2020高一下學(xué)期生物檢測試題(一)含答題紙答案

1、2020 高一下學(xué)期生物檢測試題（一）（ 100 分， 90 分鐘 ）第 I 卷一、 選擇題（本題20 小題，每小題2分 ，共40分 。每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)是最 符合題目要求的。）1. 孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的假說演繹法中的“演繹”一般是指（ ）A.親本產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離B.雜合子自交產(chǎn)生3:1的性狀分離比C.雜合子與隱性類型雜交，后代出現(xiàn) 1: 1的性狀比例D.具有兩對相對性X的雜合子產(chǎn)生4種比例相等的配子2 .基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗后，分成、兩組，組全 部讓其自交，組人工去掉隱性個體后，讓其所有植株間相互傳粉，那么、兩組的植株

2、上 Aa基因型的種子所占比例分別為（）A.1/4 4/9B.3/8 4/9 C. 1/6 1/9D.4/9 1/23 .某高等動物的毛色由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，A對a、B對b完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合 成時毛色呈白色。當(dāng)A、 B 基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法繼續(xù)表達(dá)。用純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)i為白色，F(xiàn)i雌雄自由交配得到F2。下列敘述不正確的是（ ）A. 自然界中白色個體的基因型有5 種B.含A、B基因的個體毛色是白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C. F2中黑色：黃色：白色個體之

3、比接近 3 ： 3 ： 10D. F 2白色個體中純合子的比例接近 1/8,黑色個體中純合子的比例接近 1/34.水稻的非糯性（W）對糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)色，糯性品系所含淀粉 遇碘呈紅色。將 W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記。下面對純種非糯性與糯性 水稻雜交的子代的敘述錯誤的是（）（不考慮基因突變）A.觀察Fi未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是分離定律 的直觀證據(jù)B.觀察Fi未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點(diǎn)和1個藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說明形成該 細(xì)胞時發(fā)生過染色體片段交換C.選才¥ F1成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)色花

4、粉和紅色花粉的比例為1 ： 1D.選才¥ F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍(lán)色花粉和紅色花粉的比例為3 ： 15.下圖為某個動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的是（）A.基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細(xì)胞中B.圖中的DN的子數(shù)與染色體數(shù)之比均為1 : 1 ，且均含兩個染色體組C.細(xì)胞均含兩個染色體組，且產(chǎn)生的子細(xì)胞中均無同源染色體，D.細(xì)胞分裂形成的是體細(xì)胞或精原細(xì)胞，細(xì)胞分裂形成的一定是精細(xì)胞6.取小鼠（2n= 40）的1個精原細(xì)胞，誘導(dǎo)其在含3H標(biāo)記的胸腺喀呢脫氧核甘酸培養(yǎng)基中完 成減數(shù)分裂形成4個精子，取其中一個精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，然后轉(zhuǎn)入無放射性的

5、 培養(yǎng)基中培養(yǎng)至早期胚胎。下列敘述正確的是（）A.減數(shù)第一次分裂前期形成10個四分體，每個四分體的DNA勻被3H標(biāo)記B.減數(shù)分裂形成的每個精子中有10條染色體被3H標(biāo)記，10條未被標(biāo)記C.受精卵第一次有絲分裂后期，細(xì)胞中被 3H標(biāo)記的染色體有20條D.受精卵第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞中被3H標(biāo)記的染色體有10條7 .克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，是由CSS基因突變所致，以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征，某學(xué)者在調(diào)查中獲得如圖所示家系的遺傳系譜圖，已檢測6號不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述不正確的是（）I 23456o 167 S 910A.該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.圖中所有女

6、性的基因型相同C.3號與4號再生一個男孩，表現(xiàn)型正常的概率是3/4D.7號、10號攜帶相關(guān)致病基因的概率不同8 .家蠶的性別決定方式為ZW型。家蠶體色的油性和非油性是一對相對性狀，受Z染色體上一對等位基因控制?，F(xiàn)用非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)i全為非油性，下列說法錯誤的是（）A.Fi個體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶：非油性雌蠶：油性雌蠶=2:1:1B.為盡可能多的獲得油性雌蠶，可選擇油性雄蠶與非油性雌蠶雜交C.家蠶群體中油性雌多于油性雄D.油性雌蠶的父本定為油性9 .用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染一段時間后攪拌、離心得到上清液和 沉淀物，檢測上精液中放射性 32P約占初始標(biāo)記噬

7、菌體放射性的 30%在實(shí)驗(yàn)時間內(nèi)，被侵 染細(xì)菌的存活率接近100%下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B.上清液具有放射性的原因是保溫時間過長C.沉淀物的放射性主要來自噬菌體的 DNAD.并非所有病毒都像噬菌體一樣只將核酸注入宿主細(xì)胞10 .右圖為人體細(xì)胞某DNA分子中的一條核甘酸長鏈的示意圖 列相關(guān)敘述中正確的是（）A.圖中的b能表示DNA子一個基本單位脫氧核糖核甘酸B.圖中連接相鄰堿基G與C的是三個氫鍵C.該鏈可能存在于線粒體、葉綠體、細(xì)胞核中D.各核甘酸之間是通過磷酸二酯鍵連接起來的11 .下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)染色體、DNA基因、遺傳信息、密碼子的敘述錯誤的是 （

8、）A.真核細(xì)胞內(nèi)的染色體是細(xì)胞核內(nèi) DNA勺唯一載體B.基因中脫氧核甘酸特定的排列順序蘊(yùn)含著遺傳信息C.是信使RNAk的每種密碼子均決定1種氨基酸D.基因通常是指有遺傳效應(yīng)的 DNAt段12 .表觀遺傳是指基因的堿基序列保持不變，但基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，對此現(xiàn)象理解錯誤的是（）A.基因的啟動部位發(fā)生甲基化修飾，屬于表觀遺傳B.表觀遺傳普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中C.正常的細(xì)胞分化可體現(xiàn)出細(xì)胞層次上的表觀遺傳D.晏子使楚中的典故“橘生淮南則為橘，橘生淮北則為枳”體現(xiàn)了表觀遺傳13 .下列現(xiàn)象與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會有關(guān)的是（）A.人類的XYY三體綜合征個

9、體的形成B.栽培香蕉沒有種子C.紫外線過度輻射引起細(xì)胞癌變D.受精卵卵裂時個別細(xì)胞的染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征患者14.某植株的一條染色體上發(fā)生缺失突變，含有該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因 b,下圖為該植株染色體復(fù)制之后的示意圖。 若以該植株為父本，測交后代預(yù)期應(yīng)全部表現(xiàn)為白色性狀，而實(shí)際所得后代中有一定數(shù)量的個體表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是 （）A.該植株減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽, 口B.該植株減數(shù)分裂I時非同源染色體之間自由組合A2, B ；C.減數(shù)分裂I時同源染色體的非姐妹染色單體之間互換hD.

10、該植株減數(shù)分裂II時姐妹染色單體3與4分離15.某細(xì)胞減數(shù)分裂過程顯微照片如下，下列敘述不正確的是（）內(nèi)A.圖甲中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會B.圖乙中，同源染色體分離C.圖內(nèi)中，細(xì)胞的名稱為次級卵母細(xì)胞D.圖丁中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細(xì)胞的兩極16 .多組黃色小鼠（AVyAy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)i中小鼠表現(xiàn)出不同的體色，是介于黃色 和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)研究，不同體色小鼠的 Avy基因中堿基序列相同，但其上二核 甘酸胞喀呢（CpG有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高， Ay基因的表達(dá)受到的抑制越 明顯。有關(guān)推測錯誤的是（）A.基因的甲基化使 笛基因發(fā)生突變B.無法用

11、孟德爾的遺傳定律解釋基因的甲基化現(xiàn)象C.基因的甲基化程度越高，F(xiàn)i小鼠體色的顏色就越深D.基因的甲基化可能阻止 RNAIK合酶與該基因的結(jié)合17 .禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施是我國大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育的重要手段。下列相敘述正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可以降低所有單基因遺傳病的發(fā)病率B.遺傳咨詢的最后一步是對咨詢對象提出防治對策和建議C. B超檢查能檢查出胎兒是否患遺傳病或先天性疾病D.基因診斷技術(shù)有負(fù)面影響，其不屬于產(chǎn)前診斷的方法18 .下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯誤的是（）A.幾乎所有生物共用一套遺傳密碼能為生物有共同祖先這一論點(diǎn)提供支持B.所有生物都有細(xì)胞結(jié)構(gòu)及共同的物質(zhì)基

12、礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)C.不同生物的DNAK蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動物有共同的祖先19 .在一個自然種群的小鼠中，體色有黃色（Y）和灰色（y）,尾巴有短尾（D）和長尾（d）, 兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經(jīng)多次交配，F(xiàn)i的表現(xiàn)型為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾= 4 ： 2 ： 2 ： 1。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有些基因型有 致死現(xiàn)象（胚胎致死）。以下說法錯誤的是（）A.黃色短尾親本能產(chǎn)生4種正常配子B. F i中致死個體的基因型共有4種C.表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有 1種D.若

13、讓Fi中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則 F2中灰色短尾鼠占2/320.無融合結(jié)子是指不發(fā)生雌、雄配子細(xì)胞核融合而產(chǎn)生種子的一種無性繁殖過程。下圖為我國科研人員對雜交水稻無融合結(jié)子品系的研究：含基因A的植株形成雌配子時，減數(shù)第一次分裂時染色體均移向同一極，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因B的植株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)過受精作用，直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A、B的影響。研究人員采用如圖所示雜交方案，獲得了無融合結(jié)子個體。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）親代&無融介結(jié)子品系X優(yōu)良性狀品系早 AaBbaabb1 T子/弋 AwBh Aabb aaBb aabb III III IVA.子代I自交后代

14、基因型不會發(fā)生改變B.子代R自交后代的基因型最多有四種 二、選擇題（本題共10小題，每小題3分，共30分。每小題給出的四個選項(xiàng)中，有的只有一 個選項(xiàng)正確，有的有多個選項(xiàng)正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯 的得0C.子代田自交可得到單倍體植株D.無融合生殖有可能導(dǎo)致基因多樣性降低分。）21.番茄的花色、果色和葉型分別由一對等位基因控制，現(xiàn)用紅花紅果窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅花：白花 =2 ： 1、紅果：黃果=3 ： 1、窄葉：寬葉=3 ： 1。下列推斷正 確的是（）A.控制紅花的基因純合時會有致死效應(yīng)B.控制花色、葉型的基因不可能位于一對同源染色體上C控制果色、葉型基

15、因的遺傳一定遵循基因的自由組合定律D.控制花色基因的遺傳遵循基因的分離定律22 .抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。A.患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C女患者與正常男子結(jié)婚，女兒都患病，兒子都正常D.男患者與正常女子結(jié)婚，女兒f是患者23 .如圖表示染色體組成為AaCcDd的生物產(chǎn)生的精細(xì)胞。 在不考慮交叉互換的情況卜，卜列相關(guān)敘述止確的是 （Q卜列敘述止確的是 （）試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的組合分析,）©acT）>9A.上述精細(xì)胞至少來自4個精原細(xì)胞B.可能來自同一個精原細(xì)胞C.上述精細(xì)胞至少來自8個次級精母細(xì)胞D.

16、可能來自同一個精原細(xì)胞24 .利用大腸桿菌探究 DNA的復(fù)制方式，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是:在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使 DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖中甲；轉(zhuǎn) 至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖1代；取出每代大腸桿菌的 DNA樣本，離心 如圖乙、丙、丁是某同學(xué)畫的結(jié)果示意圖。下列敘述正確的是（）A.乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖1代的結(jié)果B.丙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中40分鐘后的結(jié)果C.位于丁管上部的 DNA分子中的N元素僅為14ND.探究過程采用了同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)25 .關(guān)于基因突變的下列敘述中，正確的是（）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B.基因突變

17、是由于基因中脫氧核甘酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C .基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的26 .下圖表示無子西瓜的培育過程，據(jù)圖分析下列敘述正確的是（f三倍體/3n二倍體 2n,無子西瓜A.可通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)過程是否誘導(dǎo)成功，實(shí)驗(yàn)材料需放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)B.三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定沒有種子C.可選用二倍體西瓜成熟的花粉粒作為觀察減數(shù)分裂的材料D.三倍體西瓜植株減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，極少產(chǎn)生正常配子27 . 在同一生物體內(nèi)，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.不同tRNA中的密碼子不同B.不同的rRNA可能攜帶相同的

18、氨基酸C. 不同的密碼子翻譯出不同的氨基酸D.不同的mRN給子中可能含有相同的密碼子28 . 玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞中一條染色體上的兩個姐妹染色單體存在等位基因，等位基因形成的原因可能是（）A. 基因突變B.基因重組C. 染色體易位D.染色體某片段位置顛倒29.己知家貓（其性別決定為 XY型）的毛色由等位基因B、b控制，其中B控制黑色、b控制黃色?，F(xiàn)有多組純合的黑色貓和黃色貓進(jìn)行雜交，共得到242 只子代，其中黑色雄貓39 只，黃色雄貓81 只， 122 只玳瑁色雌貓（毛色黃黑相間）。假定各種顏色的貓繁殖能力相同。有關(guān)分析正確的是（）A.控制家貓毛色的基因位于X染色體上B. 母本的表現(xiàn)型及比例為黃

19、色：黑色=1： 2C. 子代玳瑁色雌貓的基因型一定為XBXbD. 若種群內(nèi)出現(xiàn)玳瑁色雄貓，則可能是基因突變的結(jié)果30. 在有絲分裂中，染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上可能發(fā)生部分交換（稱為SCE）。 將連續(xù)分裂的細(xì)胞放入含BrdU 的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并用姬姆薩染料染色，可觀察到SCE。其原理是，BrdU可取代胸腺喀呢脫氧核甘酸（TdR）摻入到新合成的DNA中。雙鏈都摻入BrdU 的DN的子所形成的姐妹染色單體著色較淺；而DN協(xié)子中僅有一條鏈摻入 BrdU或兩條鏈都不摻入BrdU， 所形成的姐妹染色單體著色深。兩條姐妹染色單體有色差，可觀察到交換現(xiàn)象，如下圖。將根尖分生組織放入含BrdU

20、 的培養(yǎng)液培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）姐妹奧色里體笑相A.第一次分裂中期細(xì)胞經(jīng)染色后，可觀察到 SCEB.第二次分裂中期的細(xì)胞若發(fā)生 SCE經(jīng)染色均可通過顯微鏡觀察到C. SCE現(xiàn)象需經(jīng)過姐妹染色單體片段的交叉互換形成，因此屬于基因重組D. SCE現(xiàn)象不會改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序第II卷三、非選擇題 （本題包括3小題，每空2分，共30分）31. （10分）某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對綠色為顯性，受等位基因 A/a的控制。科 學(xué)家用X射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對綠株進(jìn)行授粉，得到的 Fi中出現(xiàn)了 1株綠株（M）。請回答下列問題：（1）關(guān)于M的出現(xiàn)有兩種可能，若是由基

21、因突變造成的，則發(fā)生突變的基因是（填“A”或"a”），發(fā)生突變的時間最可能為 （時期）；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因所在的染色體整條缺失，而且變異的配子活力不受影響（兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育）（2）為了確定M是由基因突變導(dǎo)致的還是由染色體變異引起的，某科研人員利用雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：用綠株M與 雜交得到R, F1自交，統(tǒng)計(jì)后代莖色的性狀分離比，若后代紫色：綠色=,則為基因突變導(dǎo)致的；若后代紫色：綠色=,則為染色體 變異引起的。32. （10分）中國科學(xué)家屠呦呦因從青蒿中分離出青蒿素并應(yīng)用于瘧疾治療獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

22、已知野生型青蒿為二倍體，莖稈白色 （Y）對紫色（y）為顯性，葉片稀裂葉(R)對分裂葉(r)為顯性，這兩對性狀獨(dú)立遺傳。分析回答問題：(1)通過一定的處理讓野生型青蒿成為三倍體植株，該三倍體青蒿 (填“可育” 或“高度不育”)，這種三倍體青蒿形成過程中發(fā)生的變異屬于 (填“可遺傳”或“不 可遺傳”)的變異。(2)現(xiàn)用白稈分裂葉植株與紫稈稀裂葉植株雜交，F(xiàn)i均表現(xiàn)為白稈稀裂葉，則親本的基因型為 f 口 0(3)染色體變異可導(dǎo)致R基因所在的染色體整體缺失，同源染色體中一條染色體缺失的植 株可以存活，兩條都缺失的植株不能存活。現(xiàn)有基因型為YyOR勺植株("O'代表該染色體缺 失，下同

23、)與基因型為yyOr的植株雜交，子一代存活植株中紫稈稀裂葉的比例是 。 33 (10分)下圖是某真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程圖解，其中 1、2、3分別代表相關(guān)過程， 請據(jù)圖回答下列問題：/RNA 1( DNA -mRNAA-6域體 亞基再循環(huán)利用顯基(1)過程2的進(jìn)行生理過程是 ，催化該過程的酶是 。(2)美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾通過實(shí)驗(yàn)，證明了DNA的復(fù)制是以 的方式進(jìn)行的。(3)若圖中DNAh某基因共有1000個堿基對，其中C與G之和占該片段全部堿基的36%, 過程2的模板鏈上T占該鏈堿基數(shù)的30%,則該基因轉(zhuǎn)錄10個mRN冊子最多需要消耗尿喀 噬核糖核甘酸個。tRNA參與3過程，其生

24、理作用是 。#2020高一下學(xué)期生物檢測（一）答題紙班級 姓名 考號成績?nèi)?、非選擇題題(每空2分，30分)31. (10 分)(1) (2) 32. (10 分)(1) (2) (3) 33. (10 分)(1) (2) (3) 2020高一下學(xué)期生物檢測試題（一）答案選擇題（單選，每題2分，20個小題，共40分）123456789101112131415CADDBCBDBDCDBCC1617181920ABBBB、選擇題（多選，每題3分，少選得1分，選錯不得分，共 30分）21222324252627282930ABDBDABCCDABCADABCAACBD4【答案】D【解析】A、純種非糯性

25、與糯性水稻雜交的子代，F(xiàn)i的基因組成為Ww則未成熟 花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，是因?yàn)槿旧w已經(jīng)發(fā)生了復(fù) 制，等位基因發(fā)生分離，移向了兩個細(xì)胞，這是基因的分離定律最直接的證據(jù)，A正確；B、觀察Fi未成熟花粉時，染色單體已經(jīng)形成，不同的熒光點(diǎn)熒光都是兩個，如發(fā)現(xiàn) 1個紅 色熒光點(diǎn)和1個藍(lán)色熒光點(diǎn)分別移向兩極，說明形成該細(xì)胞時發(fā)生過染色體片段交換， B正 確；G基因分離定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例為1:1 ,故理論上藍(lán)色花粉和紅色花粉的比例為1 ： 1, C正確；D依據(jù)題干可知，F(xiàn)i的基因組成為 Ww F2所有植株中非糯性（W） :糯性（wW =3:1，但他

26、 們產(chǎn)生的成熟花粉用碘液染色， W w的比例不是3： 1, D錯誤。故選D。6【答案】C【解析】A減數(shù)第一次分裂前期形成 20個四分體，A錯誤；B、減數(shù)分裂形成的每個精子中含有 20條染色體，每條染色體上的每個 DNA勻?yàn)殡s合鏈，故 每個DNA勻含3H, B 錯誤；C、受精卵中來自精子的20條染色體上的DNA勻?yàn)殡s合鏈，來自卵細(xì)胞的20條染色體均不含 3H,受精卵經(jīng)過DNAT制后，只有20條染色體上的其中一條染色單體含有3H,第一次有絲分 裂后期，細(xì)胞中共有80條染色體，其中含有3H標(biāo)記的染色體有20條，C正確；D受精卵第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞中最多有20條染色體含3H標(biāo)記，D錯誤。16

27、【答案】A【解析】A基因突變是指堿基對的增添、缺失或替換，基因的甲基化沒有使 A 基因發(fā)生突變，A錯誤；B、基因的甲基化現(xiàn)象不遵循孟德爾的遺傳定律，B正確；C、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，F(xiàn)i小鼠體色的顏色就越深，C 正確；D基因的甲基化可能阻止 RNA5合酶與該基因的結(jié)合，抑制 A"基因的表達(dá)，D正確。17【答案】B【解析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（ 1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（ 2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（ 3）禁止近親婚配：降低隱

28、性遺傳病的發(fā)病率。A、禁止近親結(jié)蠟可以降低隱性病的發(fā)病率，而不是所有的單基因遺傳病，A錯誤；B、遺傳咨詢的步驟為：先了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳病，如果有的話判斷遺傳病的類型，分析傳遞方式，再推算后代的再發(fā)風(fēng)險，提出對策、方法和建議，B 正確；C、B超能檢查出胎兒是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遺傳病，C錯誤；D基因診斷技術(shù)屬于產(chǎn)前診斷的方法， D錯誤。故選Bo19【答案】B【解析】據(jù)題意可知，該對黃色短尾可用 YD表示，兩對相對性狀的遺傳符合基 15因的自由組合定律，因此 4: 2: 2: l的比例實(shí)際上是9: 3: 3: 1的變形，由此可確定，只 要有一對顯性基因純合就會導(dǎo)致胚胎

29、致死。A、根據(jù)題意分析已知，只要有一對顯性基因純合就會導(dǎo)致胚胎致死（ YY或DD®導(dǎo)致胚胎致 死），因此親本黃色短尾個體的基因型為 YyDd,它能產(chǎn)生YD Yd yD yd四種正常配子，A 正確；B、已知YY或DD都導(dǎo)致胚胎致死，所以YyDd相互交配產(chǎn)生的Fi中致死個體的基因型有 YYDD YYDd YyDD YYdd yyDD共 5 種，B 錯誤；C、因?yàn)閅Y或DDfB導(dǎo)致胚胎致死，所以表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一種，C正確；D Fi中的灰色短尾的基因型為yyDd （yyDD胚胎致死），它們自由交配，后代基因型有 yyDD yyDd、yydd,比例為1:2： 1,其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd兩種，其中yyDd9（灰色短尾鼠）占不，D正確.故選Bo20【答案】B【解析】A、子代I的基因型是AaBb作母本時，由于含有 A基因和B基因，因 此既有雌配子染色體數(shù)目加倍，也有雌配子直接發(fā)育成完整個體，綜合起來最終自交形成的 個體的基因型依然是AaBb A正確；B