單元練習題：有機化學基礎

1、高三化學單元練習題：有機化學基礎可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 O 16 一、單項選擇題（本題包括8小題，每題3分，共24分。每小題只有一個選項符合題意）1.近期我國冀東渤海灣發(fā)現(xiàn)儲量達10億噸的大型油田。下列關于石油的說法正確的是A.石油屬于可再生礦物能源 B.石油主要含有碳、氫兩種元素C.石油的裂化是物理變化 D.石油分餾的各餾分均是純凈物2.下列烷烴在光照下與氯氣反應，生成一氯代烴最多的是A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3 D.(CH3)2CHCH2CH33.下列關于有機化合物的說法正確的是A.乙醛和乙酸都存在碳氧雙鍵，且都可以與

2、氫氣在加熱、鎳催化時加成 B.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 C.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應 D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯不能與氫氣加成4.苯環(huán)結構中不存在CC單鍵和CC雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據(jù)的事實 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等；苯能在催化劑存在和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷；鄰二甲苯只有一種結構；苯在FeBr3存在下同液溴發(fā)生取代反應，但不因化學反應而使溴水褪色。A. B. C. D.5.綠色化學的核心就是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染。下列做法不符合綠色化學理念的是A研制水溶劑涂料替代有機溶劑涂料B用可降解塑料生產(chǎn)包裝盒或快餐盒OC用

3、反應：Cu +2H2SO4（濃） CuSO4+SO2+2H2O 制備硫酸銅AgD用反應：2CH2=CH2+O2 2CH2CH2制備環(huán)氧乙烷6.將用于2008年北京奧運會的國家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列說法錯誤的是A.ETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的連接方式B.聚全氟乙丙烯分子的結構簡式可能為C.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應均為加聚反應D.四氟乙烯分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵7.某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；還

4、原ABCD 8將有機物的混合物在一定條件下反應：甲醇與乙醇的混合物與濃硫酸加熱得醚；乙二醇與乙酸酯化得酯；氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；苯酚和濃溴水反應。所生成的有機物的種類由多到少的順序是A. B. C. D.二、不定項選擇題（本題包括8小題，每小題4分，共32分。每小題有一個或二個選項符合題意。）9.下列實驗方案合理的是A鑒別集氣瓶中的甲烷和乙烯：移去玻璃片，分別點燃，觀察火焰的顏色及是否有黑煙B檢驗酒精中的少量水：向酒精中加入足量氫氧化鈉C制備氯乙烷（C2H5Cl）：將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應D除去乙烯中SO2氣體：將實驗室制得的乙烯氣體通入KMnO4溶液 10.糖類、油脂肪和蛋

5、白質是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質，以下敘述正確的是A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應和水解反應 D.蛋白質溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水11.有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實不能說明上述觀點的是A苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯和甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應12.莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，鞣酸存

6、在于蘋果、生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是A.兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應 B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色 C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵 D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同13.設NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述中不正確的是A. pH1的甲酸溶液中，HCOO和H+ 數(shù)目之和為0.1 NAB. 標準狀況下，3.36L乙烯中含有的極性鍵數(shù)為0.60 NAC. 1 mol甲基（CH3）所含電子數(shù)9NA D. 1mol油酸含有的雙鍵數(shù)目約為2×6.02×102314.欲從苯酚的乙醇溶液中分離苯酚和乙醇，有下列操作：蒸餾 過濾

7、靜置分液 加入足量的金屬鈉 通入過量的二氧化碳 加入足量的NaOH溶液 加入足量的FeCl3 溶液 加入乙酸與濃硫酸混合液加熱。合理的實驗操作步驟及順序是A. B. C. D.15.有機物A是一種常用的內服止痛解熱藥。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質量分數(shù)為0.652。A、B都是有碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是AA、B的相對分子質量之差為42 B1個B分子中應當有2個氧原子CA的分子式是C7H6O3DB能與NaHCO3溶液、FeCl3溶液

8、、溴水等物質反應16.某有機物在足量氧氣中充分燃燒，最終生成水和二氧化碳兩種產(chǎn)物。已知：產(chǎn)物物質的量之比為1：1，反應中所消耗氧氣的物質的量是有機物物質的量的1.5倍。由此可以得出的正確結論是 A該有機物可能是烴，也可能是烴的含氧衍生物 B該有機物分子可能是烷烴C該有機物可能是烯烴 D該有機物一定是烴的含氧衍生物答卷紙 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16三、（本題包括3小題，共20分） 17.（8分）（1）下列各化合物中，屬于同系物的是(填入編號) ，屬于同分異構體的是 。（2）某芳香族化合物的分子式為C7H8O，根據(jù)下列實驗現(xiàn)象確定其結構簡式：（要求

9、：每小題只需給出一個答案即可。）不能與金屬鈉反應，其結構簡式_。能與鈉反應，但遇FeCl3不顯色_。能與鈉反應且遇FeCl3顯紫色_。18. (6分)某同學用右圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證溴乙烷的性質，請你一起參與探究。 實驗操作：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振蕩。實驗操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_。(2)觀察到_現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。(3)鑒定生成物中是否含有乙醇，可用的方法是 。鑒定生成物中是否含有Br-，選用的試劑是 。(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中也能發(fā)生

10、反應，在你設計的實驗方案中，需要檢驗的是_，檢驗的方法是 (需說明：所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。19. (6分)某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0、含氫為 6.67，其余含有氧?，F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為12223。如下圖A。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖B。試填空。(1)A的分子式為 。(2)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是_填序號)。 a. A的相對分子質量 b. A的分子式 c. A的核磁共振氫譜圖 d

11、. A分子的紅外光譜圖(3)A的結構簡式為 。(4)A的芳香類同分異構體有多種，其中符合下列條件：分子結構中只含一個官能團；分子結構中含有一個甲基；苯環(huán)上只有一個取代基。則該類A的芳香類同分異構體共有_種。四、（本題包括2小題，共18分）20.(8分)已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸(產(chǎn)率45%50%)，另一個產(chǎn)物A也呈酸性，反應方程式如下：C6H5CHO(CH3CO)2OC6H5CH=CHCOOHA 苯甲醛 肉桂酸(1)Perkin反應合成肉桂酸的反應式中，反應物的物質的量之比為1:1，產(chǎn)物A的名稱是_。(2)一定條件下，肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯，其反應方程

12、式為_(不要求標出反應條件)。(3)取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應，相應產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：取代苯甲醛產(chǎn)率(%)1523330取代苯甲醛產(chǎn)率(%)71635282可見，取代基對Perkin反應的影響有(寫出3條即可)：_(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Beck反應，是芳香環(huán)上的一種取代反應，其反應方程式為_(不要求標出反應條件)。(5)Beck反應中，為了促進反應的進行，通常可加入一種顯_(填字母)的物質。(A)弱酸性 (B)弱堿性 (C)中性 (D)強酸性21（10分）工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應可制得F、G兩種高分

13、子化合物，它們都是常用的塑料。 （1）聚合物F的結構簡式是 ； （2）D轉化為E的化學方程式是 ；A轉化為B的反應類型是 。 （3）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結構簡式是 。 （4）E有多種同分異構體，寫出3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構體的結構簡式：乙醚 、 、 。 （5）已知：RX+Mg RMgX， 寫出丙烯、甲醛等為原料合成CH3CH(CH3)CH2OH的反應流程圖。提示：合成過程中無機試劑任選；只選用本題提供的信息和學過的知識五、（本題1小題6分）22.(6分) 通過糧食發(fā)酵可獲得某含氧有機化合物X，其相對分子質量為46，其中碳的質量分

14、數(shù)為52.2%，氫的質量分數(shù)為13.0%。(1)X的分子式是_；(2)X與金屬鈉反應放出氫氣，反應的化學方程式是_(有機物用結構簡式表達)；(3)X與空氣中的氧氣在銅或銀催化下反應生成Y，Y的結構簡式是_；(4)X與高錳酸鉀酸性溶液反應可生成Z。在加熱和濃硫酸作用下，X與Z反應可生成一種有香味的物質W，若184 g X和120 g Z反應能生成106 g W，計算該反應的產(chǎn)率。(要求寫出計算過程)參考答案: 1 2 3 4 5 6 7 8 B C B C C C A D 9 10 11 12 13 14 15 16 AD B B AD AD B AD BD17.（1）BE AF（2） 18(1

15、)溴乙烷沸點低，減少溴乙烷的損失(2)試管內溶液靜置后不分層(3)紅外光譜、核磁共振氫譜 (4) 生成的氣體 將生成的氣體先通過盛有水的試管，再通入盛有KMnO4溶液的試管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 19(1) C9H10O2 (2)b c (3) C6H5COOCH2CH3 (4)6 20. (1)乙酸。(2)C6H5CH=CHCOOHC2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5H2O。(3)(以下任何3條即可)苯環(huán)上有氯原子取代對反應有利；苯環(huán)上有甲基對反應不利；氯原子離醛基越遠，對反應越不利(或氯原子取代時，鄰位最有利，對位最不利)；甲基離醛基越遠，對反應越有利(或甲基取代時，鄰位最不利，對位最有利)；苯環(huán)上氯原子越多，對反應越有利；苯