普瑞巴林課件

1、1994年國際疼痛學會（IASP）定義3 National Institute for Health and Care Excellence. The pharmacological management of neuropathic pain in adults in non-specialist settings. November 2013, .uk/cg173. 交感相關性疼痛如復雜性區(qū)域疼痛綜合征I型（CRPS-I）、纖維肌痛癥（FMS）、 內臟痛等，按新定義不屬于神經病理性疼痛范疇， 但在臨床上仍然參照神經病理 性疼痛來治療。定 義由神經系統(tǒng)的原發(fā)

2、損害或功能障礙所引發(fā)或導致的疼痛由軀體感覺系統(tǒng)的損害或疾病導致的疼痛2011年國際疼痛學會（IASP）更新了定義3歐洲研究資料：NP*患病率高達8.0%5據(jù)此推算，我國神經病理性疼痛患者約9000萬4Haanp M, Nadine Attal, et al. Pain. 2011,152(1):14-27.5Thomas R. Tlle. European Journal of Pain Supplements.2010,4:161-165.流行病學NeuPSIG*：NP*患病率約為3.38.2%4*NeuPSIG：國際疼痛學會神經病理性疼痛特別興趣小組*NP：Neuropathic Pain

3、，神經病理性疼痛病因多種多樣6糖尿病脊髓損傷腦卒中多發(fā)性 硬化帶狀皰疹腰/頸 神經根 性病變HIV感染癌癥創(chuàng)傷/手術6Didier Bouhassira, et al. Pain. 2008,136:380-387.病 因中樞敏化重要發(fā)病機制中樞敏化是指脊髓及脊髓以上痛 覺相關神經元興奮性異常升高或 突觸傳遞增強，從而放大疼痛信號傳遞7 神經元自發(fā)性放電活動增多 感受域擴大 對外界刺激閾值降低 對閾上刺激的反應增強外周敏化是指傷害性感受神經 元對傳入信號的敏感性增加 去甲腎上腺素 緩激肽 組胺 前列腺素 K+ 細胞因子 5-HT 神經肽多種離子通道的異常參與了神經 病理性疼痛的發(fā)生 Ca2+通

4、道：神經損傷后，脊髓后角 Ca2+通道上的2亞基高表達，通道 異常開放，Ca2+內流增加，導致神經遞質釋放增加，神經元過度興奮，從 而產生痛覺過敏和痛覺超敏8-9 Na+通道 Cl-通道 K+通道7Alban Latremoliere, et al. The Journal of Pain.2009,10(9). 8Chun-Ying Li, et al. J Neurosci. 2004,24(39):8494-8499.9David J. Dooley,et al. TRENDS in Pharmacological Sciences. 2006,(28)2:75-82.發(fā)病機制外周敏化離

5、子通道異常10Michael Tuchman, et al. Central Sensitization and CaV 2 Ligands in Chronic Pain Syndromes: Pathologic Processes and Pharmacologic Effect. The Journal of Pain, Vol 11, No 12 (December), 2010: pp 1241-1249發(fā)病機制中樞敏化 持久的炎癥和神經損傷引起的刺激可導致脊髓的興奮性增高，尤其是脊髓的背角神經元興奮。中樞敏化來源于興奮性氨基酸的釋放，從而導致神經元長時期的興奮性改變，突觸活動頻率

6、的持續(xù)增高表現(xiàn)為自發(fā)性和誘發(fā)性神經元放電增多和感受野擴大， 這些神經元可塑性變化構成損傷或炎癥刺激時的自發(fā)性疼痛，痛覺過敏等慢性疼痛10。 因此，神經病理性疼痛治療關鍵在于抑制中樞敏化，單純外周機制的藥物很難解決神經病理性疼痛的根本問題。 突觸前膜 2-亞基Ca2+通道神經遞質突觸后膜Ca2+過度興奮神經元神經元過度興奮鈣離子大量內流鈣離子依賴的神經遞質過度釋放神經損傷或病變脊髓背角電壓門控鈣通道 2- 亞基*過度表達中樞敏化中樞敏化(脊髓及脊髓以上)感覺皮層神經元Ca2+通道外周神經脊髓背角NMDA-R、AMPA-R、mGlu-R、NK1、TrkB等兩條上行通路一條下行通路邊緣皮層NMDA-

7、R：N-甲基-M-天冬氨酸受體；AMPA-R：AMPA受體；mGlu-R：代謝型谷氨酸鹽受體；NK1：神經激肽1；TrkB：酪氨酸激酶受體B 中樞敏化電壓門控鈣離子通道的改變11Chun-Ying Li, et al. J Neurosci. 2004 September 29; 24(39): 84948499. 12David J. Dooley,et al. TRENDS in Pharmacological Sciences.2006(28)2:75-82.13Alban Latremoliere, et al. The Journal of Pain.2009:9(19)14Joac

8、him Scholz and Clifford J. Woolf. nature neuroscience supplement。2002(5):10621068臨床常用的治療手段藥物治療物理治療神經調控治療微創(chuàng)治療心理療法行為療法治療方法藥物治療目的： 緩解疼痛 + 治療抑郁、焦慮、睡眠障礙等共患病藥物選擇：個體化需評估疼痛性質需考慮藥物的療效、安全性和患者的臨床情況(如并發(fā)癥、禁忌癥、合并用藥情況等)需考慮用藥前后的癥狀體征和治療反應 對難治性神經病理性疼痛可考慮聯(lián)合用藥停藥：在有效、穩(wěn)定的治療效果基礎上逐步減量藥物治療原則治療原則1早期干預，積極對 因治療2有效緩解疼痛及伴 隨癥狀，促進

9、神經 修復4恢復機體功能，降低復發(fā)率，提高生 活質量3酌情配合康復、心 理、物理等綜合治 療治 療 原 則需長期治療，首選治療，適時進行微創(chuàng)治療或神經調控治療藥物治療治療神經病理性疼痛的一線藥物為15：鈣通道調節(jié)劑 普瑞巴林 加巴噴丁抗抑郁藥 三環(huán)類抗抑郁藥（阿米替林） 5 羥色胺（文拉法辛） 去甲腎上腺素再攝取抑制藥（度洛西?。┾c通道阻斷劑 卡馬西平 奧卡西平其他用藥 局部利多卡因貼劑治療神經病理性疼痛的二線藥物為：曲馬多、阿片類（嗎啡）。15神經病理性疼痛診療專家組.神經病理性疼痛診療專家共識.中國疼痛醫(yī)學雜志,2013,19(12): 705-709.16Silverman RB, et

10、 al. J Med Chem 1991;34(7):2295-2298普瑞巴林獨特的理化性質 具有氨基的酸類化合物 與天然神經遞質類似的人工合成物 兼聚水溶性、脂溶性分子 容易通過血腦屏障 無類似GABA的生物活性 普瑞巴林 S-(+)-3-異丁基GABAH3N+O(S)O17Arikkath J, Campbell KP. Curr Opin Neurobiol 2003(13)3:298-307 普瑞巴林結合位點細胞外細胞外細胞內細胞內脂質雙分子層脂質雙分子層2普瑞巴林新型鈣離子通道調節(jié)劑18Dooley DJ, et al.Trends Pharmacol Sci. 2007(28)2

11、:75-82正常狀態(tài)過度興奮普瑞巴林進行調節(jié)神經元狀態(tài)演示圖普瑞巴林抑制中樞敏化調控電壓門控鈣離子通道調節(jié)過度興奮神經元，減少神經遞質釋放神經元興奮性增高作用機制：調控鈣離子通道，抑制中樞敏化19Michael Tuchman, et al. Central Sensitization and CaV 2 Ligands in Chronic Pain Syndromes: Pathologic Processes and Pharmacologic Effect. The Journal of Pain, Vol 11, No 12 (December), 2010: pp 1241-124

12、920David J. Dooley, et al. Ca2+ channel 2 ligands: novel modulators of neurotransmission.Trends in Pharmacological Sciences.2006;(28)2: 75-82 21 MARK STILLMAN, et al. Clinical approach to patients with neuropathic pain. ClevelandClinic Journal Of Medicine.2006;73(8): 726-73922Mitsuo Tanabe, et al. P

13、ain Relief by Gabapentin and Pregabalin Via Supraspinal Mechanisms After Peripheral Nerve Injury. Journal of Neuroscience Research 86.2008;3258-3264作用機制：“雙通道途徑”阻止中樞敏化中樞敏化邊緣系統(tǒng)普瑞巴林治療糖尿病周圍神經痛的臨床研究普瑞巴林緩解痛性糖尿病普瑞巴林緩解痛性糖尿病周圍神經病變癥狀周圍神經病變癥狀 一項隨機、對照試驗23Lesser H,et al.Neurology.2004;63(11):2104-101.普瑞巴林治療帶狀皰疹后

14、神經痛的臨床研究普瑞巴林一天兩次用于帶狀皰疹后神經痛患者對疼痛和相關睡眠障礙治療的有效性和耐受性 一項13周、隨機試驗24Van Seventer R,et al.Curr Med Res Opin.2006;22(2):375-84.普瑞巴林治療卒中后神經痛的臨床研究腦卒中后中樞性疼痛患者（N=70）普瑞巴林組（N=35）： 起始劑量75mg,po bid,效果不好且能耐受者加量至150mg,Po bid卡馬西平組（N=35）： 首次劑量0.1g,Po bid,逐漸加量,最大劑量1.0g/d一項隨機、對照試驗，探討了普瑞巴林治療腦卒中后中樞性疼痛的療效及安全性25：評估指標：VAS評分、不良

15、反應25 盧曄芬,邱偉文,黃慧芬.普瑞巴林治療腦卒中后中樞性疼痛的療效觀察J.藥物流行病學雜志,2013,22(6):298-299.普瑞巴林聯(lián)合肋間神經阻滯治療帶狀皰疹后神經痛60例帶狀皰疹后神經痛患者，隨機分為兩組26，26王慧娟,頓秋,耿慶娜.普瑞巴林聯(lián)合肋間神經阻滯治療帶狀皰疹后神經痛的臨床研究J.中國醫(yī)學工程.2014,22(7):36-37.帶狀皰疹后遺神經痛患者（N=60）對照組（N=30）： 肋間神經阻滯卡馬西平組（N=30）： 在神經阻滯基礎上加用普瑞巴林膠囊，從第一天晚始口服75mg，第二天增加至75mg，2次/d，1周后增加至150mg，2次/d。連續(xù)觀察4周注：對照組：

16、肋間神經阻滯。使用藥物為0.3利多卡因5.0mL+曲安奈德20mg+維生素B12 1.0mg，共20mL，用量為每一肋間神經23mL，或每一節(jié)段23mL，每周行神經阻滯一次，兩次為一療程，共治療兩個療程。評估指標：VAS評分、QS評分，臨床療效比較普瑞巴林主要臨床研究總結疾病類型用法用量結果PHN可靈活劑量： 150-600mg/日最早第2天可觀察到疼痛，睡眠、生活質量改善；療效持續(xù)，最長研究可達15個月DPN可靈活劑量： 150-450mg/日1周內可觀察到疼痛，睡眠、生活質量改善；療效持續(xù)，最長研究可達15個月三叉神經痛75-600mg/日外周神經痛糖尿病周圍神經痛皰疹后神經痛外傷后神經痛

17、可靈活劑量： 150-600mg/日中樞神經痛脊髓損傷后神經痛卒中后神經痛/丘腦痛纖維肌痛300mg/d，450mg/d下腰背痛可靈活劑量： 150-600mg/日癌痛疾病類型用法用量結果化療后疼痛75mg bid可有效改善疼痛偏頭痛/頭痛治療與預防125600 mg/日可有效降低頭痛/偏頭痛強度或頻率慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛150-600mg/日可有效改善疼痛癲癇部分發(fā)作150-600mg/日可有效改善癲癇部分發(fā)作GAD150-600mg/日治療第1周即出現(xiàn)焦慮癥狀的緩解普瑞巴林主要臨床研究總結普瑞巴林治療神經病理性疼痛的一線用藥普瑞巴林為國際指南與國內專家共識推薦最多A級證據(jù)的治療神經病

18、理性疼痛的一線用藥指南名稱 疾病普瑞巴林推薦級別2014加拿大CPS藥物治療慢性神經病理性疼痛共識修訂27神經病理性疼痛（NP）一線用藥2013年英國NICE非?？茩C構成人神經病理性疼痛的藥物治療指南28所有神經病理性疼痛（除外三叉神經痛）起始治療2011年AAN痛性糖尿病神經病變治療指南29痛性糖尿病神經病變(PDN)A級證據(jù)2010年IASP神經病理性疼痛藥物治療推薦-綜述及證據(jù)更新30神經病理性疼痛（NP）一線用藥2010年歐洲EFNS神經病理性疼痛藥物治療指南31痛性多發(fā)性神經?。≒PN）一線用藥（A級證據(jù)）皰疹后神經痛（PHN）一線用藥（A級證據(jù)）中樞性神經病理性疼痛（CP）一線用藥（A級證據(jù)）2013年中國神經病理性疼痛診療專家共識32神經病理性疼痛鈣離子通道調節(jié)劑一線用藥2012年中國痛性周圍神經病的診斷和治療共識33糖尿病周圍神經病一線用藥（A級證據(jù)）其他痛性多發(fā)性神經病一線用藥（A級證據(jù)）皰疹后神經痛一線用藥（A級證據(jù)）