醫(yī)學微生物學練習總論參考模板

1、第一章 緒論一、 名詞翻譯及解釋：1、 microorganism：2、 medical microbiology：3、 normal flora：4、 conditional bacterium：5、 flora disequilibrium：6、 disbacteriosis：二、 簡答：1、 簡述郭霍法則的主要內(nèi)容。2、 微生物可分為哪幾類？各有哪些代表生物？3、 試比較各類微生物的主要特點。4、 正常菌群有哪些生物學意義？5、 簡述條件致病菌的致病條件。第二章 細菌的形態(tài)與結構一、名詞翻譯與解釋：1、outer membrane：2、cytoplasm granule：3、plasmi

2、d：4、episome：二、簡答：1、細菌細胞壁具有什么功能？2、簡述革蘭氏陽性細菌與革蘭氏陰性細菌細胞壁的區(qū)別。3、試列舉幾種細菌特殊結構并寫出它們的功能。三、填空：1、細菌常以 為計量單位，單個細菌細胞有 、 、 三種典型形態(tài)。2、細菌內(nèi)毒素的主要成分為 。3、醫(yī)學上重要的質(zhì)粒有 、 、 、 ，分別有 ， ， ， 的功能。第三章 細菌的增殖與代謝一、名詞翻譯與解釋：1、generation time：2、pyrogen：3、antibiotic：4、 culture media：5、colony：二、簡答：1、細菌的增殖周期包括哪幾個階段？各階段細菌具有什么特點？2、簡述細菌內(nèi)毒素與細菌外

3、毒素的區(qū)別。3、簡述與細菌致病性關系密切的幾種侵襲性酶及其功能。三、填空：1、細菌的生長條件有 、 、 、 。2、大多數(shù)細菌的最適生長溫度為 ，最適pH范圍為 ，結核桿菌的最適pH范圍為 ，霍亂弧菌的最適pH范圍為 。3、根據(jù)細菌對氧的需求與否，可分為 、 、 、 。4、大多數(shù)細菌的代時為 ，結核桿菌的代時為 。5、細菌的合成代謝產(chǎn)物有 、 、 、 、 、 等。6、根據(jù)培養(yǎng)基的性狀，可分為 、 、 ；根據(jù)培養(yǎng)基的用途，可分為 、 、 、 、 。7、細菌的菌落可分為 、 、 。第四章 噬菌體&細菌的遺傳與變異一、名詞翻譯與解釋：1、bacteriophage：2、virulent pha

4、ge：3、temperate phage：4、prophage：5、 BCG：6、 耐藥性變異：7、 Gene mutation：二、簡答：1、簡述毒性噬菌體與溫和噬菌體的增殖周期。2、細菌遺傳變異有哪些物質(zhì)基礎？3、細菌存在哪些類型的變異？4、簡述細菌基因轉移與重組的機理。第五章 病毒的形態(tài)與結構一、名詞翻譯與解釋：1、virus：2、virion：3、replication：4、abortive infection：5、DIP：二、簡答：1、簡述病毒的化學組成和結構特點。2、病毒的增殖周期分為？各具有哪些意義？3、病毒衣殼有哪幾種對稱方式？4、簡述病毒的生物合成與釋放方式。第六章 病毒感染

5、及其致病性一、名詞翻譯與解釋：1、viremia：2、gene integration：3、horizontal transmission：4、vertical transmission：5、inapparent/sublinical infection：6、persistent infection：7、congenital virus infection：8、neutralization antibody：二、簡答：1、簡述病毒感染的過程。2、病毒的水平傳播分為哪幾種途徑？3、在細胞免疫中其主要作用的有哪幾種細胞？各有哪些功能？4、簡述病毒感染的類型。第七章 細菌致病機制和抗菌免疫一、名詞翻

6、譯與解釋：1、virulence：2、invasiveness：3、inapparent/subclinical infection：4、carrier state：5、toxemia：6、bacterenia：7、septicemia：8、pyemia：二、簡答：1、決定細菌侵襲力大小的因素有哪些？2、簡述細菌感染的來源、傳播方式及感染類型。3、全身感染有哪些類型？4、胞外菌感染的免疫特點有哪些？5、簡述抗體的抗感染作用機制。第八章 微生物感染的實驗室診斷一、名詞翻譯與解釋：1、CPE：2、inclusion body：3、serologic test：4、titer：二、簡答：1、簡述實驗

7、室診斷方法的分類。2、細菌和病毒的直接鏡檢有何區(qū)別？3、標本的采集原則有哪些？4、簡述病原菌的檢測程序。5、簡述細菌與病毒的培養(yǎng)方法。6、病毒生長繁殖的指標有哪些？7、簡述病毒的分離培養(yǎng)鑒定程序。8、病原微生物的抗原檢測、分子生物學技術檢測與血清學診斷各有哪些技術手段？第九章 微生物感染的實驗室診斷一、名詞翻譯與解釋：1、disinfection：2、sterilization：3、antisepsis：4、asepsis：5、vaccine：6、immunoprophilaxis：7、interferon：二、簡答：1、物理消毒滅菌有哪些方法？其中哪些方法比較常見，各有何特點？2、化學消毒滅

8、菌法的機理有哪幾種？3、有哪些因素能影響消毒滅菌的效果？4、免疫預防分為哪兩類？各有哪些典型免疫制劑？5、舉出幾種典型的抗生素和抗病毒藥物，并說出它們的作用機制。干擾素抗病毒有哪些特點？第一章：一、1.微生物。是存在于自然界中的一大群形體微小、結構簡單、肉眼不可見，必須借助光學顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百、數(shù)千甚至數(shù)萬倍才能觀察到的微小生物。2.醫(yī)學微生物學。是研究微生物的分類、形態(tài)結構、生命活動、遺傳與變異、在自然界中的分布及其與環(huán)境的相互作用，以及如何控制和利用它們的一門科學。3.正常菌群。寄生在正常人體表及與外界相通的腔道中的微生物群體，正常情況下對人體有益無害。4.條件致病菌。當正常菌群

9、與宿主間的生態(tài)平衡被打破時，某些正常寄生在人或動物體內(nèi)的正常菌群因生態(tài)失調(diào)而引起疾病，成為條件致病菌。5.菌群失調(diào)。寄生在人體某個部位的正常菌群，各菌間比例發(fā)生較大幅度的改變，超出正常范圍的現(xiàn)象，稱為菌群失調(diào)。6.菌群失調(diào)癥。由于體內(nèi)菌群失調(diào)而引起的疾病，稱為菌群失調(diào)癥。二、1.1）一種病原微生物必定出現(xiàn)在患病動物體內(nèi)，但不應出現(xiàn)在健康動物體內(nèi)；2）該病原微生物可從患病動物體內(nèi)分離得到純培養(yǎng)物；3）將經(jīng)過分離得到的純培養(yǎng)物接種到敏感動物體內(nèi)，必定會出現(xiàn)該疾病所特有的癥狀表現(xiàn)；4）從被接種動物體內(nèi)可再次分離出性狀與原微生物相同的純培養(yǎng)物。2.三類：非細胞性微生物（病毒）；原核細胞型微生物（細菌、

10、四體、放線菌）；真核細胞型微生物（真菌）。3.三大微生物主要特點比較：真核細胞型微生物原核細胞型微生物非細胞性微生物結構特征細胞核分化程度高（核膜、核仁），組蛋白與DNA結合成染色體，細胞器有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體、溶酶體等細胞核無核仁、核膜，只有核質(zhì)與擬核，內(nèi)含RNA和裸露雙股DNA，無組蛋白，細胞器不完整，只有核糖體病毒體的核心為DNA或RNA，朊粒為傳染性蛋白粒子，無核酸體外培養(yǎng)人工培養(yǎng)基接種立克次體和衣原體需用雞胚或活細胞培養(yǎng)，其余可用培養(yǎng)基培養(yǎng)。組織細胞培養(yǎng)、雞胚接種或動物接種4.生物拮抗、免疫作用、營養(yǎng)作用、抗衰老、抗腫瘤5.1）寄生部位的改變；2）免疫失調(diào)；3）機體免疫

11、功能低下。第二章：一、1.外膜。革蘭氏陰性細菌特有，包繞在肽聚糖層外，由脂質(zhì)雙層、脂蛋白和脂多糖組成，其中脂多糖（LPS）組分中的脂質(zhì)A（lipid A）是細胞內(nèi)毒素的主要成分。2.胞質(zhì)顆粒。是細菌體內(nèi)暫時儲存營養(yǎng)物質(zhì)的場所，個別細菌擁有，具有鑒別意義。3.質(zhì)粒。是細菌染色體外可以進行自主復制的遺傳單位，由閉合環(huán)狀的雙股DNA鏈組成，控制細菌某些特定的遺傳性狀，非細菌正常生命活動所必須。4.附加體。只某些既能夠整合進細菌的染色體，又能夠從整合位置上切離下來成為游離于染色體外的DNA分子的一類質(zhì)粒。二、1.維持細菌固有形態(tài)，保護細菌不受外界低滲環(huán)境的破壞。2.革蘭氏陽性細菌細胞壁肽聚糖含量豐富，

12、層厚（15-50層）；磷壁酸含量豐富；四肽側鏈與五肽交聯(lián)橋相連，形成三維立體結構。革蘭氏陰性細菌細胞壁肽聚糖含量少，只有1-3層；不含磷壁酸；缺少五肽交聯(lián)橋，四肽側鏈直接相連。3.莢膜（增強細菌抵抗吞噬細胞的吞噬能力），鞭毛（使細菌能在適宜的環(huán)境中自由移動），芽胞（增強細菌對外界不良環(huán)境的抵御能力），菌毛（普通菌毛起粘附作用，性菌毛使細菌間傳遞遺傳物質(zhì)）三、1.m 球菌 桿菌 螺型菌2.脂質(zhì)A3.F質(zhì)粒 R質(zhì)粒 col質(zhì)粒 Vi質(zhì)粒 編碼細菌性菌毛 控制細菌耐藥性 編碼大腸桿菌素 決定細菌毒力大小第三章：一、1.代時。細菌分裂一代所需的時間。2.熱原質(zhì)。細菌在代謝過程中產(chǎn)生的一種物質(zhì)，注入人或

13、動物體內(nèi)可引起發(fā)熱反應。3.抗生素。是由某些微生物產(chǎn)生的一類能夠抑制或殺死其他一些微生物或腫瘤細胞的物質(zhì)。4.培養(yǎng)基。是人工配制的，專供微生物生長繁殖的混合營養(yǎng)物質(zhì)品。5.菌落。由單個細菌在固體培養(yǎng)基中生長繁殖，形成的肉眼可見的細菌集團。二。1.遲緩期lag phase（細菌對新環(huán)境的適應階段），對數(shù)生長期logarithmic phase（該期細菌生物學形狀典型，對外界環(huán)境最為敏感），穩(wěn)定期stationary phase（該期細菌生物學性狀改變，形成芽胞，產(chǎn)生內(nèi)、外毒素），衰亡期decline phase（該期死亡細菌數(shù)明顯多于新生細菌數(shù)）。2.外毒素extoxin內(nèi)毒素endotoxin

14、產(chǎn)生細菌G+及部分G-G-釋放方式生活狀態(tài)下釋放細菌死亡后釋放化學組成蛋白質(zhì)脂多糖抗原性質(zhì)強，可經(jīng)過處理轉變成類毒素弱，不能形成類毒素耐熱性質(zhì)弱極強致病性質(zhì)選擇性作用，毒性強可引起全身反應3.凝固酶coagulase（使纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白，使血漿凝固，抗吞噬），透明質(zhì)酸酶hyaluronidase（降解細胞間之中的透明質(zhì)酸，促使病原菌擴散），鏈道酶streptodomase（降解粘稠DNA，促使病原菌在組織中擴散，又稱為DNA酶），鏈激酶streptokinase（可激活纖維蛋白酶原，降解凝固纖維蛋白，促使病原菌擴散）。三、1.營養(yǎng)物質(zhì) 適宜溫度 酸堿濃度 氣體環(huán)境2.37 7.2-7.

15、6 6.6-6.8 8.8-9.03.專性需氧菌 專性厭氧菌 兼性厭氧菌 微需氧菌4.20-30min 18-20h5.熱原質(zhì) 色素 維生素 細菌素 抗生素 毒素和侵襲性酶6.固體培養(yǎng)基 液體培養(yǎng)基 半固體培養(yǎng)基 基礎培養(yǎng)基 鑒別培養(yǎng)基 選擇培養(yǎng)基 厭氧培養(yǎng)基 營養(yǎng)培養(yǎng)基7.光滑型菌落 粗糙型菌落 粘液型菌落第四章一、1.噬菌體。是侵犯細菌、真菌等微生物的病毒。2.毒性噬菌體。指侵入宿主菌，在宿主菌體內(nèi)復制增殖，產(chǎn)生大量子代噬菌體，最終導致宿主菌裂解死亡的噬菌體。3.溫和噬菌體。指侵入宿主菌，但不自我復制，而是將基因組與宿主菌的染色體整合，隨宿主菌染色體的復制而復制的噬菌體。4.前噬菌體。整合

16、在細菌染色體上的噬菌體基因組。5.卡介苗。牛型結核桿菌在含膽汁、馬鈴薯、甘油的培養(yǎng)基中培養(yǎng)13年，傳230代獲得的一株毒力減弱、抗原性完整的毒株。6.原來對某種抗生素敏感的菌株，變異后產(chǎn)生對該抗生素耐受性的變異。7.基因突變。細菌遺傳物質(zhì)的結構發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，導致細菌性狀的遺傳性變異。二、1.毒性噬菌體：吸附穿入生物合成組裝成熟釋放；溫和噬菌體：吸附穿入整合復制。2.染色體（環(huán)狀雙股DNA），質(zhì)粒（染色體外的遺傳物質(zhì)），噬菌體（溫和噬菌體）3.形態(tài)結構變異（H-O變異，鞭毛缺失；V-W變異，Vi質(zhì)粒丟失；L-型變異，細胞壁丟失），毒力變異（BCG變異），菌落變異（S-R變異），耐藥性變異

17、4.1）轉化transformation（供體菌游離的DNA片段直接進入受體菌，使受體菌獲得新的遺傳性狀的過程），接合conjugation（供體菌通過性菌毛將遺傳物質(zhì)傳遞給受體菌，使受體菌獲得新的遺傳性狀的過程），轉導transduction（以溫和噬菌體為載體，將供體菌的DNA片段轉移至受體菌，使受體菌獲得新的遺傳性狀的過程），溶源性轉換lysogenic conversion（前噬菌體將基因組整合到受體菌遺傳物質(zhì)上，使受體菌直接獲得新的遺傳性狀的過程）。第五章：一、1.病毒。指體積微小、結構簡單，專營活性細胞寄生，只有借助電子顯微鏡才能觀察到的一類微生物。2.病毒體。指結構完整，具有感染

18、性的病毒顆粒。3.病毒復制。指病毒在宿主細胞內(nèi)由病毒基因組引導病毒核酸、蛋白質(zhì)及其他組成成分，在宿主細胞的細胞質(zhì)或細胞核內(nèi)裝配成熟后釋放到細胞外的增殖方式。4.頓挫感染。指病毒進入宿主細胞后，因宿主細胞缺乏相應的酶、能量等而無法合成自身成分，或雖能合成，但無法組裝并釋放到成熟細胞外的過程。5.defective interfering particles，缺陷性干擾顆粒，指本身無法復制，但能干擾同種成熟病毒體感染宿主細胞并在宿主細胞內(nèi)增殖的缺陷病毒。二、1.化學組成：核酸（基因組，單種核酸），蛋白質(zhì)（包繞在核酸外，稱為衣殼，介導病毒的吸附和穿入，以及免疫應答），脂質(zhì)（構成包繞衣殼的包膜，脂質(zhì)雙

19、分子層）。結構特點：核衣殼（裸露病毒，核心+衣殼），核衣殼+包膜（包膜病毒，包膜為脂質(zhì)雙分子層，帶刺突）。2.吸附attachment（標志病毒感染的開始）穿入penetration（病毒進入細胞的過程）脫殼uncoating（標志病毒進入隱蔽期）生物合成biosynthesis（該期進行病毒核酸的復制和蛋白質(zhì)的合成）組裝、成熟釋放（assemble，mature and release）。3.二十面體立體對稱、螺旋對稱、復合對稱。4.生物合成：DNA病毒除痘病毒外，絕大多數(shù)在細胞核內(nèi)完成DNA的復制和RNA的轉錄，在細胞質(zhì)內(nèi)完成蛋白質(zhì)的合成；RNA病毒遺傳物質(zhì)的復制和蛋白質(zhì)的合成均在細胞漿中

20、進行。釋放方式：裸露病毒直接使細胞裂解釋放，包膜病毒通過出芽方式釋放。第六章：一、1.病毒血癥。指病毒從感染局部侵入血液，并隨血液在體內(nèi)播散的狀態(tài)。2.病毒的基因整合。某些病毒在細胞內(nèi)增殖時，可將全部或部分DNA或cDNA片段整合到宿主細胞的染色體DNA上，這種現(xiàn)象稱為病毒的基因整合。3.水平傳播。病毒在人群個體間的傳播方式，稱為水平傳播。4.垂直傳播。指病毒通過胎盤和產(chǎn)道，直接由親代傳遞給子代的傳播方式。5.病毒的隱性感染/亞臨床感染。指病毒感染后，感染者不發(fā)病，但體內(nèi)產(chǎn)生特異性免疫應答的感染類型。6.持續(xù)性感染。某些病毒或朊粒感染后，潛伏期可達數(shù)年甚至數(shù)十年，一旦發(fā)病，多表現(xiàn)為慢性進行性、

21、致死性。7.先天性病毒感染。指病毒通過垂直途徑引起的胎兒或新生兒的感染。8.中和抗體。具有與病毒結合并清除病毒感染的作用，主要作用于細胞外的游離病毒，對細胞內(nèi)的病毒無清除作用。二、1.1）病毒侵入機體的局部組織細胞內(nèi)復制增殖；2）病毒在體內(nèi)通過血液、神經(jīng)播散到特定的靶器官組織。2.空氣傳播、糞口傳播、接觸傳播、血液傳播、蟲媒傳播等。3.NK細胞，釋放穿孔素、粒酶，導致細胞溶解、凋亡；細胞毒性T淋巴細胞，釋放穿孔素、粒酶，導致細胞溶解、凋亡；輔助性T淋巴細胞，促進B細胞分化，活化殺傷性T細胞核巨噬細胞。4.病毒感染分為隱性感染/亞臨床感染、顯性感染和先天性感染，顯性感染分為急性感染和持續(xù)性感染，

22、持續(xù)性感染分為慢性感染、潛伏感染和慢發(fā)病毒感染。第七章：一、1.細菌毒力。指細菌致病力的強弱程度，與細菌的侵入數(shù)量和侵入部位有關。2.侵襲力。指細菌突破宿主的防御機能，在體內(nèi)定居、繁殖和擴散的能力。3.細菌的隱性感染/亞臨床感染。指當機體免疫力較強，侵入病原菌數(shù)量少、毒力弱，感染對機體損傷較輕，感染后不出現(xiàn)或出現(xiàn)不明顯的臨床癥狀的感染。4.帶菌狀態(tài)。指機體免疫力與病原菌毒力暫時處于平衡狀態(tài)，病原菌潛伏在某些組織中，不表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀的狀態(tài)。5.毒血癥。病原菌侵入機體后，不進入血流，而是在感染局部繁殖，產(chǎn)生的毒素隨血流作用于易感組織細胞，引起特殊的臨床癥狀。6.菌血癥。病原菌侵入機體后，進入

23、血流但不在血液中繁殖，而是播散到有關臟器中繁殖致病。7.敗血癥。病原菌侵入機體后，進入血流并在血液中大量繁殖，產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物，引發(fā)嚴重的全身中毒癥狀。8.膿毒血癥。病原菌由感染局部進入血流，引發(fā)敗血癥的同時，隨血液傳播到其他組織中，引發(fā)新的化膿性疾病。二、1.1）菌體的表面結構：莢膜、表面抗原（抗吞噬），普通菌毛、G+的脂磷壁酸（促定居）；2）細菌的侵襲性酶：凝固酶（抗吞噬），透明質(zhì)酸酶、鏈道酶、鏈激酶（粗擴散）。2.感染來源：外源性感染（感染源來源于宿主體外），內(nèi)源性感染（多為體內(nèi)正常菌群）傳播方式：呼吸道感染、接觸感染（直接/間接）、消化道感染、蟲媒感染、創(chuàng)傷感染、多途徑感染。感染類型：

24、隱性感染/亞臨床感染，顯性感染（急性/慢性按病情緩急分，局部/全身按感染部位分），潛伏感染，帶菌狀態(tài)。3.毒血癥、菌血癥、敗血癥、膿毒血癥。4.1）入侵的胞外細菌主要被中性粒細胞殺滅；2）特異性體液免疫在免疫胞外細菌感染中發(fā)揮主要作用。5.1）抗體的調(diào)理吞噬作用；2）抗體可中和細菌產(chǎn)生的外毒素；3）分泌型IgA可阻止細菌在粘膜表面定居；4）IgM、IgG抗體可與抗原結合形成復合物激活補體。第八章：一、1、cytopathic effect，細胞病變效應。指敏感細胞被病毒感染，引起細胞病變的現(xiàn)象。2.包涵體。病毒在細胞內(nèi)復制增殖時，在細胞漿或細胞核內(nèi)堆積形成的圓形或卵圓形小體。3.血清學診斷。用

25、已知細菌或其特異抗原檢測患者血清中有無相應的特異性抗體及其效價的動態(tài)觀察。4.效價。血清中抗體濃度或活性。二、1.直接鏡檢，分離、培養(yǎng)和鑒定，病原微生物的抗原檢測，分子生物學實驗和血清學實驗。2.細菌可在油鏡下直接或染色后觀察，病毒需要用電子顯微鏡才能觀察到。3.1）在適當時間適當部位采集標本；2）注意無菌操作，避免雜菌污染；3）細菌標本采集盡量在使用抗生素之前；4）病毒標本的運送過程注意冷藏，標本液中加入抗生素；5）標本采集后立刻標記，及時送檢。4.標本采集直接鏡檢分離培養(yǎng)（動物試驗、生化反應、藥敏試驗、噬菌體分型）血清學試驗。5.細菌：根據(jù)條件選擇合適培養(yǎng)基。病毒：雞胚接種、組織細胞培養(yǎng)、

26、動物接種。6.細胞病變效應（CPI）、紅細胞凝集、紅細胞吸附、干擾試驗、空斑形成試驗（病毒感染細胞后在培養(yǎng)瓶的瓊脂層上會形成壞死病灶）、細胞代謝反應。7.標本采集接種（雞胚接種、動物接種、組織細胞培養(yǎng)）血清學實驗8、抗原（抗體）檢測：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），免疫熒光技術（IF），酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），蛋白質(zhì)印跡分析，固相放射免疫技術。分子生物學技術檢測：核酸分子雜交（點雜交、DNA-DNA分子雜交、RNA-DNA分子雜交、原位雜交），聚合酶鏈式反應（PCR）血清學診斷：補體結合實驗（CF），酶聯(lián)反應吸附試驗（ELISA），血凝抑制試驗（HI），間接血凝實驗，中和試驗（NT），乳膠凝集試驗（LA）。第九章：一、1.消毒。殺死物體上病原微生物的方法。2.滅菌。殺死物體上包括細菌芽胞和病毒在內(nèi)的所有微生物的方法。3.防腐。防止或抑制體外細菌生長增殖的方法。4.無菌。指物體及周圍環(huán)境不存在存活的微生物。5.疫苗。預防感染性疾病的生物制品。6.免疫預防。通過給人或動物接種生物制品，達到預防感染性疾病的目的。7.干擾