化學檢驗工中級工理論知識試習題題及答案1

1、職業(yè)技能鑒定理論模擬試題（中級.化學檢驗工）姓名： 學號 (說明：技能鑒定理論考試試題共100題，單項選擇題80題，判斷題20題，每題1分)一、 單項選擇題：1、下列溶液濃度的表示方法或單位正確的是（D ）（A）摩爾濃度（mol/L） （B）當量濃度（N） （C）1%酚酞 （D）物質(zhì)的量濃度（cB）2、0.0234x4.303x71.07/127.5的計算結(jié)果是（ C）。A、0.0561259； B、0.056； C；0.0561； D、0.056133、使分析天平較快停止擺動的部件是（C ）。A、吊耳； B、指針； C、阻尼器； D、平衡螺絲4、甲基橙指示劑的變色范圍是（ A）。A、3.1-

2、4.4； B、4.4-6.2； C、6.8-8.0； D、8.2-10.05、分樣器的作用是（C ）。A、破碎樣品； B、分解樣品； C、縮分樣品； D、摻合樣品6、欲配制（15）HCl溶液，應(yīng)在10mL試劑鹽酸溶液中加水（ C ）（A）20mL (B)30mL (C) 50mL (D) 60mL7、若H2SO4溶液的試劑瓶標簽上的濃度為“10100”則表示（ B ）。（A）10mL H2SO4100mL水 （B）10mL H2SO4水 稀釋至100mL(B) 100mL H2SO410mL水 （D）10mL H2SO490mL水8、在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做(B)A、空

3、白實驗   B、 對照實驗  C、 回收實驗  D、校正實驗9、下列基準物質(zhì)的干燥條件正確的是(A)A、H2C2O42H2O放在空的干燥器中 B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110電烘箱中 D、鄰苯二甲酸氫鉀在500600的電烘箱中 10、下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是(A)A、硼砂       B、碳酸鈉      C、重鉻酸鉀    D、鄰苯二甲酸氫鉀11

4、、以下有關(guān)天平計量性能敘述正確的是（ C ）。（A）天平靈敏度越高越好。（B）天平的重心鉈可根據(jù)需要隨意調(diào)節(jié)。（C）在載荷平衡狀態(tài)下，多次開關(guān)天平后，天平恢復(fù)原平衡位置的性能為示值不變性。（D）一般而言，溫度不會影響天平的計量性能12、以下滴定操作正確的是（A ）（A） 滴定速度應(yīng)控制在開始時一般為每秒34滴（B） 初讀數(shù)時，手執(zhí)滴定管刻度處，淺色溶液應(yīng)讀彎月面下緣實線最低處。（C） 滴定前期，左手離開旋塞使溶液自行流下（D） 滴定完畢，管尖處有氣泡13、準確稱取一定質(zhì)量的基準Na2CO3，溶解于容量瓶中定容，再從中移取一定體積的溶液標定鹽酸溶液的濃度。在此實驗中需用待裝溶液蕩洗的儀器是（B）

5、（A）滴定管與容量瓶（B）滴定管與移液管 （C）移液管與量筒 （D）錐形瓶與容量瓶14、為了不使濾紙或微孔玻璃開始就被沉淀堵塞。采用（ B）過濾。A、快速法； B、傾瀉法； C、抽濾法； D、減壓法15、韋氏天平平衡時，浮錘的金屬絲浸入液面下（D ）。A、1mm； B、5mm； C、10mm； D、15mm16、腐蝕性試劑宜放在（A ）的盤或桶中。A、塑料或塘瓷； B、玻璃或金屬； C、橡膠或有機玻璃； D、棕色或無色17、最常見的稱量分析法是（ A）。A、沉淀法； B、氣化法（揮發(fā)法）； C、電解法； D、萃取法18、以下能用微孔玻璃濾器過濾的溶液有。B（A）較濃NaOH (B)H2SO4

6、(C)濃熱H3PO4（D）HF19、用KMnO4標準滴定溶液進行滴定時，應(yīng)采用（D）滴定管。（A）無色堿式（B）無色酸式（C）棕色堿色（D）棕色酸式20.欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液，應(yīng)取濃度為12mol/L的濃鹽酸BA、0.84mL      B、8.3mL     C、1.2mL     D、 12mL21.將濃度為5mol/L NaOH溶液100mL，加水稀釋至500mL，則稀釋后的溶液濃度為（A  ）mo

7、l/L。A、1    B、2     C、3     D、422、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30袋，按規(guī)定應(yīng)從（B）中取樣（A）8袋（B）11袋（C）13袋（D）15袋23、某顯色劑在PH為1-6時顯黃色，PH為6-12時顯橙色， PH>13時顯紅色，該顯色劑與金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則顯色反應(yīng)應(yīng)在（A ）溶液中進行。A、PH=1-6; B、PH=6-12； C、PH=7 D、PH>1324、若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（ A）滅火器滅火。A、四氯化碳； B

8、、泡沫； C、干粉； D、121125、質(zhì)量為mg，摩爾質(zhì)量為Mg/mol的物質(zhì)A，溶于水后移至VL的容量瓶中，稀釋到刻度，則其物質(zhì)的量濃度C.DA等于（ C）。A、M/m * 1/v； B、m/M * 1/V； C、m/M * 1/V D、M/m * V26、721型分光光度計底部干燥筒內(nèi)的干燥劑藥（A ）檢查更換。A、經(jīng)常； B、定期使用； C、保持潮濕； D、使用時27、下列溶液稀釋10倍后，PH值變化最小的是（C）。（A）1mol/LNaOH (B) 1mol/LHCl （C）0.5mol/LHAc和 0.5mol/L NaAc （D）1mol/L HAc28、下列對影響酸堿指示劑變色

9、范圍的主要因素錯誤的是（A）。（A）試液的酸堿性 （B）指示劑用量 （C）溫度（D）溶劑29、在下述滴定中，CO2產(chǎn)生顯著影響的是（B）。（A）NaOH滴定HCl，酚酞為指示劑 （B）HCl滴定NaOH，酚酞為指示劑（C）NaOH滴定HCl, 甲基橙為指示劑 （D）HCl滴定NaOH，甲基橙為指示劑30、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是CA、Mg2+量   B、Ca2+量      C、Ca2+、Mg2+總量

10、0;        D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+總量31、準確滴定單一金屬離子的條件是 CA、lgcMKMY8            B、lgcMKMY8      C、lgcMKMY6       D、lgcMKMY632、在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的N

11、a2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是 AA、CuS                  B、Cu(OH)2        C、S                D、無沉淀產(chǎn)生 33、下列物質(zhì)不能

12、在溶液中共存的一組是（C）。（A）Na2CO3NaHCO3 (B)NaOHNa2CO3 （C）NaOHNaHCO3 (D)Na2HPO4NaH2PO434、由NH4Cl(固)分解為NH2Cl（氣）的反應(yīng)中，物系取獨立組分數(shù)是（ ）。A、4； B、2； C、3； D、135、配位滴定中準確滴定金屬離子的條件一般是（B ）。A、logCmKMy8； B、logCmKmY6； C、logKmY6； D、logKmY8；36、下述方法中（A ）不屬于常用的氣相色譜定量測定方法。A、均稱線對法； B、標準曲線法； C、內(nèi)標法； D、歸一化法37、分析測定中出現(xiàn)的下列情況，何種屬于偶然誤差（D ）。A、滴

13、定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、滴定管讀取的數(shù)偏高或偏低C、所用試劑含干擾離子D、室溫升高38、用甲醛法測定化肥中銨態(tài)氮是屬于滴定分析法中的（D）。（A）直接滴定法（B）返滴定法（C）置換滴定法（D）間接摘定法39、下列操作錯誤的是（B）。（A） 配制NaOH標準滴定溶液時，用量筒量取蒸餾水（B） 用c（HCl）為0.1001mol/L鹽酸標準滴定溶液測定工業(yè)燒堿中NaOH含量。（C） 用滴定管量取35.00mL標準滴定溶液（D） 將AgNO3標準滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中40、用c(HCl)=0.1mol/L的鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙終點，Na2CO3的基本單元是（C）。（

14、A）2Na2CO3 (B) Na2CO3（C）1/2Na2CO3 （D）1/3Na2CO341、對工業(yè)氣體進行分析時，一般是測量氣體的是（ ）。A、重量； B、體積； C、物理性質(zhì)； D化學性質(zhì)42、用NaAc.3H2O晶體，2.0MHAc來配制PH5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是（ D）。（MNaAC.3H2O=136.1克/摩爾）A、將49克NaAc.3H2O放入少量水中溶解，再加上50ml 2.0MHAc溶液，用水稀釋1升。B、將98克NaAc.3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0MHAc溶液，用水稀釋至1升。C、將25克NaAc.3H2O放入少量水中溶液，

15、再加入100ml 2.0MHAc溶液，用水稀釋至1升。D、將49克NaAc.3H2O放少量水中溶液，再加入 100ml 2.0MHAc溶液，用水稀釋至1升。43、PH=5的鹽酸溶液和PH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時PH是（D ）。A、5.3； B、7； C、10.8； D、11.744、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是 BA、滴定開始時      B、滴定近終點時    C、滴入標準溶液近50%時   D、滴入標準溶液至50%后 45、在酸性條件下，KMnO4與S

16、2-反應(yīng)，正確的離子方程式是 BA、MnO4+S2-+4H+=MnO2+S+2H2O    B、2MnO4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H2OC、MnO4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2O    D、2MnO4+S2-+4H+=2MnO4+SO2+2H2O46、用基準物Na2C2O4標定配制好的KMnO4溶液，其終點顏色是 DA、藍色    B、亮綠色        C、紫色變?yōu)?/p>

17、純藍色    D、粉紅色    47、下列敘述正確的是（ ）。A、強電解質(zhì)水溶液的導電性不一定比弱電解質(zhì)強B、結(jié)晶硫酸銅含有一定量的水，所以硫酸銅晶體能導電。C、在一定條件下，經(jīng)過足夠長的時間電解質(zhì)的電離一定能達到電離平衡D、當溶液中分子和離子濃度相等時，電離過程達到了平衡狀態(tài)。48、在NaOH標準滴定溶液滴定鹽酸中，若酚酞指示用量過多則會造成終點（A）。（A）提前到達 （B）推遲到達 （C）正常到達 （D）無影響49、測定FeCl2時應(yīng)選擇（ B ）作標準滴定溶液(A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (B)I2

18、 (D)Na2S2O350、標定Na2S2O3標準滴定溶液的基準物是（ C ）。（A）Na2CO3 (B) As2O3 (C) K2Cr2O7 (D)H2C2O451、在直接碘量法中，淀粉指示劑在（ A ）加入。（A）滴定開始時 （B）滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至終點前52、下列單質(zhì)有毒的是（ C）。A、硅； B、鋁； C、汞； D、碳53、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是（ ）。A、0.02mol/L； B、0.03mol/L； C、0.2mol/L； D、0.3mol/L54、依據(jù)被測氣體物質(zhì)的（ ）

19、性質(zhì)的特點，可以用儀器分析法和化學分析法對工業(yè)氣體進行分析。A、物理和化學； B、密度小和易于流動； C、吸收和燃燒； D、體積隨溫度和壓力改變55、下列選項屬于稱量分析法特點的是（B ）。A、需要基準物作參比；B、要配制標準溶液；C、經(jīng)過適當?shù)姆椒ㄌ幹?，可直接通過稱量即得到分析結(jié)果；D、適用于微量組分的測定56、下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是（A ）。A、回餾裝置； B、蒸餾裝置； C、離子交換裝置； D、電滲析裝置57、用AS2O3標定碘液，反應(yīng)如下：AS2O36OH 2AsO333H2O AS2O33I2H2O AS2O432I2H則AS2O3的基本單元為（ D ）。（A）A

20、S2O3 （B）1/2 AS2O3 （C）1/3 AS2O3 （D）1/4 AS2O358、用AS2O3標定碘溶液其濃度C（1/2I2）=計算公式（ A ）。（A） mAs2O3 (B) mAs2O3 M(1/4As2O3).V M(1/3As2O3).V(C) mAs2O3 (D) mAs2O3 M(1/2As2O3).V M(As2O3).V59、測定水泥中鈣含量時，將水泥中鈣Ca2CaC2O4H2C2O4,最后用KMnO4標準滴定溶液滴定，應(yīng)選擇（C ）為指示劑 。（A）PAN （B）淀粉 （C）KMnO4自身 （D）鄰二氮菲亞鐵60、下列敘述錯誤的是（ C ）。（A） KMnO4性質(zhì)不

21、穩(wěn)定，不能作為基準物直接配制標準滴定溶液（B） 間接碘量法要求在暗處靜置，以防止I被氧化（C） 碘量法滴定時的介質(zhì)應(yīng)為中性或堿性（D） 碘量法滴定時，開始慢搖快滴，終點前快搖慢滴61、間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（B ）。A、滴定開始時； B、滴定至近終點時； C、滴定至I2的紅棕色褪盡，溶液成無色時；D、在標準溶液滴定了近50%時62、下列選項不屬于稱量分析法的是（B ）。A、氣化法； B、碘量法； C、電解法； D、萃取法1（A）101、莫爾法確定終點的指示劑是A、K2CrO4  B、K2Cr2O7  C、NH4Fe（SO4）2 

22、  D、熒光黃3（C）102、佛爾哈德法返滴定測I時，指示劑必須在加入過量的AgNO3 溶液后才能加入，這是因為（）A、AgI 對指示劑的吸附性強 B、AgI 對I的吸附強        C、Fe3+氧化I             D、終點提前出現(xiàn)63、NH4Cl分子中含有（ B）。A、離子鍵、共價鍵、配位鍵； B、離子鍵、共價鍵； C、離子鍵； D、共價鍵、配位鍵64、在滴定分析法測定

23、中出現(xiàn)的下列情況，哪種導致系統(tǒng)誤差（ ）。A、滴定時有液滴濺出； B、砝碼未經(jīng)校正； C、滴定管讀數(shù)讀錯； D、試樣未經(jīng)混勻65、用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是（ D ）。（A）生成的配合物要足夠穩(wěn)定 （B）反應(yīng)速度要快（C）生成的配合物的組成必須固定 （D）必須以指示劑確定滴定終點66、用EDTA配合滴定測定Al3時應(yīng)采用（C）。（A）直接滴定法（B）間接滴定法（C）返滴定法（D）連續(xù)滴定法67、某溶液中含有Ca2、Mg2及少量Fe3、Al3，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH10時，用EDTA標準滴定溶液滴定，用鉻黑T作指示劑，則測出的是（C）含量（A）Ca2 (B)Mg2 (C)Ca2、M

24、g2 (D)Ca2、Mg2、Al3、Fe368、以鐵銨礬為指示劑，用NH4CNS標準滴定溶液滴定Ag時，應(yīng)在（A）條件下進行。（A）酸性（B）弱酸性（C）中性 （D）堿性69、莫爾法只適用于測定（B）（A）Cl、I（B）Cl、Br (C) Cl、SCN（D）Br、SCN70、用0.1mol/L滴定0.1mol/L NaOH時的PH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/L Hcl滴定0.01mol/L NaOH的突躍范圍是（ A）。A、9.7-4.3； B、8.7-4.3； C、8.7-5.3； D、10.7-3.371、下列式子表示對的是（ D）。A、相對偏差%=絕對偏差/真實值； B、

25、絕對偏差=平均值-真實值；C、相對誤差%=絕對誤差/平均值； D、相對偏差%=絕對偏差x100/平行測定結(jié)果平均值72、已知MZn=81.38g/mol, 用它來標定0.02mol/L的EDTA溶液，宜稱取ZnO為（ ）。A、4g； B、1g； C、0.4g； D、0.04g73、使電子天平具有較好的穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)是（ C）。A、石英管梁； B、秤盤； C、平衡調(diào)節(jié)螺絲； D、指針74、酸度計使用前必須熟悉使用說明書，其目的在于（A ）。A、掌握儀器性能，了解操作規(guī)程； B、了解電路原理圖；C、掌握儀器的電子構(gòu)件； D、了解儀器結(jié)構(gòu)75、下列條件中不屬于對稱量法中沉淀形式要求的是（B）。（A）溶

26、解度必須很小 （B）有足夠的穩(wěn)定性（C）易轉(zhuǎn)化為稱量形式（D）必須純凈易過濾，洗滌。76、對于晶形沉淀和非晶形沉淀（ D）陳化。（A）都需要（B）前者不要后者要（C）都不需要（D）前者需要后者不要77、下列對稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是（ C ）。（A）高溫時易揮發(fā)或分解 （B）化學穩(wěn)定性高（C）溶解度小 （D）選擇性高，生成的沉淀溶解度小78、影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是（ B ）。（A）異離子效應(yīng) （B）酸效應(yīng) （C）配位效應(yīng) （D）水解效應(yīng)79、下列對沉淀洗液選擇錯誤的是（ D ）。（A） 溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。（B） 溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的

27、沉淀劑洗滌。（C） 溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。（D） 溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。80、用沉淀稱量法測定MgO含量時，若稱量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為（ B ）。 MrMg2P2O7=222.55 MrMgO=40.30(A)0.1811 (B)0.3622 (C)0.5432 (D)2.761 81、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（D ）。A、Ka=KHIn ； B、指示劑應(yīng)在PH=7.00時變色；C、指示劑的變色范圍與化學計量點完全符合；D、指示劑的變色范圍全部或大部分落在滴定的PH突躍范圍內(nèi)。82、已知MNa2CO3=105.9

28、9g/mol, 用它來標定0.1mol/L HCl溶液， 宜稱取Na2CO3為（ ）。A、0.5-1g； B、0.05-0.1g； C、1-2g； D、0.15-0.2g83、某25的水溶液，其PH值為4.5，則此溶液中的OH-濃度為（ ）。A、10-9.5mol/L； B、10-4.5mol/L； C、104.5mol/L； D、10-2.5mol/L84、測定某物質(zhì)中MgO含量時，稱取樣品2.5000g，經(jīng)處理成250.00mL試液，移取50.00mL試液經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、灼燒至恒重得到Mg2P2O7沉淀0.3750g，則樣品中MgO含量為（ A ）。（A）27.16% （B）13.58

29、% （C）40.74% （D）20.71%85、用酸度計以濃度直讀法測試液的pH，先用與試液pH相近的標準溶液C A、 調(diào)零            B、 消除干擾離子     C、 定位            D、 減免遲滯效應(yīng)86、在25時，標準溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為 

30、0;C  A、 0.058V       B、58V        C、 0.059V   D、 59V87、用AgNO3溶液電位滴定0.009324mol/L KCl溶液25.00mL，在接近化學計量點時，測得滴定劑體積和電動勢值如下，則化學計量點時消耗AgNO3溶液的體積為(C)V(AgNO3)，mL        24.70

31、0;   24.80    24.90    25.00    測得電位值，mV        230    253    286    316    、A、24.98mL   &

32、#160;B、24.12mL    C、24.88mL     D、24.84mL88、用爆炸法分析氣體含量時，應(yīng)使可燃氣體與空氣或氧氣的混合組成在（ B ）。（A）爆炸法下限以下 （B）爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上89、在比色分析測定中，下列操作正確的是（ D ）(A)吸收池外掛有水珠 （B）手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水珠 （D）待測溶液加至吸收池的2/3高處90、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（ C ）。（A）吸收池厚度 （B）有色配合物的濃度（C）入射光的波長

33、（D）吸收池的材料91、有甲乙兩個同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測得吸光度分別為甲：0.30 乙：0.20若甲的含量為0.015%，則乙的含量為（ B ）（A）0.060% （B）0.010% （C）0.005% （D）0.040%92、稱量易吸濕的固體樣應(yīng)用（D ）盛裝。A、研體； B、表面皿； C、小燒杯； D、高型稱量瓶93、在CO(氣)+H2O(氣)CO2(氣)+H2(氣)-Q的平衡中，能同等程度地增加正、逆反應(yīng)速度的是（ ）。A、加催化劑； B、增加CO2的濃度； C、減少CO的濃度； D、升高溫度94、PH=9的NH3- NH4Cl 緩沖溶液配制正確的是（ ）（已知 KN

34、H3.H2O=1.8x10-5, MNH4Cl=53.49g/mol）A、將35克NH4Cl溶于適量水中，加15mol/L的NH3.H2O 24ml用水稀釋至500ml；B、將3克NH4Cl溶于適量水中，加15mol/L的NH3.H2O 207ml用水稀釋至500ml；C、將60克NH4Cl溶于適量水中，加15mol/L的NH3.H2O 1.4ml用水稀釋至500ml；D、將27克NH4Cl溶于適量水中，加15mol/L的NH3.H2O 197ml用水稀釋至500ml95、下列儀器不能加熱的是（ B）。A、燒杯； B、容量瓶； C、坩堝； D、試管96、用鉻天青S分光光度法測Al3時，要消除F

35、e3干擾，可采用（C ）（A）控制溶液酸度 （B）加入掩蔽劑 （C）加氧化劑或還原劑 （D）選擇適當?shù)牟ㄩL97、用電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用（ A ）。（A）銀電極 （B）鉑電極 （C）玻璃電極 （D）甘汞電極98、用玻璃電極測量溶液的PH值時，采用的定量分析方法為（ C ）。（A）標準曲線法 （B）加入標準法 （C）直接比較法 （D）以上都不是99、電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于（ D ）。（A）滴定手續(xù) （B）標準溶液 （C）滴定儀器 （D）終點的確定方法100、色譜中歸一化法的優(yōu)點是（ A ）（A）不需準確進樣 （B）不需校正因子 （C）不需定性 （D）不

36、用標樣101、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時，應(yīng)選擇（ B ）作載氣（A）H2 （B）He （C）N2 （D）CO2102、抽查甲、乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批，計算得其純度的平均值相等，則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平（ C ）。（A）相等 （B）不相等 （C）不一定相等 （D）都不是103、當精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時，滅火應(yīng)用（ A ）（A）CO2 （B）干粉 （C）泡沫 （D）沙子104、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法測Fe、Fe3+、Al3+ 要消除Ca2+、Mg2+的干擾最簡便的方法有（ B）。A、沉淀分離； B、配位掩蔽； C、氧化還原掩蔽； D、控制

37、酸度105、可用于測定水硬度的方法有（A ）。A、EDTA法； B、碘量法； C、K2Cr2O7 D、重量法106、分析室常用的EDTA水溶液呈（C ）性。A、強堿； B、弱堿； C、弱酸； D、強酸107、分析室常用的EDTA是（B ）。A、乙二胺四乙酸； B、乙二胺四乙酸二鈉鹽； C、乙二胺四丙酸； D、乙二胺108、7.4克Na2H2Y.2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液，其濃度（單位：mol/L）約為（A ）。A、0.02； B、0.01； C、0.1； D、0.2109、在能斯特方程式E=E0+RT/nF ln 氧化形/還原形 的物理量中，既可能是正值，有可能是負值的

38、是（ D）。A、T； B、R； C、n； D、E110、標準滴定溶液在常溫（1525）下，有效期一般為（ D ）.（A）半個月 （B）一個月 （C）一個半月 （D）2個月111、火焰原子吸收光譜分析的定量方法有( A   )。  (其中：1、標準曲線法  2、內(nèi)標法  3、標準加入法  4、公式法  5、歸一化法：6、保留指數(shù)法)          

39、0;                         A、1、3        B、2、3、4        C、  3、4、5   

40、60; D、4、5、6112、原子吸收分光光度計中最常用的光源為AA、空心陰極燈     B、無極放電燈     C、蒸汽放電燈      D、氫燈113、調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到AA、吸光度最大            B、透光度最大   C、入射光強最大    &

41、#160;     D、火焰溫度最高114、標準化工作的任務(wù)是制定標準，組織實施標準和對標準的實施（ B ）。（A）進行指導 （B）進行監(jiān)督 （C）進行表彰 （D）進行宣傳115、下列對精密儀器室條件敘述錯誤的是（ D ）。（A）具有防震、防腐蝕 （B）具有防塵、防有害氣體 （C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%116、下列論述正確的是（ B ）。（A）進行分析時，過失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準確度也高（B）準確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。117、氧化還原平衡常數(shù)K值的大小能說明（B ）。A、反應(yīng)的

42、速度； B、反應(yīng)的完全程度； C、反應(yīng)的條件； D、反應(yīng)的次序118、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點是（ B ）。（A）隨機產(chǎn)生 （B）具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測定119、根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則，對進行計算其結(jié)果為（ B ）。 （A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.5120、化學試劑NaOH純度的技術(shù)指標：分析純96.0，化學純95.0，測定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學純（將符合分析純的除外）的是（ C ）。（A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.99121、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標是0.03%，測定值為0.0025%（），則報出結(jié)果為

43、（ B ）（A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）0122、能更好說明測定數(shù)據(jù)的分散程度的是（ D ）。（A）相時偏差 （B）平均偏差 （C） 相對平均偏差 （D）標準偏差123、用沉淀稱量法測定硫含量時,若稱量式為BaSO4,則換算因數(shù)為（ C ）。MBaSO4=233.39 MS=32.06 (A)7.280 (B)0.7280 (C)0.1374 (D)1.374124、測定某礦石中硫含量時,稱取樣品2.0000g,經(jīng)處理定容成500.00mL試液,移取50.00mL試液,經(jīng)沉淀處理得到BaSO4沉淀0.3500g,則樣品中硫含量為（ B ）。 (A)24.0

44、% (B)24.04% (C)24.05% (D)24.045%125、溫度升高能加快化學反應(yīng)速度，其原因是（C ）。A、活化能降低； B、活化分子減少； C、活化分子增加； D、有效碰撞減少126、NaAc溶解于水， PH值（B ）。A、大于7； B、小于7； C、等于7； D、為0127、以下有關(guān)沉淀溶解度敘述錯誤的是（ C ）。 (A)沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大 (B)弱酸鹽沉淀溶解度隨酸度的增加而增大 (C)沉淀劑過量越多,沉淀溶解度越小 (D)采用有機沉淀劑所得沉淀在水中的溶解度一般較小128、以下有關(guān)沉淀、過濾、洗滌操作敘述錯誤的是（ B ）。 (A)濾紙邊應(yīng)低于漏斗邊緣5

45、mm (B)濾紙折疊好后可不必撕去一小角 (C)過濾時,漏斗中的液面不能超過濾紙邊緣以下5mm (D)在燒杯中洗滌沉淀時,一般晶形沉淀洗3-4次,無定形沉淀5-6次129、對于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可以用（ A ）洗滌。 (A)蒸餾水 (B)沉淀劑稀溶液 (C)稀鹽酸 (D)稀硝酸130、氣相色譜作為分析方法的最大特點是（ D ）。 (A)進行定性分析 (B)進行定量分析 (C)分離混合物 (D)分離混合物并同時進行分析131、在氣液色譜柱內(nèi)，被測物質(zhì)中各組分的分離是基于（ B ）。 (A)各組分在吸附劑上吸附性能的差異 (B)各組分在固定相和流動相間的分配性能的差異 (C)各組分在

46、固定相中濃度的差異 (D)各組分在吸附劑上脫附能力的差異132、用氣相色法測定混合氣體中的H2含量時應(yīng)選擇（ C ）作載氣。 (A)H2 (B)N2 (C)He (D)CO2 133、工業(yè)用化學產(chǎn)品采樣安全通則屬于（ A ）標準。 (A)強制性 (B)推薦性 (C)地方 (D)行業(yè)134、采集常壓狀態(tài)的氣體通常使用（  C  ）采樣法。A、抽空容器     B、流水抽氣       C、封閉液     &#

47、160; D、抽氣泵減壓 135、對工業(yè)氣體進行分析時，一般測量氣體的（B）A、重量      B、體積     C、物理性質(zhì)    D、化學性質(zhì)136、測定一熔點約170的物質(zhì)，其最佳熔點浴載熱體為BA、 水      B、液體石蠟、甘油        C、 濃硫酸    &#

48、160;     D、聚有機硅油137、為預(yù)防和急救酸、堿類燒傷，下列做法正確的是（ D ）。 (A)使用高氯酸時帶膠皮手套 (B)被酸類燒傷時用2%HAC洗滌 (C)被堿類燒傷時用2%NaHCO3洗滌 (D)被酸類燒傷時用2%NaHCO3洗滌138、用爆炸法分析氣體含量時，應(yīng)使可燃氣體與空氣或氧氣的混合組成在（ B ）。（A）爆炸法下限以下 （B）爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上139、在比色分析測定中，下列操作正確的是（ D ）(A)吸收池外掛有水珠 （B）手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水珠 （D）待測溶液加至

49、吸收池的2/3高處140、下列對精密儀器室條件敘述錯誤的是（ D ）。（A）具有防震、防腐蝕 （B）具有防塵、防有害氣體（C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%141、下列論述正確的是（ B ）。（A）進行分析時，過失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準確度也高（B）準確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。142、以下對對照試驗敘述錯誤的是（ A ）。（A）檢查試劑是否含有雜質(zhì) （B）檢查儀器是否正常（C）檢查所用方法的準確性 （D）減少或消除系統(tǒng)誤差143、在下列滴定分析操作中，不會導致系統(tǒng)誤差的是（ C ）。（A）滴定管未校正 （B）指示劑選擇不當 （C）試樣未經(jīng)

50、充分混勻 （D）試劑中含有干擾離子144、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點是（ B ）。（A）隨機產(chǎn)生 （B）具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測定145、在下述情況會造成測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（ A ）。(A)用直接法以鹽酸標準滴定溶液滴定某堿樣時溶液掛壁(B)在直接碘量法測定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定時溶液濺失 （D）稱量時天平零點稍有變動。146、根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則，對進行計算其結(jié)果為（ B ）。（A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.5147、化學試劑NaOH純度的技術(shù)指標：分析純96.0，化學純95.0，測定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學純（將符合

51、分析純的除外）的是（ C ）。（A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.99148、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標是0.03%，測定值為0.0025%（），則報出結(jié)果為（ B ）（A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）0149、某氫氧化物沉淀，既能溶于過量的氨水，又能溶于過量的NaOH溶液的離子是C   A、Sn4+    B、Pb2+      C、Zn2+    D、A13+ &

52、#160;  150、某萃取體系的萃取百分率為98%，V有=V水 ，則分配系數(shù)為CA、 98        B、 94        C、 49        D、 24.5151、水中鐵的吸光光度法測定所用的顯色劑較多，其中（A ）分光光度法的靈敏度高，穩(wěn)定性好，干擾容易消除，是目前普遍采用的一種方法。A、鄰二氮菲； B、磺基水楊酸；

53、C、硫氰酸鹽； D、5-Br-PADAP152、光吸收定律應(yīng)用條件是（ ）。A、（1）（2）（3）； B、（2）（3）（4）； C、（3）（4）（1）； D、（4）（1）（2）其中：（1）稀溶液（C<0.01mol/L）, (2)入射光為單色光， （3）均勻介質(zhì) （4）入射光只能是可見光153、下列天平精度最高的是（）。A、WDZK-1上皿天平（分度值0.1g）； B、QD-1型天平（分度值0.01g）；C、KIT數(shù)字式天平（分度值0.1mg）； D、MD200-1型天平（分度值10mg）154、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是（B ）。A、陽離子； B、密度； C、電導率；

54、D、PH值155、下列物質(zhì)中，能用NaOH標準溶液直接滴定的是（D ）。A、苯酚； B、NH4Cl、 C、NaAC； D、H2C2O4156、某流體的絕對黏度與該流體在同一溫度下的密度之比稱為該流體的（  C  ）黏度。A、絕對    B、恩氏    C、運動    D、賽氏157、吸收瓶內(nèi)裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了  C       &

55、#160;              A、增大氣體的通路    B、延長吸收時間   C、加快吸收速度    D、減小吸收面積158、有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（ A ）氣體。A、N2      B、N2O     C、

56、NO    D、NO2159凱達爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加入適量的（C ）A、無水碳酸鈉            B無水碳酸鉀         C、無水硫酸鉀              D

57、、草酸鉀160、糖的分子都具有  A