橋涵試驗檢測

1、橋涵試驗檢測水泥、水質(zhì)檢驗一、水 泥 1常用水泥技術(shù)性質(zhì) （1）細度。細度是指水泥顆粒粗細的程度。細度對水泥的凝結(jié)硬化速度、強度、需水量、和易性有影響，同樣礦物組成的水泥，細度愈細，水化速度愈快，凝結(jié)硬化愈迅速、強度也愈高，和易性也較好，但在空氣中的硬化收縮性也較大。 （2）水泥漿的標準稠度。為使水泥凝結(jié)時間和安定性的測定結(jié)果具有可比性，必須采用準稠度（即標準用水量）水泥凈漿。 （3）凝結(jié)時間。凝結(jié)時間是水泥從加水到水泥漿失去可塑性的時間。水泥凝結(jié)時間對水泥混凝土施工有著重要的意義，初凝時間太短、將影響混凝土混合料的運輸和澆灌；終凝時間太長，則影響混凝土工程的施工速度。 （4）體積安定性。水泥

2、體積安定性是指水泥在凝結(jié)硬化過程中，體積變化的均勻性。各種水泥在凝結(jié)硬化過程中幾乎都產(chǎn)生不同程度的體積變化，水泥石的輕微變化一般不影響混凝土的質(zhì)量。但是水泥含有過量的游離氧化鈣、氧化鎂或硫酸鹽時，水化速度較慢，水泥結(jié)硬后仍在繼續(xù)水化，則引起已結(jié)硬的水泥石內(nèi)部產(chǎn)生張應(yīng)力，輕者可降低強度，重者可導(dǎo)致開裂或崩潰。 （5）強度。強度是水泥的主要技術(shù)性質(zhì)之一，包括抗壓強度和抗拉強度，它是評定水泥標號的主要指標。 2水泥的常規(guī)檢驗方法 （1）水泥細度檢驗方法(80m篩篩析法）（GB 1345-91） 水篩法：篩析試驗前，調(diào)整好水壓及水篩架的位置，使其能正常運轉(zhuǎn)、噴頭底面和篩網(wǎng)之間距離為35一75min。、

3、稱取試樣50g，置于潔凈的水篩中；立即用淡水仲洗至大部分細粉通過后，放在水篩架上，用水壓0.05MPa0.02MPa 的噴頭連續(xù)沖洗3min篩畢、用少量水物沖至蒸發(fā)皿中，等水泥顆粒全部沉淀后小心倒出請水、烘干并用天平稱量篩余物。 負壓篩法：篩析試驗前，應(yīng)把負壓篩放在篩座上，蓋上篩蓋，接通電源，檢查控制系統(tǒng)，調(diào)節(jié)負壓在40006000Pa范圍內(nèi)。 稱取試樣25g,置于潔凈的負壓篩中,蓋上篩蓋,放在篩座上，開動篩析儀連續(xù)篩析2min，在此期間如有試樣附著在篩蓋上，可輕輕地敲擊，使試樣落下。篩畢，用天平稱量篩余物。 當工作負壓小于4000Pa時，應(yīng)清理吸塵器內(nèi)水泥，使負壓恢復(fù)正常。 水泥試樣篩余百分

4、數(shù)按式（2一28）計算： 負壓篩法與水篩法或手工干篩法（ GB 1345-91 附錄A）測定的結(jié)果發(fā)生爭議時，以負壓篩法為準。 （2）水泥標準稠度用水量的檢驗 標準稠度用水量的測定按GB134689可用調(diào)整水量法和不變水量法兩種方法中的任一種，如發(fā)生爭議時，以調(diào)整水量法為準。稱取500g水結(jié)試樣倒人準備好的標準攪拌鍋內(nèi)，采用調(diào)整水量法測定標準稠度用水量 時，拌和水量應(yīng)按經(jīng)驗確定；采用不變水量法測定時，拌和水量為142.5ml，水量精確至0.5mL。 拌和結(jié)束后，立即將拌好的漿裝人錐模內(nèi)，用小刀插搗，振動數(shù)次后，刮去多余凈漿，抹平后迅速放到試錐下面固定位置上。將試錐降至凈漿表面擰緊螺絲處，突然放

5、松，讓試錐自由沉人凈漿中，到試錐停止下沉?xí)r記錄試錐下沉深度。整個操作應(yīng)在攪拌后1.5min內(nèi)完成。用調(diào)整水量法測定時，以試錐下沉深度28mm 2mm的凈漿為標準稠度凈漿。其拌和?水量為該水結(jié)的標準稠度用水量（P)，按水泥質(zhì)量的百分比計。如下沉深度超出范圍，須另稱試樣，調(diào)整水量，重新試驗，直至達到28mm 2mm時為止。 用不變水量法測定時,根據(jù)測得的試錐下沉深S(mm)，按下式（或儀器上對應(yīng)標尺）計 算得到標準稠度用水量P(%)）： 當試錐下沉深度小于13mm時，應(yīng)改用調(diào)整水量法測定。 （3）水泥凝結(jié)時間的檢驗 我國國標（GB1346-89）規(guī)定采用凝結(jié)時間測定儀測定凝結(jié)時間。方法是將用標準稠

6、度用水量制成的水泥凈漿裝在試模中，在凝結(jié)時間測定儀上，以標準針測試。從加水時起，至試針沉人凈漿中，距底板為23mm時所經(jīng)歷的時間為“初凝時間”；從加水時起，至試針沉人凈漿不超過10.5mm時所經(jīng)歷的時間為“終凝時間”，用小時（h)和分（min)來表示。（4）水泥體積安定性的檢驗 GB 1346-89檢驗表征水泥硬化后體積變化均勻性的物理性能指標通常有二種方法： 試餅法：是將水結(jié)拌制成標準稠度凈漿，制成直徑刀7080mm、中心厚約10mm的試餅，在濕氣養(yǎng)護箱內(nèi)養(yǎng)護24h,然后在沸煮箱中30min加熱至沸，然后恒沸3h，最后根據(jù)試餅的變形，判斷其安定性。 雷氏法：是將標準稠度凈漿裝于雷氏夾的環(huán)形試

7、模中，經(jīng)濕養(yǎng)24h后，在沸煮箱中， 30min加熱至沸，繼續(xù)恒沸3h。測定試件兩指針尖端距離，兩個試件在煮后，針尖端增加的距離平均值不大于0.5mm時，即認為該水泥安定性合格。在有爭議時，以雷氏法為準。 結(jié)果判別：沸煮結(jié)束后，即放掉箱中的熱水，打開箱蓋，待箱體冷卻至室溫，取出試件進行判別。 若為試餅，目測未發(fā)現(xiàn)裂縫，用直尺檢查也沒有彎曲的試餅為安定性合格；反之為不合格。當兩個試餅判別結(jié)果有矛盾時，該水泥的安定性為不合格。 若為雷氏夾，測量試件指針尖端間的距離C，記錄至小數(shù)點后一位，當兩個試件煮后增加距離（C一A)的平均值不大于5.0mm時,即認為該水泥安定性合格；當兩個試件的C一A值差超過4m

8、m時，應(yīng)用同一樣品立即重做一次試驗。 (5）水泥膠砂強度的檢驗 水泥膠砂強度包括抗折強度與抗壓強度，是評定水泥所屬標號的指標。 “按我國現(xiàn)行國家標準水泥膠砂強度檢驗方法（GBT 177-85）規(guī)定，是以1：2.5的水泥和標準砂,按規(guī)定的水灰比（0.44或0.46），用標準制作方法，制成4cmx 4cm x l6cm的標準試件，在標準養(yǎng)護條件下，達規(guī)定齡期（3d、28d或3d、7d、28d）時，測定其抗折和抗壓強度，按國家線現(xiàn)行標準規(guī)定的最低強度值來評定其所屬標號。 二、橋涵工程水質(zhì)分析 橋涵工程水質(zhì)分析的目的主要是為橋涵工程勘測、設(shè)計、施工、養(yǎng)護及水質(zhì)對橋涵結(jié)構(gòu)的侵蝕提供水質(zhì)分析指標，它包括二

9、方面的內(nèi)容） （1）環(huán)境水 環(huán)境水按其對橋涵結(jié)構(gòu)物侵蝕性的判定標準為： 混凝上受環(huán)境水的化學(xué)侵蝕分為結(jié)晶性侵蝕、分解性侵蝕和結(jié)晶分解復(fù)合性侵蝕三類。 按混凝土被侵蝕的程度又分為元侵蝕、弱侵蝕、中等侵蝕和強侵蝕四級。 （2）用于混凝土拌和、養(yǎng)護用水 普通飲用的自來水及不含有害物質(zhì)而且清潔的井水、河水(水中ph值不大于4)等，可用于拌和或養(yǎng)生混凝上。 海水里所含鹽類，能降低混凝上強度、腐蝕混凝土中的鋼筋，并能使混凝上表面破壞，因此，鋼筋混凝土或預(yù)應(yīng)力混凝土結(jié)構(gòu)不能使用海水或其他含鹽類的水拌制和養(yǎng)護混凝上。 如果找不到更適宜于混凝土用的清潔水時，可按水中有害物質(zhì)含量不得超過規(guī)定要求的限量控制使用。

10、（3）拌和用水的簡易分析方法（JGJ 63-96） 混凝土凝結(jié)時間差的檢驗 凝結(jié)時間差試驗應(yīng)分別用待檢驗水與蒸餾水（或符合國家標準的生活飲用水）做拌和水， 按現(xiàn)行國家標準水泥標準稠度用水量、凝結(jié)時間、安定性檢驗方法（GB 1346-89）測定同一種水泥的初凝和終凝時間，計算終凝時間差與初掇時間差以不大于30min為合格。 混凝上抗壓強度比檢驗 混凝土抗壓強度比試驗應(yīng)分別用待檢驗水與蒸餾水（或符合國家標準的生活飲用水）做拌和水，按現(xiàn)行國家標準水泥膠砂強度檢驗方法（GB 17785）制作同一種水泥的砂漿試件各一組，測定規(guī)定齡期的抗壓強度，計算其抗壓強度的比值，不得小于90時為合格。 混凝上抗壓強度

11、比試驗應(yīng)分別用待檢驗水與蒸餾水（或符合國家標準的生活飲用水）做拌和水，按現(xiàn)行國家標準普通混凝土力學(xué)性能試驗方法（GBJ 81-85）采用相同原材料、相同配合比制作相應(yīng)強度等級范圍的混凝土立方體試件各一組，測定規(guī)定齡期的抗壓強度,計算其抗壓強度比。 如檢驗結(jié)果不滿足要求，允許重新取樣，加倍試件組數(shù)進行復(fù)驗，取復(fù)驗時兩組試件中平均值較低者作為評定依據(jù)。 pH值測定。 在要求不精確的情況下，利用pH值試紙測定水的pH值是簡便而快速的方法（一般用于定性分析）。 首先用PH值114的試紙測定水樣大致pH值范圍，其后用精密pH試紙進行測定。 測定時，用玻璃棒將水樣滴于試紙上并立即與比色板比較讀出相應(yīng)的pH

12、值。 (4)常規(guī)分析項目及測定方法 總固體、懸浮性固體和溶解性固體測定 水中所含總固體是水樣在一定溫度下（為適合一般條件，以105110為標準）蒸發(fā)至干燥時所余留的固體物的總量，是溶解性固體與懸浮性固體（包括膠狀體）的總稱。它的組成包括有機化合物、無機化合物及各種生物體。 總固體測定方法： a用移液管準確吸取振蕩均勻的水樣1oomL（或50mL），注入預(yù)先在105110烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，放在水浴鍋上蒸干。 b將蒸發(fā)皿移人1O511O烘箱內(nèi)，烘3h后，冷卻稱重。 c如此反復(fù)操作，直至前后兩次稱重相差不超過0.0010g為止?？偣腆w的質(zhì)量按下式計算： 水中所含溶解性固體，是指濾掉懸浮固體物后的

13、濾液，經(jīng)105110蒸發(fā)、干燥所得的固體殘留物。因此經(jīng)過濾的水樣，不僅含有溶解物質(zhì)，而且還有某些不溶解的固體細粒、液體和微生物，所以溶解性固體實際上是包括水中可過濾但不易揮發(fā)物質(zhì)的總和。 溶解性固體測量方法： a將水樣充分振蕩，用中速濾紙過濾后，（棄去最初10mL濾液）根據(jù)含量大小用移液管情取適量濾液25100mL，注入預(yù)先在105100烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干，直至蒸干后的殘渣呈黃褐色消失為止。 b將蒸干后的殘渣移到烘箱內(nèi)，在105110下烘24h，取出置于干燥器內(nèi)冷卻0.5h在萬分之一天平上稱重，再烘1h，冷卻稱重。如此反復(fù)操作,直至前后兩次稱重相差不超過0.0010g為止。

14、溶解性固體按下式計算： pH值測定 a.酸度計法 酸度計法測定出值的依據(jù)是：當一個指示電極與一個參比電極同時浸人同一溶液中時，兩電極間產(chǎn)生一電位差，電位值的大小與溶液的出值成線性關(guān)系。 目前酸度計型號很多，精度不一，應(yīng)根據(jù)不同要求選用合適型號，并按其說明書的規(guī)定進行操作和保護儀器。 b比色法 根據(jù)各種酸、堿指示劑在不同的出值的介質(zhì)中顯示不同的顏色，進行比色測定。 若選用市售十列式氫離子濃度比色計，可按儀器所附說明書進行測定。 總堿度測定 總堿度是指水中能與強酸作用的物質(zhì)含量。水中的總堿度主要是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物、有機堿以及其他弱酸強堿鹽的總含量。測定總堿度的目的是為了判斷水樣中的重碳酸

15、鹽、碳酸鹽和氫氧化物，主要是堿金屬的鹽類(如水中存在磷酸鹽、硅酸鹽或硼酸鹽、亞硫酸鹽和氨等也會產(chǎn)生一些堿度）。 總堿度測定均用酸堿滴定法進行，其原理是在水中加入適當?shù)闹甘緞盟岬臉藴嗜芤簛淼味?，當達到一定的pH值時，指示劑就發(fā)生變色作用，這樣即可分別測出水樣中的各種堿度。 a.總堿度測定時，取50mL水樣于250mL三角燒瓶中，加人二滴甲基橙指示劑，用0.05N的硫酸標準溶液滴定到溶液由黃色突變?yōu)槌燃t色，即為終點。記錄此時硫酸標準溶液的消耗量V1 b.碳酸根（碳酸鹽堿度）的測定時，取50mL水樣于250mL三角瓶中，加入二滴酚酞指示劑，如出現(xiàn)紅色，則用0.05N硫酸滴定到溶液紅色剛剛消失，記

16、錄此時硫酸標準溶液的消耗量V0 。 c.重碳酸根（重碳酸鹽堿度）測定時在上述測定碳酸鹽堿度的水樣中，再加二滴甲橙指示劑，繼續(xù)用0.05N硫酸滴定到由黃色變?yōu)槌燃t色，記錄此時硫酸標準溶液的消耗量V2。 氯離子測定 氯離子在天然水中普遍存在（通常與鈉、鈣鎂等化合而存在，氯化鉀在一般水中存在的可能性較小，但有時存在于含礦水中），其來源有以下幾種： 水源流過含有氯化物的地層； 水源受生活的污水或工廠廢水污染； 受潮水及海面上風(fēng)流的影響（這時水中氯化物含量會增高，當超過250mg/L ，將使水質(zhì)具有顯著的鹽味） 其測定方法通常采用汞量法、電位滴定法和銀量法。 采用硝酸銀容量法測定時，取測定碳酸鹽和重碳酸

17、鹽后的水樣（或總固體含量較高，如滴定用硝酸銀標準溶液量超過10mL時，應(yīng)另外少取水樣進行測定。需在水中先加二滴酚酞指示劑，如呈紅色則滴加0.1N硫酸至元色，如無色則滴加0.1N NaOH至紅色為止），加5鉻酸鉀指示劑1mL。 用0.05N硝酸銀標準溶液滴定至有紅褐色沉淀出現(xiàn)，記下硝酸銀用量V1。 另取與測定水樣同數(shù)量的蒸餾水于另一三角瓶中,加5鉻酸鉀指示劑1mL，用0.05N硝酸銀標準溶液滴定至有紅褐色沉淀出現(xiàn)，記下硝酸銀用量為V2。 硫酸根測定 地下水通常含硫酸鹽，它與鈣或鎂離子共存于水中，為主要礦物組成之一。 地下水中的硫酸鹽含量較高時，對混凝土基礎(chǔ)有侵蝕破壞作用。 測定方法有硫酸鋇重量法、各種容量法以及鉻酸鋇比色法和硫酸鋇比濁法。 EDTA容量法： 采用該方法測定硫酸根（SO42-) 時，不是直接滴定， 因為EDTA并不能與SO42-絡(luò)合，而是在微酸性溶液中加入過量氯化鋇溶液使水樣中的硫酸鹽全部生成硫酸鋇沉淀，而過量的鋇離子在pH10時以鉻藍黑（或鉻顯T)作指示劑，在 mg2+ 存在下，和EDTA標準溶液滴定過量的鋇，從而間接測出硫酸鹽的含量。 硫酸根測定時，按測定硬度所取水樣數(shù)量于三角燒瓶中，補充蒸餾水至瓶內(nèi)水樣約為50mL左右，加入l：l鹽酸二滴，置電爐上加熱煮沸，