同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧

1、精品文檔解題技能同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧1.等效氫法在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對(duì)稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。有機(jī)物的一取代物數(shù)目的確定，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目?？捎谩暗刃浞ā迸袛唷Ｅ袛唷暗刃洹钡娜龡l原則是：同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個(gè)氫原子等同。同一碳原子上所連的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等同。處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如CHCH中的6個(gè)氫原子等同；乙烯分子中的4個(gè)H等同；苯分子中的 6個(gè)氫等同；CHC(CH)2c(CH)2CH上的18個(gè)氫原子等同。例3下列有機(jī)物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()5歡

2、迎下載A.和 B.和 C.和 D.和解析 首先判斷對(duì)稱面： 和無(wú)對(duì)稱面，和有鏡面對(duì)稱，只需看其中一半即可。然后，看是否有連在同一碳原子上的甲基：中有兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳原子上，六個(gè)氫原子等效；中也有兩個(gè)甲基連在同一碳原子上，加上鏡面對(duì)稱，應(yīng)有十二個(gè)氫原子等效。最后用箭頭確定不同的氫原子, 只有4種同分異構(gòu)體。和都有7種同分異構(gòu)體，和都CH, I l CH-CH-CH- I CH, CH；2 .基團(tuán)位移法該方法比等效氫法來(lái)得直觀，該方法的特點(diǎn)是，對(duì)給定的有機(jī)物先將碳鍵展開(kāi)，然后確定該有機(jī)物具有的基團(tuán)并將該基團(tuán)在碳鏈的不同位置進(jìn)行移動(dòng)，得到不同的有機(jī)物。需要注意的是，移動(dòng)基團(tuán)時(shí)要避免重復(fù)。此方法適合

3、烯、快、醇、醛、酮等的分析。例4分子式為QH0的鏈狀烯燒，可能的結(jié)構(gòu)有 （）A. 3種 B . 4種 C . 5種 D . 6種解析先寫(xiě)出碳鏈，共有以下 CCCCC;3種：c cccC 您 ccC 0IICC有 2 種 t =cccc.cc =ccc,不能有雙鍵口有 3 種'C=CCC , CC=CC、ccc=c JIIIccc3 .定一移二法對(duì)于二元取代物（或含有官能團(tuán)的一元取代物）的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。例5若奈分子中有兩個(gè)氫原子分別被澳原子取代后，所形成的化合物的數(shù)目有（）A. 5B .7 C .8 D . 10解析 秦

4、分子中兩個(gè)苯環(huán)是等同的，除并在一起的兩個(gè)碳原子外，只存在兩種不同的碳原子，即“位的和3位的碳原子。定一個(gè) a位的碳原子，再連接其余的 a位的和3位的碳原 子，這樣形成的二澳代物有 7種；定一個(gè)3位的碳原子，再連接其余的 3位的碳原子，這 樣形成的二澳代物有 3種。如下圖所示，因此，總共有 10種。a 0AAWW4 .軸線移動(dòng)法對(duì)于多個(gè)苯環(huán)并在一起的稠環(huán)芳香燒，要確定兩者是否為同分異構(gòu)體，可以畫(huà)一根軸線,再通過(guò)平移或翻轉(zhuǎn)來(lái)判斷是否互為同分異構(gòu)體。例6蔡分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為兩者是等同的。苯并a花是強(qiáng)致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中）。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)

5、構(gòu)式可表示為（I）或（n）式，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式(I)n)(A)(D),其中（1）跟（I）、（ n）式等同的結(jié)構(gòu)式是。（2）跟（I）、（ n）式是同分異構(gòu)體的是解析首先要看出C式中右上邊的環(huán)不是苯環(huán)，因有一個(gè)碳原子連有2個(gè)氫原子，其次在連在一條線上的 3個(gè)苯環(huán)畫(huà)一條軸線，如下圖，再移動(dòng)或翻轉(zhuǎn)便可看出A、口與（I ）、（n）式等同，為同一物質(zhì)。B與（I）、（ n）式結(jié)構(gòu)不同，另兩個(gè)苯環(huán)分別在軸線的兩側(cè)，故為同分異構(gòu)體。(H) |答案(1)AD (2)B5 .排列組合法例7 有三種不同的基團(tuán)，分別為 一X、Y、 Z,若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是（）A. 10

6、 種 B . 8 種 C . 6 種 D . 4 種解析 鄰位 3 種：XYZ XZY ZXY；鄰間位 6 種：XY-Z, XZ Y, YX-Z, YZ X,ZX- Y, ZY- X;間位 1 種：X-Y-Z,共有10種。6 .不飽和度法不飽和度又稱缺H指數(shù)，有機(jī)物每有一不飽和度，就比相同碳原子數(shù)的烷燒少兩個(gè)H原子，所以，有機(jī)物每有一個(gè)環(huán)或一個(gè)雙鍵個(gè) ,包 IJ 當(dāng) 口 不八Q, 一個(gè)一、C相當(dāng)于兩個(gè) Q, 一個(gè)、相當(dāng)于四個(gè) Qo利用不飽和度可幫助檢測(cè)有機(jī)物可能有的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其同分異構(gòu)體。例8有機(jī)物 ）的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的同分異構(gòu)體 （的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上

7、只有一個(gè)鏈狀取代基；（2）已知不飽和碳碳鍵上不能連有-OH解 析 根據(jù)不飽和度概念，該有機(jī)物的不飽和度為6,除苯環(huán)外還有：要么兩個(gè)雙鍵，要么一個(gè)三鍵。即時(shí)鞏固某烷煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該燒的分子式不可能的是() A. C2H6 B . QH0 C . QH2 D . QHw即時(shí)鞏固分子式為QH0O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有）和椅式環(huán)己烷3種 B . 4種 C . 5種即一時(shí)鞏固 環(huán)己烷有兩種 空間立體 結(jié)構(gòu)：船 式環(huán)己烷（）。如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體（）A. 12 種 B . 6

8、種 C . 18 種 D . 9 種解析船式環(huán)己烷和椅式環(huán)己烷各有2種碳原子，船式環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，有 6種同分異構(gòu)體，同理椅式環(huán)己烷也有6種同分異構(gòu)體，因此二氯環(huán)己烷共有12種同分異構(gòu)體。精品文檔即時(shí)鞏固分子式為C6H9Br 的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是（）A.含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B .含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D .含有一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物答題規(guī)范點(diǎn)撥：不規(guī)范答題具體表現(xiàn)為： 物質(zhì)的名稱、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等書(shū)寫(xiě)不準(zhǔn)確。如第3 小題，題目要求寫(xiě)“ 化學(xué)式 ” ，卻寫(xiě)成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；第4 小題要求寫(xiě)“ 含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)的” 同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，卻寫(xiě)成間位和對(duì)位。 基本有機(jī)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式（ 或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 書(shū)寫(xiě)不規(guī)范。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)成CH或CHCH; 有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)不完整不規(guī)范，有的漏寫(xiě)小分子，如酯化反應(yīng)方程式漏水、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式多碳（多氫 ）或少碳 （少氫 ）、化學(xué)式丟下標(biāo)等。 專業(yè)用語(yǔ)不合要求，不清或出現(xiàn)錯(cuò)別字。如“ 消去反應(yīng) ” 寫(xiě)成 “ 消除反應(yīng) ” 或只