第一節(jié)__烷烴

1、第二課時(shí)第二課時(shí)溫溫 故故 而而 知知 新新1 1、甲烷的分子結(jié)構(gòu)？2 2、甲烷的化學(xué)性質(zhì)？3 3、取代反應(yīng)？ （有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。) )4 4、什么是烴？( (僅含碳和氫) )乙烷乙烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷從石油煉制的產(chǎn)品中可以獲得一系列和甲烷結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似的化合物，如：的化合物，如：丙烷丙烷丁烷丁烷 CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH單鍵結(jié)合單鍵結(jié)合 CHHH CHHH CHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHHH己烷己烷戊烷戊烷 每個(gè)碳原

2、子的四鍵都已充分利用，都達(dá)到每個(gè)碳原子的四鍵都已充分利用，都達(dá)到“飽飽和和”。這樣的烴叫做。這樣的烴叫做飽和烴飽和烴，又叫，又叫烷烴，烷烴，鏈狀又叫鏈狀又叫鏈鏈烴烴。以上分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？以上分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？觀察思考觀察思考 CHH CHHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH庚庚 烷烷辛烷辛烷 每個(gè)碳原子的四鍵都已充分利用，都達(dá)到每個(gè)碳原子的四鍵都已充分利用，都達(dá)到“飽和飽和”。這樣的烴叫做這樣的烴叫做飽和烴飽和烴，又叫，又叫烷烴烷烴，鏈狀又叫，鏈狀又叫鏈烴。鏈烴。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：“飽和飽

3、和”；鏈狀??；鏈狀！的的一系列化合物一系列化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳單鍵、鏈狀、碳碳單鍵、鏈狀、C C原子剩余原子剩余價(jià)鍵全部和氫結(jié)合價(jià)鍵全部和氫結(jié)合; ;1.1.烷烴的概念烷烴的概念一、烷烴一、烷烴1 1、 結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(省略與合并)例： H H H H H | | | | | H C C C C CH | | | | | H HC H H H H | H 省略省略CH鍵鍵 把同一把同一C上的上的H合并合并在（在（1)的基礎(chǔ)上省略橫線上的基礎(chǔ)上省略橫線上CC鍵鍵 豎線上的豎線上的CC鍵不能省略鍵不能省略 CH3CHCH2CH2CH3 CH3或者：或者：CH3CH

4、(CH3)(CH 2)2CH3 CH3 CHCH2CH2CH3 CH3（1）（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3 )CH3乙烷：乙烷：H H 丙烷：丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 丁烷丁烷 H H H H 異丁烷：異丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H3 3、烷烴的通式、烷烴的通式: :分子式分子式通式通式: : CnH2n+2（n1）4 4、烷烴的性質(zhì)

5、：、烷烴的性質(zhì)： 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)OHnnCOOCnHnn22222) 1(213點(diǎn)燃均不能使均不能使酸性酸性KMKMn nOO4 4溶液，溶液，溴水溴水褪色，不與強(qiáng)酸，強(qiáng)堿反褪色，不與強(qiáng)酸，強(qiáng)堿反應(yīng)。應(yīng)。2. 2.取代反應(yīng)取代反應(yīng) ( (在在光照光照條件下，產(chǎn)物更條件下，產(chǎn)物更復(fù)復(fù)雜雜) ) 例如：例如：CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl 光照光照234CHCHCHHH甲烷 甲基 亞甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成對(duì)的價(jià)電子。特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成對(duì)的價(jià)電子。丙基丙基異

6、丙基異丙基特點(diǎn)：特點(diǎn)：同類：屬于同一類物質(zhì)，有相同的通式同類：屬于同一類物質(zhì)，有相同的通式 （官能團(tuán)種類，數(shù)目相同）（官能團(tuán)種類，數(shù)目相同）不同碳：不同碳：下列是同系物的有下列是同系物的有( )CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH3CH3CH=CH2CH3CH2ClCH3CH2CH2ClABCDCH3CH(CH3)CH3CH2CH2CH2BD習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法7. 7.烷烴的命名：烷烴的命名： 碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在1010個(gè)以內(nèi)個(gè)以內(nèi)，依次用，依次用“天干天干”（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳原子數(shù)，其后加上代

7、表碳原子數(shù)，其后加上“烷烷”字；碳原子數(shù)字；碳原子數(shù)在在1010個(gè)以上個(gè)以上，用，用漢字?jǐn)?shù)字漢字?jǐn)?shù)字表示（如：表示（如：CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3 十七烷十七烷) )。 相同碳原子結(jié)構(gòu)不同相同碳原子結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可用時(shí)，可用正、異、新正、異、新來(lái)表示。（一般用于來(lái)表示。（一般用于丁烷丁烷和和戊烷戊烷的命名）的命名） CH3CH3CCH3 CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 異丁烷異丁烷正丁烷正丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH33CH3CH2CH2CH2CH3 第三課時(shí) 烷烴烷烴是否為直線結(jié)構(gòu)？鍵是否可以旋轉(zhuǎn)？碳原子有沒(méi)有其他連接方式？ 幾個(gè)

8、值得關(guān)注的問(wèn)題：CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3C4H10C5H121 1、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式，而具有而具有不同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體?；衔锘シQ同分異構(gòu)體。特點(diǎn)：不一定屬于同一類物質(zhì) 例如：正戊烷、異戊烷、新戊烷；例如：正戊烷、異戊烷、新戊烷； CH3CH2OH乙醇、乙醇、CH3-O-CH3甲醚。甲醚。碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 空間異構(gòu) 支鏈越多溶沸點(diǎn)越低C126C146 再寫出少一個(gè)碳原子的主鏈，再寫出少一個(gè)

9、碳原子的主鏈，另一個(gè)作為甲基接在主鏈某碳原子另一個(gè)作為甲基接在主鏈某碳原子上上 C-C-C-C -C CC-C-C-C-C-CC-C-C-C -C C-不接端位不接端位再寫出少兩個(gè)碳原子的主鏈，另兩個(gè)碳原再寫出少兩個(gè)碳原子的主鏈，另兩個(gè)碳原子作為乙基，或者兩個(gè)甲基接在主鏈碳原子子作為乙基，或者兩個(gè)甲基接在主鏈碳原子上，以此類推上，以此類推 C C-C-C-C C-C-C-C 對(duì)位 C C C C C-C-C-C C-C-C-C 鄰位 C C C含含20個(gè)碳原子的的烷烴有個(gè)碳原子的的烷烴有366319種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體一氯取代產(chǎn)物有幾種？CCCCHHHHHHHHHH等效氫：烷烴分子中處于相

10、同位置 上的氫原子稱為等效氫。同一個(gè)碳原子上的氫是等效氫同一個(gè)碳原子上的氫是等效氫同一個(gè)碳原子上的甲基中的氫是等同一個(gè)碳原子上的甲基中的氫是等效氫效氫處于分子中對(duì)稱位置的碳上的氫原處于分子中對(duì)稱位置的碳上的氫原子是等效氫子是等效氫烴的一元取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的判烴的一元取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的判斷斷 等效氫法等效氫法圖圖3-6 4個(gè)碳原子相互結(jié)合的幾種方式個(gè)碳原子相互結(jié)合的幾種方式思考與交流思考與交流參考圖參考圖3-63-6，分析、歸納以碳為骨架的有機(jī)物種類繁，分析、歸納以碳為骨架的有機(jī)物種類繁多的原因。多的原因。六、有機(jī)物種類繁多的原因：六、有機(jī)物種類繁多的原因：（1）碳原子含有）碳原子含有4個(gè)價(jià)

11、電子，可跟其它原子形成個(gè)價(jià)電子，可跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵個(gè)共價(jià)鍵（2）碳原子易跟多種原子形成共價(jià)鍵；碳原子間）碳原子易跟多種原子形成共價(jià)鍵；碳原子間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)單元。復(fù)雜的結(jié)構(gòu)單元。CHHHHCCCCCCCCCCCC：HHH.C.H1 1、習(xí)慣命名法、習(xí)慣命名法CH3CH2CH2 CH3CH3CHCH3CH3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷CH3CH2CH2 CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CCH3CH3正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷2 2、系統(tǒng)命名法、系統(tǒng)命名法 a a、直鏈烷烴、直鏈烷烴 某烷

12、某烷 CH CH3 3(CH(CH2 2) )4 4CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3 CHCH3 3(CH(CH2 2) )9 9CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )6 6CHCH3 3 CH CH3 3(CH(CH2 2) )1818CHCH3 3例：給下列有機(jī)物選擇主鏈例：給下列有機(jī)物選擇主鏈b b、支鏈烷烴、支鏈烷烴 （1 1）選擇主鏈：選擇碳原子數(shù)最多的）選擇主鏈：選擇碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈。碳鏈為主鏈。C H3C H C H2C H2C H2C H3C H3C H3C H C H2C H2C H3C H2C H3CH3C

13、H2CHCH2CHCH3CHCH3CH3CH3 如果兩條碳鏈的碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇含支鏈較多的碳鏈為主鏈。所以A A是主鏈。（2 2）主鏈碳原子的位次編號(hào)）主鏈碳原子的位次編號(hào)從靠近取代基一端順次編號(hào)；從靠近取代基一端順次編號(hào)；（3 3）把支鏈作為取代基）把支鏈作為取代基編號(hào)取代基某烷編號(hào)取代基某烷CH3CH CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH CH2CH2CH3CH2CH3 2-甲基己烷甲基己烷 3-甲基己烷甲基己烷 注意：取代基和母體名稱之間不加短線注意：取代基和母體名稱之間不加短線（4 4）相同的取代基可以合并）相同的取代基可以合并CH3CH3CCH3CH32,2二甲基丙烷二甲基丙

14、烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH判斷改錯(cuò) : : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷二甲基庚烷2、4二乙基戊烷二乙基戊烷 練習(xí) 用系統(tǒng)命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH

15、 CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷三甲基丁烷3乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷四甲基庚烷3、5-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷異丁烷異丁烷丁烷丁烷乙烷乙烷丙烷丙烷 逐一縮短碳鏈（支鏈數(shù)依次逐一縮短碳鏈（支鏈數(shù)依次增加）支鏈位置由里向外變化。增加）支鏈位置由里向外變化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：1. 31. 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 22. 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3. 2-3. 2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3