藥品銷售人員測試題

1、第 1 題：精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品，零售企業(yè) 都可以經營，但必須憑處方銷售。正確答案是：錯第 2 題：丁溴東莨宕堿是消化系統(tǒng)藥。正確答案是：對第 3 題：零售藥店對處方必須留存 1 年以上備查。 正確答案是：錯第 4 題：藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、計量等工作 的專職人員數(shù)量，應不少于企業(yè)職工總數(shù)的 4% ，最低不應少于 2 人 并應保持相對穩(wěn)定。正確答案是：錯第 5 題：企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應情況，應按規(guī)定上報有關部門。 正確答案是：對第 6 題：睪酮包括丙酸睪酮、十一睪酮和注射用硫酸普拉睪酮鈉。 正確答案是：錯第 7 題：克侖特羅是肽類激素藥品品種。正確答案是：

2、錯第 8 題：進口藥品應有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量檢驗機構原 印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件。 正確答案是：對第 9 題：列入國家藥品標準的名稱是商品名。正確答案是：錯第 10 題：對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必 要時，需經原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售。，正確答案是：對第 11 題：藥品庫內， 藥品與墻屋頂 （房梁） 的間距離不小于 30 厘米。 正確答案是：對第 12 題：肽類激素包括促皮質素、促紅細胞生成素、生長激素、促 性腺激素以及胰島素。正確答案是：對第13題：呋噻米是循環(huán)系統(tǒng)藥。正確答案是：錯第14題：藥品零售企業(yè)不得經營折侖諾。藥

3、品零售企業(yè)不得經營折侖諾。x您的回答是：，正確答案是：對第15題：藥品零售企業(yè)不得經營倍他雄烷二醇。正確答案是：對第16題：空腹服藥時間通常是指清晨空腹服用。正確答案是：對第17題：經營中藥飲片的企業(yè)應有中藥飲片的臨方炮制、銷售的管 理制度。正確答案是：對第18題：普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員及有關管理人員必 須經過當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門適當?shù)乃幤饭芾矸?、法?guī) 和專業(yè)知識培訓、考核并持證上崗正確答案是：對第19題：藥品零售企業(yè)可以經營永久植入體內的放射性制品及體外 放射免疫分析試劑盒。正確答案是：錯第20題：有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的當天， 若標注到月，應當為

4、起算月份對應年月的當月。正確答案是：錯第21題：國家對醫(yī)療器械分為一、二、三類管理，零售藥店可以經營所有一、二類醫(yī)療器械。正確答案是：錯第22題：生長激素包括注射用重組人生長激素、重組人生長激素注 射液、注射用人體生長激素和注射用生長激素釋放抑制因子正確答案是：對第23題：促紅細胞產生素屬于蛋白同化制劑。正確答案是：錯第 24 題：企業(yè)應有溫、濕度計，但不必每日記錄。 正確答案是：錯第 25 題：國務院食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門主管全國藥 品監(jiān)督管理工作。正確答案是：錯第 26 題：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度。 正確答案是：對第 27 題：氯化胺是呼吸系統(tǒng)藥。正確答案是：

5、對第 28 題：兒童用藥應注意事項有忌濫用維生素、抗生素、解熱鎮(zhèn)痛 藥、丙種球蛋白。正確答案是：對第 29 題：頭孢拉定與食物或牛乳同服可延遲吸收。正確答案是：對第 30 題：非處方藥是不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費 者可以自行判斷、購買和使用的藥品。正確答案是：對第 31 題：藥品零售企業(yè)必須憑（）銷售處方藥。A、處方B、銷售憑證C、藥品分類正確答案是： A第 32 題：國家對醫(yī)療器械實行（ ）管理。A，分類B、特殊C、扶持正確答案是： A第 33 題：藥品零售企業(yè)經營處方藥、甲類非處方藥，應當配備（）A .藥師以上專業(yè)技術職務的人員B. 執(zhí)業(yè)藥師C. 從業(yè)藥師D .執(zhí)業(yè)藥師或者其

6、他依法經資格認定的藥學技術人員正確答案是： D第 34 題：藥品經營許可證有效期（ ）年。A、3B、4C、5D、10 正確答案是： C 第 35 題：宜飯后服用的中藥是（）。A、潤腸藥B、消食藥C、瀉下藥D、補虛藥正確答案是： B第 36 題：藥品經營企業(yè)采購藥品時除收齊相關資料外，還應該索取 留A 、稅務登記證B、組織機構代碼證C、銷售憑證D 、送貨單 正確答案是： C 第 37 題：取藥材少許，浸入水中，可見橙黃色成直線下降，逐漸擴 散，水被染成黃色的是（）。A 、紅花B、西紅花C、菊花D 、槐花正確答案是： B第 38 題：以下說法錯誤的是（）。A 、對近效期藥品，應按月填報效期報表B、

7、藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于20厘米C、每日應上、下午各一次定時對庫房溫、濕度進行記錄D 、 庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質量問題，應懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨 正確答案是： B第 39 題：藥品通用名稱應符合一定的要求，對于橫版標簽，必須在 （）A、上二分之一B、上三分之一C、下二分之一D 、下三分之一正確答案是： B第 40 題：主成分為小檗堿的是（）。A 、黃柏B、地骨皮C、香加皮D 、杜仲正確答案是： A第 41 題：藥品儲存時堆垛應有一定的距離，藥品與庫房散熱器或供 暖管道間距不小于（）。A 、 20 厘米B、30 厘米C、10 厘米D 、 25 厘米正確答案是： B第 42 題：藥品不良反應

8、是指（）。A 、與用藥目的無關的或意外的有害反應B、在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應C、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應D 、藥物的副作用 正確答案是： C第 43 題：含強心苷的中藥是（）。A 、萬年青B、黃柏C、當歸第 44 題：標明有效期為 2002 年 6 月的藥品可使用到（）。A 、2002 年 5 月 3l 日B、 2002 年 6 月 1 日C、 2002 年 6 月 30 日D 、2002 年 7 月 l 日 正確答案是： C第 45 題：開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得 （ ） 。A、藥品生產許可證B、藥品經營許可證

9、C、醫(yī)療機構制劑許可證D 、進口許可證 正確答案是： B 第 46 題：反興奮劑條例何時起施行A 、自 2003 年 3 月 1 日B、自2004年3月1日C、自2003年5月1日D 、自 2004 年 5 月 1 日 正確答案是： B第 47 題：藥品零售企業(yè)經營處方藥和甲類非處方藥時（ ）。A 、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應停止銷售處 方藥和乙類非處方藥B、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應停止銷售處 方藥和甲乙兩類非處方藥C、 執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知, 并停止銷售處方藥和甲類非處方藥D、執(zhí)業(yè)藥師

10、或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，無需掛牌告知 正確答案是： C第 48 題：含強心苷的中藥是A 、萬年青B、黃柏C、當歸第 49 題：刑法規(guī)定，生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害 的處（ ）有期徒刑。A、二年以上五年以下B、二年以上十年以下C、三年以上五年以下D、三年以上十年以下正確答案是： D第 50 題：藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量和銷 售工作的人員應具（）。A 、有相關專業(yè)B、有本科（含）以上文化程度C、有大專（含）以上文化程度D、有高中（含）以上文化程度 正確答案是： D第 51 題：藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理和檢驗工作的人員須參加專業(yè)培訓并經（）。A

11、、國家級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。B、省級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。C、地市級級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗 D 、縣級藥品監(jiān)督部門考試合格，取得崗位合格證后方可上崗。 正確答案是： B第 52 題：藥品批準文號格式中，生物制品使用字母為（）A、“ WB、“ S”C、T”D 、“ J”正確答案是： B第 53 題：提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品 （ 含醫(yī)療器械 ） 廣告，必須經過所在地審核同意，取得 （ ） 認可的資格A 、省級工商行政管理部門B、省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門C、省級衛(wèi)生行政管理部門D、省級中醫(yī)藥管理部門正確

12、答案是： B第 54 題：下列屬于假藥的是（）。A. 改變劑型或改變給藥途徑的藥品B. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C. 超過有效期的D .以其他藥品冒充麻醉藥品的正確答案是： D第 55 題：國產保健品批準文號格式為國食健字字母 4 位代號 4位順序號，其字母是（）A、“ J”B、“ GC、B”D、“Q正確答案是： B第 56 題：屬配伍禁忌的是（）A 、當歸與紅花B、黃芪與水蛭C、人參與甘草D 、玄參與藜蘆正確答案是： D第 57 題：蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期（）A 、 1 年B、2 年C、3

13、年D、5 年 正確答案是： B第 58 題：煎服時需要烊化的中藥是（）。A 、琥珀B、鹿角膠C、三七D 、砂仁正確答案是： B第 59 題：藥品批發(fā)企業(yè)設立的藥品養(yǎng)護組或養(yǎng)護員在業(yè)務上應（）A、接受質量管理機構的監(jiān)督指導B、接受法人的監(jiān)督指導C、接受質量管理人的監(jiān)督指導D、接受采購員的監(jiān)督指導正確答案是： A第 60 題：玄參的功效是（）。A 、涼血滋陰，瀉火解毒B、除濕解毒，通利關節(jié)C、清熱解毒，涼血消斑D 、清熱解毒消癰 正確答案是： A 第 61 題：我國制定的第一部專門規(guī)范藥品流通秩序、整頓治理藥品 流通渠道的行政規(guī)章是 （）。A 、藥品管理法B、處方藥與非處方藥分類管理制度C、藥品流

14、通監(jiān)督管理辦法D 、藥品經營質量管理規(guī)范正確答案是： C第 62 題：中藥罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^（）。A 、 3gB、6gC、9gD 、 18g正確答案是： D第 63 題：根據藥物的質地，主升浮的藥物多為（）。A 、花、葉類B 、種子C、礦物D 、貝殼類正確答案是： A第 64 題：孕婦慎用藥是（）。A、當歸B、丹參C、大黃D、郁金正確答案是： C第 65 題：醫(yī)療器械是指（）A 、能治病的設備B、可以診斷疾病的儀器C、對疾病治愈率達到80%的器具D、單獨或組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品，包括所需的軟件 正確答案是： D第 66 題：依據藥品說明書和標簽管理規(guī)定，藥品標簽上

15、具體表 述藥品有效期的形式應為（）A 、有效期 3 年批號 010213B、有效期至X年X月或有效期至X年X月X日C、失效期x年x月D、失效期X年X月X日正確答案是： B第 67 題：調配中操作不正確的是（）。A 、體積松泡飲片應先稱B、按處方順序稱取后，間隔平放C、鮮藥應分劑量后單包.井注明用法再放入群藥包內D 、粘度大的飲片應后稱 正確答案是： C第 68 題：中藥煎服法中的烊化是指（）。A 、將藥物細粉對入群藥的煎液中同服B、將藥對人群藥煎液中同服C、將藥物置鍋內加水適量，加熱溶化或隔水燉化后再對入群藥煎液中同服D 、將藥物單獨煎煮，濾取的煎液對入群藥的煎液中同服 正確答案是： C第 6

16、9 題：當事人對藥品檢驗機構的藥品質量檢驗結果有異議的，可 以自收到藥品檢驗結果之日起（ ）日內向有關單位申請復驗。A、四日B、五日C、六日D、七日正確答案是： D第 70 題：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，（）。A 、可以不給顧客開具銷售憑證B、顧客沒有索要時可以不幵具銷售憑證C、幵具不加藥店印章的銷售憑證D 、必須開具加蓋藥店印章的銷售憑證 正確答案是： D第 71 題：藥品經營質量管理規(guī)范認證證書的有效期為（）A 、一年B、二年C、三年D、五年正確答案是： D第 72 題：藥品銷售人員應當出示授權書原件以及本人身份證原件供 采購方核實是指（）。A、藥品生產、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品時B

17、、凡是銷售藥品時C、凡是購進藥品時D 、任何運送貨時正確答案是： A第 73 題：服藥用不當可致脊髓強直性痙攣、肌肉極度收縮的有毒藥 物是A 、香附B、硫黃C、砒石D 、馬錢子正確答案是： D第 74 題：不宜放在一般藥斗內的飲片是（）A、砂仁B、北沙參C、青黛D、酸棗仁 正確答案是： C第 75 題：藥品經營企業(yè)的從業(yè)人員，應當建立健康檔案，以下正確 的是（）。A 、 1 年體檢 1 次；B、2 年體檢 1 次；C、3 年體檢 1 次；D 、無須體檢； 正確答案是： A第 76 題：對調配過程的要求不正確的是（）。A 、急診處方應隨到隨配B、稱取貴重藥和毒件藥時應選用毫克戥或天平C、應按處方

18、藥味順序調配D 、調配完畢后，應分劑包裝 正確答案是： D第 77 題：以下說法錯誤的是（）。A 、藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公 眾贈送處方藥或者甲類非處方藥B、藥品生產、經營企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處方 藥C、藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售處方 藥D、藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關 規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存正確答案是： B第 78 題：服用不當可致脊髓強直性痙攣、肌肉極度收縮的有毒藥物 是（）。A 、香附B、硫黃C、砒石D、馬錢子正確答案是： D第

19、79 題：由九屆人大二十次會議 2001 年 2 月 28 日修訂通過的新藥 品管理法的實施日期為（）。A 、 2001 年 2 月 28 日B、2001 年 6 月 1 日C、2001 年 7 月 1 日D 、 2001 年 12 月 1 日正確答案是： D第 80 題：藥品的內包裝應能（）。A 、保證藥品的質量，確保使用安全B、保證藥品在生產、運輸、貯藏及使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用C、保證藥品在生產過程中的質量D 、保證藥品在運輸、貯藏中的質量 正確答案是： B第 81 題：依據藥品管理法的規(guī)定，下列說法正確的是（）。A 、藥劑人員調配處方必須經過核對B、城鄉(xiāng)集貿市場不得銷售中藥飲片

20、C、藥師應拒絕調配有配伍禁忌或者超劑量處方D 、藥品生產企業(yè)不得接受委托生產藥品正確答案是： A,B,C第 82 題：藥品零售企業(yè)不得經營的藥品有（）。A 、麥角酸B、麥角胺C、麥角新堿D 、麻黃素正確答案是： A,B,C,D第 83 題：藥品零售企業(yè)不得經營的藥品有（）。A 、卡前列素B、米索前列醇C、天花粉蛋白D、芫花萜正確答案是： A,B,C,D第 84 題：藥品經營企業(yè)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其 他欺騙手段取得藥品經營許可證、或者藥品批準證明文件的有關 處罰（）。A 、給予警告B、撤銷藥品批準證明文件C、五年內不受理其申請D 、吊銷 藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫(yī)療機構

21、制劑許可證 正確答案是： B,C,D第 85 題：藥品經營企業(yè)購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨質 量管理程序進行。此程序應包括（）環(huán)節(jié)A、確定供貨企業(yè)的法定資格及質量信譽 ，審核所購入藥品的合法性和質量可靠 性。B、對與本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。C、對首營品種，填寫“首次經營藥品審批表”，并經企業(yè)質量管理機構和企業(yè) 主管領導的審核批準。D、簽訂有明確質量條款的購貨合同，購貨合同中質量條款的執(zhí)行。 正確答案是： A,B,C,D第 86 題：購進藥品的合法性審核內容（）。A、合法企業(yè)所生產或經營的藥品B、具有法定的質量標準C、除國家未規(guī)定的以外，應有法定的批準文

22、號和生產批號。進口藥品應有符合 規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的進口藥品注冊證和進口藥 品檢驗報告書復印件D 、包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求正確答案是： A,B,C,D第 87 題：藥品零售企業(yè)不得經營的藥品有（）。A 、瑞芬太尼B、舒芬太尼C、布桂嗪D 、可待因正確答案是： A,B,C,DA、醫(yī)師簽名B、藥師簽名C、藥價D、現(xiàn)金收訖印戳 正確答案是： A,B,C,D第 89 題：藥品零售企業(yè)處方審核人員應具有（）技術職稱。A 、執(zhí)業(yè)藥師；B、藥師；C、藥士 ；D 、具有中專以上相關職業(yè)的學歷； 正確答案是： A,B第 90 題：對首營品種合法性及質量情況的審核， 包括核實藥品的

23、 （）A 、批準文號B、包裝C、標簽D 、說明書 正確答案是： A,B,C,D 第 91 題：甘草功能補脾益氣，潤肺止咳，緩急止痛，清熱解毒，臨 床一般用于解下列（）。A 、癰腫瘡毒B、水火燙傷毒C、農藥中毒D 、食物中毒 正確答案是： A,C,D 第 92 題：藥品批發(fā)企業(yè)應建立以企業(yè)主要負責人為首的質量領導組 織，其主要職責是（）。A 、建立企業(yè)質量體系；B、實施企業(yè)質量方針；C、保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權。D 、熟悉國家法律法規(guī) 正確答案是： A,B,C第 93 題：關于處方藥的有關說法正確的是（）。A 、 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用B、必須具有藥品生產許可證和藥品批準文號才能生產C、必須具有藥品經營許可證才能經