2012屆高考生物第一輪考綱知識(shí)基因突變及其他變異復(fù)習(xí)教案

1、2012 屆高考生物第一輪考綱知識(shí)基因突變及其他變異復(fù)習(xí)教案D.多倍體在植物中比動(dòng)物中更常見(jiàn)18. 人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的 1 號(hào)染色體分別如 下圖所示， A， b，D 分別為甲乙丙三種病的致病基因，不考慮染色體 交叉互換和基因突變，則他們的孩子： DA. 同時(shí)患三種病的可能性是 3/8B. 定不患乙病，但同時(shí)患甲丙兩病的可能性是 3/8C. 孩子至少患一種病D. 孩子不患病的可能性為 1/419. 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為 1%，色盲在男性中的發(fā) 病率為 7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病 基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)

2、患上述兩種遺傳 病的概率是（ A）A. 1/88B. 1/22C. 7/2200D. 3/80020. 有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ, a）,病人的尿在空氣中一 段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（ B, b）。如 圖為一家族遺傳圖譜,下列說(shuō)法不正確的是（ B）A. 棕色牙齒是 X 染色體上的顯性遺傳病B. 3 號(hào)個(gè)體可能的基因型為 AaXBY 和 AAXBYC7 號(hào)個(gè)體基因型可能有兩種D.若 10 號(hào)個(gè)體和 14 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是1/421. 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因用 A

3、或 a 表示，下列說(shuō)法正 確的是：BA. 由I1XI2H4 和H5,可推知此病為顯性遺傳病B. 根據(jù)H6 與皿 9 或H4 與皿 7 的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染 色體上C.I2、H5 的基因型分別為 AA、AaD. 皿 7 與皿 8 屬于近親，如果婚配，生出患兒的概率為 1/222. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是（ D）1一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病2一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病3攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病4不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.B .C .D.23某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)， 以研究X病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最

4、為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合 理的是（ B）A、研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B、研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C、研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D、研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查24. 丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)有必要鑒定胎兒性別:DA.白化病 B. 21 三體綜合征C. 血友病 D.抗維生素 D 佝僂病25. 引起生物可遺傳的變異的原因有 3 種，即基因重組、基因突變和染 色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生， 來(lái)源于同一種變異類型的是 （C） 果蠅的白眼 豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 八倍體小黑麥的出現(xiàn) 人類的色盲5玉米的高

5、莖皺葉 人類的鐮刀型細(xì)胞貧向癥A.B .C .D .26. 下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有： A1鐮刀型細(xì)胞貧血癥 21 三體綜合征 貓叫綜合征 色盲癥A.B.C.D.27. 基因興奮劑是指通過(guò)改良遺傳學(xué)成分來(lái)使機(jī)體產(chǎn)生更多激素、蛋白質(zhì)或其他天然物質(zhì)，從而增進(jìn)運(yùn)動(dòng)能力?；蚺d奮劑是隨著基因治療技術(shù)的發(fā)展而誕生的，它與普通基因治療的不同在于將服務(wù)對(duì)象從患 者轉(zhuǎn)移到了健康的職業(yè)運(yùn)動(dòng)員。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種 AGTN3 的基因，其等位基因 R 能提咼運(yùn)動(dòng)員的短跑成 績(jī)，其另一等位基因 E 則能提高運(yùn)動(dòng)員的長(zhǎng)跑成績(jī)。請(qǐng)回答：基因 AGTN3 變成基因 R 或 E 的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為，該現(xiàn)象發(fā)生的 本質(zhì)

6、原因是 DNA 分子發(fā)生了。若一個(gè)家庭中，父母都具有 E 基因，善長(zhǎng)跑；一個(gè)兒子也具有 E 基 因，善長(zhǎng)跑；但另一個(gè)兒子因不具有 E 基因而不善長(zhǎng)跑。據(jù)孟德?tīng)柪?論，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為。由此可見(jiàn)，E 基因?qū)?AGTN3 基因具有作用。若一對(duì)夫婦注射了 R 基因都提高了短跑成績(jī)，則他們?cè)谶@以后所生 子女具有 R 基因的概率為。A100B75C25%D0 科學(xué)家把運(yùn)動(dòng)員注入的能改善運(yùn)動(dòng)員各種運(yùn)動(dòng)能力和耐力的基因稱 為基因興奮劑。并預(yù)言，隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高，在以后的奧運(yùn)會(huì)上 將出現(xiàn)使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。這是因?yàn)樽⑷氲幕?存在于運(yùn)動(dòng)員的。A.血液中 B.肌肉細(xì)胞中 C.心臟細(xì)胞中

7、 D.小腦細(xì)胞中科學(xué)考察發(fā)現(xiàn)，在多獅豹的非洲某部落，基因R 出現(xiàn)的比例較大，而基因 AGTN3 出現(xiàn)的比例卻較少。這一事實(shí)表明，在該部落的進(jìn)化過(guò) 程中具有 R 基因的個(gè)體更容易適應(yīng)當(dāng)時(shí)的環(huán)境而生存。請(qǐng)據(jù)根據(jù)達(dá)爾 文的自然選擇學(xué)說(shuō)，結(jié)合該地區(qū)的自然條件，簡(jiǎn)述該基因比例上升的 大致過(guò)程。答案：基因突變堿基對(duì)的增添、缺失或者改變性狀分離顯性DB該部落通過(guò)大量繁殖，人口大增，產(chǎn)生了大量的個(gè)體，新個(gè)體中含有許多新的變異性狀；在多獅豹的環(huán)境中，只有具有R 基因的個(gè)體更容易躲避野獸的追殺，而具有其它等位基因的個(gè)體在這種惡劣 的進(jìn)化環(huán)境中更容易被淘汰。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的進(jìn)化，具 R 基因比例上升，其等位基因的比例下降

8、(6 分，每句 2 分)28(. 2010?廣東省佛山市高三二模) 下圖曲線表示各類遺傳病在人體不 同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：(1) 圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 _ 。_(2) 染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?_ 克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為 XXY父親色覺(jué)正常(XBY)母 親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用 有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。 為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后 應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用 _ 使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)， 制作_ 進(jìn)行觀察。(3) 右圖是某單基因遺傳病家系

9、圖。1為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用 PCR 技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 _ 酶。2為診斷 2 號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法3正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為 1/10000 ，7 號(hào)與正常女性 結(jié)婚，生出患病孩子的概率為 _ 。答案：18 分。每空 2 分（1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 （或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上 升（2）大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了母親減數(shù)分裂正常，形成 Xb 卵細(xì)胞（1 分）；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、丫染色體末正常分離，形成 XBY 精子（1 分）；XBY 精子與 Xb 卵細(xì)胞 結(jié)合形成受精卵。

10、 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)；胰蛋白酶；臨時(shí)裝片 耐熱的 DNA 聚合酶（或 Taq 酶）DNA 分子雜交（或基因探測(cè)檢 測(cè)） 1 /4000029.回答下列有關(guān)遺傳規(guī)律的問(wèn)題： （13 分）I、某中學(xué)高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼瞼遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)班級(jí)的統(tǒng)計(jì)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表： 試分析表中情況，并回答下列問(wèn)題： （8 分）（1 ）你根據(jù)表中哪一種調(diào)查情況，就能判斷哪種眼皮為顯性？。（2）設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)?A,控制隱性性狀的基因?yàn)?a,請(qǐng)寫(xiě)出 在具體調(diào)查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型（以某基第二組:_第三組： _II、某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因 A 和 B 同時(shí)存 在時(shí)，因型某基因型的形式寫(xiě)出）第一組：植株開(kāi)紫花，其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答： （5 分） 開(kāi)紫花植株的基因型有種，其中基因型是的紫花植株自交，子代表現(xiàn) 為紫花植株：白花植株=9: 7。基