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1、限制性液體復(fù)蘇的研究進(jìn)展限制性液體復(fù)蘇的研究進(jìn)展華西醫(yī)院急診科華西醫(yī)院急診科 杜曉冬杜曉冬資料來(lái)源:資料來(lái)源: 1 J-Trauma 2 Am-J-Emerg-Med 3 Acad-Emerg-Med 4 中國(guó)急救醫(yī)學(xué)雜志 5 中華創(chuàng)傷雜志 前言前言 無(wú)論在戰(zhàn)時(shí)或平時(shí),特別在工業(yè)與交通日益發(fā)達(dá)的今天,創(chuàng)傷失血性休克都是一種常見(jiàn)的臨床危急綜合癥。有報(bào)道它是1-44歲年齡段的第一位死因。 對(duì)于創(chuàng)傷失血性休克的救治,液體復(fù)蘇是院前和院內(nèi)未手術(shù)前治療的首要措施。傳統(tǒng)的觀念和臨床措施是努力盡早、盡快地充分進(jìn)行液體復(fù)蘇,恢復(fù)有效循環(huán)血容量和使血壓恢復(fù)到正常水平,以保證組織和器官的血流灌注,阻止休克的進(jìn)一步
2、發(fā)展,這稱為充分液體復(fù)蘇或積極液體復(fù)蘇。 近年來(lái),國(guó)際上最有名望的Cochrane 創(chuàng)傷調(diào)查組基于多個(gè)系統(tǒng)回顧研究發(fā)現(xiàn):創(chuàng)傷失血性休克患者,手術(shù)止血前,大量補(bǔ)充膠體或晶體液維持血壓可能是有害的。這對(duì)原有提出的“以早期液體復(fù)蘇提升血壓、維持組織灌注、預(yù)防休克及其并發(fā)癥發(fā)生”的原則提出了挑戰(zhàn)。 隨著對(duì)失血性休克病理生理過(guò)程的深入研究,Bickell、Capone等通過(guò)大量的動(dòng)物及臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)于有活動(dòng)性出血的創(chuàng)傷失血性休克,快速、大量的補(bǔ)液可能會(huì)嚴(yán)重?cái)_亂機(jī)體對(duì)失血的代償機(jī)制,并加速機(jī)體內(nèi)環(huán)境的惡化。于是就提出早期的限制性液體復(fù)蘇的概念,即在活動(dòng)性出血控制前應(yīng)限制液體復(fù)蘇。 1 1 限制性液體復(fù)蘇概
3、述限制性液體復(fù)蘇概述 限制性液體復(fù)蘇亦稱低血壓性液體復(fù)蘇或延遲液體復(fù)蘇,是指機(jī)體處于有活動(dòng)性出血的創(chuàng)傷失血性休克時(shí),通過(guò)控制液體輸注的速度,使機(jī)體血壓維持在一個(gè)較低水平的范圍內(nèi),直至徹底止血。其目的是尋求一個(gè)復(fù)蘇平衡點(diǎn),在此既可通過(guò)液體復(fù)蘇適當(dāng)?shù)鼗謴?fù)組織器官的血流灌注,又不至于過(guò)多地?cái)_亂機(jī)體的代償機(jī)制和內(nèi)環(huán)境。 限制性液體復(fù)蘇強(qiáng)調(diào)在失血性休克期應(yīng)盡快查明是否仍有活動(dòng)性出血,并盡快處理,而在可能會(huì)嚴(yán)重?cái)_亂機(jī)體對(duì)失血的代償機(jī)制,并加速機(jī)體內(nèi)環(huán)境的惡化止血前僅輸注少量液體以維持生命。 2 2 輸液量與出血量、存活率的輸液量與出血量、存活率的 關(guān)系:關(guān)系: 來(lái)自不同動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究均表明,有活動(dòng)性出
4、血的情況下,在徹底止血前快速大量的液體復(fù)蘇可造成失血加速、不易形成凝血塊或使已形成的凝血塊脫落、血液過(guò)度稀釋和加重酸中毒等不良后果; 而早期限制性液體復(fù)蘇使機(jī)體維持較低水平的血壓,可減少出血量,維持低血壓在適當(dāng)?shù)乃角铱蓽p輕酸中毒,避免過(guò)分?jǐn)_亂機(jī)體一系列的代償機(jī)制和內(nèi)環(huán)境,從而改善預(yù)后,提高早期存活率。 1997年Sakies等在綿羊未控制的肺血管出血模型中,立即以乳酸林格氏液(30 ml/kg)在10分鐘內(nèi)將血壓恢復(fù)至正常水平,如果血壓不恢復(fù)正常,重復(fù)此方案;另一組不補(bǔ)液。 觀察結(jié)果如下: 此表說(shuō)明出血后立即使血壓恢復(fù)至正常是不利的。但不能不管情況如何,一味強(qiáng)調(diào)不輸液將是危險(xiǎn)的。下面的實(shí)驗(yàn)將
5、說(shuō)明這一點(diǎn)。分組出血量出 血 速 度(20min)停止時(shí)間立 即復(fù)蘇34941525ml9033ml/min4811min不 補(bǔ)液1594689 ml4622ml/min299minAbu-Hatoum等運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)大鼠脾臟損傷未控制出血的失血性休克模型,研究輸液量與出血量、存活率的關(guān)系:(所有樣本均在損傷45min時(shí)行脾臟切除手術(shù)) 補(bǔ) 液 方 式 失 血 量 存 活 時(shí) 間不補(bǔ)液 27.06.7% 160.729.7minR L - 3 5 m l / k g . h 2 9 . 0 4 . 1 % 2 3 3 . 5 6 . 5 m i nR L - 7 0 m l / k g . h 5
6、0 . 2 3 . 1 % 2 0 7 . 6 1 7 m i nR L - 1 0 5 m l / k g . h 6 2 . 7 7 . 1 % 1 5 8 2 6 m i n 在這之后Capone 等進(jìn)行了更深入的研究: Capone等采用尾切除法設(shè)計(jì)了一種三階段、有活動(dòng)性出血的SD大鼠失血性休克模型:期(院前期):時(shí)間為90min,用作早期液體復(fù)蘇,液體采用乳酸林格氏液,失血方法首先采用通過(guò)頸動(dòng)脈導(dǎo)管抽取血液,每5min抽取血液1mL/100g共3次,然后在30min時(shí)在離根部25%處切斷大鼠尾巴,造成活動(dòng)性出血;期(院內(nèi)急救期):時(shí)間為60min,采用手術(shù)止血和足量的液體輸注,包括輸
7、血以恢復(fù)MPA10.7kpa、血球比積30%;期(觀察期):時(shí)間為72h。實(shí)驗(yàn)比較了4組SD大鼠(每組10只),對(duì)不同液體復(fù)蘇方式的預(yù)后。 存活時(shí)間分組 樣本量 90min 150min 72h未獲治療 10 6 0 0院外未治療,院內(nèi)大量補(bǔ)液 10 5 1 1院前開(kāi)始,MAP維持于5.3kPa 10 10 6院前開(kāi)始,MAP維持于10.7kPa 10 2 2 0 同時(shí),院前期監(jiān)測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)顯示:第3組切尾失血量和血球比積較第1、2組未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而第4組切 較第1、2、3組切尾失血量有極顯著的增加(p0.05)。因而研究者認(rèn)為有活動(dòng)性出血的情況下,限制性或低血壓性復(fù)蘇,既可減少失血量和避免
8、血液過(guò)度稀釋,又可減輕休克所致的酸中毒,從而降低早期死亡率,改善預(yù)后。同時(shí),Kin等 也采用該SD大鼠創(chuàng)傷失血性休克模型(尾切除法)證實(shí):聯(lián)合應(yīng)用限制性液體復(fù)蘇和適度低溫可進(jìn)一步減輕休克所致的酸中毒,降低死亡率,改善預(yù)后。 Stern等 采用主動(dòng)脈撕裂傷制成有活動(dòng)性出血的幼豬創(chuàng)傷失血性休克模型,在液體復(fù)蘇時(shí)將各組平均動(dòng)脈壓分別維持在5.3、8.0、10.7kpa,觀察60min或至死亡,結(jié)果表明:無(wú)論首先回輸血液還是生理鹽水,維持低血壓可減少失血量,提高成活率,并且維持MAP在8.0kpa可顯著減輕酸中毒。 同時(shí),Kowalenko 、Bickell 、Owens等也利用相似的小豬創(chuàng)傷失血性休
9、克模型,說(shuō)明快速大量液體復(fù)蘇不僅加速了失血,且可使已形成的凝血塊脫落,而限制性液體復(fù)蘇或不復(fù)蘇則可減少失血,降低死亡率;Owens等尚證實(shí),院前期的限制性液體復(fù)蘇可有效地減少整個(gè)搶救過(guò)程(包括院前期、手術(shù)期及手術(shù)后復(fù)蘇期)所需晶體液和血液的數(shù)量。 Rotondo等 和Guzman等通過(guò)對(duì)大量胸腹部穿刺傷病人的臨床觀察發(fā)現(xiàn),延遲液體復(fù)蘇或低血壓性液體復(fù)蘇較早期快速大量液體復(fù)蘇可減慢出血速度、提高搶救存活率;特別是對(duì)于伴有心臟、主動(dòng)脈等大血管損傷或多臟器損傷的極危重病人,延遲液體復(fù)蘇或低血壓性液體復(fù)蘇可極大地提高搶救成功率。3 3對(duì)各組織器官的影響對(duì)各組織器官的影響 (1)Hb、Hct、Plt及最
10、大氧氣輸送值的影響 Holmes等通過(guò)失血性休克大鼠模型作出下列結(jié)果 :分組 Hb Hct變化(%) Plt 超氧氣運(yùn)輸值 ml/kg/min)對(duì)照 7.40.9 21.12.8 65839 13121NS40 7.51.0 22.32.7 59688 10134N S 8 0 5 . 3 0 . 8 1 4 . 9 2 . 7 4 6 0 8 0 5 1 2 0 說(shuō)明 對(duì)于失血性休克未控制出血前應(yīng)該將血壓控制在一定的低水平,避免大量輸入液 體 稀 釋 血 液 、 減 少 氧 氣 的 輸 送 。 (2)對(duì)堿缺失、血清乳酸水平、胃腸道黏膜內(nèi)Ph的影響 傳統(tǒng)觀念中,休克與否及其程度是由血壓、心率和
11、尿量等指標(biāo)來(lái)判斷,但現(xiàn)今許多研究表明,這些常規(guī)監(jiān)測(cè)并不以敏感地反映器官的實(shí)際灌流和細(xì)胞代謝狀況,而應(yīng)用堿缺失、血清乳酸水平、胃腸道黏膜內(nèi)pH及肺動(dòng)脈插管進(jìn)行氧運(yùn)輸指標(biāo)監(jiān)測(cè)等測(cè)定,可較好地反映全身或局部臟器的灌注和細(xì)胞代謝狀況。 多項(xiàng)研究表明,限制性液體復(fù)蘇能較好地改善休克期組織臟器的灌注和氧供。 Marshall等同樣利用尾切除法的有活動(dòng)性出血的SD大鼠失血性休克模型,將失血性休克的大鼠隨機(jī)地分成4組,第1組在院前期接受靜脈輸注乳酸林格氏液,維持MAP在10.7kpa;第2組在院前期接受靜脈輸注乳酸林格氏液和全血,維持MAP在10.7kpa;第3組在院前期接受靜脈輸注乳酸林格氏液,維持MAP
12、5.3kpa(限制性液體復(fù)蘇);第4組在院前期接受靜脈輸注乳酸林格氏液和全血,維持MAP在5.3kpa 實(shí)驗(yàn)比較了全部大鼠在院前期和急救期的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)和預(yù)后,結(jié)果表明:第2、3、4組的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)(包括堿缺失、血清乳酸水平和動(dòng)脈血PH等)及預(yù)后,與第1組相比,均有明顯改善;研究者認(rèn)為,血液過(guò)度稀釋引起各組織器官的氧供減少,其中可能扮演著重要的作用,而限制性液體復(fù)蘇可明顯地減少這種危害。 一些研究者發(fā)現(xiàn),限制性或延遲液體復(fù)蘇可減少創(chuàng)傷后各種并發(fā)癥的發(fā)生,從而減少了后期死亡率,其機(jī)理尚有待探討,可能與限制性液體復(fù)蘇較少地?cái)_亂機(jī)體內(nèi)環(huán)境有關(guān)。 Biclell等 比較了延遲液體復(fù)蘇和即刻液體復(fù)蘇對(duì)有
13、軀體貫通傷的低血壓病人的預(yù)后,研究對(duì)象為598例有軀體貫通傷的成年人,院前收縮壓均4.5L/(min.m2)、氧供指數(shù)600ml/(min.m2)、氧消耗指數(shù)170ml/(min.m2)。盡管大多數(shù)人認(rèn)為要糾正氧債,但將超常氧運(yùn)輸值作為復(fù)蘇的終點(diǎn)仍有爭(zhēng)議。 Heyland等 回顧了1980-1994年有關(guān)文獻(xiàn),認(rèn)為實(shí)現(xiàn)超生理值的心臟指數(shù)、氧供和氧消耗并不能顯著降低危重病人的死亡率。Hayes等 的研究表明,使用多巴胺實(shí)現(xiàn)超常氧運(yùn)輸值實(shí)際上增加了醫(yī)院內(nèi)的死亡率,目前的資料不支持用超常氧運(yùn)輸值作為復(fù)蘇的終點(diǎn)。 (2 2)乳)乳 酸酸 血清乳酸水平是組織氧供和氧需求失衡的間接反應(yīng),大致能反映低灌注和
14、休克的嚴(yán)重程度。超常氧運(yùn)輸值 Abramson等 分析了76例超常氧供、氧消耗和心臟指數(shù)作為復(fù)蘇終點(diǎn)的病人資料,發(fā)現(xiàn)如以血清中乳酸2mmol/L為標(biāo)準(zhǔn),則血清乳酸含量在24小時(shí)內(nèi)恢復(fù)正常的病人全部存活;2448小時(shí)內(nèi)恢復(fù)正常的病人中有78%存活;48小時(shí)后恢復(fù)正常的病人只有14%存活。值得注意的是,死亡病人中有40%實(shí)現(xiàn)了超常氧運(yùn)輸值,而29%的存活病人未實(shí)現(xiàn)了超常氧運(yùn)輸值,而29%的存活病人未實(shí)現(xiàn) Manikis等 認(rèn)為,糾正血清乳酸的時(shí)間對(duì)于病人的存活至關(guān)重要,24小時(shí)的乳酸水平與器官功能衰竭密切相關(guān)。血清乳酸水平,尤其是其恢復(fù)正常的時(shí)間,似乎是合適的復(fù)蘇終點(diǎn)。(3)堿缺失堿缺失 堿缺失大
15、致可反映全身組織的酸中毒情況。Davis 在豬失血性休克模型中證實(shí),堿缺失不僅與休克時(shí)血流動(dòng)力學(xué)和組織灌注的變化密切相關(guān),還與復(fù)蘇時(shí)這些指標(biāo)的變化相關(guān),堿缺失能準(zhǔn)確反映休克的嚴(yán)重程度和復(fù)蘇的程度。 Davis等 分析了674例創(chuàng)傷休克病人的動(dòng)脈血?dú)赓Y料,發(fā)現(xiàn)存活者與死亡者之間,堿缺失在各時(shí)相點(diǎn)均有顯著差別。復(fù)蘇后堿缺失仍6的病人,成人呼吸窘迫綜合征、多器官衰竭的發(fā)生率和死亡率均顯著增加。說(shuō)明堿缺失較pH更能反映休克后復(fù)蘇對(duì)酸中毒的堿輕程度,因此,許多研究者將正常的堿缺失作為復(fù)蘇的終點(diǎn)。(4 4)胃粘膜內(nèi))胃粘膜內(nèi)pHpH 胃粘膜是休克時(shí)首先受影響、復(fù)蘇后最后恢復(fù)組織灌注的部位 。胃粘膜內(nèi)pH(pHi)可用來(lái)反映總的內(nèi)臟血管床的灌注情況。 Roumen等 發(fā)現(xiàn),15例創(chuàng)傷病人中,8例在入院后48小時(shí)內(nèi)1次或多次出現(xiàn)pHi7.32,其中3例有嚴(yán)重的并發(fā)癥,2例因此死亡。PHi正常的病人無(wú)并發(fā)癥。Chang等 比較了20例多發(fā)傷病人入院后24小時(shí)內(nèi)pHi、乳酸、堿缺失和全身氧運(yùn)輸指標(biāo)的變化,發(fā)現(xiàn)pHi與全身血流動(dòng)力學(xué)、全身氧運(yùn)輸指標(biāo)以及與堿缺失
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