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1、結(jié)節(jié)性硬化2012.3.8臨床及病理 結(jié)節(jié)性硬化是一種先天性、家族性、遺傳性疾病。臨床表現(xiàn)以皮脂腺瘤、癲癇和智力低下三聯(lián)癥為特征 病理特點為錯構(gòu)瘤,可以累及全身各個器官,腦部最易受累,所有病例均有腦部受累,而其他器官受累可有可無 腦部受累最常見的部位是大腦半球,小腦及間腦很少被累及,病灶長位于腦脊液通路附近,尤其是室間孔附近的室管膜下,病灶也可位于腦皮質(zhì) 病灶呈23mm大小之結(jié)節(jié)狀 位于室管膜下的病灶常發(fā)生鈣化,位于皮質(zhì)的結(jié)節(jié)雖也可發(fā)生鈣化,但多數(shù)為部分鈣化部分未鈣化的混合病灶影像表現(xiàn) CT檢查時,常以顱內(nèi)多發(fā)鈣化為主要表現(xiàn),鈣化常于2歲后出現(xiàn) 皮質(zhì)為鈣化的結(jié)節(jié)在CT平掃是通常呈等密度或稍高密
2、度 MRI對皮質(zhì)未鈣化結(jié)節(jié)的發(fā)現(xiàn)由于CT T1皮質(zhì)未鈣化結(jié)節(jié)呈等信號或稍高信號,T2呈高信號CT平掃雙側(cè)室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀鈣化,MRT1可見部分未鈣化的結(jié)節(jié)呈稍高信號,T2鈣化結(jié)節(jié)呈低信號患者男16歲,臨床表現(xiàn)為癲癇CT平掃發(fā)現(xiàn)鈣化灶病灶呈結(jié)節(jié)狀等T1長T2信號影,T2Flair呈高信號,DWI未見明顯高信號進一步MRI檢測鑒別診斷 主要應(yīng)與先天宮內(nèi)感染區(qū)別 兩者臨床均可變現(xiàn)有智力障礙 CT均表現(xiàn)為腦實質(zhì)內(nèi)多發(fā)散在結(jié)節(jié)樣鈣化,且鈣化均可位于側(cè)腦室周圍室管膜下 結(jié)節(jié)性硬化患者多同時有皮膚皮脂腺瘤存在,或者其他部位同時有腫瘤存在 約10%15%的結(jié)節(jié)性硬化患者,室管膜下結(jié)節(jié)可以轉(zhuǎn)化為室管膜下巨細胞
3、星形細胞瘤 CT和MR檢查時表現(xiàn)為側(cè)腦室腫瘤,需要與側(cè)腦室其他腫瘤區(qū)別特發(fā)性家族性腦血管鐵鈣沉著癥 也稱對成性大腦鈣化綜合征、特發(fā)性對稱性大腦基底節(jié)鈣化癥、家族性基底節(jié)鈣化等 臨床上少見,由于部分病例有家族史,故認為有家族遺傳性,也有性染色體遺傳 病理上以雙側(cè)基底節(jié)鐵鈣沉積為特征,可也發(fā)生在丘腦、小腦齒狀核和皮層下區(qū)臨床表現(xiàn) 常發(fā)病于青春期或成年期 由單純性全身性強直,手足徐動,舞蹈樣動作到出現(xiàn)震顫麻痹 后期出現(xiàn)智能衰退、精神衰退、情感遲鈍、記憶和計算力減退影像表現(xiàn) CT主要表現(xiàn)為雙側(cè)基底節(jié)對稱性鈣化,呈均質(zhì)很高密度 輕者鈣化局限于蒼白球、尾狀核、殼核和丘腦 MRI多表現(xiàn)為T1及T2均呈低信號科克因綜合征 CT檢查雙側(cè)基底節(jié)及其他部位鈣化,顱骨和腦膜增厚,腦室和腦溝擴大 CT掃描呈低信號 MRT2呈高信號 腦白質(zhì)脫髓鞘呈斑點狀或斑片狀神經(jīng)纖維瘤病 大腦半球及小腦半球表面也可出現(xiàn)鈣化, 少見情況下,神經(jīng)纖維瘤病患者室管膜下及基底節(jié)亦可發(fā)生鈣化基底細胞痣綜合征 鈣化通常發(fā)生于大腦鐮及小腦幕,也可發(fā)生于腦實質(zhì)內(nèi) 臨床特點: 1、面部及軀干部皮膚痣,有癌變傾
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