CRISPR-Cas 9

1、CRISPR-Cas 9 靶向基因操作技術(shù)名詞解釋n1 CRISPR：clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences 成簇的、規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列 n2 Cas ：CRISPR-associated CRISPR相關(guān)基因 n3 靶向：對特定目標(分子、細胞、個體等)采取的行動。如外源基因在宿主細胞基因組DNA預(yù)期位置上的定向插入；藥物分子對效應(yīng)靶組織或細胞的定向傳送或作用 。CRISPR-Cas系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)1 CRISPR-Cas是很多細菌和大部分古生菌的天然免疫系統(tǒng)，通過對入侵的病毒和核酸進行特異性的識別

2、，利用Cas蛋白進行切割，從而達到對自身的免疫。 2 CRISPR-Cas系統(tǒng)賦予原核細胞針對外源DNA特異性免疫, 而這種特異性是由間隔序列（spacer）決定的。在宿主防御噬菌體攻擊中，針對自然界中龐大的噬菌體種群，細菌進化了CRISPR 介導(dǎo)的適應(yīng)性免疫。這種免疫功能的發(fā)揮是由CRISPR 間隔序列的動態(tài)性變化，即通過增加或刪除間隔序列（spacer）來實現(xiàn)的。 CRISPR-Cas概述 CRISPR-Cas：一種來源是細菌獲得性免疫的由RNA指導(dǎo)Cas蛋白對靶向基因進行修飾的技術(shù)CRISPR-Cas概述nCRISPR-Cas主要由兩部分組成識別識別切割切割CRISPR結(jié)構(gòu)nCRISPR

3、 是一個特殊的DNA重復(fù)序列家族, 廣泛分布于細菌和古細菌基因組中。CRISPR 位點通常由短的高度保守的重復(fù)序列(repeats) 組成, 重復(fù)序列的長度通常 2148 bp, 重復(fù)序列之間被 2672 bp 間隔序列(spacer)隔開。CRISPR就是通過這些間隔序列（space）與靶基因進行識別。Cas家族nCas（CRISPR associated）：n 存在于CRISPR位點附近，是一種雙鏈DNA核酸酶，能在guide RNA引導(dǎo)下對靶位點進行切割。它與folk酶功能類似，但是它并不需要形成二聚體才能發(fā)揮作用。Cas分類n因為Cas 基因多樣性異常豐富，簡單的分類很難區(qū)分那些同源但

4、功能并不相關(guān)的Cas 蛋白30多個研究小組共同提議，考慮多個因素，包括保守性的Cas 蛋白之間的進化關(guān)系及Cas 基因操縱子的組成方式等，將CRISPR/Cas 的免疫機制分為相對獨立的層次：n第一個層次主要是對外來信息的處理和加工，形成免疫記憶，也就是新的間隔序列的獲得，主要由通用的核心蛋白Cas1 和Cas2 參與完成；n第二個層次主要為初級CRISPR RNA 成熟以及識別和降解入侵的外源遺傳物質(zhì)n按照該分類標準可以將CRISPR/Cas 系統(tǒng)分為：Type、Type、Type三種不同類型Cas 9nType系統(tǒng)的主要特征是包含一個標志性的Cas9 蛋白(分子質(zhì)量很大的多功能蛋白)參與c

5、rRNA的成熟以及降解入侵的噬菌體DNA 或是外源質(zhì)粒。nCas9 蛋白包含兩個功能結(jié)構(gòu)域，一個在N端，有類似于Ruc 核酸酶的活性，一個在中部有類似HNH 核酸酶的活性。n嗜熱性鏈球菌具有典型的Type CRISPR/Cas 系統(tǒng)，它的CRISPR/Cas 系統(tǒng)編碼tracrRNA(trans-activating crRNA)，其指導(dǎo)RNase和Cas9 完成前體crRNA 的成熟。隨后tracrRNA 還能與成熟的crRNA 的重復(fù)序列配對形成RNA 二聚體，進而和Cas9 蛋白結(jié)合成核糖核蛋白復(fù)合體，發(fā)揮識別和降解入侵的外源DNA 功能36CRISPR-Cas9原理n此系統(tǒng)的工作原理是

6、 crRNA（ CRISPR-derived RNA ）通過堿基配對與 tracrRNA （trans-activating RNA ）結(jié)合形成 tracrRNA/crRNA 復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶 Cas9 蛋白在與 crRNA 配對的序列靶位點剪切雙鏈 DNA。而通過人工設(shè)計這兩種 RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的sgRNA （short guide RNA ），足以引導(dǎo) Cas9 對 DNA 的定點切割。n作為一種 RNA 導(dǎo)向的 dsDNA 結(jié)合蛋白，Cas9 效應(yīng)物核酸酶是已知的第一個統(tǒng)一因子（unifying factor），能夠共定位 RNA、DNA 和蛋白，從而擁有巨大的

7、改造潛力。將蛋白與無核酸酶的 Cas9（ Cas9 nuclease-null）融合，并表達適當?shù)?sgRNA ，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可連接到目標DNA，不影響 Cas9 的結(jié)合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列處帶來任何融合蛋白及 RNA，這為生物體的研究和改造帶來巨大潛力。應(yīng)用 n基因敲除動物模型一直以來是在活體動物上開展基因功能研究、尋找合適藥物作用靶標的重要工具。但是傳統(tǒng)的基因敲除方法需要通過復(fù)雜的打靶載體構(gòu)建、ES細胞篩選、嵌合體小鼠選育等一系列步驟，不僅流程繁瑣、對技術(shù)的要求很高，而且費用大，耗時較長，成功率受到多方面因素的限制。即使對于技

8、術(shù)比較成熟的實驗室，利用傳統(tǒng)技術(shù)構(gòu)建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。2 n2013 年 1 月份，美國兩個實驗室在Science雜志發(fā)表了基于 CRISPR-Cas9 技術(shù)在細胞系中進行基因敲除的新方法，該技術(shù)與以往的技術(shù)不同，是利用靶點特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點，從而對特定基因位點進行切割導(dǎo)致突變。該技術(shù)迅速被運用到基因敲除小鼠和大鼠動物模型的構(gòu)建之中。通過一系列研究，首先證明了通過 RNA 注射的方式將 CRISPR-Cas 系統(tǒng)導(dǎo)入小鼠受精卵比 DNA 注射能更有效的在胚胎中產(chǎn)生定點突變。在此基礎(chǔ)上，又發(fā)現(xiàn)了該方法沒有小鼠遺傳品系的限制，能夠?qū)Υ笃?/p>

9、的基因組 DNA 進行刪除，也可以通過同時注射針對不同基因的 RNA 序列達到在同一只小鼠或大鼠中產(chǎn)生多個基因突變的效果。此外，還證明了利用 CRISPR-Cas 技術(shù)構(gòu)建的基因敲除大鼠模型與傳統(tǒng)方法構(gòu)建的同一基因（肥胖相關(guān) G 蛋白偶聯(lián)受體 Mc4R）突變大鼠相比具有一致的表型。該方法構(gòu)建的基因突變動物具有顯著高于傳統(tǒng)方法的生殖系轉(zhuǎn)移能力，是一種可靠、高效、快速的構(gòu)建敲除動物模型的新方法。2 nCRISPR-Cas 技術(shù)是繼鋅指核酸酶（ZFN）、ES 細胞打靶和 TALEN 等技術(shù)后可用于定點構(gòu)建基因敲除大、小鼠動物的第四種方法，且有效率高、速度快、生殖系轉(zhuǎn)移能力強及簡單經(jīng)濟的特點，在動物模型構(gòu)建的應(yīng)用前景將非常廣闊技術(shù)優(yōu)缺點n優(yōu)點： 1