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文檔簡介

1、溫馨提示: 此套題為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,答案解析附后。課時提能演練(三十)(45分鐘 100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分)1.下列說法不正確的是()A.甲酸中含有醛基B.甲醛水溶液可用于浸制生物標本C.冰醋酸為混合物D.能水解生成羧酸的不一定是酯2.下列有關的化學反應,既不是氧化反應,又不是還原反應的是()A.由乙醛制取乙醇B.由乙醇制取乙烯C.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱D.乙醇蒸氣通過灼熱的氧化銅3.下列實驗能達到目的的是()A.通過酸性高錳酸鉀溶液除甲烷中的乙烯B.加乙醇、濃硫酸并加熱除乙酸乙酯中的乙酸C.用乙醛萃取溴

2、水中的溴D.乙酸乙酯和飽和Na2CO3溶液混合物,可用分液的方法分離4.乙酸乙酯在含足量NaOH的重水(D2O)溶液中加熱水解,最終產(chǎn)物是()A.CH3COOD,C2H5ODB.CH3COONa,C2H5OD,HDOC.CH3COONa,C2H5OH,HDOD.CH3COONa,C2H5OD,H2O5.(易錯題)烯烴與CO和H2在催化劑作用下生成醛的反應叫烯烴的醛化反應。乙烯的醛化反應為:CH2=CH2COH2CH3CH2CHO ,由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反應,得到醛的同分異構體數(shù)目為()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6.(2019·寧波模擬)有機物在不同條件下至少可

3、能發(fā)生7種不同類型的反應:取代加成消去氧化酯化加聚縮聚,其中由于分子結(jié)構中含有“OH”而可能發(fā)生的反應是()A. B.C. D.7.被譽為中國“新四大發(fā)明”之一的復方蒿甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學結(jié)構的藥品,也是目前在國際上獲得廣泛認可的中國原創(chuàng)藥品。其主要成分是青蒿素(一種從青蒿中分離得到的具有新型化學結(jié)構的抗瘧藥),其結(jié)構簡式如圖所示。下列有關該有機物的敘述正確的是()A.該有機物的分子式為C16H22O5B.該有機物不能與NaOH溶液反應C.該有機物分子中含有過氧鍵,一定條件下具有氧化性D.該有機物易溶于水8.(易錯題)某芳香族酯類化合物甲的分子式為C14H10O5,1 mol甲水解

4、后只生成一種產(chǎn)物乙,其物質(zhì)的量為2 mol,下列說法正確的是()A.符合上述條件的甲共有3種B.1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反應C.乙不能和溴水發(fā)生反應D.2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反應9.(2019·湖州模擬)某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經(jīng)水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結(jié)構簡式為()C.CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH10.(2019·江蘇高考)-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應可合成維生素A1。下列說法正確的

5、是()A.-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(16分) 是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結(jié)構簡式是。(2)BC的反應類型是_。(3)E的結(jié)構簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:_。(5)下列關于G的說法正確的是_。a.能與溴單質(zhì)反應b.能與金屬鈉反應c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應d.分子式是C9H6O312.(12

6、分)(探究題)某課外活動小組利用如圖所示的裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛(試管丙中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺等裝置已略去。實驗時,先加熱玻璃管中的銅絲,約1 min后鼓入空氣。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)檢驗乙醛的試劑是。A.銀氨溶液 B.碳酸氫鈉溶液C.新制Cu(OH)2 D.氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學反應方程式為_。(3)實驗時,常常將甲裝置浸在7080 的水浴中,目的是_,由于裝置設計上的缺陷,實驗進行時可能會_。(4)反應發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應自身放出的熱量可維持反應繼續(xù)進行。進一步研究表明,鼓氣速度與反應體系的溫度關系曲線如圖所示。試解釋鼓氣速度過快,反應體系溫度反而下

7、降的原因_,該實驗中“鼓氣速度”這一變量你認為可用_來估量。(5)該課外活動小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色。該同學為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:溴水將乙醛氧化為乙酸;溴水與乙醛發(fā)生加成反應。請你設計一個簡單的實驗,探究哪一種猜想正確?。13.(12分)(預測題)風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA),其分子式為C4H6O5。0.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況),蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。如圖表示合成MLA的路線。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構簡式:A_,D_。(2)指出反應類型:_,_。(3)寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異

8、構體的結(jié)構簡式:。(4)寫出EF轉(zhuǎn)化的化學方程式_。(5)上述轉(zhuǎn)化關系中步驟和的順序能否顛倒?(填“能”或“不能”)。(6)MLA可通過下列反應合成一高分子化合物G(C6H8O4)n,則G的結(jié)構簡式為。答案解析1.【解析】選C。A項,甲酸的結(jié)構為 A項正確;B項,甲醛水溶液具有防腐性能,可用于浸制生物標本,B項正確;C項,冰醋酸為純醋酸,為純凈物,C項錯誤;D項,蛋白質(zhì)和肽水解也能生成羧酸, D項正確。2.【解析】選B。從有機物的氧化反應和還原反應的概念分析,A項,為還原反應;C項,為氧化反應;D項,為氧化反應;而B項是消去反應?!痉椒记伞坑袡C物氧化反應和還原反應的判斷有機物的氧化和還原可從

9、氫、氧的得失來判斷,有機物得到氧或失去氫為氧化反應,有機物得到氫或失去氧為還原反應。3.【解析】選D。A項,酸性高錳酸鉀溶液將乙烯氧化為二氧化碳,會引入新的雜質(zhì),A項錯誤;B 項,加乙醇、濃硫酸,加熱,使乙酸發(fā)生酯化反應轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯。但酯化反應是可逆反應,乙酸一定有剩余,故無法徹底除去乙酸,B項錯誤;C項,乙醛能被溴水氧化,且乙醛與水混溶,不能作萃取劑,C項錯誤;D項,乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液,分液可以分離這兩種物質(zhì),D項正確。4.【解題指南】酯在堿性條件下水解,可以看成酯先與水反應生成酸和醇,酸再與堿發(fā)生中和反應生成鹽和水。【解析】選B。乙酸乙酯先與D2O反應生成CH3COOD和

10、C2H5OD,CH3COOD再與NaOH發(fā)生中和反應生成CH3COONa和HDO,所以最終產(chǎn)物為CH3COONa、C2H5OD、HDO。5.【解析】選C。分子式為C4H8的烯烴有3種,分別是:CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,在這些烯烴雙鍵碳原子上連上醛基,可得4種醛:CH3CH2CH2CH2CHO, (CH3)2CHCH2CHO,(CH3)3CCHO?!疽活}多解】C4H8醛化反應將轉(zhuǎn)化為C5H10O,即C4H9CHO,C4H9有四種結(jié)構:CH3CH2CH2CH2、 (CH3)2CHCH2、(CH3)3C,所以醛C5H10O也是四種結(jié)構,且四種結(jié)構的醛,

11、連醛基的碳原子與相鄰的碳原子可以形成碳碳雙鍵,即均可以通過烯烴醛化反應而得,所以得到的醛有4種。6.【解析】選D。該有機物中羥基可以被鹵素原子取代,在與羥基相連碳的鄰位碳原子上有氫原子可以消去羥基和鄰位碳原子上的一個氫原子,連羥基的碳原子上有氫原子,該有機物中羥基可以被氧化,羥基可以與含羧基的有機物酯化,該有機物含有羥基和羧基可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應,所以選D。7.【解析】選C。由青蒿素的結(jié)構簡式可知,其分子式為C14H20O5;該有機物中含有酯基,能與氫氧化鈉發(fā)生反應;含有過氧鍵的物質(zhì)都具有氧化性,如H2O2,該有機物中含有過氧鍵,在一定條件下具有氧化性;該有機物分子中不含有親水基團,不

12、易溶于水。8.【解析】選A。A 項,“1 mol甲水解后只生成一種產(chǎn)物乙,其物質(zhì)的量為2 mol”說明甲水解生成的產(chǎn)物是相同的,結(jié)合甲的分子式C14H10O5及甲為芳香族酯類化合物,可知乙的分子式為C7H6O3,乙的結(jié)構可能有3種,分別是:所以符合條件的甲共有3種,A 項正確;B項,1 mol甲的水解產(chǎn)物中含有2 mol羧基和2 mol酚羥基,最多可以和4 mol NaOH反應,B項錯誤;C項,乙的3種可能結(jié)構,羥基的鄰、對位有氫原子,均可與溴水發(fā)生取代反應,C項錯誤;D項,酚羥基能將Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3,2 mol乙最多可以和4 mol Na2CO3反應生成NaHCO3,D項錯誤。

13、9.【解析】選B。1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),乙是甲氧化后的產(chǎn)物,乙中應含有羧基,甲中應只含有一個氯原子和一個羥基,且水解后分子中有兩個羥基,所以選B。10.【解題指南】解答本題時要注意以下三點:(1)碳碳雙鍵和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)醇的烴基越大越難溶于水。(3)分析給出的有機物結(jié)構,根據(jù)結(jié)構決定性質(zhì)的思想進行有關推斷。【解析】選A。A項,-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,A項正確;B項,一個中間體X分子中含有2個碳碳雙鍵和1個醛基,1 mol中間體X最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應,B項錯誤;C項,一個維生素A

14、1分子中只含有1個羥基,含較多的碳原子,應難溶于NaOH溶液,C項錯誤;D項,-紫羅蘭酮比中間體X少1個碳原子,它們不是同分異構體,D項錯誤。11.【解析】(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A中存在醛基,由流程圖可知,A與氧氣反應可以生成乙酸,則A為CH3CHO;(2)由B和C的結(jié)構簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應;(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E,E的結(jié)構為(4)由F的結(jié)構簡式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F,F(xiàn)中存在酯基,在堿液中可以發(fā)生水解反應,方程式為:CH3COONaCH3OHH2O(5)G分子的結(jié)構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、

15、碳碳雙鍵,所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應,能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,a和b選項正確;1 mol G中含1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán),所以可與4 mol氫氣加成,c選項錯誤;G的分子式為C9H6O3,d選項正確。答案:(1)CH3CHO(2)取代反應CH3COONaCH3OHH2O(5)a、b、d12.【解析】由裝置中各儀器的用途可判斷乙醇的催化氧化反應是在乙裝置中進行,而甲裝置的作用是混合反應物,所以可以通過單位時間內(nèi)甲中導管冒出氣泡的速度來判斷鼓入氣體的速度,若通入氣體過多,則過量的氣體會帶走一部分熱量,所以溫度反而會降低。能夠進入乙裝置的反應物必須是氣體。所以應給甲裝置微熱

16、使乙醇汽化。由于生成的乙醛易溶于水,導管直接插入水中后很容易引起倒吸。某有機物若與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應,則只生成有機物而沒有其他小分子,若發(fā)生取代反應,則有小分子HBr生成,所以可以通過Br的存在來檢驗。此題也可通過檢測溶液反應前后的酸堿性來判斷。答案:(1)A、C(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸(4)過量的氣體將體系中的熱量帶走單位時間內(nèi)甲中的氣泡量(5)用pH試紙檢測溴水與褪色后溶液的酸堿性。若酸性明顯增強,則猜想正確;反之,猜想正確(其他合理方法均可)13.【解題指南】解答本題時要注意以下三點:(1)由題意知MLA分子中有2個

17、羧基,1個羥基;(2)由流程圖的轉(zhuǎn)化關系知反應是1,4-加成;(3)羥基氧化成醛基時要注意碳碳雙鍵的保護?!窘馕觥俊?.1 mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48 L CO2(標準狀況)”說明MLA分子中含有兩個羧基,對照流程圖這兩個羧基是 CH2=CHCH=CH2與鹵素原子加成后,水解變?yōu)榱u基,再氧化為醛基,進一步氧化為羧基,所以CH2=CHCH=CH2發(fā)生的是1,4-加成,這樣才能得到兩個羧基,轉(zhuǎn)化為MLA。步驟是將羥基氧化為醛基并加HBr,應先加HBr后氧化羥基,否則氧化羥基時會氧化碳碳雙鍵??赏茢喑鱿嚓P物質(zhì)的結(jié)構簡式:A為CH2BrCH=CHCH2Br,B為CH2OHCH=CHCH2OH,C為CH2OHCH2CHBrCH2OH,D為OHCCH2CHBrCHO,E為HOOCCH2CHBrCOOH,F(xiàn)為NaOOCCH(OH)CH2COONa,MLA為HOOCCH(OH)CH2COOH,第(6)問對照高聚物和MLA的分子式,結(jié)合轉(zhuǎn)化條件可知:第一步是MLA發(fā)生消去反應脫水

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