供應商風險評價方案報告

1、文件名稱供應商及物料米購選擇風險評估報告文件編號SMP.QA-ZG017起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日執(zhí)行日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部版本號01分發(fā)號分發(fā)部門質(zhì)管化驗車間辦公銷分發(fā)數(shù)量20000010目的確認供應商審計的范圍及程度，識別供應商及物料采購選擇質(zhì)量風險，對風險進行分級，根據(jù)等級大小，進行分析、評估，確保關鍵風險要素能夠得到有效控制，以降低供應商帶來的質(zhì)量風險，并為及時更換供應商提供依據(jù)。范圍公司生產(chǎn)品種所涉及的原輔料、包材的供應商均在此風險評估的范圍內(nèi)，重點是評估供應商的質(zhì)量管理體系和所采購物料的風險等級。責任質(zhì)量管理部、供銷部內(nèi)容1供應商風險評估：包

2、括質(zhì)量保證能力評估、供貨歷史評估、維護性評估。2采購物料風險評估：分為關鍵性物料、影響產(chǎn)品質(zhì)量物料、不影響產(chǎn)品質(zhì)量物料等三級質(zhì)量風險評估。3風險評估小組組員及職責下載可編輯成員姓名部門職務職責組長質(zhì)量部部長質(zhì)量保證能力的評估。組員質(zhì)量部QA供應冏啟效資質(zhì)的評估。組員質(zhì)量部QA供貨歷史的評估。組員供銷部采購員與供應商聯(lián)系，為質(zhì)量部評估提供保障。4風險評估程序風險信息溝通不接受下載可編輯5供應商質(zhì)量風險評估項目、風險分析原則及標準：一、項目確定原則：1 .供應商系統(tǒng)設計性能檢測項目2 .生產(chǎn)工藝設計儲存條件對系統(tǒng)的要求3 .潔凈廠房設計規(guī)范GB50073-20014 .藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010

3、版二、評估標準：根據(jù)我公司生產(chǎn)所用的供應商，對供應商相關資質(zhì)、機構與人員、廠房和設施設備、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、運輸與交貨七個重點項目用帕累托圖分析法進行分析。分析供應商所存在的問題，分為3類，A類屬于關鍵問題，累計分數(shù)在080%B類問題屬于次要問題，累計分數(shù)在80%-90%C類問題屬于一般問題,累計分數(shù)在90%-100%年月日至年月日，風險評估小組人員對供應商系統(tǒng)按照重點項目進行風險評估，各關鍵要素的風險分析，評估及結果見下表：評分標準未有文件；手寫的程序或文件（未受控）；不足例J,需要改善；備注，需要關注；0分1分2 分3 分4分不適用.N/A風險評估表下載可編輯1資質(zhì)審核總分20

4、實際評分20432101.生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照42.GMP/GSP證書43.注冊批件44.質(zhì)量保證協(xié)議45.質(zhì)量檢驗報告單42.機構與人員總分40實際評分32432101.提供質(zhì)量保證體系圖。32.是否建立質(zhì)量管理部門，能獨立履行其職責。33.質(zhì)量管理和檢驗人員的數(shù)量與生產(chǎn)規(guī)模是否相適應，管理體系是否結構合理。34.質(zhì)量管理部門是否負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗。45.檢驗人員是否均經(jīng)過專業(yè)培訓，持證上崗，具有基礎理論知識和實際操作技能。36主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責人是否具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。3

5、7.關鍵人員的情況以及負責產(chǎn)品放行人員，如有變更是否及時告知。38.接觸產(chǎn)品人員是否具有健康檔案，是否每年體驗。49.是否制訂年度培訓計劃，是否按計劃落實培訓。210.是否配備與生產(chǎn)相適應的管理技術人員，并且有相應的專業(yè)知識。4廠房和設施總分60實際評分32432101.廠房所處的環(huán)境是否易造成對物料或產(chǎn)品的污染。32.廠區(qū)布局是否合理，能防止交叉污染。33.廠房的潔凈級別是否符合制劑生產(chǎn)要求。3下載可編輯4.是否采取必要的防蟲鼠措施。35.是否為專用車間（生產(chǎn)線），如不是，提供詳細產(chǎn)品目錄。26.是否產(chǎn)能穩(wěn)定，能滿足供貨需求。27.廠房設施、生產(chǎn)設備是否定期維修、保養(yǎng)。38.是否有與生產(chǎn)規(guī)模

6、、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。設備的設計、選型、安裝是否符合生產(chǎn)要求。49.生產(chǎn)設備是否易于清洗、消毒或滅菌，是否便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，是否能防止差錯和減少污染。310.原料藥生產(chǎn)中難以清潔的特定類型的設備是否可專用于特定中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或貯存。311.設備所用的潤滑劑、冷卻劑等是否對藥品或容器造成污染。與設備連接的主要固定管道是否標明管內(nèi)物料名稱、流向。312.水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)的設計、安裝和維護是否能確保達到設定的質(zhì)量標準。2物料管理總分40實際評分19432101.是否提供生產(chǎn)的關鍵原輔料清單。32.對關鍵原輔物料供應商是否定期審查。23.關鍵物料來源是否固定，如

7、有變更，是否及時告知。34.所有起始物料是否有相應標準，抽查檢驗報告后無問題。35物料的驗收、取樣、檢驗、儲存和放行是否符合規(guī)定。36.包裝、倉儲條件、物料的管理是否符合規(guī)定。37.待驗、合格、不合格物料是否嚴格管理。不合格的物料是否專區(qū)存放，是否有易于識別的明顯標志，并按有關規(guī)定及時處理。18.產(chǎn)品運輸過程，包裝及貯存條件是否適當，產(chǎn)品不會變質(zhì)或污染。1生產(chǎn)管理總分60實際評分432101.有無提供生產(chǎn)工藝流程圖。2.批的劃分是否符合規(guī)定，批號管理是否有可追溯性。3.混批控制是否符合要求。4.原料藥是否按注冊批準的工藝生產(chǎn)。下載可編輯5.原料藥生產(chǎn)使用敞開設備或打開設備操作，是否有避免污染措

8、施。6.是否根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水是否符合質(zhì)量標準，是否定期檢驗，并后檢驗記錄。7.是否有相應SOP控制不合格品。不合格的中間產(chǎn)品，是否明確標示并不得流入下道工序；因特殊原因需處理使用時，是否按規(guī)定的書面程序處理并有記錄。8.每批產(chǎn)品是否按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查。9.批生產(chǎn)記錄是否反映生產(chǎn)的全過程。連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄，是否可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。10.批生產(chǎn)記錄是否及時填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，操作人及復核人簽名，是否按批號歸檔，并保存至藥品宿效期3-年。11.是否建立清場、清潔及消毒sop是否嚴格執(zhí)行并記錄。12.是否有偏差控制SOP并嚴

9、格執(zhí)行。質(zhì)量管理總分100實際評分432101.查看質(zhì)量標準和檢驗方法，提供成品質(zhì)量標準作為審計報告附件。2.成品是否按照質(zhì)量標準實施全項檢驗。3.檢驗方法是否經(jīng)過驗證。4.考評檢驗能力，檢驗報告和原始記錄是否完整無誤。5.是否保存用戶反饋、投訴記錄及處理情況。6.是否建立OO洸制的SOP是否得到有效落實。7.是否有委托檢驗，如有，是否得到有效控制。8.產(chǎn)品雜質(zhì)（有機雜質(zhì)，無機雜質(zhì)和殘留溶劑等）是否進行有效控制。9.是否建立退貨產(chǎn)品處理的SOP并嚴格執(zhí)行。10.是否建立不合格產(chǎn)品處理的SOP并嚴格執(zhí)行。11.質(zhì)量管理部門是否制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程。12.質(zhì)量管理

10、部門是否制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚?、滴定液等管理辦法。13.成品放行前是否由質(zhì)量管理部門對有關記錄進行審核。審核內(nèi)容是否包括：配料、稱重過程中的復核情況；各生產(chǎn)工序檢查記錄；清場記錄；中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗結果；偏差處理；成品檢驗結果等。14.質(zhì)量管理部門是否對物料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣、并按試驗原始數(shù)據(jù)如實出具檢驗報告。下載可編輯15.是否制定取樣和留樣制度。16.質(zhì)量管理部門是否評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。17.內(nèi)包材企業(yè)的檢查能力是否與其質(zhì)量標準相匹配。18.外包材生產(chǎn)企業(yè)的審計是否有印刷模板的控制及清場的

11、管理。19.是否建立變更控制的SOP20.如有變更，分析檢驗方法是否會重新驗證，并告知供應企業(yè)。運輸與交貨總分40實際評分432101.是否按購銷合同規(guī)定日期提前交貨2.運輸過程中是否對貨物造成污染3.貨物不合格能否快速解決問題4.是否按購銷合同規(guī)定日期推遲交貨5.每次供貨時是否滿意其售后服務表2供應商存在問題排列表廳P缺陷分數(shù)實際得分比例（%累計比例（為1供應商相關資質(zhì)202機構與人員403廠房和設施設備604物料管理405生產(chǎn)管理606質(zhì)量管理1007運輸與交貨40按以上風險評估得出的審計范圍和程度，在驗證過程中，應對經(jīng)評估確定的關鍵點,進行供應商審計，以證明供應商系統(tǒng)各關鍵要素能夠得到有

12、效控制，能夠保證從供應商購買合格的原輔料。審核人：日期批準人：日期下載可編輯風險評估報告1資質(zhì)審核總分20實際評分432101.生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照2.GMP/GSP證書3.注冊批件4.質(zhì)量保證協(xié)議5.質(zhì)量檢驗報告單2.機構與人員總分40實際評分432101.提供質(zhì)量保證體系圖。2.是否建立質(zhì)量管理部門，能獨立履行其職責。3.質(zhì)量管理和檢驗人員的數(shù)量與生產(chǎn)規(guī)模是否相適應，管理體系是否結構合理。4.質(zhì)量管理部門是否負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗。5.檢驗人員是否均經(jīng)過專業(yè)培訓，持證上崗，具有基礎理論知識和實際操作技能。6主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責人是否具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，

13、有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。7.關鍵人員的情況以及負責產(chǎn)品放行人員，如有變更是否及時告知。8.接觸產(chǎn)品人員是否具有健康檔案，是否每年體驗。9.是否制訂年度培訓計劃，是否按計劃落實培訓。10.是否配備與生產(chǎn)相適應的管理技術人員，并且有相應的專業(yè)知識。廠房和設施總分48實際評分432101.廠房所處的環(huán)境是否易造成對物料或產(chǎn)品的污染。2.廠區(qū)布局是否合理，能防止交叉污染。下載可編輯3.廠房的潔凈級別是否符合制劑生產(chǎn)要求。4.是否采取必要的防蟲鼠措施。5.是否為專用車間（生產(chǎn)線），如不是，提供詳細產(chǎn)品目錄。6.是否產(chǎn)能穩(wěn)定，能滿足供貨需求。7.廠房設施

14、、生產(chǎn)設備是否定期維修、保養(yǎng)。8.是否有與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應的場所、儀器、設備。設備的設計、選型、安裝是否符合生產(chǎn)要求。9.生產(chǎn)設備是否易于清洗、消毒或滅菌，是否便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)，是否能防止差錯和減少污染。10.原料藥生產(chǎn)中難以清潔的特定類型的設備是否可專用于特定中間產(chǎn)品、原料藥的生產(chǎn)或貯存。11.設備所用的潤滑劑、冷卻劑等是否對藥品或容器造成污染。與設備連接的主要固定管道是否標明管內(nèi)物料名稱、流向。12.水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)的設計、安裝和維護是否能確保達到設定的質(zhì)量標準。物料管理總分32實際評分432101.是否提供生產(chǎn)的關鍵原輔料清單。2.對關鍵原輔物料供應商是否定期審

15、查。3.關鍵物料來源是否固定，如有變更，是否及時告知。4.所有起始物料是否有相應標準，抽查檢驗報告后無問題。5物料的驗收、取樣、檢驗、儲存和放行是否符合規(guī)定。6.包裝、倉儲條件、物料的管理是否符合規(guī)定。7.待驗、合格、不合格物料是否嚴格管理。不合格的物料是否專區(qū)存放，是否有易于識別的明顯標志，并按有關規(guī)定及時處理。8.產(chǎn)品運輸過程，包裝及貯存條件是否適當，產(chǎn)品不會變質(zhì)或污染。生產(chǎn)管理總分48實際評分432101.有無提供生產(chǎn)工藝流程圖。2.批的劃分是否符合規(guī)定，批號管理是否有可追溯性。3.混批控制是否符合要求。下載可編輯4.原料藥是否按注冊批準的工藝生產(chǎn)。5.原料藥生產(chǎn)使用敞開設備或打開設備操

16、作，是否有避免污染措施。6.是否根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水是否符合質(zhì)量標準，是否定期檢驗，并后檢驗記錄。7.是否有相應SOP控制不合格品。不合格的中間產(chǎn)品，是否明確標示并不得流入下道工序；因特殊原因需處理使用時，是否按規(guī)定的書面程序處理并有記錄。8.每批產(chǎn)品是否按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查。9.批生產(chǎn)記錄是否反映生產(chǎn)的全過程。連續(xù)生產(chǎn)的批生產(chǎn)記錄，是否可為該批產(chǎn)品各工序生產(chǎn)操作和質(zhì)量監(jiān)控的記錄。10.批生產(chǎn)記錄是否及時填寫、字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，操作人及復核人簽名，是否按批號歸檔，并保存至藥品宿效期3-年。11.是否建立清場、清潔及消毒sop是否嚴格執(zhí)行并記錄。12.是否

17、有偏差控制SOP并嚴格執(zhí)行。質(zhì)量管理總分80實際評分432101.查看質(zhì)量標準和檢驗方法，提供成品質(zhì)量標準作為審計報告附件。22.成品是否按照質(zhì)量標準實施全項檢驗。43.檢驗方法是否經(jīng)過驗證。24.考評檢驗能力，檢驗報告和原始記錄是否完整無誤。25.是否保存用戶反饋、投訴記錄及處理情況。26.是否建立OO洸制的SOP是否得到有效落實。27.是否有委托檢驗，如有，是否得到有效控制。48.產(chǎn)品雜質(zhì)（有機雜質(zhì)，無機雜質(zhì)和殘留溶劑等）是否進行有效控制。49.是否建立退貨產(chǎn)品處理的SOP并嚴格執(zhí)行。210.是否建立不合格產(chǎn)品處理的SOP并嚴格執(zhí)行。211.質(zhì)量管理部門是否制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和成品的

18、內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程。412.質(zhì)量管理部門是否制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或?qū)φ掌罚?、滴定液等管理辦法。213.成品放行前是否由質(zhì)量管理部門對有關記錄進行審核。審核內(nèi)容是否包括：配料、稱重過程中的復核情況；各生產(chǎn)工序檢查記錄；清場記錄；中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗結果；偏差處理；成品檢驗結果等。4下載可編輯14.質(zhì)量管理部門是否對物料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣、并按試驗原始數(shù)據(jù)如實出具檢驗報告。215.是否制定取樣和留樣制度。16.質(zhì)量管理部門是否評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。217.內(nèi)包材企業(yè)的檢查能力是否與其質(zhì)量標準相匹配。318

19、.外包材生產(chǎn)企業(yè)的審計是否有印刷模板的控制及清場的管理。119.是否建立變更控制的SOP220.如有變更，分析檢驗方法是否會重新驗證，并告知供應企業(yè)。3運輸與交貨總分20實際評分432101.是否按購銷合同規(guī)定日期提前交貨22.運輸過程中是否對貨物造成污染13.貨物不合格能否快速解決問題44.是否按購銷合同規(guī)定日期推遲交貨05.每次供貨時是否滿意其售后服務4表2供應商存在問題排列表廳P缺陷分數(shù)實際得分比例（%累計比例（為1供應商相關資質(zhì)202機構與人員403廠房和設施設備484物料管理325生產(chǎn)管理486質(zhì)量管理80457運輸與交貨2011合計288下載可編輯1.1 本公司供應商確認證書；1.2 本公司供應商質(zhì)量評估報告；1.3 本公司供應商現(xiàn)場考察記錄；1.4 供應商企業(yè)概況；1.5 供應商證照：要求在效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照與藥品生產(chǎn)許可證（或經(jīng)營許可證）；1.5.1 主