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1、精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -一、烴1.甲烷烷烴通式: CnH2 n-2( 1)氧化反應(yīng)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)點(diǎn)燃甲烷的燃燒:CH 4+2O2CO 2+2H 2O甲烷不行使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色;( 2)取代反應(yīng)光一氯甲烷: CH 4+Cl 2光二氯甲烷: CH 3Cl+Cl 2光三氯甲烷: CH 2Cl 2+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2+HClCHCl 3+HCl ( CHCl 3 又叫氯仿)四氯化碳: CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl2.乙烯乙烯的制取:CH 3CH 2OH烯烴通式: CnH2
2、n( 1)氧化反應(yīng)濃硫酸170高溫H2C=CH 2 +H 2O乙烯的燃燒:H2 C=CH 2+3O22CO2+2H 2O乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng);( 2)加成反應(yīng)與溴水加成:H2 C=CH 2+Br 2與氫氣加成:H2 C=CH 2+H 2催化劑CH 2Br CH 2Br CH 3CH 3與氯化氫加成:H2C=CH 2+HClCH 3CH 2Cl與水加成: H 2C=CH 2+H 2OCH3CH 2OH( 3)聚合反應(yīng)乙烯加聚,生成聚乙烯:n H2C=CH 23.乙炔肯定條件CH 2 CH 2n圖 1 乙烯的制取乙炔的制取:CaC2+2H 2OHCCH +CaOH 2( 1
3、)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃乙炔的燃燒:HCCH+5O 24CO2+2H 2O乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng);( 2)加成反應(yīng)與溴水加成:HCCH+Br 2HC=CHBrBrCHBr=CHBr+Br2CHBr 2 CHBr 2與氫氣加成:HCCH+H 2H2 C=CH 2圖 2 乙炔的制取與氯化氫加成:HCCH+HCl( 3)聚合反應(yīng)催化劑CH 2=CHClCl肯定條件氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH 2=CHClCH 2 CHn乙炔加聚,得到聚乙炔:n HCCH4.苯苯的同系物通式:CnH 2n-6( 1)氧化反應(yīng)肯定條件CH=CHn點(diǎn)燃苯的燃燒: 2C 6H6+15O 212CO 2+6H
4、 2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;( 2)取代反應(yīng)苯與溴反應(yīng)Fe Br精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 1 頁,共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載+Br 2+HBr硝化反應(yīng)濃 H2SO4(溴苯) NO 2+HO NO 2( 3)加成反應(yīng)催化劑60+H 2O(硝基苯)+3H 2(環(huán)己烷);5.甲苯( 1)氧化反應(yīng)點(diǎn)燃甲苯的燃燒:C7H8+9O 27CO 2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;( 2)取代反應(yīng)CH 3|+3HNO
5、 3濃硫酸O2NCH 3| NO 2| NO 2+3H 2O甲苯硝化反應(yīng)生成2, 4, 6- 三硝基甲苯,簡(jiǎn)稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT ),是一種淡黃色晶體,不溶于水;它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等;二、烴的衍生物烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì):類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴R X溴乙烷CX 鍵有極性,易1.取代反應(yīng):與 NaOH 溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成醇;C2H5Br乙醇斷裂有 C O鍵和 O H2.消去反應(yīng)1.與鈉反應(yīng):與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,生成烯烴;,生成醇鈉并放出氫氣;2.氧化反應(yīng) : O2:醇R OHC2H5OH鍵,有極性;OH與鏈烴基直接相連生成
6、CO 2 和 H 2O;氧化劑:生成乙醛;3.脫水反應(yīng) :140:乙醚; 170:乙烯; 4. 酯化反應(yīng) ;苯酚 OH 直接與苯環(huán)相1.弱酸性 :與 NaOH 溶液中和;酚 OH乙醛醛OO|連C=O 雙鍵有極性, 具有不飽和性2.取代反應(yīng) :與濃溴水反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀;3.顯色反應(yīng) :與鐵鹽( FeCl3)反應(yīng),生成紫色物質(zhì)1.加成反應(yīng) :用 Ni 作催化劑,與氫加成,生成乙醇;2.氧化反應(yīng) :能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應(yīng)、RC H羧酸O|RC OH酯O|RC OR CH 3 C H乙酸O|CH 3 C OH乙酸乙酯CH 3COOC 2H5受 C=O 影響, O H能夠電離,產(chǎn)生
7、H +分子中 RCO 和 OR 之間簡(jiǎn)單斷裂仍原氫氧化銅) ;1.具有酸的通性;2.酯化反應(yīng) :與醇反應(yīng)生成酯;水解反應(yīng) :生成相應(yīng)的羧酸和醇6.溴乙烷:( 1)取代反應(yīng)溴乙烷的水解:C2H 5 Br+H 2OC2H5OH+HBr( 2)消去反應(yīng)醇溴乙烷與NaOH 溶液反應(yīng): CH 3CH 2Br+NaOHCH 2=CH 2 +NaBr+H 2O精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 2 頁,共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載7.乙醇( 1)與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng):
8、2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2(乙醇鈉)( 2)氧化反應(yīng)乙醇的燃燒:2CH 3CH 2OH+O 2( 3)消去反應(yīng)催化劑2CH 3CHO+2H 2O (乙醛)乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170生成乙烯;留意 : 該反應(yīng)加熱到140 時(shí),乙醇進(jìn)行另一種脫水方式,生成乙醚;2C 2H 5OH8.苯酚濃硫酸140C2H 5O C2H 5+H 2O (乙醚)苯酚是無色晶體,露置在空氣中會(huì)因氧化顯粉紅色;苯酚具有特別的氣味,熔點(diǎn)43,水中溶解度不大,易溶于有機(jī)溶劑;苯酚有毒,是一種重要的化工原料;( 1)苯酚的酸性 OH +NaOHONa+H 2O(苯酚鈉)苯酚鈉
9、與CO 2 反應(yīng): ONa+CO 2+H 2O OH+NaHCO 3( 2)取代反應(yīng)OH| OH+3Br 2Br Br +3HBr|(三溴苯酚)( 3)顯色反應(yīng)Br苯酚能和 FeCl3 溶液反應(yīng),使溶液呈紫色;9.乙醛乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點(diǎn)20.8,密度比水小,易揮發(fā);( 1)加成反應(yīng)O|催化劑乙醛與氫氣反應(yīng):CH 3C H+H 2CH 3CH 2OH( 2)氧化反應(yīng)O|催化劑乙醛與氧氣反應(yīng):2CH3C H+O 2乙醛的銀鏡反應(yīng):2CH 3COOH(乙酸)CH 3CHO +2AgNH 32OHCH3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O (乙酸銨)留意 :硝酸銀與氨水
10、配制而成的銀氨溶液中含有AgNH3 2OH(氫氧化二氨合銀) ,這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag;有關(guān)制備的方程式:Ag +NH ·H O=AgOH + NH +324-AgOH+2NH 3· H 2O=AgNH 32+ +OH +2H 2O乙醛仍原氫氧化銅: CH3 CHO+2CuOH210.乙酸( 1)乙酸的酸性CH3COOH+Cu2O+2H2O乙酸的電離:CH( 2)酯化反應(yīng)3COOH-+CH 3COO +HO濃硫酸|CH 3C OH+C 2H 5OHCH 3 C OC 2H 5+H 2O(乙酸乙酯)精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 3 頁,共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載留意: 酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng);11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體;( 1)水解反應(yīng)無機(jī)酸CH 3COOC 2H5+H 2OCH 3COOH+C 2H5OH( 2)
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