遺傳方式判斷及概率計(jì)算習(xí)題課(修改20140925A)

1、習(xí)題課習(xí)題課D D 隱性遺傳隱性遺傳無(wú)中生有無(wú)中生有隱性?。耗行远嘤谂噪[性?。耗行远嘤谂?伴伴X遺傳遺傳顯性遺傳顯性遺傳（常染色體？伴性？）（常染色體？伴性？）“有中生無(wú)有中生無(wú)”常常 顯顯 由由3 3、4 4，7 72、父母正常，子女正常、父母正常，子女正常3、父母一方病，子女一半患病、父母一方病，子女一半患病1、疾病遺傳不隔代、疾病遺傳不隔代顯性遺傳病顯性遺傳病4、女性患者多于男性一一、推斷遺傳類(lèi)型一般步驟推斷遺傳類(lèi)型一般步驟2.確定顯、隱性關(guān)系確定顯、隱性關(guān)系無(wú)中生有無(wú)中生有為隱性；為隱性；有中生無(wú)有中生無(wú)為顯性。為顯性。3.確定基因位置確定基因位置假設(shè)假設(shè) 推論推論 結(jié)論結(jié)論隱性，

2、常染色體隱性，常染色體顯性，常染色體顯性，常染色體伴伴X,隱隱伴伴Y遺傳遺傳常、顯常、顯最可能的最可能的1.確定是否伴確定是否伴Y遺傳遺傳父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡。父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡。2.確定顯、隱性關(guān)系確定顯、隱性關(guān)系1.確定是否伴確定是否伴Y遺傳遺傳 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隱隱性遺傳性遺傳顯顯性遺傳性遺傳常常染色體染色體常常染色體染色體無(wú)中生有無(wú)中生有為為隱隱性性有中生無(wú)有中生無(wú)為為顯顯性性生生女患病女患病為為常隱常隱生生女正常女正常為為常顯常顯有時(shí)系譜中出現(xiàn)了X顯性或X隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒(méi)有出現(xiàn)它

3、們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是X顯性遺傳或X隱性遺傳，但必須用上“最可能是最可能是”一詞。如下圖： 最可能是；最可能是。X顯性X隱性父病女必病父病女必病母病子必病母病子必病例例1 1：觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題 圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。甲甲常、隱常、隱例例1 1：觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題 圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。乙乙常、隱常、隱X X

4、、隱、隱母病子必病母病子必病例例1 1：觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題 圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。丙丙常、隱常、隱X X、隱、隱常、顯常、顯父病女必??？父病女必??？例例1 1：觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題觀察下列圖譜，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題 圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是圖譜中遺傳類(lèi)型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。丁丁常、隱常、隱X X、隱、隱常、顯常、顯常、隱常、隱母病子必??？母病子必?。?.遺傳規(guī)律的判斷遺傳規(guī)律的判斷（1 1）可

5、肯定的）可肯定的隱性病隱性病顯性病顯性?。? 2）符合一下規(guī)律則可能伴性）符合一下規(guī)律則可能伴性（如不符合則肯定不是）（如不符合則肯定不是）：Y Y染色體：染色體：男病兒必?。ㄗ訉O全都是）男病兒必?。ㄗ訉O全都是）伴伴X X隱性：隱性：女病兒必病女病兒必?。ń徊孢z傳、男性患者多于女性患者）（交叉遺傳、男性患者多于女性患者）伴伴X X顯性：顯性：男病女兒必病男病女兒必病（交叉遺傳、女性患者多于男性患（交叉遺傳、女性患者多于男性患者）者）無(wú)中生有無(wú)中生有有中生無(wú)有中生無(wú)提示：如果不符合提示：如果不符合(2)中規(guī)律，則對(duì)應(yīng)的應(yīng)該中規(guī)律，則對(duì)應(yīng)的應(yīng)該是是 常染色體的顯常染色體的顯(隱隱)遺傳病遺傳病常隱

6、常隱伴伴X X隱隱常顯常顯伴伴X X顯顯2 . 伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關(guān)系（1 1）一對(duì)性染色體的遺傳一對(duì)性染色體的遺傳（2 2）性染色體與常染色體同時(shí)出現(xiàn)的遺傳）性染色體與常染色體同時(shí)出現(xiàn)的遺傳伴性遺伴性遺傳的概傳的概率計(jì)算率計(jì)算已知性別已知性別未知性別未知性別只計(jì)算該性別中的相關(guān)情況只計(jì)算該性別中的相關(guān)情況計(jì)算整個(gè)子女中的相關(guān)情況計(jì)算整個(gè)子女中的相關(guān)情況基因的分離定律基因的分離定律自由組合定律自由組合定律101010101313、課堂訓(xùn)練母病子必??？母病子必病？1、下列人類(lèi)遺傳病的系譜中（下列人類(lèi)遺傳病的系譜中（ 分別示分別示正常女男，正常女男， 分別示患

7、病女男），分別示患病女男），屬于隱性遺傳病的是：屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：可能屬可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：染色體上隱性基因控制遺傳病的是：A B C DCAC、達(dá)達(dá) 標(biāo)標(biāo) 檢檢 測(cè)測(cè)2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)榭刂?，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：請(qǐng)分析回答：（2） 2和和6的基因型分的基因型分別為別為_(kāi)。（3）6和和7再生一個(gè)患病再生一個(gè)患病男孩的幾率是男孩的幾率是_。（4）若）若8和和9近親結(jié)婚，近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是則生出病孩的幾率是_ 。

8、1 2 4 5 6 7 3 8 9 10 11 常常顯顯aa；Aa3/82/3（1）該遺傳病的致病）該遺傳病的致病基因位于基因位于_染色體上，染色體上，是是_性遺傳。性遺傳。3、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問(wèn)題：的分析回答問(wèn)題：（1）該病屬于）該病屬于 _性性遺傳病，致病基因位遺傳病，致病基因位于于_染色體上。染色體上。（2）10可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是雜合子的幾率為雜合子的幾率為_(kāi)。（3）如果）如果8和和10結(jié)婚，結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為出現(xiàn)病孩的幾率為_(kāi)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隱隱常常AA或或A

9、a2/31/9、反思及作業(yè)1、整理學(xué)案筆記2、資料活頁(yè)P(yáng)112多謝大家合作！再見(jiàn)！5 .5 .決定貓毛色的基因?yàn)橛跊Q定貓毛色的基因?yàn)橛赬 X染色體上，基因型為染色體上，基因型為bbbb BB BB、BbBb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色。現(xiàn)有的貓分別為黃色、黑色和虎斑色。現(xiàn)有 虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色 和一只黃色小貓，它們的性別是和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ） A.A.雌雄各一半雌雄各一半 B.B.全為雌貓或全為雄貓全為雌貓或全為雄貓 C.C.全為雌貓或三雌一雄全為雌貓或三雌一雄 D.D.全為雄貓或三雄一雌全為雄貓或三雄一雌 CB B

10、6 .6 .血友病的遺傳屬于伴血友病的遺傳屬于伴X X隱性遺傳，某男孩為血友隱性遺傳，某男孩為血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正 常。血友病基因在該家族中的傳遞途徑是（常。血友病基因在該家族中的傳遞途徑是（ ）A.A.外祖父外祖父 母親母親 男孩男孩 B.B.外祖母外祖母 母親母親 男孩男孩 C.C.祖母祖母 父親父親 男孩男孩 D.D.祖父祖父 父親父親 男孩男孩 9. 9.某種某種 雌雄異株的植物有寬葉（雌雄異株的植物有寬葉（B B）和窄葉（）和窄葉（b b）兩種類(lèi)型，（基因兩種類(lèi)型，（基因B B和和b b均位于均位于X X染色體上）基因染色體上）基因b b使雄配子致死。請(qǐng)回答：使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1 1）若后代全部是寬葉雄株個(gè)體，則其親本的）若后代全部是寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型是基因型是_。 （2 2）若后代全部是寬葉，雌、雄株各半時(shí)，其）若后代全部是寬葉，雌、雄株各半時(shí)，其親本的基因型是親本的