醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題資料

1、如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題一、單項(xiàng)選擇1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（ A）A 高壓蒸汽滅菌B 快速滅菌C 等離子滅菌D 戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ B）A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用（ B）A 凡士林B 水溶性潤(rùn)化劑C 機(jī)油 D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為（ C）A 棉質(zhì)包布B 一次性皺紋紙C 等離子專(zhuān)用包裝材料D 紙塑包裝5、 B-D 試驗(yàn)的目的是（A）A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍B 檢測(cè)滅

2、菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍C 不同的B-D 測(cè)試，可以分別達(dá)到這兩種目的D 所有的B-D 測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的6、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō)，推薦的放置方法是（ A）A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D 水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包裝完好C 清洗、消毒D 零部件裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的（ B ）A 是指殺滅或清除傳播

3、媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化處理C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是（B） 。A 診療場(chǎng)所B 去污區(qū) C 換藥室D 治療室10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的（C）A 棉布 B 無(wú)仿紗布C 低纖維絮擦布D 一次性紙巾11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B ）A 朊毒體B 軍團(tuán)菌C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)（D ）A 15 分鐘 B 20 分鐘 C 25

4、 分鐘 D 30 分鐘13、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ）的方式，對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、 器具和物品由CSSD 回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。精品資料如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除A 集中管理B 分散管理C 集中與分散相結(jié)合D 專(zhuān)人管理14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗15、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（A）A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C 檢查包裝區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)D 去污區(qū)和辦公區(qū)16.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（A）A 雙向流程B 物品由污到潔C 不交叉，不逆流D 空氣流由潔到污17、關(guān)于手工清洗的注意事

5、項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（C）A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi)，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi)C 清洗水溫宜在50D 宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑18、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)在（B ）A 16 21c 30 60% B 20 23 c 3060%C 20 23 c 40 60% D 16 21c 40 60%19、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（C）A 普通檢查500- -1000 平均 750 照度單位B 精細(xì)檢查1000 2000 平均 1500 照度單位C 清洗池500 1500 平均 750 照度單位D 無(wú)菌物品存放區(qū)域200 500 平均

6、300 照度單位20、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（C）設(shè)計(jì)A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無(wú)特殊要求21、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是（B）A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑22、 CSSD 內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類(lèi)、清洗、消毒的區(qū)域是（A）A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)23、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（B） （ 25）A w 10 11s /cmB w 15 11s /crtC > 10S /cmD >5 （jS /cm24、有較強(qiáng)的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔

7、劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。A 流動(dòng)水B 軟水 C 純化水D 蒸餾水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（C）或者以上的可植入型物品A 10天 B 20 天 C 30天 D 50 天27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精B 機(jī)械熱力消毒C 酸性氧化電位水D 消毒藥械28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（C）A T >9）0;時(shí)間A3分鐘 B T >9）0;時(shí)間R4分鐘C T>90;時(shí)間R5分鐘 D T>90;時(shí)間

8、R6分鐘29、 CSSD 滅菌器械包重量不宜超過(guò)（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg30、 CSSD 滅菌敷料包的重量不宜超過(guò)（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg31、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)（D）A 20cm 20 cm >25 cmB 20 cm 20 cm ）50 cmC 30 cm 30 cm >25 cmD 30 cm 30 cm >50 cm32、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙C 開(kāi)放式儲(chǔ)槽D 紙塑袋33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（B）A > 5mm B >

9、; 6mm C > 7mm D > 8mm34、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處（C）A A 1.5mB A 2.0mC > 2.5m D > 3.5：m35、 B-D 試驗(yàn)的條件是（A）A 空載條件下進(jìn)行B 裝載 50%滅菌物品條件下進(jìn)行C 滿(mǎn)載條件下進(jìn)行D 無(wú)限定36、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%37、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，為避免"小裝量效應(yīng)"物品裝載不得小于柜室容積的（B）A 5%和10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和

10、10%38、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢E60139、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（D ）A 90% B 95% C 98% D 100%40、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢E60141、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D ）A 濕包B 溫度過(guò)低C 壓力過(guò)高D 小裝量效應(yīng)42、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（C）A 20-25B 30 -35C 40-45D 50-5543、滅菌物品

11、在溫度高于24，相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（A）A 紡織品材料包裝的為7 天 B 醫(yī)用無(wú)紡布為1 個(gè)月C 醫(yī)用皺紋紙包裝3 個(gè)月 D 紙塑包裝袋3 個(gè)月44、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度B 召回制度C 改進(jìn)制度D 應(yīng)急制度45、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)（B）A 增強(qiáng)和提高清洗效果B 需含研磨劑C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解D 無(wú)附著、無(wú)殘留46、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（D ）應(yīng)予以更換A 100uw/cm2 B 90 u w/cm2 C 80 u w /cm2 D 70 u w /cm247、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)

12、行時(shí)間以排除空氣（ B）A 2-4 分鐘 B 5-10 分鐘 C 10-15 分鐘 D 15-20 分鐘48、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)（D）A R價(jià)月B A12T月C Rim月D A 3階月49、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限（A）A R價(jià)月B Ai冷月C Aim月D A 3階月50、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD51、 是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一（ B ）A 冷凝水B 冷空氣C 裝載不當(dāng)D 干燥時(shí)間不足52、 B-D 試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（A）A 每天第一鍋滅菌前B 每天第一鍋滅菌后C 新安裝的

13、滅菌器D 滅菌器維修后53、壓力蒸汽滅菌時(shí)，包裝材料不可采用（B）A 雙層平紋布B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙D 紙塑包裝袋54、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材（C）A 導(dǎo)尿管B 腹腔鏡C 體溫表 D 透析器55、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C 消毒殺菌作用D 去除熱源作用56、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（D）A 潤(rùn)滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性D 由石蠟油和乳化劑合成57、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的（D）A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的

14、物架上B距地面20-25cm C距墻壁5-10cm D 距地面 5cm58、 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是（C）A 化學(xué)監(jiān)測(cè)B B-D 試驗(yàn) C 生物監(jiān)測(cè)D 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)59、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行（A）A 目測(cè) B 鏡檢 C 杰力試紙測(cè)試D 隱血試驗(yàn)60、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí)，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（C）A 無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端C 無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端D 以上均對(duì)61、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項(xiàng)不正確（ D）A 嚴(yán)重污染物品的初步處理B 精密復(fù)雜的器械C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械D 一次性醫(yī)療物品62

15、、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行（B）A 物理監(jiān)測(cè)B 生物監(jiān)測(cè)C 化學(xué)監(jiān)測(cè)D 以上都做63、手工清洗時(shí)水溫宜為（B）A i5-20B i5-30C 30-45D 20-30 64、清洗消毒器的清洗效果可每檢測(cè)一次（B）A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月精品資料65、消毒后直接使用的物品應(yīng)監(jiān)測(cè)一次（ B）A 每月 B 每季度C 每半年D 每年66、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物A 2類(lèi) B 3類(lèi) C 4類(lèi) D 5類(lèi)67、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為（A 中心部位B 邊緣 C 最難滅菌部位PCD 中加入化學(xué)指示物（ D）C）D 最上層68、 CSSD 內(nèi)存放、保管

16、、發(fā)放無(wú)菌物品的區(qū)域?yàn)椋˙ ）A 無(wú)菌區(qū)域B 清潔區(qū)域C 污染區(qū)域D 以上都不對(duì)69、超聲波清洗時(shí)間正確的是（A）A 3-5 分鐘 B 3-4 分鐘 C 5-10 分鐘 D 10 分鐘以上70、 WHO 認(rèn)為醫(yī)院監(jiān)測(cè)的最終目標(biāo)是（A）A、為了減少醫(yī)院感染和由此造成的損失。B 、降低醫(yī)院感染率，減少獲得醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素C、建立醫(yī)院的醫(yī)院感染發(fā)病率基線D 、評(píng)介效果，調(diào)整和修改感染控制規(guī)范二、多項(xiàng)選擇1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(mén),包括（ABCDE ）A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類(lèi)2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括（ABC ）

17、A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無(wú)菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是（ACDE ）A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專(zhuān)用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)（ABC ）A pH值A(chǔ) 7.5 B對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)金屬腐蝕性小，不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下

18、列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)（ACD）A pH值w 6.5 B對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕6、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟（BCDE ）A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗7、管腔類(lèi)器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC ）A 壓力氣槍B 75% 乙醇C 95乙醇D 干燥柜E 自然干燥8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD ）A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確9、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是（BCD ）A 穿透力弱B 易燃 C

19、易爆D 有毒性E 無(wú)毒性10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是（ABCD ）A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求11、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE ）A 金屬物品放上層B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層D 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類(lèi)物品應(yīng)倒立或側(cè)放E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透12、濕包的危害有（ABCDE ）A 破壞防護(hù)屏障B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)C 返工造成工作負(fù)荷加大D 增加成本消耗E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)13、壓力蒸汽

20、滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透D 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透14、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ABCD ）A 應(yīng)使用專(zhuān)用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。C 宜將同類(lèi)材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D 材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類(lèi)物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類(lèi)放置于下層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外15、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)（ABCDE ）A 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配c 正確選用和配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間E 盛放容器加蓋16、紡

21、織品類(lèi)包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ABCDE ）A 為非漂白織物B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求17、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平：（ ABC ）A 手術(shù)器械B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡D 胃鏡 E 體溫計(jì)18、蒸汽滅菌用水應(yīng)為（BC）A 自來(lái)水B 軟水 C 純化水D 蒸餾水E 以上都正確19、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(lèi)（ABCDE）A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑E 以上都正確20、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（ABCE ）A 一用一清洗B 無(wú)污漬 C 燈光

22、檢查無(wú)破損D 使用次數(shù)無(wú)限制E 記錄使用次數(shù)21、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（ABCDE ）A 滅菌器編號(hào)B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期E 物品名稱(chēng)和檢查包裝者的名稱(chēng)22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的是（ AC ）A先采用含氯或含澳消毒劑1000mg/L2000mg/L浸?包30min45min.B有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含澳消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min.23、以下關(guān)于

23、手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ABCD ）A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。D 不應(yīng)使用鋼絲球類(lèi)用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為304524、超聲波清洗機(jī)操作正確的是（ABDE ）A 先于流動(dòng)水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C水溫應(yīng) 50：D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下，腔內(nèi)注滿(mǎn)水25、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ABCDE ）A 禁止在無(wú)水

24、情況下操作B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C水溫應(yīng) 45：D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率26、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng)，描述正確的是（ABCE ）A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi)，可拆卸的零部件應(yīng)拆開(kāi)C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水D 塑膠類(lèi)和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置27、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)采取以下哪些措施（ABCDE ）A 立即通知使用部門(mén)停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處

25、理，同時(shí)分析不合格的原因C 通知使用部門(mén)對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D 檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過(guò)物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用（ABD）A 新安裝的滅菌器B 移位后的滅菌器C 維修后的滅菌器具D大修后的滅菌器E 斷電后的滅菌器29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC ）A 環(huán)氧乙烷滅菌法B 過(guò)氧化氫等離子滅菌法C 低溫甲醛蒸汽滅菌法D 干熱滅菌法E 以上都對(duì)30、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)（ABCDE ）同 27A 物品名稱(chēng)B 檢查打包者姓名C 滅菌器編號(hào)

26、、批次D 滅菌日期E 失效日期31、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC ）A 去污區(qū) 10 次 /小時(shí)B 檢查、包裝和滅菌區(qū)10 次 /小時(shí)C 無(wú)菌物品存放區(qū)4-10 次 /小時(shí)D 無(wú)菌物品存放區(qū)10 次 /小時(shí)E 以上都對(duì)32、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求（ABC ）A 避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)D 塑料制品E 不銹鋼容器33、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是（ABDE ）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流B 空氣流向由潔到污C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓34、無(wú)菌物品發(fā)放要求正確的是（ABC

27、DE ）A 遵循先進(jìn)先出的原則B 確認(rèn)其有效性C 發(fā)放記錄具有可追溯性D 運(yùn)送無(wú)菌物品的器具保持清潔E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放35、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些（ABCDE ）A 物理監(jiān)測(cè)B 化學(xué)監(jiān)測(cè)C 生物監(jiān)測(cè)D B-D 試驗(yàn)E 以上都對(duì)36、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些（ABC ）A 溫度 B 壓力 C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積37、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC ）A 等離子低溫滅菌B 低溫甲醛蒸汽滅菌C 環(huán)氧乙烷滅菌D 壓力蒸汽滅菌E 干熱滅菌法38、無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是（AC ）A 圓帽 B 口罩 C 專(zhuān)用鞋D 隔離衣E 手套39、對(duì)

28、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括（ABCD ）A 供應(yīng)中心地址（具體到樓號(hào)樓層）B 發(fā)證機(jī)關(guān)C 發(fā)證日期D 有效期限E 科室負(fù)責(zé)人40、 2009 年 4 月 1 日衛(wèi)生部衛(wèi)通200910 號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（ACD ）A WS 310.3-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3 部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范C WS 310.1-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第 1 部分：管理規(guī)范D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2 部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范三、填空題（20 題）1、 CSSD 內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回

29、收 、 分類(lèi) 、 清洗 、及 消毒的區(qū)域，為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的有機(jī)物 、 無(wú)機(jī)物 、 微生物的過(guò)程。3、終末漂洗是用軟水 、 純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過(guò)程。4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng)>90 ,時(shí)間 >5min ,或A0值>3000;消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng)>90C ,時(shí)間 Rlmin 或 Ao 值 > 6005、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類(lèi)干燥溫度70c90c ;塑膠類(lèi)干燥溫度 65C -75 Co6、無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖

30、維絮擦布進(jìn)行干燥處理。7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類(lèi)器械，應(yīng)使用壓力氣槍或95%乙醇進(jìn)行干燥處理。8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì)裸露物品的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò)10cm X10cmx20cm ,油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(guò)0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)1.3cm ,裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度的2/3 ，物品間應(yīng)留有充分的空間。10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至40 以下再開(kāi)滅菌器。11、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度20cm25cm ,離墻5cm10cm ,距天花板 50cm 。12、無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度低于24 ，濕度低于70的條件時(shí)，使用

31、紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為14d ；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，有效期為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為1 個(gè)月 ；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6 個(gè)月；使用一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6 個(gè)月 。硬質(zhì)容器包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6 個(gè)月 。13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng)<45 ,應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔內(nèi)注滿(mǎn)水。超聲清洗時(shí)間宜為3min5min ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng)清洗時(shí)間，不宜超過(guò)10min 。14、酸性氧化電位水有效氯含量為60mg/L ±10 mg/L , PH值范圍2.03.0 ,氧化還原電位（

32、ORP）> 1100mV,殘留氯離子 < 1000mg/L 。15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒2min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。16、 Ao 值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z 值表示的微生物殺滅效果為10K時(shí)，溫度相當(dāng)于80 的時(shí)間（秒）。17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑R 2mm,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相通的開(kāi)口處的距離w其內(nèi)直徑的1500倍的器械。18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行，應(yīng)目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng) 光潔，無(wú)血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄每次

33、 消毒的溫度與時(shí)間或Ao 值，應(yīng) 每年 檢測(cè)清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，每次檢測(cè)3件5件有代表性的物品。20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用。四、判斷題（20 題）1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。（”2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。（x）3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。（X）4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔

34、中，留存時(shí)間為30 天或者以上的可植入型物品。（，）5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱(chēng)，由CSSD 單獨(dú)回收處理。（，）6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。（x ）7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。（X ）8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器械。（X）9、 高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（，）10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程

35、序，運(yùn)輸時(shí)避免污染，2 小時(shí)內(nèi)使用，不能儲(chǔ)存。（X）11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（X ）12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。（X ）13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。（，）14、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專(zhuān)用鞋。（X）15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（X ）16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（X）17、管腔類(lèi)器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開(kāi)清洗。（X）18、可以使用鋼絲球類(lèi)用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用

36、去污粉。（X）19、金屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑，塑膠類(lèi)和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。（V）20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來(lái)水。（五、簡(jiǎn)答題（10 題）1、 CSSD 的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能？答： （ 1 ）各類(lèi)診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。（ 2）相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。（ 3）職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。（ 4）醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。2、 CSSD 的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？答： （ 1 ）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間 等。（ 2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制備或包裝間）和無(wú)菌物品存放區(qū)。3、