燃料電池工作原理、分類及組成

1、PEMFC陽極陽極陰極陰極eHH222OHeHO222221OHOH22221總反應(yīng)總反應(yīng)陽極陽極e6H6COOHOHCH223OH3e6H6O2322陰極陰極總反應(yīng)總反應(yīng)OH2COO23OHCH2223甲醇在陽極電化學(xué)氧化過程的機(jī)理非常復(fù)雜，在完成甲醇在陽極電化學(xué)氧化過程的機(jī)理非常復(fù)雜，在完成6個(gè)個(gè)電子轉(zhuǎn)移的過程中，會生成眾多穩(wěn)定或不穩(wěn)定的中間物，電子轉(zhuǎn)移的過程中，會生成眾多穩(wěn)定或不穩(wěn)定的中間物，有的中間物會成為電催化劑的毒物，導(dǎo)致催化劑中毒，有的中間物會成為電催化劑的毒物，導(dǎo)致催化劑中毒，從而降低電催化劑的電催化活性。從而降低電催化劑的電催化活性。DMFC甲醇氧化的可能步驟因此，DMFC開

2、發(fā)過程中，甲醇直接氧化電催化劑的研發(fā)、反應(yīng)機(jī)理等一直是研究熱點(diǎn)，也是DMFC發(fā)展的關(guān)鍵之一。根據(jù)甲醇與水在電池陽極的進(jìn)料方式不同，可將DMFC分為兩類：以氣態(tài)甲醇和水蒸汽為燃料和以甲醇水溶液為燃料。1）以氣態(tài)甲醇和水蒸汽為）以氣態(tài)甲醇和水蒸汽為燃料燃料由于在常壓下水的飽和溫度為由于在常壓下水的飽和溫度為1000C，所以這種，所以這種DMFC工作溫度要高于工作溫度要高于1000C。目前交換膜的質(zhì)子傳導(dǎo)性都與液態(tài)水含量有關(guān)，因此，目前交換膜的質(zhì)子傳導(dǎo)性都與液態(tài)水含量有關(guān)，因此，當(dāng)電池工作溫度超過當(dāng)電池工作溫度超過1000C時(shí)，反應(yīng)氣的工作壓力要高時(shí)，反應(yīng)氣的工作壓力要高于大氣壓，這樣電池系統(tǒng)就會變

3、得很復(fù)雜。于大氣壓，這樣電池系統(tǒng)就會變得很復(fù)雜。至今尚沒有開發(fā)出能夠在至今尚沒有開發(fā)出能夠在150-2000C下穩(wěn)定工作，且不需下穩(wěn)定工作，且不需液態(tài)水存在的交換膜。液態(tài)水存在的交換膜。因此，這種因此，這種DMFC目前研究的很少。目前研究的很少。 2 2）以甲醇水溶液為）以甲醇水溶液為燃料燃料采用采用不同濃度的甲醇水溶液為燃料的液體不同濃度的甲醇水溶液為燃料的液體DMFCDMFC，在室溫，在室溫及及100 100 o oC C之間可以在常壓下運(yùn)行。當(dāng)電池工作溫度超過之間可以在常壓下運(yùn)行。當(dāng)電池工作溫度超過100100 o oC C時(shí)時(shí)，為防止水汽化而導(dǎo)致膜失水，也要對系統(tǒng)加，為防止水汽化而導(dǎo)致

4、膜失水，也要對系統(tǒng)加壓。壓。以甲醇水溶液為燃料的以甲醇水溶液為燃料的DMFCDMFC是目前研發(fā)的重點(diǎn)。是目前研發(fā)的重點(diǎn)。 DMFCDMFC單位面積的輸出功率緊為單位面積的輸出功率緊為PEMFCPEMFC的的1/10-l/51/10-l/5，其原因主要有下述兩個(gè)方面：其原因主要有下述兩個(gè)方面：1 1）甲醉陽極電化學(xué)氧化歷程中生成類）甲醉陽極電化學(xué)氧化歷程中生成類COCO的中間物，的中間物，導(dǎo)致導(dǎo)致PtPt電催化劑中毒，嚴(yán)重降低了甲醇的電化學(xué)氧電催化劑中毒，嚴(yán)重降低了甲醇的電化學(xué)氧化速度（比氫氣氧化的速度要低得多），增加陽極化速度（比氫氣氧化的速度要低得多），增加陽極極化達(dá)百毫伏數(shù)量級。極化達(dá)百毫

5、伏數(shù)量級。而當(dāng)以氫為燃料時(shí)，當(dāng)電池工作電流密度達(dá)而當(dāng)以氫為燃料時(shí)，當(dāng)電池工作電流密度達(dá)1A/m1A/m2 2時(shí)陽極極化也僅幾十毫伏；時(shí)陽極極化也僅幾十毫伏； 2 2）燃料甲醇通過濃差擴(kuò)散和電遷移由膜的陽極側(cè)）燃料甲醇通過濃差擴(kuò)散和電遷移由膜的陽極側(cè)遷移至陰極側(cè)遷移至陰極側(cè)( (甲醇滲透，甲醇滲透，Crossover)Crossover)，在陰極電，在陰極電位與位與Pt/CPt/C或或PtPt電催化劑作用下發(fā)生電化學(xué)氧化，并電催化劑作用下發(fā)生電化學(xué)氧化，并與氧的電化學(xué)還原構(gòu)成短路電池，在陰極產(chǎn)生混合與氧的電化學(xué)還原構(gòu)成短路電池，在陰極產(chǎn)生混合電位。電位。甲醇經(jīng)膜的這一滲透，不但導(dǎo)致氧電極產(chǎn)生混合

6、電甲醇經(jīng)膜的這一滲透，不但導(dǎo)致氧電極產(chǎn)生混合電位，降低位，降低DMFCDMFC的開路電壓，而且增加氧陰極極化和的開路電壓，而且增加氧陰極極化和降低電池的電流效率。降低電池的電流效率。不同濃度下和負(fù)荷條件下甲醇滲透的變化DMFCDMFC與與PEMFCPEMFC不同點(diǎn)不同點(diǎn)1）由甲醇陽極氧化電化學(xué)方程可知，當(dāng)甲醇陽極氧化時(shí)，不但）由甲醇陽極氧化電化學(xué)方程可知，當(dāng)甲醇陽極氧化時(shí)，不但產(chǎn)生產(chǎn)生H+與電子，而且還產(chǎn)生氣體與電子，而且還產(chǎn)生氣體CO2，因此盡管反應(yīng)物，因此盡管反應(yīng)物CH30H與與H20均為液體，仍要求電極具有憎水孔。而且由水電解工業(yè)經(jīng)驗(yàn)均為液體，仍要求電極具有憎水孔。而且由水電解工業(yè)經(jīng)驗(yàn)可

7、知，對析氣電極，尤其是采用多孔氣體擴(kuò)散電極這類立體電極可知，對析氣電極，尤其是采用多孔氣體擴(kuò)散電極這類立體電極時(shí)，電極構(gòu)成材料時(shí)，電極構(gòu)成材料(Pt/C電催化劑電催化劑)極易在析出的反應(yīng)氣作用下導(dǎo)極易在析出的反應(yīng)氣作用下導(dǎo)致脫落、損失，進(jìn)而影響電池壽命。致脫落、損失，進(jìn)而影響電池壽命。因此因此與與PEMFC相比，在相比，在DMFC陽極結(jié)構(gòu)與制備工藝優(yōu)化時(shí)，必陽極結(jié)構(gòu)與制備工藝優(yōu)化時(shí)，必須考慮須考慮CO2析出這一特殊因素。析出這一特殊因素。2）當(dāng)采用甲醇水溶液作燃料時(shí)，由于陽極室充滿了液）當(dāng)采用甲醇水溶液作燃料時(shí)，由于陽極室充滿了液態(tài)水，態(tài)水，DMFC質(zhì)子交換膜陽極側(cè)會始終保持在良好的質(zhì)子交換膜

8、陽極側(cè)會始終保持在良好的水飽和狀態(tài)下。水飽和狀態(tài)下。 但與但與PEMFC不同的是，當(dāng)不同的是，當(dāng)DMFC工作時(shí)不管是電遷工作時(shí)不管是電遷移還是濃差擴(kuò)散，水均是由陽極側(cè)遷移至陰極側(cè)，移還是濃差擴(kuò)散，水均是由陽極側(cè)遷移至陰極側(cè)，即對以甲醇水溶液為燃料的即對以甲醇水溶液為燃料的DMFC，陰極需排出遠(yuǎn)，陰極需排出遠(yuǎn)大于電化學(xué)反應(yīng)生成的水。大于電化學(xué)反應(yīng)生成的水。因此與因此與PEMFC相比，相比，DMFC陰極側(cè)不但排水負(fù)荷增陰極側(cè)不但排水負(fù)荷增大，而且陰極被水掩的情況更嚴(yán)重，在設(shè)計(jì)大，而且陰極被水掩的情況更嚴(yán)重，在設(shè)計(jì)DMFC陰極結(jié)構(gòu)與選定制備工藝時(shí)必須考慮這一因素。陰極結(jié)構(gòu)與選定制備工藝時(shí)必須考慮這一

9、因素。正因?yàn)槿绱耍谥两裨u價(jià)正因?yàn)槿绱?，在至今評價(jià)DMFC時(shí)，陰極氧化劑時(shí)，陰極氧化劑(如如空氣中氧空氣中氧)的利用率均很低，其目的是增加陰極流的利用率均很低，其目的是增加陰極流場內(nèi)氧化劑的流動(dòng)線速度，以利于向催化層的傳質(zhì)場內(nèi)氧化劑的流動(dòng)線速度，以利于向催化層的傳質(zhì)和水的排出，但這勢必增加和水的排出，但這勢必增加DMFC電池系統(tǒng)的內(nèi)耗，電池系統(tǒng)的內(nèi)耗，這是研究高效大功率這是研究高效大功率DMFC電池系統(tǒng)時(shí)必須解決的電池系統(tǒng)時(shí)必須解決的技術(shù)問題。技術(shù)問題。 當(dāng)采用甲醇水溶液作燃料時(shí)，當(dāng)采用甲醇水溶液作燃料時(shí)，DMFCDMFC的核心部件的核心部件MEAMEA陽陽極側(cè)是浸入甲醇水溶液中的，加之在極側(cè)

10、是浸入甲醇水溶液中的，加之在DMFCDMFC工作時(shí)，工作時(shí)，又有又有C02C02的析出；而陰極側(cè)，排水量也遠(yuǎn)大于電化學(xué)的析出；而陰極側(cè)，排水量也遠(yuǎn)大于電化學(xué)反應(yīng)生成水，不管是氣化蒸發(fā)以氣態(tài)排出，還是靠反應(yīng)生成水，不管是氣化蒸發(fā)以氣態(tài)排出，還是靠毛細(xì)力滲透到擴(kuò)散層外部被氣體吹掃以液態(tài)排水，毛細(xì)力滲透到擴(kuò)散層外部被氣體吹掃以液態(tài)排水，均會對電極與膜之間結(jié)合界面產(chǎn)生一定分離作用力。均會對電極與膜之間結(jié)合界面產(chǎn)生一定分離作用力。因此，在制備因此，在制備DMFCDMFC的的MEAMEA時(shí)，與時(shí)，與PEMPCPEMPC的的MEAMEA相比，要改相比，要改進(jìn)結(jié)構(gòu)與工藝，增加進(jìn)結(jié)構(gòu)與工藝，增加MEAMEA的電

11、極與膜之間的結(jié)合力，防的電極與膜之間的結(jié)合力，防止止MEAMEA在電池長時(shí)間工作時(shí)膜與電極分離、增加歐姆極在電池長時(shí)間工作時(shí)膜與電極分離、增加歐姆極化，大幅度降低電池性能，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致電池失效。化，大幅度降低電池性能，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致電池失效。PAFCPAFC的工作原理PAFCPAFC是一種以是一種以磷酸為電解質(zhì)磷酸為電解質(zhì)的燃料電池。的燃料電池。PAFCPAFC采用重整采用重整天然氣天然氣作燃料，空氣做氧化劑，浸有作燃料，空氣做氧化劑，浸有濃磷酸的濃磷酸的SiCSiC微孔膜微孔膜作電解質(zhì)，作電解質(zhì)，Pt/CPt/C作催化劑，工作溫度作催化劑，工作溫度200200。PAFCPAFC產(chǎn)生的直流電經(jīng)過直交

12、產(chǎn)生的直流電經(jīng)過直交變換后以交流電的形式供給用戶。變換后以交流電的形式供給用戶。PAFCPAFC是是目前單機(jī)發(fā)電量最大的一種燃料電池目前單機(jī)發(fā)電量最大的一種燃料電池。50-200kW50-200kW功率的功率的PAFCPAFC可供現(xiàn)場應(yīng)用，可供現(xiàn)場應(yīng)用，1000kW1000kW功率以上的功率以上的PAFCPAFC可應(yīng)用于區(qū)域性電可應(yīng)用于區(qū)域性電站。目前在美國、加拿大、歐洲和日本建立的大于站。目前在美國、加拿大、歐洲和日本建立的大于200kW200kW的的PAFCPAFC的電站已運(yùn)行多年，的電站已運(yùn)行多年，4500kW4500kW和和11000kW11000kW的電站也開始運(yùn)行。的電站也開始運(yùn)行

13、。PAFCPAFC的主要技術(shù)突破是采用炭黑和石墨作電池的結(jié)構(gòu)材料。至的主要技術(shù)突破是采用炭黑和石墨作電池的結(jié)構(gòu)材料。至今還未發(fā)現(xiàn)除炭材外的任何一種材料不但具有高的電導(dǎo)，而且今還未發(fā)現(xiàn)除炭材外的任何一種材料不但具有高的電導(dǎo)，而且在酸性條件下具有高的抗腐蝕能力和低費(fèi)用。因此可以說，采在酸性條件下具有高的抗腐蝕能力和低費(fèi)用。因此可以說，采用非炭材、制備費(fèi)用合理的酸性燃料電池是不可能的。用非炭材、制備費(fèi)用合理的酸性燃料電池是不可能的。電解質(zhì)電解質(zhì)材料材料 PAFCPAFC的電解質(zhì)是濃磷酸溶液。磷酸在常溫下導(dǎo)電性小，在高溫的電解質(zhì)是濃磷酸溶液。磷酸在常溫下導(dǎo)電性小，在高溫下具有良好的離子導(dǎo)電性，所以下具

14、有良好的離子導(dǎo)電性，所以PAFCPAFC的工作溫度在的工作溫度在200200左右。左右。磷酸是無色、油狀且有吸水性的液體，它在水溶液中可離析出磷酸是無色、油狀且有吸水性的液體，它在水溶液中可離析出導(dǎo)電的氫離子。濃磷酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為導(dǎo)電的氫離子。濃磷酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%100%）的凝固點(diǎn)是）的凝固點(diǎn)是4242，低于這個(gè)溫度使用時(shí)，低于這個(gè)溫度使用時(shí)，PAFCPAFC的電解質(zhì)將發(fā)生固化。而電解質(zhì)的的電解質(zhì)將發(fā)生固化。而電解質(zhì)的固化會對電極產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的損傷，電池性能會下降。所以固化會對電極產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的損傷，電池性能會下降。所以PAFCPAFC電池一旦啟動(dòng)，體系溫度要始終維持在電池一旦啟動(dòng)，體系溫

15、度要始終維持在4545以上。以上。隔膜隔膜材料材料 PAFCPAFC的電解質(zhì)封裝在電池隔膜內(nèi)。隔膜材料目前采用微孔結(jié)構(gòu)隔膜，的電解質(zhì)封裝在電池隔膜內(nèi)。隔膜材料目前采用微孔結(jié)構(gòu)隔膜，它由它由SiCSiC和聚四氟乙烯組成，寫作和聚四氟乙烯組成，寫作SiCSiC-PTFE-PTFE。新型的。新型的SiCSiC-PTFE-PTFE隔膜隔膜有直徑極小的微孔，可兼顧分離效果和電解質(zhì)傳輸。有直徑極小的微孔，可兼顧分離效果和電解質(zhì)傳輸。設(shè)計(jì)隔膜的孔徑遠(yuǎn)小于設(shè)計(jì)隔膜的孔徑遠(yuǎn)小于PAFCPAFC采用的氫電極和氧電極（采用多孔氣體采用的氫電極和氧電極（采用多孔氣體擴(kuò)散電極）的孔徑，這樣可以保證濃磷酸容納在電解質(zhì)隔膜

16、內(nèi)，起擴(kuò)散電極）的孔徑，這樣可以保證濃磷酸容納在電解質(zhì)隔膜內(nèi)，起到離子導(dǎo)電和分隔氫、氧氣體的作用。隔膜與電極緊貼組裝后，當(dāng)?shù)诫x子導(dǎo)電和分隔氫、氧氣體的作用。隔膜與電極緊貼組裝后，當(dāng)飽吸濃磷酸的隔膜與氫、氧電極組合成電池的時(shí)候，部分磷酸電解飽吸濃磷酸的隔膜與氫、氧電極組合成電池的時(shí)候，部分磷酸電解液會在電池阻力的作用下進(jìn)入氫、氧多孔氣體擴(kuò)散電極的催化層，液會在電池阻力的作用下進(jìn)入氫、氧多孔氣體擴(kuò)散電極的催化層，形成穩(wěn)定的三相界面形成穩(wěn)定的三相界面。PAFC結(jié)構(gòu)PAFC系統(tǒng)AFC堿性堿性燃料電池燃料電池 堿性堿性燃料電池的設(shè)計(jì)基本與質(zhì)子交換膜燃料電池相似，但其使用的電燃料電池的設(shè)計(jì)基本與質(zhì)子交換膜

17、燃料電池相似，但其使用的電解質(zhì)為水溶液或穩(wěn)定的氫氧化鉀基質(zhì)。電化學(xué)反應(yīng)：解質(zhì)為水溶液或穩(wěn)定的氫氧化鉀基質(zhì)。電化學(xué)反應(yīng)： 陽極：陽極： 陰極：陰極： 堿性堿性燃料電池的工作溫度大約燃料電池的工作溫度大約8080。因此啟動(dòng)也很快，但其電力密度。因此啟動(dòng)也很快，但其電力密度卻比質(zhì)子交換膜燃料電池的密度低十來倍，在汽車中使用顯得笨拙。卻比質(zhì)子交換膜燃料電池的密度低十來倍，在汽車中使用顯得笨拙。不過，它們是燃料電池中不過，它們是燃料電池中生產(chǎn)成本生產(chǎn)成本最低的，因此可用于小型的固定發(fā)最低的，因此可用于小型的固定發(fā)電裝置。電裝置。22H4OH4H O4e22O2H O4e4OH堿性堿性燃料電池燃料電池(A

18、FC)(AFC)是燃料電池系統(tǒng)中最早開發(fā)并是燃料電池系統(tǒng)中最早開發(fā)并獲得成功應(yīng)用的一種。獲得成功應(yīng)用的一種。美國阿波羅登月宇宙飛船及航天飛機(jī)上即采用堿美國阿波羅登月宇宙飛船及航天飛機(jī)上即采用堿性燃料電池作為動(dòng)力電源。性燃料電池作為動(dòng)力電源。實(shí)際飛行結(jié)果表明，實(shí)際飛行結(jié)果表明，AFCAFC作為宇宙探測飛行等特殊作為宇宙探測飛行等特殊用途的動(dòng)力電源已經(jīng)達(dá)到了實(shí)用化階段。用途的動(dòng)力電源已經(jīng)達(dá)到了實(shí)用化階段。在過去相當(dāng)長的一段時(shí)期內(nèi)，在過去相當(dāng)長的一段時(shí)期內(nèi)，AFCAFC系統(tǒng)的研究范圍系統(tǒng)的研究范圍涉及不同溫度、燃料等各種情況下的電池結(jié)構(gòu)、材涉及不同溫度、燃料等各種情況下的電池結(jié)構(gòu)、材料與電性能等。料

19、與電性能等。根據(jù)電池工作溫度不同，根據(jù)電池工作溫度不同，AFCAFC系統(tǒng)可分為中溫型與系統(tǒng)可分為中溫型與低溫型兩種。低溫型兩種。前者以培根中溫燃料電池為代表，它由英國培根前者以培根中溫燃料電池為代表，它由英國培根(F(FT TBacon)Bacon)研制，工作溫度約為研制，工作溫度約為523K523K，阿波羅，阿波羅登月飛船上使用的登月飛船上使用的AFCAFC系統(tǒng)就屬于這一類型。系統(tǒng)就屬于這一類型。低溫型低溫型APCAPC系統(tǒng)的工作溫度低于系統(tǒng)的工作溫度低于373K373K，是現(xiàn)在，是現(xiàn)在AFCAFC系統(tǒng)研究與開發(fā)的重點(diǎn)。系統(tǒng)研究與開發(fā)的重點(diǎn)。其應(yīng)用目標(biāo)是便攜式電源及交通工具用動(dòng)力電其應(yīng)用目標(biāo)

20、是便攜式電源及交通工具用動(dòng)力電源。源。在燃料電池系統(tǒng)中采用液體燃料是吸引各種商業(yè)用在燃料電池系統(tǒng)中采用液體燃料是吸引各種商業(yè)用戶的有效途徑之一。戶的有效途徑之一。因?yàn)橐后w燃料儲運(yùn)方便，易處置。曾經(jīng)考慮用作因?yàn)橐后w燃料儲運(yùn)方便，易處置。曾經(jīng)考慮用作AFCAFC系統(tǒng)的液體燃料有阱（系統(tǒng)的液體燃料有阱（N N2 2H H4 4）、液氨、甲醇和）、液氨、甲醇和烴類。烴類。由于由于AFCAFC系統(tǒng)通常以系統(tǒng)通常以KOHKOH溶液作為電解質(zhì)，溶液作為電解質(zhì)，KOHKOH與某與某些燃料可能產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)使得些燃料可能產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)使得AFCAFC幾乎不能使用幾乎不能使用液體燃料。液體燃料。液體燃料在進(jìn)入液體

21、燃料在進(jìn)入AFCAFC電池堆之前必須進(jìn)行預(yù)處理。阱電池堆之前必須進(jìn)行預(yù)處理。阱（N N2 2H H4 4）在）在AFCAFC陽極上易分解成氫氣和氯氣，其電極陽極上易分解成氫氣和氯氣，其電極反應(yīng)可能是：反應(yīng)可能是：實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，以阱為燃料的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，以阱為燃料的AFCAFC電性能與氫氧電性能與氫氧AFCAFC電性能差不多相等。電性能差不多相等。有人認(rèn)為這兩種燃料的電化學(xué)過程實(shí)際上是相同有人認(rèn)為這兩種燃料的電化學(xué)過程實(shí)際上是相同的，阱僅僅起到氫氣源的作用。的，阱僅僅起到氫氣源的作用。阱在阱在AFCAFC陽極表面分解的同時(shí)還可能產(chǎn)生對電極性能陽極表面分解的同時(shí)還可能產(chǎn)生對電極性能有害的有害的氨氨

22、。在阱電池中，電解液是連續(xù)循環(huán)的，并在循環(huán)過程在阱電池中，電解液是連續(xù)循環(huán)的，并在循環(huán)過程中添加水合阱使?jié)舛却篌w上維持恒定，這種循環(huán)也中添加水合阱使?jié)舛却篌w上維持恒定，這種循環(huán)也有助于除去電池工作中產(chǎn)生的氮?dú)?。有助于除去電池工作中產(chǎn)生的氮?dú)狻Ｅ懦龅牡獨(dú)庵袝б恍┶逭羝?，由于阱有毒且易爆，排出的氮?dú)庵袝б恍┶逭羝?，由于阱有毒且易爆，故須使廢氣通過乙醛或硫酸以除去其中的阱。電池故須使廢氣通過乙醛或硫酸以除去其中的阱。電池反應(yīng)產(chǎn)生的水也大部分隨氮?dú)庖黄鹋懦?。反?yīng)產(chǎn)生的水也大部分隨氮?dú)庖黄鹋懦?。電池的氧化劑曾采用純氧、空氣或電池的氧化劑曾采用純氧、空氣或H H2 2O O2 2等。等。若以空氣代替純

23、氧，會大大增加排出氣體中氮若以空氣代替純氧，會大大增加排出氣體中氮?dú)獾牧髁?，使電池輸出功率顯著降低。氣的流量，使電池輸出功率顯著降低。在五六十年代，阱在五六十年代，阱- -空氣燃料電池曾作為軍用電源大力開發(fā)。空氣燃料電池曾作為軍用電源大力開發(fā)。這種電池最主要的缺點(diǎn)是阱具有極高毒性、價(jià)格昂貴。而這種電池最主要的缺點(diǎn)是阱具有極高毒性、價(jià)格昂貴。而且，這種電池系統(tǒng)需要大量輔助設(shè)備，這不僅需要消耗電且，這種電池系統(tǒng)需要大量輔助設(shè)備，這不僅需要消耗電池所產(chǎn)生功率中的相當(dāng)大一部分，而且在電池正常工作前池所產(chǎn)生功率中的相當(dāng)大一部分，而且在電池正常工作前必須啟動(dòng)這些輔助設(shè)備。必須啟動(dòng)這些輔助設(shè)備。因此，盡管在

24、理論上阱氧化產(chǎn)生的能量比大多數(shù)其他燃料因此，盡管在理論上阱氧化產(chǎn)生的能量比大多數(shù)其他燃料要大得多，但阱電池在商業(yè)上似乎不大可能要大得多，但阱電池在商業(yè)上似乎不大可能有重要有重要用途。用途。到了到了7070年代，阱年代，阱- -空氣燃料電池基本上停止了研究?？諝馊剂想姵鼗旧贤Ｖ沽搜芯?。除了阱除了阱- -空氣燃料電池，曾研究過的空氣燃料電池，曾研究過的AFCAFC系統(tǒng)還有氨系統(tǒng)還有氨- -空空氣燃料電池。氣燃料電池。從長遠(yuǎn)的眼光來看，阱、液氨作為從長遠(yuǎn)的眼光來看，阱、液氨作為AFCAFC的燃料是不可行的燃料是不可行的。目前，最具潛力的液體燃料是烴類、甲醇等。的。目前，最具潛力的液體燃料是烴類、甲

25、醇等。AFCAFC的優(yōu)點(diǎn)是的優(yōu)點(diǎn)是：（1 1）效率高，因?yàn)檠踉趬A性介質(zhì)中的還原）效率高，因?yàn)檠踉趬A性介質(zhì)中的還原反應(yīng)比其他酸性介質(zhì)高；反應(yīng)比其他酸性介質(zhì)高；（2 2）因?yàn)槭菈A性介質(zhì)，可以用非鉑催化劑；）因?yàn)槭菈A性介質(zhì)，可以用非鉑催化劑；（3 3）因工作溫度低，堿性介質(zhì)，所以可以）因工作溫度低，堿性介質(zhì)，所以可以采用鎳板做雙極板。采用鎳板做雙極板。AFC缺點(diǎn)缺點(diǎn)是：是：（1）因?yàn)殡娊赓|(zhì)為堿性，易與）因?yàn)殡娊赓|(zhì)為堿性，易與CO2生成生成K2CO3、Na2CO3沉淀，嚴(yán)重影響電池性能，所以必須沉淀，嚴(yán)重影響電池性能，所以必須除去除去CO2，這給其在常規(guī)環(huán)境中應(yīng)用帶來很大，這給其在常規(guī)環(huán)境中應(yīng)用帶來很

26、大的困難。的困難。（2）電池的水平衡問題很復(fù)雜，影響電池的穩(wěn)）電池的水平衡問題很復(fù)雜，影響電池的穩(wěn)定性。定性。燃料電池的特性(一)電池種類堿 性(AFC)質(zhì)子交換膜(PEFC)磷酸(PAFC)電解質(zhì)KOH含氟質(zhì)子交換膜H3PO4陽極Pt/CPt/CPt/C陰極C(含觸煤)Pt/CPt/C流動(dòng)離子OH-H+H+操作溫度室溫100室溫80180200可用燃料精煉氫氣電解副產(chǎn)氫氣天然氣、甲醇汽油天然氣、甲醇特 性1.需使用高純度氫氣做燃料2.低腐蝕性及低溫 較易選擇材料1.功率密度高， 體積小，重量輕2.低腐蝕性及低溫 ，較易選擇材料1.進(jìn)氣中CO會導(dǎo)致催化劑中毒2.廢熱可利用燃料電池的特性(二)電

27、池種類堿性(AFC)質(zhì)子交換膜(PEFC)磷 酸(PAFC)優(yōu)點(diǎn)1.啟動(dòng)快2.室溫常壓下工作1.壽命長2.可用空氣作氧化劑3.室溫工作4.功率大5.啟動(dòng)迅速6.輸出功率可隨意調(diào)整對CO2不敏感缺點(diǎn)1.需以純氧作 氧化劑2.成本高1.對CO非常敏感2.反應(yīng)物需要 加濕1.對CO敏感2.工作溫度高3.成本高4.低于峰值功率 輸出時(shí)性能 下降系統(tǒng)效率40%40%40%用 途太空船潛水艇小型發(fā)電機(jī)組分散型發(fā)電移動(dòng)式電源運(yùn)輸工具電源汽電共生分散型發(fā)電移動(dòng)式電源運(yùn)輸工具電源構(gòu)成上述燃料電池的構(gòu)成上述燃料電池的關(guān)鍵材料與關(guān)鍵材料與部件：部件：電極電極( (陰極與陽極陰極與陽極) )電催化劑電催化劑電解質(zhì)（質(zhì)

28、子電解質(zhì)（質(zhì)子交換交換膜）膜）雙極板雙極板電極電極均為氣體擴(kuò)散電極均為氣體擴(kuò)散電極。它它至少有兩層構(gòu)成：起支撐作用的擴(kuò)散層和為電化至少有兩層構(gòu)成：起支撐作用的擴(kuò)散層和為電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的催化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的催化層。層。催化層催化層擴(kuò)散層擴(kuò)散層電極結(jié)構(gòu)示意圖電極結(jié)構(gòu)示意圖電電 極極19831983年，加拿大國防部資助了巴拉德動(dòng)力公司進(jìn)行年，加拿大國防部資助了巴拉德動(dòng)力公司進(jìn)行PEMFCPEMFC的的研究。在加拿大、美國等國科學(xué)家的共同努力下，研究。在加拿大、美國等國科學(xué)家的共同努力下，F(xiàn)EMFCFEMFC取取得得了突破性進(jìn)展。了突破性進(jìn)展。采用薄的采用薄的(50-150(50-150 m)m)高電導(dǎo)率

29、的高電導(dǎo)率的NafionNafion和和DowDow全氟磺酸膜，全氟磺酸膜，使電池性能提高數(shù)倍。使電池性能提高數(shù)倍。接著又采用鉑炭催化劑代替純鉑黑，在電極催化層中加入接著又采用鉑炭催化劑代替純鉑黑，在電極催化層中加入全氟磺酸樹脂，實(shí)現(xiàn)了電極的立體化并將陰極、陽極與全氟磺酸樹脂，實(shí)現(xiàn)了電極的立體化并將陰極、陽極與膜熱壓到一起，組成電極膜熱壓到一起，組成電極- -膜膜- -電極電極“三合一三合一”組件組件(membrane-electrode-assembly(membrane-electrode-assembly，MEA)MEA)。這種工藝減少了膜與電池的接觸電阻，并在電極內(nèi)這種工藝減少了膜與電

30、池的接觸電阻，并在電極內(nèi)建立起質(zhì)子通道，擴(kuò)展了電極反應(yīng)的三相界面，增建立起質(zhì)子通道，擴(kuò)展了電極反應(yīng)的三相界面，增加了鉑的利用率。不但大幅度提高了電池性能，而加了鉑的利用率。不但大幅度提高了電池性能，而且使電極的鉑擔(dān)量降至低于且使電極的鉑擔(dān)量降至低于0.5mg/cm0.5mg/cm2 2，電池輸出功，電池輸出功率密度高達(dá)率密度高達(dá)0.5-2w/cm0.5-2w/cm2 2，電池組的質(zhì)量比功率和體，電池組的質(zhì)量比功率和體積比功率分別達(dá)到積比功率分別達(dá)到700w/kg700w/kg和和1000w/L1000w/L。 （一）擴(kuò)散層一）擴(kuò)散層功能：功能：1 1）起支撐作用，為此要求擴(kuò)散層適于擔(dān)載催化層，

31、擴(kuò)散層）起支撐作用，為此要求擴(kuò)散層適于擔(dān)載催化層，擴(kuò)散層與催化層的接觸電阻要小；催化層主要成分是與催化層的接觸電阻要??；催化層主要成分是Pt/CPt/C電催化電催化劑，故擴(kuò)散層一般選炭材制備；劑，故擴(kuò)散層一般選炭材制備；2 2）反應(yīng)氣需經(jīng)擴(kuò)散層才能到達(dá)催化層參與電化學(xué)反應(yīng)，因）反應(yīng)氣需經(jīng)擴(kuò)散層才能到達(dá)催化層參與電化學(xué)反應(yīng)，因此擴(kuò)散層應(yīng)具備高孔隙率和適宜的孔分布，有利于傳質(zhì)。此擴(kuò)散層應(yīng)具備高孔隙率和適宜的孔分布，有利于傳質(zhì)。 （3 3）陽極擴(kuò)散層收集燃料的電化學(xué)氧化產(chǎn)生的電流，）陽極擴(kuò)散層收集燃料的電化學(xué)氧化產(chǎn)生的電流，陰極擴(kuò)散層為氧的電化學(xué)還原反應(yīng)輸送電子，即擴(kuò)散層陰極擴(kuò)散層為氧的電化學(xué)還原反

32、應(yīng)輸送電子，即擴(kuò)散層應(yīng)是電的良導(dǎo)體應(yīng)是電的良導(dǎo)體。（4 4）PEMFCPEMFC效率一般在效率一般在5050左右，極化主要在氧陰極，左右，極化主要在氧陰極，因此擴(kuò)散層尤其是氧電極的擴(kuò)散層應(yīng)是熱的良導(dǎo)體。因此擴(kuò)散層尤其是氧電極的擴(kuò)散層應(yīng)是熱的良導(dǎo)體。（5 5）擴(kuò)散層材料與結(jié)構(gòu)應(yīng)能）擴(kuò)散層材料與結(jié)構(gòu)應(yīng)能在燃料電池工作在燃料電池工作條件下條件下保保持良好的穩(wěn)定性。持良好的穩(wěn)定性。（二（二）離子交換膜）離子交換膜最最關(guān)鍵部件之一，直接影響電池的性能與關(guān)鍵部件之一，直接影響電池的性能與壽命，應(yīng)壽命，應(yīng)滿足滿足的要求：的要求：（1 1）高）高的離子的離子傳導(dǎo)能力；傳導(dǎo)能力；（2 2）在）在FCFC運(yùn)行條件

33、下，膜結(jié)構(gòu)與樹脂組成保持不運(yùn)行條件下，膜結(jié)構(gòu)與樹脂組成保持不 變，即具有良好的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性；變，即具有良好的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性；（3 3）具有低的反應(yīng)氣體滲透性，保證）具有低的反應(yīng)氣體滲透性，保證FCFC具有高的法具有高的法 拉第效率；拉第效率；（4 4）具有一定的機(jī)械強(qiáng)度。）具有一定的機(jī)械強(qiáng)度。目前使用的主要是目前使用的主要是Du PontDu Pont杜邦公司的全氟磺酸型質(zhì)子交換杜邦公司的全氟磺酸型質(zhì)子交換膜，即膜，即NafionNafion膜，售價(jià)高達(dá)膜，售價(jià)高達(dá)$500800/m2$500800/m2。因此，開發(fā)性能優(yōu)良的交換膜是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。因此，開發(fā)性能優(yōu)良的交換膜是當(dāng)

34、前研究的熱點(diǎn)之一。全氟磺酸型質(zhì)子交換膜傳導(dǎo)質(zhì)子必須要有水存在才行，其全氟磺酸型質(zhì)子交換膜傳導(dǎo)質(zhì)子必須要有水存在才行，其傳導(dǎo)率與膜的含水率呈線性關(guān)系。傳導(dǎo)率與膜的含水率呈線性關(guān)系。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)相對濕度小于實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)相對濕度小于35%35%時(shí)，膜電導(dǎo)顯著下降，而在時(shí)，膜電導(dǎo)顯著下降，而在相對濕度小于相對濕度小于15%15%時(shí)，時(shí)，NafionNafion膜幾乎成為絕緣體。膜幾乎成為絕緣體。電催化與催化劑電催化與催化劑電催化是電極與電解質(zhì)界面上的電荷轉(zhuǎn)移得以加速的一電催化是電極與電解質(zhì)界面上的電荷轉(zhuǎn)移得以加速的一種催化作用。電催化的反應(yīng)速度不僅由電催化劑的活性種催化作用。電催化的反應(yīng)速度不僅由電催

35、化劑的活性決定，還與雙電層內(nèi)電場及電解質(zhì)溶液的本性有關(guān)。決定，還與雙電層內(nèi)電場及電解質(zhì)溶液的本性有關(guān)。由于雙電層內(nèi)的場強(qiáng)很高，對參加電化學(xué)反應(yīng)的分子或由于雙電層內(nèi)的場強(qiáng)很高，對參加電化學(xué)反應(yīng)的分子或離子具有明顯的活化作用，使反應(yīng)所需的活化能大幅度離子具有明顯的活化作用，使反應(yīng)所需的活化能大幅度降低，故大部分催化反應(yīng)可在遠(yuǎn)比通常的化學(xué)反應(yīng)低得降低，故大部分催化反應(yīng)可在遠(yuǎn)比通常的化學(xué)反應(yīng)低得多的溫度下進(jìn)行，如在鉑黑電催化劑上，丙烷可在多的溫度下進(jìn)行，如在鉑黑電催化劑上，丙烷可在1502001502000 0C C完全氧化為完全氧化為COCO2 2和水。和水。由電極過程動(dòng)力學(xué)方程：RTnFRTnFo

36、eeii1上述方程就是著名的上述方程就是著名的Butler-Butler-VolmerVolmer方程方程提高催化劑的活性，通過增加提高催化劑的活性，通過增加i io o（即提高即提高i i）可加速電化）可加速電化學(xué)反應(yīng)速度，也可用改變極化學(xué)反應(yīng)速度，也可用改變極化 的方法來改變電化學(xué)過程的方法來改變電化學(xué)過程的速度。因?yàn)榈乃俣取Ｒ驗(yàn)?是在指數(shù)項(xiàng)上，通常改變是在指數(shù)項(xiàng)上，通常改變100mv100mv，i i 可改可改變幾個(gè)數(shù)量級。而這種方法是有代價(jià)的，對變幾個(gè)數(shù)量級。而這種方法是有代價(jià)的，對FCFC來說，增來說，增加加 意味著降低意味著降低FCFC能量轉(zhuǎn)化的效率。在實(shí)際中，在一定反能量轉(zhuǎn)化的效

37、率。在實(shí)際中，在一定反應(yīng)速度下減少極化應(yīng)速度下減少極化 ，以提高以提高FCFC的能量轉(zhuǎn)化效率。的能量轉(zhuǎn)化效率。 對于對于貴金屬催化劑，鉑或鉑合金等以顆粒狀形式沉貴金屬催化劑，鉑或鉑合金等以顆粒狀形式沉積于碳載體上或作為鎳基金屬電極的一部分積于碳載體上或作為鎳基金屬電極的一部分。對于對于非貴金屬催化劑，常非貴金屬催化劑，常采用鎳采用鎳粉末作陽極催化劑，粉末作陽極催化劑，而陰極催化劑為銀基催化劑粉末。而陰極催化劑為銀基催化劑粉末。應(yīng)考慮反應(yīng)物在催化劑上形成的吸附鍵強(qiáng)度應(yīng)適中。應(yīng)考慮反應(yīng)物在催化劑上形成的吸附鍵強(qiáng)度應(yīng)適中。吸附鍵強(qiáng)度太弱，不但催化劑吸附反應(yīng)物太少，且也吸附鍵強(qiáng)度太弱，不但催化劑吸附反

38、應(yīng)物太少，且也難以活化反應(yīng)物分子；反之，若吸附鍵強(qiáng)度太強(qiáng)，則難以活化反應(yīng)物分子；反之，若吸附鍵強(qiáng)度太強(qiáng)，則其轉(zhuǎn)化的中間物或產(chǎn)物難以脫附，會阻滯反應(yīng)的進(jìn)一其轉(zhuǎn)化的中間物或產(chǎn)物難以脫附，會阻滯反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。步進(jìn)行。電極結(jié)構(gòu)與制備工藝1 1）電極結(jié)構(gòu)）電極結(jié)構(gòu)第一第一層：疏水碳紙層：疏水碳紙 ，通常，通常稱支撐層稱支撐層 浸入浸入40%50%40%50%的聚四氟乙烯乳液后，的聚四氟乙烯乳液后，孔隙率降至孔隙率降至60%60%左右，平均孔徑為左右，平均孔徑為12.512.5 m m。支撐層的厚度為。支撐層的厚度為0.20.4mm0.20.4mm，它的作用是支撐催化層，同時(shí)起收集和傳導(dǎo)電流的作用。它

39、的作用是支撐催化層，同時(shí)起收集和傳導(dǎo)電流的作用。第二第二層：整平層（擴(kuò)散層層：整平層（擴(kuò)散層 ），為），為便于在支撐層上制備催化層，在炭紙表便于在支撐層上制備催化層，在炭紙表面制備一層由面制備一層由X-72X-72型炭和型炭和50%50%聚四氟乙烯乳液組成的混合物，厚度為聚四氟乙烯乳液組成的混合物，厚度為1212 m m。第三第三層：催化層：催化層，在層，在擴(kuò)散層上覆蓋由鉑擴(kuò)散層上覆蓋由鉑/ /炭電催化劑炭電催化劑+ +聚四氟乙烯乳液聚四氟乙烯乳液（30%50%30%50%）的催化層，厚度約）的催化層，厚度約5050 m m。一般而言一般而言，電極制備好后須經(jīng)過滾壓處理，壓實(shí)后在，電極制備好后

40、須經(jīng)過滾壓處理，壓實(shí)后在320320340340度燒結(jié)，度燒結(jié)，以增強(qiáng)電極防水性。以增強(qiáng)電極防水性。2 2）制備工藝）制備工藝 擴(kuò)散層：擴(kuò)散層： 碳紙?zhí)技圥TFEPTFE浸泡法浸泡法 整平層與催化層：噴涂法或刮膜法（類似于鋰離子電池極片拉漿）整平層與催化層：噴涂法或刮膜法（類似于鋰離子電池極片拉漿）雙雙極板極板雙雙極板必須滿足下述功能極板必須滿足下述功能要求：要求：實(shí)現(xiàn)單池之間的電的聯(lián)結(jié)，因此，它必須由導(dǎo)電良好的材料構(gòu)成。實(shí)現(xiàn)單池之間的電的聯(lián)結(jié)，因此，它必須由導(dǎo)電良好的材料構(gòu)成。將燃料將燃料( (如氫如氫) )和氧化劑和氧化劑( (如氧如氧) )通過由雙極板、密封件等構(gòu)成的共通過由雙極板、密封

41、件等構(gòu)成的共用孔道，經(jīng)各個(gè)單池的進(jìn)氣管導(dǎo)入各個(gè)單池，并由流場均勻分配到用孔道，經(jīng)各個(gè)單池的進(jìn)氣管導(dǎo)入各個(gè)單池，并由流場均勻分配到電極各處。電極各處。 因?yàn)殡p極板兩側(cè)的流場分別是氧化劑與燃料通道，所以雙極板必因?yàn)殡p極板兩側(cè)的流場分別是氧化劑與燃料通道，所以雙極板必須是無孔的；由幾種材料構(gòu)成的復(fù)合雙極扳，至少其中之一是無孔須是無孔的；由幾種材料構(gòu)成的復(fù)合雙極扳，至少其中之一是無孔的，實(shí)現(xiàn)氧化劑與燃料的分隔。的，實(shí)現(xiàn)氧化劑與燃料的分隔。構(gòu)成雙極板的材料必須在陽極運(yùn)行條件下構(gòu)成雙極板的材料必須在陽極運(yùn)行條件下( (一定的電極電位、一定的電極電位、氧化劑、還原劑等氧化劑、還原劑等) )抗腐蝕，以達(dá)到電池

42、組的壽命要求，一般為抗腐蝕，以達(dá)到電池組的壽命要求，一般為幾千小時(shí)至幾萬小時(shí)。幾千小時(shí)至幾萬小時(shí)。因?yàn)橐驗(yàn)镻EMFCPEMFC電池組效率一般在電池組效率一般在5050左右，雙權(quán)板材料必須是熱左右，雙權(quán)板材料必須是熱的良導(dǎo)體，以利于電池組廢熱的排出。的良導(dǎo)體，以利于電池組廢熱的排出。為降低電池組的成本，制備雙極板的材料必須易于加工為降低電池組的成本，制備雙極板的材料必須易于加工( (如加如加工流場工流場) )，最優(yōu)的材料是適于用批量生產(chǎn)工藝加工的材料。，最優(yōu)的材料是適于用批量生產(chǎn)工藝加工的材料。 至今，至今，制備雙制備雙極板廣泛采用的材料是石墨和金屬板。極板廣泛采用的材料是石墨和金屬板。1.1.

43、石墨雙石墨雙極板極板 厚度為厚度為2-5mm2-5mm, , 機(jī)加工共機(jī)加工共用通道用通道, , 利用電腦刻繪利用電腦刻繪機(jī)在其表面上加工流場。機(jī)在其表面上加工流場。這種工藝費(fèi)時(shí)，價(jià)高，這種工藝費(fèi)時(shí)，價(jià)高，不易批量生產(chǎn)。不易批量生產(chǎn)。采用蛇形流場的采用蛇形流場的石墨雙極板圖石墨雙極板圖2. 2. 模鑄雙模鑄雙極板極板為降低成本和批量生產(chǎn)為降低成本和批量生產(chǎn)，發(fā)展，發(fā)展了采用模鑄法制備帶流了采用模鑄法制備帶流場的雙極板。方法是將石墨粉和熱塑性樹脂均勻混合，場的雙極板。方法是將石墨粉和熱塑性樹脂均勻混合，有時(shí)需加入催化劑等，在一定溫度下沖壓成型，壓力有時(shí)需加入催化劑等，在一定溫度下沖壓成型，壓力高

44、達(dá)幾高達(dá)幾MPaMPa或幾十或幾十MPaMPa。該技術(shù)尚在發(fā)展之中。該技術(shù)尚在發(fā)展之中。采用這種模鑄法制備雙極板，由于樹脂未實(shí)現(xiàn)石墨化，采用這種模鑄法制備雙極板，由于樹脂未實(shí)現(xiàn)石墨化，雙極板的本相電阻要高于石墨雙極板，而且雙極板與雙極板的本相電阻要高于石墨雙極板，而且雙極板與電極擴(kuò)散層的接觸電阻也比純石墨大。但改進(jìn)聯(lián)合樹電極擴(kuò)散層的接觸電阻也比純石墨大。但改進(jìn)聯(lián)合樹脂材料、與石墨粉配比及模鑄條件，可以減小模鑄板脂材料、與石墨粉配比及模鑄條件，可以減小模鑄板的這兩種電阻。的這兩種電阻。3.3.金屬雙金屬雙極板極板用薄金屬板制備雙極板的優(yōu)點(diǎn)是可批量生產(chǎn)，如采用沖用薄金屬板制備雙極板的優(yōu)點(diǎn)是可批量生

45、產(chǎn)，如采用沖壓技術(shù)制備各種結(jié)構(gòu)的雙極板。壓技術(shù)制備各種結(jié)構(gòu)的雙極板。這是目前世界各國研發(fā)的重點(diǎn)之一。這是目前世界各國研發(fā)的重點(diǎn)之一。其難點(diǎn)：在其難點(diǎn)：在PEMFCPEMFC工作條件下的抗腐蝕問題（氧化，還工作條件下的抗腐蝕問題（氧化，還原，一定的電位和弱酸性電解質(zhì)下的穩(wěn)定性）；與擴(kuò)散原，一定的電位和弱酸性電解質(zhì)下的穩(wěn)定性）；與擴(kuò)散層（碳紙）的接觸電阻大。層（碳紙）的接觸電阻大?？垢g的方法之一是用改變合金組成與制備工藝的方法。抗腐蝕的方法之一是用改變合金組成與制備工藝的方法。4. 4. 復(fù)合雙復(fù)合雙極板極板采用廉價(jià)的多孔石墨板制備流場。由于這層多孔石采用廉價(jià)的多孔石墨板制備流場。由于這層多孔石

46、墨流場板在電池工作時(shí)充滿水，既有利于膜的保濕，墨流場板在電池工作時(shí)充滿水，既有利于膜的保濕，也阻止反應(yīng)氣與作為分隔板的薄金屬板（也阻止反應(yīng)氣與作為分隔板的薄金屬板（0.1-0.2mm0.1-0.2mm) )接觸，因而減緩了它的腐蝕。接觸，因而減緩了它的腐蝕。這種復(fù)合雙極板技術(shù)的關(guān)鍵是盡量減少多孔石墨流這種復(fù)合雙極板技術(shù)的關(guān)鍵是盡量減少多孔石墨流場板與薄金屬分隔板間的接觸電阻。場板與薄金屬分隔板間的接觸電阻。流流 場場作用作用是引導(dǎo)反應(yīng)氣流動(dòng)方向，確保反應(yīng)氣均勻分配到是引導(dǎo)反應(yīng)氣流動(dòng)方向，確保反應(yīng)氣均勻分配到電極各處，經(jīng)擴(kuò)散層到達(dá)催化層參與電化學(xué)反應(yīng)。電極各處，經(jīng)擴(kuò)散層到達(dá)催化層參與電化學(xué)反應(yīng)。

47、流場主要有：網(wǎng)狀，多孔，平行溝槽，蛇形和交指狀流場主要有：網(wǎng)狀，多孔，平行溝槽，蛇形和交指狀等。等。流場設(shè)計(jì)是至關(guān)重要的，而且很多是高度保密的專有流場設(shè)計(jì)是至關(guān)重要的，而且很多是高度保密的專有技術(shù)。技術(shù)。平行溝槽流場交指狀流場多孔型流場網(wǎng)狀流場單通道蛇形流場多通道蛇形流場單電池單電池它它是構(gòu)成電池組的基本單元，電池組的設(shè)計(jì)要以單電池是構(gòu)成電池組的基本單元，電池組的設(shè)計(jì)要以單電池的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。各種關(guān)鍵材料的性能與壽命最終要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。各種關(guān)鍵材料的性能與壽命最終要通過單電池實(shí)驗(yàn)的考核。通過單電池實(shí)驗(yàn)的考核。1.1.膜電極膜電極對于對于PEMFC,PEMFC,由于膜為高分子聚合物由于膜為

48、高分子聚合物, ,僅靠電池組的組裝僅靠電池組的組裝力力, ,不但電極與膜之間的接觸不好不但電極與膜之間的接觸不好, ,而且質(zhì)子導(dǎo)體也無法而且質(zhì)子導(dǎo)體也無法進(jìn)入多孔氣體電極的內(nèi)部。為了實(shí)現(xiàn)電極的立體化，需進(jìn)入多孔氣體電極的內(nèi)部。為了實(shí)現(xiàn)電極的立體化，需向多孔氣體擴(kuò)散電極內(nèi)部加入質(zhì)子導(dǎo)體（如全氟磺酸樹向多孔氣體擴(kuò)散電極內(nèi)部加入質(zhì)子導(dǎo)體（如全氟磺酸樹脂），同時(shí)為改善電極與膜的接觸，將已加入全氟磺酸脂），同時(shí)為改善電極與膜的接觸，將已加入全氟磺酸樹脂的陽極，隔膜（全氟磺酸膜）和已加入全氟磺酸樹樹脂的陽極，隔膜（全氟磺酸膜）和已加入全氟磺酸樹脂的陰極壓合在一起，形成了脂的陰極壓合在一起，形成了“三合一三

49、合一”組件（組件（MEAMEA）電池組電池組的主體為MEA，雙極板及相應(yīng) 可兼作電流導(dǎo)出板，為電池組的正極；另一端為陽單極板，也可兼作電流導(dǎo)入板，為電池組的負(fù)極，與這兩塊導(dǎo)流板相鄰的是電池組端板，也稱為夾板。在它上面除布有反應(yīng)氣與冷卻液進(jìn)出通道外，周圍還布置有一定數(shù)目的圓孔，在組裝電池時(shí)，圓孔內(nèi)穿入螺桿，給電池組施加一定的組裝力。若兩塊端板用金屬(如不銹鋼、鐵板、超硬鋁等)制作，還需在導(dǎo)流板與端板之間加入由工程塑料制備的絕緣板。電池組電池組電池組設(shè)計(jì)原則效率和比功率分別是電池組在標(biāo)定功率下運(yùn)行時(shí)的能量轉(zhuǎn)化效率和在標(biāo)定功率下運(yùn)行時(shí)的質(zhì)量比功率和體積比功率。1）對于民用發(fā)電（分散電源或家庭電源），

50、能量轉(zhuǎn)化效率更為重要，而對體積比功率與質(zhì)量比功率的要求次之。故依據(jù)用戶對電池組工作電壓的要求確定串聯(lián)的單電池?cái)?shù)目時(shí)，一般選取單電池電壓為0.700.75V。這樣在不考慮燃料利用率時(shí)，電池組的效率可達(dá)56%60%。再依據(jù)單電池的實(shí)驗(yàn)V-A特性曲線，確定電池組工作電流密度，進(jìn)而依據(jù)用戶對電池組標(biāo)定功率的要求確定電極的工作面積。在確定工作面積時(shí)，還應(yīng)考慮電池系統(tǒng)的內(nèi)耗。2）對于電動(dòng)車發(fā)動(dòng)機(jī)用的PEMFC和各種移動(dòng)動(dòng)力源，則對電池組的質(zhì)量比功率和體積比功率的要求更高些。為提高電池組的質(zhì)量比功率和體積比功率，在電池關(guān)鍵材料與單電池性能已定時(shí)，只有提高電池工作電流密度，此時(shí)一般選取單電池工作電壓為0.60

51、-0.65V，再依據(jù)用戶對電池工作電壓的要求確定單電池?cái)?shù)目，進(jìn)而依據(jù)V-A特性曲線確定電極的工作面積。流場對PEMFC電池組至關(guān)重要，而且與反應(yīng)氣純度、電池系統(tǒng)的流程密切相關(guān)。因此，在設(shè)計(jì)電池組結(jié)構(gòu)時(shí)，需根據(jù)具體條件，如反應(yīng)氣純度、流程設(shè)計(jì)（如有無尾氣回流，如有，回流比是多少等）進(jìn)行化工設(shè)計(jì)，各項(xiàng)參數(shù)均要達(dá)到設(shè)計(jì)要求，并經(jīng)單電池實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證可行后方可確定。電池組密封要求是按照設(shè)計(jì)的密封結(jié)構(gòu)，在電池組組裝力的作用下，達(dá)到反應(yīng)氣、冷卻液不外漏，燃料、氧化劑和冷卻液不互竄。電池組的水管理由于膜的質(zhì)子（離子）導(dǎo)電性與膜的潤濕狀態(tài)密切相關(guān)，因此保證膜的充分濕潤性是電池正常運(yùn)行的關(guān)鍵因素之一。PEMFC的工作

52、溫度低于100，電池內(nèi)生成的水是以液態(tài)形式存在，一般是采用適宜的流場，確保反應(yīng)氣在流場內(nèi)流動(dòng)線速度達(dá)到一定值（如幾米每秒以上），依靠反應(yīng)氣吹掃出電池反應(yīng)生成的水。但大量液態(tài)水的存在會導(dǎo)致陰極擴(kuò)散層內(nèi)氧傳質(zhì)速度的降低。因此，如何保證適宜的操作條件，使生成水的90%以上以氣態(tài)水形式排出。這樣不但能增加氧陰極氣體擴(kuò)散層內(nèi)氧的傳質(zhì)速度，而且還會減少電池組廢熱排出的熱負(fù)荷。00.10.20.30.40.50.60.70.80.9100.10.20.30.40.50.60.70.80.91Current Density, A/cm2Cell Potential, VCell Reaching Mass T

53、ransport Limit Due to Electrode Flooding質(zhì)子交換膜內(nèi)的水傳遞過程有三種傳遞方式：1）電遷移：水分子與H+一起，由膜的陽極側(cè)向陰極側(cè)遷移。電遷移的水量與電池工作電流密度和質(zhì)子的水合數(shù)有關(guān)。2）濃差反擴(kuò)散：因?yàn)镻EMFC為酸性燃料電池，水在陰極生成，因此，膜陰極側(cè)水濃度高于陽極側(cè)，在水濃差的作用下，水由膜的陰極側(cè)向陽極側(cè)反擴(kuò)散。反擴(kuò)散遷移的水量與水的濃度梯度和水在質(zhì)子交換膜內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)成正比。3）壓力遷移：在PEMFC的運(yùn)行過程中，一般使氧化劑壓力高于還原劑的壓力，在反應(yīng)氣壓力梯度作用下，水由膜的陰極側(cè)向陽極側(cè)傳遞，即壓力遷移。壓力遷移的水量與壓力梯度和水在

54、膜中的滲透系數(shù)成正比，而與水在膜中的粘度成反比。電池的排水 對于燃料電池，常用排水方法有動(dòng)態(tài)排水與靜態(tài)排水兩種。 (1)動(dòng)態(tài)排水：動(dòng)態(tài)排水法又稱氫循環(huán)排水法。其原理是用泵循環(huán)氫氣，將水蒸氣帶出電池，然后在冷凝器中將水蒸氣冷疑，回收氫氣。由于水蒸氣的氣相擴(kuò)散和蒸發(fā)與冷凝速度均較快，因此，排水速度由氫循環(huán)量、電堆工作溫度和冷凝器工作溫度確定。 (2)靜態(tài)排水：原理是在氫氣腔背面加一塊飽吸KOH的排水膜(該膜內(nèi)吸飽的KOH電解液濃度比電解質(zhì)隔膜內(nèi)的要濃一些膜的另一側(cè)是水腔)，在多孔陽極內(nèi)部電化學(xué)反應(yīng)生成的水汽化，靠濃差遷移至排水膜燃料腔一側(cè)并冷凝，然后靠濃差遷移通過排水膜，在排水膜水腔側(cè)減壓蒸發(fā)，借

55、壓差進(jìn)入冷凝器冷凝、回收。與動(dòng)態(tài)排水一樣，因水的蒸發(fā)、冷凝與氣相擴(kuò)散速度均較快，所以整個(gè)排水速度由水在排水膜內(nèi)遷移速度決定。靜態(tài)排水控制條件比動(dòng)態(tài)排水少，而且不受氣流分布影響，沒有運(yùn)動(dòng)部件，但是，它要在電池堆內(nèi)增加一個(gè)水腔與一塊排水膜，不僅制作工藝復(fù)雜，而且必然增加電堆重量。因此，要根據(jù)具體應(yīng)用條件來選取排水方法。對于航天用的AFC系統(tǒng)，因有宇宙這一巨大真空源，采用靜態(tài)排水法可能比較有利。電池組的熱管理為了維持電池的工作溫度恒定，必須將FC產(chǎn)生的廢熱排出。目前對PEMFC電池組采用的排熱方法主要是冷卻液循環(huán)排熱法。冷卻液是純水或水與乙二醇的混合液。對于小功率的FC電池組，也可采用空氣冷卻方式。正在發(fā)展采用液體（如乙醇）蒸發(fā)排熱方法。在電池組排熱設(shè)計(jì)中，應(yīng)根據(jù)電池組的排熱負(fù)荷，在確定的電池組循環(huán)冷卻液進(jìn)出口最大壓差的前提下，依據(jù)冷卻液的比熱容計(jì)算其流量。為確保電池組溫度分布的均勻性，冷卻液進(jìn)出口最大溫差一般不超過100C，最好為50C。這樣，冷卻水流量比較大，為減少冷卻水泵功耗，應(yīng)盡量減少冷卻液流經(jīng)電池組的壓力降。在冷卻通道的設(shè)計(jì)中要考慮流動(dòng)阻力的因素。當(dāng)以水為冷卻液時(shí)，應(yīng)采用去離子水，對水的電導(dǎo)要求很嚴(yán)格。一旦水被污染，電導(dǎo)升高，則在電池組的冷卻水流經(jīng)的共用