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文檔簡介
1、生命科學(xué)系本科2010-2011學(xué)年第1學(xué)期試題分子生物學(xué)(A)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題,選擇一個最佳答案(每小題1分,共15分)1、1953年Watson和Crick提出(A)A、多核甘酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋B、DNA的復(fù)制是半保留的,常常形成親本一一子代雙螺旋雜合鏈C、三個連續(xù)的核甘酸代表一個遺傳密碼D、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA2、基因組是(D)A、一個生物體內(nèi)所有基因的分子總量B、一個二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)C、遺傳單位D、生物體的一個特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子總量3、下面關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是(D)A、按全保留機制進(jìn)行B、按3/T方向進(jìn)行C、需要4種NTP加入D、需
2、要DNA聚合酶的作用4、當(dāng)過量的RNA與限量的DNA雜交時(A)A、所有的DNA均雜交B、所有的RNA均雜交C、50%的DNA雜交D、50%的RNA雜交5、以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述,哪一個是正確的?(B)A、-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的B、-35區(qū)和-10區(qū)序列距離對轉(zhuǎn)錄效率非常重要C、轉(zhuǎn)錄起始位點后的序列對于轉(zhuǎn)錄效率不重要D、-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游10bp處6、真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括(A)A、加CCAOHB、5/端帽子”結(jié)構(gòu)C、3/端poly(A)尾巴D、內(nèi)含子的剪接7、翻譯后的加工過程不包括(C)A、N端fMet或Met的切除B、二硫鍵的形成C、
3、3/末端加poly(A)尾D、特定氨基酸的修飾8、有關(guān)肽鏈合成的終止,錯誤的是(C)A、釋放因子RF具有GTP酶活性B、真核細(xì)胞中只有一個終止因子C、只要有RF因子存在,蛋白質(zhì)的合成就會自動終止D、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在3種不同的終止因子:RF1、RF2、RF39、酵母雙雜交體系被用來研究(C)A、哺乳動物功能基因的表型分析B、酵母細(xì)胞的功能基因C、蛋白質(zhì)的相互作用D、基因的表達(dá)調(diào)控10、用于分子生物學(xué)和基因工程研究的載體必須具備兩個條件(B)A、含有復(fù)制原點,抗性選擇基因B、含有復(fù)制原點,合適的酶切位點C、抗性基因,合適的酶切位點11、原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是(D)A、調(diào)節(jié)生長與分化B、調(diào)節(jié)發(fā)育
4、與分化C、調(diào)節(jié)生長、發(fā)育與分化D、調(diào)節(jié)代謝,適應(yīng)環(huán)境E、維持細(xì)胞特性和調(diào)節(jié)生長12、乳糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點是(E)A、與DNA結(jié)合影響模板活性B、與啟動子結(jié)合C、與操縱基因結(jié)合D、與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性E、與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA13、Lac阻遏蛋白由(D)編碼A、Z基因B、Y基因C、A基因D、I基因14、紫外線照射引起DNA損傷時,細(xì)菌DNA修復(fù)酶基因表達(dá)反應(yīng)性增強,這種現(xiàn)象稱為(A)A、誘導(dǎo)B、阻遏15、ppGpp在何種情況下被合成?(A、細(xì)菌缺乏氮源時C、正反饋D、負(fù)反饋A)B、細(xì)菌缺乏碳源時C、細(xì)菌在環(huán)境溫度太高時D、細(xì)菌在環(huán)境溫度太低時
5、E、細(xì)菌在環(huán)境中氨基酸含量過高時二、填空題(每空1分,共10分)1、某雙鏈DNA分子中,A的含量為15%,則C的含量是35%。2、DNA復(fù)制過程中,滯后鏈的引發(fā)是由引發(fā)體來完成的。3、原核生物的mRNA往往一產(chǎn)生就是成熟的,不需要轉(zhuǎn)錄后的修飾加工,而真核生物的mRNA前體往往比成熟的mRNA大,稱為hnRNA,是轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。4、tRNA分子結(jié)合氨基酸和識別mRNA的兩個結(jié)構(gòu)區(qū)域分別稱為受體臂和反密碼臂。5、既能識別tRNA,又能識別氨基酸,對兩者都具有高度的專一性的酶是胺酰一tRNA合成酶。6、PCR反應(yīng)主要有變性、退火、延伸三個步驟。7、ppGpp和pppGpp被稱為魔斑分子.它
6、作為RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物調(diào)節(jié)此酶的活性。三、判斷題(每題1分,共10分)1、原核生物DNA復(fù)制過程中,岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同。(司2、所有真核生物的mRNA都具有poly(A)尾巴。(的3、在真核生物中,所有rRNA都是由RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的。(X)4、RNA聚合酶I是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA的。(/5、下游指RNA的3/方向。(X)6、大多數(shù)需要轉(zhuǎn)運到細(xì)胞器中蛋白質(zhì)都有類似于信號肽的引導(dǎo)序列,所有引導(dǎo)序列在轉(zhuǎn)運完成后都要被去除。(47、我們把與mRNA序列互補的那條DNA鏈稱為編碼鏈或有義鏈。(的8、原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上,真核生物基因表達(dá)的調(diào)控可以發(fā)生在
7、各個水平,但主要也是在轉(zhuǎn)錄水平。(力9、對正調(diào)控和負(fù)調(diào)控操縱子而言,誘導(dǎo)物都能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄。(/10、操縱子學(xué)說要說明的問題是外界化學(xué)因素對細(xì)胞內(nèi)酶活性的影響。(的四、名詞解釋(每題3分,共24分)1、基因組:某一特定生物體的整套(單倍體)遺傳物質(zhì)的總和(2分),基因組的大小用全部DNA的堿基對總數(shù)表示(1分)2、轉(zhuǎn)錄單位:DNA鏈上從啟動子直到終止子為止的長度稱為一個轉(zhuǎn)錄單位(3分)o一個轉(zhuǎn)錄單位可以包括一個基因,也可以包括幾個基因(1分)。3、簡并密碼子:也稱為同義密碼子。是指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子(3分)o4、擺動:處于密碼子3/端的堿基與之互補的反密碼子5/端的堿基(也稱為
8、擺動位置),例如I可以與密碼子上3/端的U,C和A配對(2分)。由于存在擺動現(xiàn)象,所以使得一個tRNA反密碼子可以和一個以上的mRNA密碼子結(jié)合(1分)。5、分子伴侶:使一些蛋白質(zhì)裝備或者恰當(dāng)折疊所需的蛋白質(zhì)(2分),但是這些蛋白質(zhì)并不是目標(biāo)復(fù)合物的成分(1分)。6、核酸原位雜交:標(biāo)記探針與細(xì)胞或組織切片中的核酸進(jìn)行雜交的方法(3分)。7、基因芯片:又稱為DNA微陣列,以基因序列為分析對象的微陣列,是通過縮微技術(shù),根據(jù)分子間特異性地相互作用的原理,將生命科學(xué)領(lǐng)域中不連續(xù)的分析過程集成于硅片或玻璃片表面的微型生物化學(xué)分析系統(tǒng)(2分),以實現(xiàn)對細(xì)胞、蛋白質(zhì)、基因及其他生物組分的準(zhǔn)確、快速、大信息的
9、檢測(1分)。8、順式作用元件:又稱分子內(nèi)作用元件,指存在于DNA分子上的一些與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的特殊順序(3分)。五、簡答題(每題5分,共20分)1、什么是SD序列?其功能是什么?答:SD序列是mRNA中5/端富含喋吟的短核甘酸序列,一般位于mRNA的起始密碼AUG的上游3至11個核甘酸處(3分)。這段序列能與細(xì)菌16SrRNA3/端識別(序列互補),從而幫助從起始AUG處開始翻譯(2分)。2、為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)?答:真核生物mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成的,而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的,因此,mRNA只有被運送到細(xì)胞質(zhì)部分,才能翻譯生成蛋白質(zhì)(2.5分)。真核生物中的mRNA開始合成
10、時,是不成熟的hnRNA,需要通過一系列加工過程才能成熟,才能成為成熟的mRNA。這些過程包括,內(nèi)含子的剪接、5端帽子結(jié)構(gòu)、3端尾等。由于RNA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過程,因此,轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)(2.5分)。3、簡述基因敲除的基本程序答:通過DNA同源重組,使得胚胎干細(xì)胞特定的內(nèi)源基因被破壞而造成功能喪失,然后通過胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為基因敲除(3分)。(1)、打靶載體的構(gòu)建:同源序列要足夠長,要含有篩選用的標(biāo)志基因(2)、胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)(3)、打靶載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞(4)、同源重組胚胎干細(xì)胞的篩選(5)、基因敲除胚胎干細(xì)胞注射入胚泡(6)、胚泡植入假孕小鼠的
11、子宮中(7)、雜交育種獲得純合的基因敲除動物(2分)4、作為分子克隆的載體,一般應(yīng)具備那些條件?答:(1)在合適的位置具有至少一個多克隆位點,供外源DNA插入以形成重組體分子。(2分)(2)克隆載體能攜帶外源DNA片段進(jìn)入受體細(xì)胞,或停留在細(xì)胞質(zhì)中能自我復(fù)制,或整合到染色體DNA上隨染色體DNA的復(fù)制一起被復(fù)制。(1分)(3)克隆載體必須具有用于選擇克隆子的標(biāo)記基因。(1分)(4)克隆載體必須是安全的,不應(yīng)含有對受體細(xì)胞有害的基因,并且不會任意轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞以外的其他生物細(xì)胞,尤其是人的細(xì)胞。(1分)六、論述題(第1題11分,第2題10分,共21分)1、試述PCR技術(shù)的原理及其應(yīng)用。(6分)一種
12、體外擴增DNA的方法,因此也稱為基因的體外擴增法,是20世紀(jì)80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù),它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點。PCR使用一種耐熱的多聚酶,以及兩個單鏈引物。經(jīng)過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈,低溫退火使得引物和一條模板單鏈結(jié)合,然后是中溫延伸,反應(yīng)液的游離核甘酸緊接著引物從5端到3端合成一條互補的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續(xù)進(jìn)行上述循環(huán),因此DNA的數(shù)目不斷倍增。其應(yīng)用主要是以下幾個方面:(1)科學(xué)研究基因克??;DNA測序;分析突變;基因重組與融合;檢測基因的修飾;鑒定調(diào)控蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的DNA序列;轉(zhuǎn)座子插入位點的繪圖;合成基因的構(gòu)
13、建;構(gòu)建克隆或表達(dá)載體;檢測某某基因的內(nèi)切酶多態(tài)性等。(2.5分)(2)臨床診斷細(xì)菌、病毒、螺旋體、支原體、衣原體、立克次氏體、分枝桿菌等病原體的鑒定;人類遺傳病的鑒定;診斷遺傳疾?。槐O(jiān)測臨床標(biāo)本中病原體的核酸序列;對法醫(yī)學(xué)標(biāo)本做遺傳學(xué)鑒定;分析激活癌基因中的突變情況;生成克隆化雙鏈DNA中的特異序列作為探針等。(2.5分)3、學(xué)習(xí)分子生物學(xué)后,你對生物體有什么新的認(rèn)識?從結(jié)構(gòu)和機能(遺傳及調(diào)節(jié))兩個方面給予回答。能針對分子生物學(xué)的內(nèi)容較深刻地答出對生命有機體的認(rèn)識。(710分)生命科學(xué)系本科2010-2011學(xué)年第1學(xué)期試題分子生物學(xué)(、選擇題,選擇一個最佳答案(每小題2分,共10分)1、下
14、列關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是(D)A、按全保留復(fù)制進(jìn)行B、按3一昉向進(jìn)行C、需要4種dNMP參與D、需要DNA連接酶的作用2、DNAhelicase的生物學(xué)功能是(C)A、環(huán)節(jié)DNA復(fù)制時產(chǎn)生的twistingproblemB、防止DNA的過度超螺旋C、解開雙螺旋DNA雙鏈的配對D、促進(jìn)引物酶的結(jié)合3、核糖體的E位點是(C)A、真核mRNA的加工位點B、tRNA離開原核生物核糖體的位點C、核糖體中受EcoRI限制的位點D、真核mRNA起始結(jié)合位點4、與tRNA中的反密碼子為GCU向配對的mRNA中的密碼子是(C)A、UGAB、CGAC、AGUD、AGI5、真核基因表達(dá)的調(diào)控主要是在以下幾個方
15、面,其中不恰當(dāng)?shù)氖牵―)A、轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控B、mRNA加工成熟水平上的調(diào)控C、翻譯水平上的調(diào)控D、營養(yǎng)和環(huán)境因素是最主要的二、填空題(每空1分,共10分)1、在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是DNA聚合酶。2、原核生物的mRNA往往一產(chǎn)生就是成熟的,不需要轉(zhuǎn)錄后的修飾加工,而真核生物的mRNA前體往往比成熟的mRNA大,稱為hnRNA、是轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。3、在基因表達(dá)的過程中開啟的基因因為某些特殊物質(zhì)的積累而關(guān)閉,這類調(diào)節(jié)方式稱為可阻遏調(diào)節(jié)。4、真核生物翻譯起始復(fù)合物并不是在起始密碼子AUG處形成,而是首先在mRNA5端形成,其識別信號是5末端的帽子結(jié)構(gòu)。5、tRNA分子結(jié)合氨基酸和
16、識別mRNA的兩個結(jié)構(gòu)區(qū)域分別稱為受體臂和反密碼臂。6、既能識別tRNA,又能識別氨基酸,對兩者都具有高度的專一性的酶是胺酰一tRNA合成酶。7、PCR反應(yīng)主要有變性、退火、延伸三個步驟。8、ppGpp和pppGpp被稱為魔斑分子,它作為RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物調(diào)節(jié)此酶的活性。三、判斷題(每題1分,共10分)1、CCGTAGACTG核甘酸鏈?zhǔn)荝NA。(X)2、cDNA是指以mRNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成的互補DNA。(附3、在一個同工tRNA組內(nèi),所有tRNA均專一于相同的氨酰一tRNA合成酶。(附4、大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由5個亞基組成(a2BB),我有基的酶叫核心酶。核心酶只具
17、有起始合成RNA的能力,而不具有RNA鏈延伸的能力。(X)5、在原核生物DNA的復(fù)制過程中,岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同。(X)6、所有真核生物的mRNA都具有poly(A)尾巴。(的7、下游指RNA的3/方向。(X)8、大多數(shù)需要轉(zhuǎn)運到細(xì)胞器中蛋白質(zhì)都有類似于信號肽的引導(dǎo)序列,所有引導(dǎo)序列在轉(zhuǎn)運完成后都要被去除。(49、我們把與mRNA序列互補的那條DNA鏈稱為編碼鏈或有義鏈。(的10、原核生物基因表達(dá)的調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上,真核生物基因表達(dá)的調(diào)控可以發(fā)生在各個水平,但主要也是在轉(zhuǎn)錄水平。(力四、名詞解釋(每題3分,共24分)1、不對稱轉(zhuǎn)錄:DNA片段轉(zhuǎn)錄時,雙鏈DNA中只有
18、一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板,這種轉(zhuǎn)錄方式稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。2、選擇性剪接:在mRNA前體的剪接過程中,參加剪接的外顯子可以不按其線性次序剪接,內(nèi)含子也可以不被切除而保留,即一個外顯子或內(nèi)含子是否出現(xiàn)在成熟mRNA中是可以選擇的,這種剪接方式稱為選擇性剪接。3、氨基酸活化:氨基酸在氨酰一tRNA合成酶的作用下生成活化氨基酸AAtRNA的過程。4、翻譯起始復(fù)合物:由核糖體亞基,一個mRNA模板,一個起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點的復(fù)合物。5、信號肽假說:蛋白質(zhì)定位的信息存在于該蛋白質(zhì)自身的結(jié)構(gòu)中,并且通過與膜上特殊受體的相互作用得以表達(dá),蛋白質(zhì)跨膜運轉(zhuǎn)信號是由mRNA編碼的。6、
19、分子雜交:兩條不同來源的DNA(或RNA)鏈或DNA與RNA之間存在互補順序時,在一定條件下可以發(fā)生互補配對形成雙螺旋分子,這種分子稱為雜交分子,形成雜交分子的過程稱為分子雜交。7、報告基因:一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因,也就是說,是一個表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。8、基因工程:指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?;蚱渌d體分子中,構(gòu)成遺傳物質(zhì)的重新組合,使之進(jìn)入原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)并進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的繁殖和表達(dá)過程。五、簡答題:(共31分)1、為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)?(8分)答:真核生物mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成的,而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的,因此,mRNA只有被運送到細(xì)胞質(zhì)
20、部分,才能翻譯生成蛋白質(zhì)。真核生物中的mRNA開始合成時,是不成熟的hnRNA,需要通過一系列加工過程才能成熟,才能成為成熟的mRNA。這些過程包括,內(nèi)含子的剪接、5端帽子2構(gòu)、3端尾等。由于RNA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過程,因此,轉(zhuǎn)錄與翻譯無法耦聯(lián)。2、從總RNA中分離mRNA的原理是什么?(5分)答:真核生物mRNA的3端有一段poly(A)結(jié)構(gòu),根據(jù)堿基互補配對原則,A與T能形成堿基互補,因此在分離mRNA時,常用寡聚dT進(jìn)行吸附。3、簡述乳糖操縱子。(9分)答:原核生物乳糖操縱子(Lacoperon)的控制區(qū)包括調(diào)節(jié)基因、啟動基因(其CRP結(jié)合位點位于RNA聚合酶結(jié)合位點上游)和操縱基因;其信息區(qū)由a半乳糖甘酶基因(lacZ)、通透酶基因(lacY)和乙酰化酶基因(lacA)串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時,乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋白結(jié)合,促使阻遏蛋白與操縱基因分離;另一方面,細(xì)胞中cAMP濃度升高,cAMP與CRP結(jié)合并使之激活,CRP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合,基因轉(zhuǎn)錄激活。4、作為分子克隆的載體,一般應(yīng)具備那些條件?
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