獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題答案

1、獸醫(yī)微生物學(xué)復(fù)習(xí)題答案一、名詞解釋1 .微生物：存在于自然界形體微小，數(shù)量繁多，肉眼看不見，必須借助于光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍甚至上萬倍，才能觀察的一群微小低等生物體。2 .病原微生物：對人類和動物、植物具有致病性的微生物稱病原微生物。3 .原生質(zhì)體：革蘭陽性菌由于其細(xì)胞壁主要由肽聚糖構(gòu)成，細(xì)菌變成細(xì)菌L型后，細(xì)胞壁完全缺失，細(xì)菌原生質(zhì)僅被一層細(xì)胞膜包裹，稱為原生質(zhì)體4 .菌落：單個細(xì)菌經(jīng)一定時間培養(yǎng)后形成的一個肉眼可見的細(xì)菌集團(tuán)。5 .質(zhì)粒：是細(xì)菌染色體以外具有遺傳功能的閉合環(huán)型DNA,其編碼的產(chǎn)物與細(xì)菌性狀有關(guān)，如R、F和毒力質(zhì)粒。6、莢膜：某些細(xì)菌能分泌黏液狀物質(zhì)包圍于細(xì)胞壁外，

2、形成一層和菌體界限分明、不易著色的透明圈。主要由多糖組成，少數(shù)細(xì)菌為多肽。其主要的功能是抗吞噬作用，并具有抗原性。7 .芽胞：某些細(xì)菌在一定條件下，在菌體內(nèi)形成一個圓形或卵圓形的小體。見于革蘭陽性8 .菌毛：是存在于細(xì)菌表面，有蛋白質(zhì)組成的纖細(xì)，短而直的毛狀結(jié)構(gòu)，只有用電子顯微鏡才能觀9 .細(xì)菌生長曲線：在培養(yǎng)基中以培養(yǎng)的時間為橫坐標(biāo)，以細(xì)菌增長對數(shù)為縱坐標(biāo)得出的曲線。菌，如需氧芽胞菌和厭氧芽胞桿菌。是細(xì)菌在不利環(huán)境下的休眠體，對外界環(huán)境抵抗力強(qiáng)。10 .空斑：把單層動物細(xì)胞上覆蓋一薄層瓊脂進(jìn)行培養(yǎng)，如某一細(xì)胞感染有病毒，則增殖后的病毒粒子只能擴(kuò)散至鄰近的細(xì)胞，最終形成一個與噬菌斑類似的空斑。

3、再染色，可區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。11 .SPF動物：是指不存在某些特定的具有病原性或潛在病原性的微生物及其抗體或寄生蟲的動物（或禽胚胎）。12 .病毒：是超顯微的，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專性活細(xì)胞內(nèi)寄生，在活細(xì)胞外具一般化學(xué)大分子特征，一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞又具有生命特征。13 .毒力：同一病原體不同菌株間的致病能力有所差異。病原微生物致病力的強(qiáng)弱程度用毒力表不14.1. 毒素：是革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖成分，只有菌體裂解后才釋放出來。15 .外毒素：是細(xì)菌在生長繁殖過程中合成并分泌到菌體外的毒性成分。主要由革蘭陽性菌產(chǎn)生。16 .免疫：免疫機(jī)體免疫系統(tǒng)識別“自己”與“非己”抗原物質(zhì)的過程，對自己抗原物質(zhì)形成

4、天然免疫耐受，而對“非己”抗原物質(zhì)產(chǎn)生排己作用的一種生理功能。17 .抗原：能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答（免疫原性），并能與相應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體或效應(yīng)T細(xì)胞在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合（反應(yīng)原性）的物質(zhì)。18 .抗體：抗體機(jī)體免疫系統(tǒng)接受抗原刺激后，由漿細(xì)胞合成分泌的一類能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的球蛋白。抗體按其重鏈抗原性的不同可分為IgG,IgM,IgA,IgD和IgE。19 .免疫活性細(xì)胞：能接受抗原刺激而發(fā)生分化、增殖形成免疫效應(yīng)物質(zhì)并能進(jìn)行特性免疫反應(yīng)的細(xì)胞。20 .免疫應(yīng)答：機(jī)體免疫系統(tǒng)受抗原性異物刺激后所發(fā)生的一系列復(fù)雜變化和產(chǎn)生免疫效應(yīng)的生理過程。21 .生物制品：是以微生

5、物、細(xì)胞、動物或人源組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷的藥品。22 .人工主動免疫：將疫苗或類毒素接種于人體，使機(jī)體產(chǎn)生獲得性免疫力的一種防治微生物感染的措施，主要用于預(yù)防。23 .包涵體：病毒、衣原體在感染細(xì)胞的核內(nèi)或胞漿內(nèi)增殖后形成的斑塊狀結(jié)構(gòu)，由病毒顆粒和未裝配的病毒成分或衣原體的原體和始體等組成。如皰疹病毒、沙眼衣原體可在感染細(xì)胞內(nèi)形成包涵體。24 .CAMP試驗(yàn)：B群鏈球菌產(chǎn)生的CAMP因子，可促進(jìn)金黃色葡萄球菌的溶血活性，在兩菌交界處出現(xiàn)箭頭狀溶血現(xiàn)象25 .病毒復(fù)制：病毒增殖只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，是以病毒基因?yàn)槟０?，在酶的作用下，分別合

6、成其基因及蛋白質(zhì)，再組裝成完整的病毒顆粒，這種方式稱為復(fù)制。26 .串珠試驗(yàn)：在有微量青霉素存在時，炭疽桿菌可形成L型菌，菌體呈“串珠狀”，類似“串珠狀菌鏈”；而類炭疽桿菌由于對青霉素不敏感，則不具有此特性。27 .病毒粒子：具有感染性結(jié)構(gòu)完整的病毒顆粒。28 .骯病毒：是一類具有侵染性并能在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的小分子，無免疫性疏水蛋白質(zhì)。二、問答題1、與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有哪些？與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有：病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體、螺旋體。2、微生物學(xué)的先驅(qū)有那些？他們的主要成績是什么？呂文虎克：十七世紀(jì)，荷蘭人呂文虎克用自制的、能放大160200倍的顯微鏡第一次看到了微生物

7、巴斯德是微生物的奠基人：(1)發(fā)現(xiàn)并證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起的；(2)徹底否定了“自然發(fā)生”物，是它們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。(3)免疫學(xué)一一預(yù)防接種首次制成狂犬疫苗(4)其他貢獻(xiàn)巴斯彳消毒法：6065c作短時間加熱處理，殺死有害微生物微生物的另一位奠基人是一位德國醫(yī)生柯赫(1)微生物學(xué)基本操作技術(shù)方面的貢獻(xiàn)：細(xì)菌純培養(yǎng)方法的建立設(shè)計(jì)了各種培養(yǎng)基，實(shí)現(xiàn)了在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對各種微生物的培養(yǎng)(2)對病原細(xì)菌的研究作出了突出的貢獻(xiàn)：具體證實(shí)了炭疽桿菌是炭疽病的病原菌；發(fā)現(xiàn)了肺結(jié)核病的病原菌(1905年獲諾貝爾獎)證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則著名的柯赫原則Lister建立消毒技術(shù)3、微生物學(xué)有哪些特

8、性？體積小面積大吸收多轉(zhuǎn)化快生長旺繁殖快適應(yīng)強(qiáng)易變異分布廣種類多1、個體微小、結(jié)構(gòu)簡單，大小通常用m(微米)或nm(納米)表示；大多數(shù)是單細(xì)胞結(jié)構(gòu)2、吸收多、轉(zhuǎn)化快胃口大：消耗自身重量2000倍食物的時間：大腸桿菌：1小時食譜廣：纖維素、木質(zhì)素、幾丁質(zhì)、角蛋白、石油、甲醇、甲烷、天然氣、塑料、酚類、氧化物、各種有機(jī)物均可被微生物作為糧食3、種類繁多，分布廣泛：已發(fā)現(xiàn)的微生物達(dá)20萬種以上，新種不斷發(fā)現(xiàn)，極端環(huán)境、土壤、空氣、水、動植物體表及某些器官。4、群居混雜、相生相克，共生、協(xié)同、競爭，維持著生態(tài)平衡5、生長繁殖快：大腸桿菌，20min/代，24h可繁殖72代6、適應(yīng)能力強(qiáng)、易變異：抗(逆

9、)性強(qiáng)：抗熱：有的細(xì)菌能在265個大氣壓，250C的條件下生長；抗寒：有些微生物可以在一12C30C的低溫生長；抗酸堿：細(xì)菌能耐受并生長的pH范圍：pH0.513;耐滲透壓：蜜餞、腌制品，飽和鹽水(NaCl,32%)中都有微生物生長；抗壓力：有些細(xì)菌可在1400個大氣壓下生長；當(dāng)環(huán)境不良時，它們出現(xiàn)形態(tài)、生理、毒力的變異，如芽抱菌產(chǎn)生芽抱、霉菌形成抱子，病原菌產(chǎn)生抗藥性7、生物遺傳性狀典型、實(shí)驗(yàn)技術(shù)體系完善4、細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)和特殊結(jié)構(gòu)有哪些，有何作用？細(xì)菌都具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核體等基本結(jié)構(gòu)。有些細(xì)菌在一定條件下還具有特殊結(jié)構(gòu)細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)包括莢膜、S層、鞭毛、菌毛、芽胞等。6、細(xì)菌群

10、體生長繁殖分幾個時期？各個時期有何特點(diǎn)？細(xì)菌群體的生長繁殖有4個時期：遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。遲緩期：是細(xì)菌初到新環(huán)境的適應(yīng)期。此時菌體增大、代謝活躍、合成所需酶系統(tǒng)。RNA含量明顯增多，DNA無變化，此時細(xì)菌數(shù)并不增加。l-4h。對數(shù)期：細(xì)菌迅速分裂繁殖，活菌數(shù)以恒定的幾何級數(shù)增長，生長曲線近斜線。該期病原菌致病力最強(qiáng)，其形態(tài)染色及生理均較典型，對抗菌藥物等的作用較為敏感。6-10ho穩(wěn)定期：因營養(yǎng)消耗、代謝產(chǎn)物蓄積等，此時新繁殖的活菌與死菌平衡，活菌數(shù)最多。該期形態(tài)染色不特異。產(chǎn)生毒素等代謝產(chǎn)物。一般持續(xù)時間8ho衰亡期：細(xì)菌死亡速度加大，繁殖速度變小。如不移植到新培養(yǎng)基，最終可全

11、部死亡。此期菌體變形或自溶，染色不典型，難以鑒定。7、試述基因水平的柯赫法則。(1)應(yīng)在治病菌株中檢出某些基因或其產(chǎn)物，而無毒力菌株中沒有(2)如有毒力菌株的某個基因被破壞，則菌株的毒力應(yīng)減弱或消除?；蛘邔⒋嘶蚩寺〉綗o毒菌株內(nèi)，后者成為有毒力菌株。(3)將細(xì)菌接種動物時，這個基因應(yīng)在感染的過程中表達(dá)(4)在接種動物檢測到這個基因產(chǎn)物的抗體，或產(chǎn)生免疫保護(hù)，該法也適用于細(xì)菌以外的微生物，如病毒。8、試述內(nèi)毒素與外毒素的區(qū)別。區(qū)別要點(diǎn)外毒素內(nèi)毒素存在部位由活得細(xì)菌釋放至細(xì)菌體外為細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)成分，菌體崩解后釋出細(xì)菌種類以革蘭陽性菌多見及部分G一菌革蘭陰性菌多見化學(xué)組成蛋白質(zhì)磷脂一多糖一蛋白質(zhì)復(fù)

12、合物(毒性主要為類脂A)穩(wěn)定性不穩(wěn)定，60度以上能迅速破壞耐熱，60度耐受數(shù)小時毒性作用強(qiáng)，微量對實(shí)驗(yàn)動物有致死作用。各種稍弱，對實(shí)驗(yàn)動物致死作用的量比外毒素有選擇作用，引起特殊病變，不外毒素為大。各種細(xì)菌內(nèi)毒素的毒引起宿主發(fā)熱反應(yīng)。有抑制蛋白質(zhì)合成，性作用大致相同。引起發(fā)熱、彌散有細(xì)胞毒性，神經(jīng)毒性，水鹽代謝紊亂等性血管內(nèi)凝血、粒細(xì)胞減少血癥、施瓦茲曼現(xiàn)象等抗原性強(qiáng)，可刺激機(jī)體產(chǎn)生高效價的抗毒素。經(jīng)刺激機(jī)體對多糖成分產(chǎn)生抗體，不甲醛處理，可脫毒稱為類毒素，仍有較強(qiáng)形成抗毒素，不能經(jīng)甲醛處理成為的抗原性，可用于人工自動免疫類毒素9、試述細(xì)菌毒力減弱的方法。1)長時間在體外連續(xù)培養(yǎng)傳代病原菌在體

13、外人工培養(yǎng)基上連續(xù)多次傳代后，毒力一般都能逐漸減弱乃至失去毒力。2)在高于最適生長溫度條件下培養(yǎng)例如炭疽工型和n號疫苗，均是將炭疽桿菌強(qiáng)毒株在4243C培養(yǎng)傳代育成。3)在含有特殊化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)如廣為采用的結(jié)核病卡介苗(BCG),系將牛型結(jié)核桿菌在含有膽7f的馬鈴薯培養(yǎng)基上每.15天傳1代，持續(xù)傳代13年后育成。4)在特殊氣體條件下培養(yǎng)如無莢膜炭疽芽抱苗是半強(qiáng)毒菌株在含50%動物血清的培養(yǎng)基上，在50%C02的條件下選育的。5)通過非易感動物如豬丹是弱場田(GC42)系將強(qiáng)致病菌和株通過豚鼠370代后，又通過雞42代選育而成。6）通過基因工程的方法去除毒力基因或用點(diǎn)突變的方法使毒力基因

14、失活，可獲得無毒力菌株或弱毒菌株。但對多基因調(diào)控的毒力因子較難奏效。10、抗原物質(zhì)成為免疫原的條件有哪些？11、試述免疫系統(tǒng)的組成。12、獲得性免疫分幾類？各類有什么特點(diǎn)？13、免疫球蛋白類型及特點(diǎn)。14、如何進(jìn)行細(xì)菌性病料的微生物學(xué)診斷？15、試述各種常見病原生物學(xué)特征（如鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏桿菌、巴氏桿菌、里氏桿菌、布氏桿菌、炭疽桿菌）16、病毒的基本特征有哪些？病毒的基本特征：病毒一般以病毒顆粒（viralparticle）或病毒子（virion）的形式存在，具有一定的形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及傳染性。病毒粒子極其微小，測定其大小的單位通常用納米（nm）,在電鏡下才能觀察。病毒的形態(tài)：多形性。各

15、種病毒顆粒形態(tài)不一，但都具有蛋白質(zhì)的衣殼及其包裹的核酸芯髓，衣殼與芯髓共同構(gòu)成核衣殼。有的病毒核衣殼外還有囊膜及纖突。衣殼由殼粒組成，呈20面體對稱或螺旋狀對稱，少數(shù)為復(fù)合對稱。結(jié)構(gòu)：完整的病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)組成。每種病毒只含一種核酸，或是DNA,或是RNA;每種核酸有雙股與單股、線狀與環(huán)狀、分節(jié)段與不分節(jié)段之分。病毒的蛋白質(zhì)也有結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白之分。脂質(zhì)與糖是構(gòu)成是囊膜與纖突的組分，可被氯仿或乙醍等脂溶劑破壞。寄生生活沒有核糖體和酶系統(tǒng)，不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動，必須在易感活細(xì)胞內(nèi)寄生，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)，以核酸復(fù)制的方式增殖，有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。不能進(jìn)行二分裂，通過特有的復(fù)制方法

16、進(jìn)行繁殖。病毒對抗生素不敏感、干擾素能抑制其增殖病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)17.試述病毒的結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成與功能18、試述病毒分離培養(yǎng)的方法。實(shí)驗(yàn)動物：病毒必須在活細(xì)胞中方能進(jìn)行生命活動，因此早期對病毒生物學(xué)特性的研究主要通過動物接種（小鼠、大鼠、家兔、家禽等。）以培養(yǎng)病毒。目前動物接種僅限于研究病毒或毒株的致病性或?yàn)榇_切診斷某種病毒為病原體。雞胚接種個別病毒（如流感病毒）必須在雞胚中進(jìn)行分離培養(yǎng)。受精雞胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分離流感病毒。組織細(xì)胞：靜置、旋轉(zhuǎn)。其中細(xì)胞培養(yǎng)是培養(yǎng)病毒最常見的技術(shù)。19、病毒的復(fù)制周期包括哪些步驟？吸附：吸附敏感的宿主細(xì)胞是病毒復(fù)制的第一步。此過程包含靜電吸附和特異性受體

17、吸附兩個階段。病毒的配體位點(diǎn)與細(xì)胞表面的特異受體的結(jié)合穿入與脫殼：動物病毒穿入宿主細(xì)胞并脫殼的過程可分為：在胞漿膜穿入并脫殼、在內(nèi)吞小體脫殼、在核膜脫殼生物合成：病毒的生物合成發(fā)生在隱蔽期，非?；钴S，包括mRNA的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)或RNA的合成等組裝與釋放：無囊膜病毒：簡單的20面體病而包裝核酸形成核衣殼。大多數(shù)無囊膜的病毒蓄積在胞漿或核內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞完全裂解時，釋放出病毒顆粒。有囊膜病毒：有囊摸的病毒以出芽的方式成熟，有細(xì)胞膜出芽及胞吐兩種形式。20、病毒鑒定方法。21、試述新城疫病毒主要生物學(xué)特性及檢測方法。雞新城疫病毒（NDV）是副黏病毒科（Paramyxoviridae）腮腺炎病毒屬（Rubu

18、lavirus）。它引起一種急性發(fā)熱性、高度接觸性的傳染病，常呈敗血性經(jīng)過。出現(xiàn)以呼吸困難、下痢、神經(jīng)機(jī)能紊亂、黏膜和漿膜出血等癥狀和病變。一、生物學(xué)特性病毒粒子呈球形，具有囊膜，其大小差別從120300nm,通常為180nm左右。病毒核酸為單鏈負(fù)股、不分節(jié)的RNA。二、抵抗力NDV在雞舍內(nèi)可生存7d,雞糞內(nèi)50c可存活5個半月，雞肉尸內(nèi)的病毒在15c時可存活98d,骨髓內(nèi)的病毒可存活134d。對低溫的抵抗力強(qiáng)，4c可存活數(shù)天，對乙醛、氯三、抗原性NDV只有一個血清型，但毒株的毒力有著較大的差異。四、培養(yǎng)特性大多數(shù)病毒株可以在多種細(xì)胞上生長，如雞胚、成雞、猴腎、豬腎、地鼠腎細(xì)胞組織培養(yǎng)上生長，

19、并且引起細(xì)胞的病變，使感染的細(xì)胞形成蝕斑五、致病性NDV對雞有很強(qiáng)的致病力，使雞發(fā)生新城疫。來航雞及其它雜種雞比本地雞的易感性強(qiáng)，死亡率也高。各種年齡的雞均易感，但幼雛易感性最高。對水禽致病力低，一般不能自然感染。觀賞鳥類如孔雀、鴿、鸚鵡等都能自然感染發(fā)病。有的國家因進(jìn)口觀賞鳥類，引進(jìn)了本病毒，致使疾病廣泛傳播，造成經(jīng)濟(jì)損失。六、微生物學(xué)診斷（一）病毒的分離1 .雞胚分離法。2 .細(xì)胞培養(yǎng)分離法將經(jīng)過處理的檢樣材料接種于雞腎單層細(xì)胞或雞胚成纖維單層細(xì)胞上，經(jīng)過3537c孵育2d,觀察單層細(xì)胞上出現(xiàn)的蝕斑（二）血清學(xué)試驗(yàn)1.紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)（HI）應(yīng)用已知雞新城疫病毒來檢測病雞體內(nèi)的抗體。病程

20、56d以上者，血液有抗體產(chǎn)生，病程10d以上者，其抗體效價可達(dá)1:1280或更高，所以應(yīng)用已知病毒來測定可疑血清的方法更有實(shí)際意義。22、試述豬繁殖與呼吸綜合征病毒特征及檢測方法。23、試述流感病毒的主要生物學(xué)特性及檢測方法。主要特性：病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm,有囊膜及纖突，甲、乙型病毒纖突上有兩種糖蛋白（棒狀的凝血素蛋白H、蘑菇狀的神經(jīng)氨酸酶蛋白N）。基因組為8節(jié)段線狀負(fù)股單股RNA。病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm核酸類型為單股負(fù)股RNA,分八個節(jié)段（丙型為七個節(jié)段），每一段RNA為一個基因，復(fù)制時發(fā)生節(jié)段之間的基因重組而導(dǎo)致變異，出現(xiàn)新的亞型。病毒結(jié)構(gòu)由內(nèi)

21、向外分三層，內(nèi)層是核心，中層為內(nèi)膜蛋白，外層為脂質(zhì)雙層包膜，其間插有血凝素和神經(jīng)氨酸酶兩種刺突。抵抗力較弱，對干燥、紫外線、酸及一般化學(xué)消毒劑敏感，高溫易失活，但低溫下可生存數(shù)周。病毒分離采取雞胚羊膜腔或尿囊腔接種；通過血凝試驗(yàn)和血凝抑制試驗(yàn)鑒定病毒是否生長及型別。如禽流感病毒（AIV）:禽流感的高致病力毒株對雞有致病性，舊稱“真性雞瘟”，現(xiàn)名高致病性禽流感（HPAD,是OIE規(guī)定的通報(bào)疫病。高致病力毒株主要有H5N1和H7N7亞型的某些毒株。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不經(jīng)過豬體混合再傳染的過程，直接感染人。未裂解的H無傳染性，只有在靶器官呼吸道及腸道組織的相應(yīng)的蛋白酶作用下，日裂解為

22、H1和H2,暴露融合肽段，通過融合進(jìn)入宿主細(xì)胞。高致病力毒株與低致病力毒株的H裂解位點(diǎn)的氨基酸序列有差異。傳播：大量病毒可通過糞排出，在環(huán)境中長期存活，尤其是在低溫的水中。病毒通過野禽傳播，特別是野鴨，即使在遷徙及越冬時也是如此。鳥也可帶毒造成雞群禽流感的流行。24、試述口蹄疫病毒主要生物學(xué)特性及檢測方法?？谔阋呤侨蛐宰钪匾膭游镆卟。Ｔ谂Ｈ?、豬群大范圍流行。多種偶蹄動物都易感。感染率很高，致死率較低。人類偶能感染，表現(xiàn)發(fā)熱、食欲差及口、手、腳產(chǎn)生水泡。致病機(jī)理癥狀：病畜口、鼻、蹄等部位出現(xiàn)水泡為主要癥狀，且可能跛行。懷孕母?？赡芰鳟a(chǎn)，而后導(dǎo)致繁殖力降低。豬則以跛蹄為最主要的癥狀。羊癥狀通常比牛溫和。感染：反芻類動物感染的主要途徑是呼吸道，也可通過采食或接觸污染物感染。經(jīng)呼吸道感染時，最初在咽復(fù)制，而后傳播到其他組織。病毒排出：患畜通過分泌物、奶、飛沫大量排出病毒。某些康復(fù)動物的咽部長時間存在。牛在感染后可長達(dá)兩年，綿羊可達(dá)6個月。傳播：病毒可長距離經(jīng)氣霧傳播，吹風(fēng)（低溫、高濕、陰暗）有利于其傳播。免疫：康復(fù)牛