2279.2290.0199C2H2279.2290.0199HCl1008.41177.179HCl1008.41177.179Q2.9710.000212O22.9710.000212H2O2.77830.000198H2O2.77830.000198214046
22、.64100214046.64100(8)水洗泡沫塔4查閱相關(guān)文獻可知,水洗泡沫塔用來回收過量的氯化氫,泡沫塔是以高位槽低溫水噴淋,一次(不循環(huán))接觸可得20%勺鹽酸。假如回收鹽酸的回收率為98%加入的水量為3955kg。I進料氣組成:CHCHCl:12753.245kgC2H2:279.229kgHCl:1008.4117kgQ:2.971kgHO:2.7783+3955=3957.7783kg(2-25)II出料氣組成:CH2CHC1:12753.245kgC2H2:279.229kg回收的鹽酸:1008.4117X98%h20%=4941.22kg(2-26)HC1:1008.4117X
23、(1-98%)=20.168kg(2-27)O2:2.971kgH2O:3955+2.7783-4941.22乂0.8=4.8023kg(2-28)III泡沫水洗塔的物料衡算:表2.9泡沫水洗塔的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CHCHCl12753.2450.708CHCHCl12753.2450.708C2hb279.2290.0155C2H2279.2290.0155HCl1008.41170.056HCl20.1680.00112Q2.9710.000165Q2.9710.000165HO3957.77830.22H2O4.80230.000264鹽酸4941.220
24、.274218001.635100218001.635100(9)堿洗泡沫塔圖2.4堿洗泡沫塔物料衡算簡圖I進料氣組成:CH2CHC1:12753.245kgC2H2:279.229kgHC1:20.168kgO2:2.971kgH2O:4.8023kgII出料氣組成:HC1被堿液吸收,從而出料氣中不含HC1氣體。CH2CHC1:12753.245kgC2H2:279.229kgO2:2.971kgH2O:4.8023kgIII堿洗泡沫塔的物料衡算表2.10堿洗泡沫塔的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%CHCHC112753.2450.976CHCHC112753.2450.9
25、76C2hb279.2290.0214279.2290.0214hci20.1680.00154hci,20.1680.00154Q2.9710.000227Q2.9710.000227H2O4.80230.000364H2O4.80230.000364E13060.415100E13060.4151002.2熱量衡算2.2.1熱量衡算式QiQ2Q3Q4Q5(2-29)Q:物料帶入熱Q:加熱劑或冷卻劑帶入熱Q:過程熱效應(yīng)Q:物料帶出熱Q:熱損失假設(shè)Q是Q的5%此衡算式中,“+”表示放熱,“-”表示吸熱。設(shè)混合物的平均比熱容近似等于各組分熱容與質(zhì)量分數(shù)乘積之和,即CpGW,含量少的物質(zhì)對混合體系
26、熱容的影響可忽略不計。同種物質(zhì)的平均比熱容CpCp1Cp2(2-30)InCP1Cp22.2.2 有關(guān)物化數(shù)據(jù)表5表2.11物化數(shù)據(jù)表項目溫度/C比熱/kcal/(kg-C)250.428乙煥750.451100.455250.204HCl750.2081100.2085250.45水蒸氣750.4511100.46250.234Q750.241100.244250.846氯乙烯750.83271100.868鹽酸(40%-353.2142.2.3 相應(yīng)各個設(shè)備的熱量衡算(1)石墨冷卻器表2.12石墨冷卻器的物料衡算表進料質(zhì)量/kgW/%出料質(zhì)量/kgW/%C2Hb5584.57939.679
27、C2H25584.57939.679HCl8467.087560.159HCl8463.118560.131Q2.9710.000211Q2.9710.000211H2O19.8450.1410H2O13.89150.000987鹽酸9.92250.000745214074.4825100214074.4825100進料溫度:ti=25C出料溫度:t2=-13C以進料溫度ti=25C為計算基準:C乙快=1.792kJ/(kgC)C水蒸氣=1.8842kJ/(kgC)C氯化氫=0.8541kJ/(kgC)C氧氣=0.9798kJ/(kgC)C水(i)=4.175kJ/(kgC)丫水(冷凝熱)=-
28、2229.4636kJ/(kgC)C40溢酸=3214kJ/(kgC)計算:Q:進料溫度為25C,即Q1=0Q:Q3=Q3.1+Q3.2(2-31)Q3.1:生成40%勺鹽酸時,HCl的水溶液生成的熱,35430kcal/kmol則冷卻器只能中HCl溶于水放出的熱量為:148345.4X(8467.0875-8463.1185)+36.5=16131.04kJ(2-32)Q.2:水液化放出的熱,2435.0X(19.845-13.8915)=14496.7725kJ(2-33)Q3=Q3.1+Q3.2=16131.04+14496.7725=30627.8125kJ(2-34)Q:Q4=Q乙快
29、+Q氯化氫+Q氧氣+Q水蒸氣+Q鹽酸=5584.579義1.792X(-13-25)+8467.0875X0.8541義(-13-25)+2.971義0.9798X(-13-25)+1.884乂13.8915X(-13-25)+9.9225X3214X(-13-25)=-380287.4916-274806.0985-110.6175-994.5.77=-1868053.498kJ(2-35)Q:5%XQ=QVQi+Q+Q=Q+Q(2-32)0+Q2+30627.8125=-1868053.498+0.05Q2(2-36)Q2=-1998611.906kJQ:Q5=Q2X5%=-99930.5
30、953kJ(2-37)表2.13石墨冷卻器熱量衡算表物料入口/kJ物料出口/kJQHa0GHa-380287.4916HCl0HCl-274806.0985Q0Q-110.6175H2O0H2O-994.5202冷凝熱30627.8125鹽酸-1211854.77鹽水吸熱-1998611.906損失-99930.59532-1967984093(2)石墨預(yù)熱器進料溫度:t1=-13C出料溫度:t2=75c以進料溫度t1=-13C為計算基準:C乙快=1.80kJ/(kgC)C水蒸氣=1.884kJ/(kgC)C氯化氫=0.858kJ/(kgC)C氧氣=0.9798kJ/
31、(kgC)C氯乙烯=0.8502kJ/(kgC)計算:Q:進料溫度為75C,即Q=0Q:由反應(yīng)式,Q:Q4=Q乙快+Q氯化氫+Q氧氣+Q水蒸氣=5584.579X1.8X(75+13)+8456.307義0.858義(75+13)+2.971義0.9798義(75+13)+2.7783X1.884X(75+13)=884597.3136+638485.0037+256.1667+460.62=1523799.104kJ(238)Q:Q5=Q2X5%Q1+Q+Q=Q4+Q0+Q2+0=1523799.104+0.05Q2Q2=1603999.057kJQ:Q5=Q2X5%=1603999.057
32、X0.05=80199.9528kJ(2-39)表2.14石墨預(yù)熱器熱量衡算表物料/kJ物料出口/kJQHk0C2H2884597.3136HCl0HCl638485.0037Q0O2256.1667H2O0H2O460.62蒸汽加熱1603999.057損失80199.952821603999.05721603999.057(3)轉(zhuǎn)化器由前面計算可知,轉(zhuǎn)化器的物料核算此處的熱損失為1.5%。進料溫度:t1=75C出料溫度:t2=110c以進料溫度ti=75c為計算基準:C乙快=1.884kJ/(kgC)C水蒸氣二1.888kJ/(kgC)C氯化氫二0.871kJ/(kgC)C氧氣=1.005
33、kJ/(kg.C)C氯乙烯二0.8502kJ/(kgC)計算:Q:進料溫度為75C,即Q=0Q:由反應(yīng)式,Q3=124.8X214.7915X103(2-40)+1008.4117義(110-75)(2-4D=2840660.546kJQ:Q4=Q氯乙烯+Q乙快+Q氯化氫+Q氧氣+Q水蒸氣=12753.245義0.8502X(110-75)+279.229X1.884X(110-75)義0.871X(110-75)+2.7783義1.888X(110-75)+2.971X1.005=379498.3115+18412.3603+30741.4307+183.5901+104.5049=4289
34、40.1974kJQ:Q5=Q2X1.5%Q1+Q+Q=Q4+Q0+Q2+2840660.546=428940.1974+0.015Q2Q2=-2448447.054kJQ:Q5=Q2X5%=-2448447.054X0.015=-36726.7058kJ表2.15轉(zhuǎn)化器熱量衡算表/kJ/kJC2Hz0CHCHCl379498.3115HCl0C2H18412.3603Q0HCl30741.4307HzO0O2104.5049反應(yīng)熱2840660.546hbO183.59010循環(huán)水-2448447.054損失-36726.70582392213.49162392213.4916(4)石墨冷卻
35、器進料溫度:ti=110c出料溫度:t2=25C以進料溫度ti=110c為計算基準:C乙快=1.905kJkJ/(kgC)C水蒸氣=1.926kJkJ/(kgC)C氯化氫二0.873kJkJ/(kgC)C氧氣=1.021kJkJ/(kgC)C氯乙烯=0.857kJkJ/(kgC)計算:Q:進料溫度為110C,即Q=0Q:Q3=0(無反應(yīng)或冷凝熱產(chǎn)生)Q:Q4=Q氯乙烯+Q乙快+Q氯化氫+Q氧氣+Q水蒸氣=12753.245X0.857X(25-110)+279.229X1.905X(25-100)+1008.4117X0.873X(25-100)+2.7783乂1.926乂(25-100)+2
36、.971X1.021X(25-100)=-946354.5452-45214.1558-74829.1902-454.8355-257.8382=-1067110.565kJ(2-42)Q:Q5=Q2X1.5%Q1+Q+Q=Q4+Q0+Q2+0=-1067110.565+0.05Q2Q2=-1123274.279kJQ:Q5=Q2X5%=-1123274.279乂0.05=-56163.7140kJ表2.16石墨冷卻器熱量衡算表/kJ/kJCHCHCl0CHCHCl-946354.5452C2Hb0GH-45214.1558HCl0HCl-74829.1902Q0O-257.8382H2O0H
37、2O-454.8355循環(huán)水-1123274.279損失-56163.71402-1123274.2792-1123274.279(5)冷卻水消耗:I鹽水:已知:鹽水用于石墨冷卻器除去水氣,進料溫度:ti=-35C出料溫度:t2=-20C40%fc水的比熱容:C鹽水=3.214kJ/(kgC)Q=mCP(t2-ti)=1998476.924m=1998476.924+(15X3.214)=41453.5765kJ(2-43)II循環(huán)水:在石墨預(yù)熱器中,進料溫度:t1=110c出料溫度:t2=95C95c時:C水=4.214kJ/(kgC)110c時:C水=4.238kJ/(kgC)C平均=(4
38、.214+4.238)+2(2-45)(2-4=4.226kJ/(kgC)4)Q=1603999.057kJ.需水量:m=1603999.057+(4.226乂15)=25303.6608kg 在轉(zhuǎn)化器中,進料溫度:t1=95C出料溫度:t2=110CQ=2448447.054kJ需水量:m=2448447.054+4.226+(110-95)=38625.131kg(2-46) 在石墨冷卻器中,進料溫度:t1=15C出料溫度:t2=95C95c時:C水=4.214kJ/(kgC)15c時:C水=4.187kJ/(kgC)C平均=(4.214+4.187)+2=4.2kJ/(kgC)(247)
39、Q=1123274.279kJ需水量:m=1123274.279+4.2X(95-15)=3343.0782kg(2-48)表2.17水消耗綜合表物料相應(yīng)設(shè)備熱量/kJ/kJ鹽水石墨冷卻器1998476.92441453.5765循石麋預(yù)熱器1603999.05725303.6608環(huán)轉(zhuǎn)化器2448447.05438625.131水1123274.2793343.0782石墨預(yù)熱器中的水可由轉(zhuǎn)化器出來的水來提供。石墨冷卻器中出來的水又可以提供給轉(zhuǎn)化器實際用水38625.131kg第三章主要設(shè)備及管道管徑設(shè)計與選型3.1 轉(zhuǎn)化器的設(shè)計與選型3.1.1 已知條件川此處的轉(zhuǎn)化器為列管式固定床反應(yīng)器。
40、催化劑粒度:0.756.5mm,載體機械強度應(yīng)90%HgCl2含量:10.5%12.5%水分的含量:小于0.3%松裝粒度:540640g/L空速:2540m3/(m3催化劑h)時,轉(zhuǎn)化率最高反應(yīng)溫度:新觸媒,150C:舊觸媒,180c反應(yīng)壓力:0.05MPa采用經(jīng)驗設(shè)計法6:SvVr(3-1)V原料混合氣進料流量,m3Vr催化劑床層體積,m3SV一空間流速,h-1假定空間流速SV=30m3/(m3催化齊卜h)表3.1轉(zhuǎn)化器的進料組分表進料質(zhì)量/kg物質(zhì)的量/kmolQHk5584.579214.7915HCl8456.307231.68Q2.9710.093H2O2.77830.1545E14
41、046.64446.71833.1.2數(shù)據(jù)計算混合氣的體積流量:V=446.7183X22.4=10006.49m3(3-2)由式得:Vr=10006.49+30=333.5497m3選管子:57X3.5mm管子徑d=0.05m,管長6m催化劑的裝填高度為5.7m。333.5497n管子數(shù):一0.0525.7(3-3)429803根每個轉(zhuǎn)化器用2401根管子,則轉(zhuǎn)化器為298.3+2401可取為13個轉(zhuǎn)化器。循環(huán)水帶走的傳熱量2448447.054kJ,由于進出口溫度變化不大,即近似為恒溫。(11095)(11075)0人tm13-4)2=25CK取經(jīng)驗值100.貝(J,A需-Q2448447
42、.054=979.3788m2(3-5)Ktm10025A實際=3.14ndl=3.14義13X2401X0.05X5.7=27932.5137m2(36)A實際?A需要能滿足要求。選?。簹んw大于400mm用鋼板卷焊而成7,殼體徑D取決于傳熱管數(shù)n,排列方式和管心距。D=t(no1)+(2-3)do式中:t一管心距,t=1.25d。d。一換熱管外徑nc一橫過管束中心線的管數(shù),該值與管子排列有關(guān)。本設(shè)計采用正三角形排列,則nc=1.1赤=1.1<2401=54(3-7)t=1.25d。=1.25X0.057=0.07125m(3-8)D=t(nc-1)+2.5d。=0.07125X54+2
43、.5X0.057=3.9185m(3-9)圓整至ij4000mm參考文獻,為了滿足及時轉(zhuǎn)移反應(yīng)放出的熱量,采用把轉(zhuǎn)化器換熱分為三層,三層同時進行散熱。3.1.3 手孔網(wǎng);反應(yīng)最高壓力為1.5atm選用平焊法蘭手孔。公稱壓力PN0.06MPa公稱直徑DN250mmH=190mm采用R類材料,墊片的材料采用普通的石棉橡膠板。其標記為:手孔H(A.G)250-0.6HG/T21529-953.1.4 封頭的選擇根據(jù)手冊選用錐形封頭。由于該設(shè)備可直接看做列管式換熱器,故可直接查閱手冊8,可得在0.6MPa下,管徑為4000mm勺封頭厚度可取14mm3.2精儲塔的設(shè)計與選型6由堿洗塔頂部出來的粗氯乙烯氣
44、體經(jīng)排水罐部分脫水后進入機前冷卻器冷卻至510C,除去粗VC中的大部分水分、提高了氣體的密度后,經(jīng)氯乙烯壓縮機壓縮至00.75MPa,送機后冷卻器降溫至50c左右除去部分油水進入精儲段。氯乙烯的精儲主要是將壓縮崗位送來的氯乙烯氣體在0.550.60MPa下,在全凝器全部液化為15c的過冷液體,VC液體進水分離器,含有不凝氣體氯乙烯氣體進入尾氣冷凝器,用-35C冷凍鹽水進一步分離,冷凝液體也進入水分離器,由水分離器的液體VC先送至低沸塔進行一級精儲去除乙烘和氮氣、氧氣等低沸物,再送至高沸塔經(jīng)二級精儲除去二氯乙烷等圖沸物,在塔頂可得到純度大于99.95%的精制單體送至聚合工序沸點溫度:t=-83.
45、6C沸點溫度:t=-13.9C沸點溫度:t=5760c故將其視為氯乙烯一同進行各種物料和熱量衡A一輕組分:C2HB一產(chǎn)品VC:CH2CHClC一重組分:CHzClCHCl以上沸點均為常壓。I已知條件:在精儲段以前由于二氯乙烷的含量極少,知,此轉(zhuǎn)化器的轉(zhuǎn)化率為95%主反應(yīng)的收率為94.44%,因此得:均以小時計算二氯乙烷的摩爾質(zhì)量:21.479kmol氯乙烯的摩爾質(zhì)量:385.413kmol乙烘的摩爾質(zhì)量:22.691kmol總的進料量:F=21.479+385.413+22.691=214.7915kmol(3-1II設(shè)計條件:操作壓力:0.7MPa進料熱狀況:泡點進料回流比:R=2Rmin單
46、板壓降:<0.7kpa板效率:30%原料液及塔頂、塔底產(chǎn)品的摩爾分率及其對應(yīng)的沸點:xf=0.05t=40Cxd=0.3t=-5CxW=0.00001t=50III精儲塔的物料衡算:乙烘的摩爾質(zhì)量:Ma=26kg/kmol氯乙烯的摩爾質(zhì)量:MB=62.5kg/kmol總物料衡算:214.7915=D+W乙烘物料衡算:214.7915X0.05=0.3D+0.00001W(3-11)D=71.597kmol/hW=357.986kmol/hIV塔板數(shù)的計算7理論板數(shù)N的求取采用圖解法求理論板數(shù):由聚氯乙烯工藝學查得乙快一氯乙烯的氣液平衡數(shù)據(jù),繪出x-y圖。求最小回流比及操作回流比采用作圖法
47、求最小回流比。在xy圖中的對角點上,自點e(0.05,0.05)作垂線ef即為進料線(q線),該線與平衡線的交點坐標為yq=0.2xq=0.05故最小回流比為:RminxDyq0.30.20.670.20.05(3-12)取操作回流比為:minR=2R=1.34(3-13)3.2.1 求精儲塔的氣、液相負荷L=RD=1.34X71.597=95.94kmol/h(3-14)V=(R+1)D=(1.34+1)X71.597=167.54kmol/h(3-15)L'=L+F=95.94+214.7915=525.52kmol/h(3-16)V'=V=167.54kmol/h3.2.
48、2 求操作線方程精儲段操作線方程為:LDy-xXdVV95.9471.597x0.3167.54167.540.57x0.128(3-17)提儲段操作線方程為:、L'、WyVxVXw(3-18)%X357860.00001167.54525.523.137x'6.8106圖解法求理論板數(shù)采用圖解法求理論板數(shù),求解結(jié)果為:精儲段板數(shù)=1.7塊提儲段板數(shù)=5塊由于乙快與氯乙烯屬于非同類化合物,與理想溶液的拉烏爾定律有較大誤差,故取板效率為30%即精儲段實際板數(shù)=1.7/0.3=5.667=6塊提儲段實際板數(shù)=5/0.3=16.67=17塊即第6塊板為進料板。3.2.3塔徑的計算網(wǎng)I
49、已知條件操作壓力:0.7MPa操作溫度:塔頂溫度:td=-5C進料板溫度:tf=40C精微段平均溫度:tm=(40-5)/2=17.5CII平均摩爾質(zhì)量塔頂平均摩爾質(zhì)量的計算:MVd=0.3X26+(1-0.3)662.5=51.55kg/mol(3-19)進料板平均摩爾質(zhì)量的計算:MVf=62.5kg/mol精儲段的平均摩爾質(zhì)量:Mvm=(51.55+62.5)/2=57kg/mol(3-20)取Mvm«MmIII平均密度氣相平均密度的計算:由理想氣體狀態(tài)方程計算,即PMvmVmRTm700578.314(17.5273.15)16.51kg/m3液相平均密度的計算:液相平均密度依下式計算,即1/LmHi/i(3-21)(3-22)塔頂液相平均密度的計算:由tD=-5C,由手冊6查得:A470kg/m3b948kg/m3(3-23)LDm10.3/4700.7/948726.38kg/m3進料板液相平均密度計算由tF=40C,由手冊查得:3a230kg/m
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