-2018年抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)試題_第1頁(yè)
-2018年抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)試題_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余3頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、23、24、25、21、22、經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、 有效, 價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于 ( A非限制使用抗菌藥物B 限制使用抗菌藥物預(yù)防使用抗菌藥物應(yīng)靜脈滴注,溶媒體積不超過(guò)(A 80mlB 100mlC 150ml患者需要應(yīng)用限制使用抗菌藥物治療時(shí),應(yīng)經(jīng)具有(A 執(zhí)業(yè)醫(yī)師B 主治醫(yī)師C 副主任醫(yī)師緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物,A 1 次B 1 天C 1 療程越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指證,并應(yīng)當(dāng)于() ,DB )D 主任醫(yī)師但僅限于(D 3 天A )。C 特殊使用抗菌藥物D 以上都不是一般應(yīng) 30 分鐘滴完以達(dá)到有效濃度。180ml以上專業(yè)技

2、術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師同意,并簽名。B )用量。B )小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充完成越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。1、醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是(A )A 醫(yī)院院長(zhǎng) B 醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng) C 藥劑科科長(zhǎng) D 臨床科室主任2、清潔手術(shù)原則上不預(yù)防使用抗菌藥物,確需使用的,用藥時(shí)間不得超過(guò)(A )小時(shí)。A 24 B 36 C 48 D 723、抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)要求綜合醫(yī)院急診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)(C )。A 20%B 30%C 40%D50%4、抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)要求綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不得超過(guò)(C )。A 40%B 50%C 60%D70%5、抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)

3、要求綜合醫(yī)院門診患者抗菌藥物處方比例不超過(guò)(B )。A 15% B 20% C 25% D 30%6、抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)要求綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭(zhēng)控制在(B )以下。A 30DDD B 40DDD C 50DDD D 60DDD7、 抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)要求I類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過(guò)(D )。A 15% B 20% C 25% D 30%8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用抗菌藥物,接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于( );接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于

4、(B )。A 40% ;70%B 50% ;80% C 60% ;90% D 60% ;100%9、 下列哪類微生物導(dǎo)致的感染不是使用抗菌藥物的指針(D):A 細(xì)菌B 真菌C 螺旋體D 病毒10、抗菌藥物療程因感染不同而異, 一般宜用至體溫正常、癥狀消退后(D)小時(shí)A 24 小時(shí) B 2448 小時(shí) C 4872 小時(shí) D 7296 小時(shí)11、 為了預(yù)防術(shù)后切口感染,應(yīng)針對(duì)(B )選用藥物A 脆弱擬桿菌 B 金黃色葡萄球菌 C 鏈球菌 D 銅綠假單胞菌12、 輕癥感染患者一般給予(B)治療。A 肌注B 口服C 靜脈D 噴霧13、 根據(jù)藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)相結(jié)合的原則,下列藥物中可以一日給一次藥的是(

5、C):A 阿洛西林 B 克林霉素磷酸酯 C 加替沙星 D 頭孢美唑14、 接受清潔手術(shù)者,應(yīng)在(A )內(nèi)給藥,或麻醉開(kāi)始時(shí)給藥,使手術(shù)切口暴露時(shí)局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過(guò)程中入侵 切口細(xì)菌的藥物濃度。A 術(shù)前 0.52 小時(shí) B 術(shù)前 1 2 小時(shí) C 手術(shù)開(kāi)始 0.52 小時(shí) D 切口時(shí) 1 小時(shí)內(nèi)15、 對(duì)產(chǎn)生超廣譜3內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌感染的患者進(jìn)行治療時(shí)宜首選A類抗生素。A 碳青霉烯類 B 氯霉素類 C 大環(huán)內(nèi)酯類 D 氨基糖苷類16、 亞胺培南、美羅培南等青霉烯類抗菌藥主要用于( A ):A 革蘭氏陰性產(chǎn)酶菌 B 革蘭氏陽(yáng)性產(chǎn)酶菌 C 真菌 D 支原體17、預(yù)防用抗菌藥物藥缺乏指征 (

6、無(wú)效果,并易導(dǎo)致耐藥菌感染 )的是( D )A 免疫抑制劑應(yīng)用者B 普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者C 昏迷、休克、心力衰竭患者D 以上都是18、抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施。不符合合理使用抗菌藥物的原則的是(A 病毒性感染者不用 B 盡量避免皮膚粘膜局部使用抗生素C 聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D 發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用19、 下列哪種手術(shù)宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素(D )A 疝修補(bǔ)術(shù) B 甲狀腺腺瘤摘除術(shù) C 乳房纖維腺瘤切除術(shù)D 開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)20、 耐甲氧西林的葡萄球菌( MRSA )的治療應(yīng)選用( D )

7、:A 青霉素 B 頭孢拉啶C 頭孢哌酮 D 萬(wàn)古霉素D ):A 12 B 24C 48D7226、擇期剖宮產(chǎn)手術(shù)首選(D )作為預(yù)防用藥。A 青霉素類B 頭霉素類 C 碳青霉烯類 D 第一代頭孢菌素類27、 剖宮產(chǎn)預(yù)防用藥,對(duì)3內(nèi)酰胺類過(guò)敏者,可選用( C )預(yù)防葡萄球菌感染。A 萬(wàn)古霉素B 磷霉素C 克林霉素D 氨曲南28、 外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物,抗菌藥物的有效覆蓋時(shí)間應(yīng)包括手術(shù)過(guò)程和術(shù)后(C )小時(shí),若手術(shù)時(shí)間持續(xù)時(shí)間超過(guò) 3 小 時(shí),或失血量超過(guò) 1500ml ,應(yīng)補(bǔ)充一個(gè)劑量。A 2B 3C 4D 529、 普外科I類(清潔)預(yù)防用藥,對(duì)3內(nèi)酰胺類過(guò)敏者,可選用克林霉素(0.60.

8、9 克靜脈給藥)預(yù)防葡萄球菌感染,可選用氨曲南( 12 克靜脈給藥)預(yù)防( D )感染。A 革蘭氏陽(yáng)性球菌B 革蘭氏陽(yáng)性桿菌 C 革蘭氏陰性球菌 D 革蘭氏陰性桿 菌30、 普外科I類(清潔)切口手術(shù)經(jīng)皮膚內(nèi)窺鏡的胃造痿口術(shù),腹腔鏡膽囊切除術(shù)和內(nèi)窺鏡逆行膽胰管造影術(shù)是進(jìn)入腹腔空腔臟器的手術(shù),主要感染病原是革蘭氏陰性腸桿菌,建議使用(C )。A 青霉素類 B 第一代頭孢菌素類 C 第二代頭孢菌素類 D 氟喹諾酮類31、 在耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA )檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu),如果進(jìn)行如果材料植入手術(shù),可選用(C )預(yù)防感染A 頭孢唑林或頭孢拉定B 克林霉素或克林霉素磷酸酯C 萬(wàn)古霉素或去甲萬(wàn)

9、古霉素D 頭孢呋辛或頭孢呋辛酯32、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方(C)次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌 藥物處方權(quán);限制處方權(quán)后,人連續(xù) 2 次出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。A 1B 2C 3D 433、 醫(yī)師處方權(quán)和藥師藥物調(diào)劑資格取消后,在(D )內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)和藥物調(diào)劑資格。A 三個(gè)月B 四個(gè)月C 五個(gè)月D 六個(gè)月34、2012 年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案規(guī)定,二級(jí)醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過(guò)(B )種。A 30B 35C 40D 5035、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定:因特殊治療需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)

10、目錄以外抗菌藥物的,可以啟 動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序。臨時(shí)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)由( C )提出申請(qǐng),說(shuō)明申請(qǐng)購(gòu)入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用對(duì)象和使用理由, 經(jīng)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作組審核同意后,由藥學(xué)部門臨時(shí)一次性購(gòu)入使用。A 患者家屬 B 醫(yī)務(wù)部門 C 臨床科室 D 藥學(xué)部門36、 術(shù)中如手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)及進(jìn)行宮腔紗條填塞;產(chǎn)后出血等存在感染高危因素的剖宮產(chǎn)手術(shù), 可選擇第一代或第二代頭孢菌素加用甲硝唑或單用(C)。A 頭孢美唑 B 氨曲南C 頭孢西丁 D 克林霉素37、 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定:二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后,方可

11、獲得相應(yīng)的處方權(quán)。具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師,可授予限制使用級(jí)抗菌藥 物處方權(quán);具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師,可授予(C)。A 限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)B 限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)C 特殊使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)D 嚴(yán)格控制級(jí)抗菌藥物處方權(quán)38、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定:門診患者不得使用(C )級(jí)的抗菌藥物。A 非限制B 限制C 特殊D 其他39、 在制訂抗菌藥物治療方案時(shí)應(yīng)遵循的原則包括:抗菌藥物品種的選擇、給藥劑量、給藥途徑、給用次數(shù)、療程和(C)。A 藥品劑型 B 藥品價(jià)格 C 抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征 D 藥品的相互作用40、 下列3-內(nèi)酰胺類抗菌藥物屬于天然青

12、霉素的是(A )A 青霉素 G B 青霉素 V 鉀 C 阿莫西林 D 氨芐西林41、 下列選項(xiàng)中不是抗菌藥物臨床應(yīng)用是否正確、合理判斷依據(jù)的是(D )A 有無(wú)指征應(yīng)用抗菌藥物B 選用的品種C 給藥方案是否正確、合理D 給藥途徑42、 由于對(duì)骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響,避免用于18 歲以下未成年人的抗菌藥物是(B)A 青霉素類 B 氟喹諾酮類 C 克林酰胺類 D 大環(huán)內(nèi)酯類43、青霉素 G 的不良反應(yīng)不包括( C )。A 過(guò)敏反應(yīng) B 可出現(xiàn)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高C 耳毒性D 赫氏反應(yīng):治療梅毒、鉤端螺旋體病或其他感染時(shí)可由于病原體死亡致癥狀加劇44、 下列藥物中對(duì)銅綠假單胞菌活性較強(qiáng)的是(B

13、 )A 頭孢替唑 B 哌拉西林 C 氨芐西林 D 頭孢呋辛45、 屬于第一代頭孢菌素的是(A )A 頭孢硫脒B 頭孢呋辛C 頭孢替唑D 頭孢克洛46、屬于腸球菌感染的首選用藥的是( C )A 阿莫西林B 哌拉西林C 氨芐西林D 美洛西林47、3內(nèi)酰胺類抗菌藥物的作用機(jī)制是(C )A 抑制 DNA 的合成B 影響細(xì)胞膜通透性C 抑制細(xì)胞壁合成D 影響蛋白質(zhì)合成48、 下列藥物使用時(shí)不需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)的是( C )A 阿莫西林 B 哌拉西林 C 氨曲南 D 美洛西林49、 第一代頭孢菌素類主要對(duì)(B )有抗菌活性。A 厭氧革蘭氏陽(yáng)性球菌B 需氧革蘭氏陽(yáng)性球菌C 需氧革蘭氏陰性球菌D 厭氧革蘭氏

14、陰性球菌50、 頭孢菌素類抗菌藥物中半衰期最長(zhǎng)的藥物是(D )A 頭孢米諾 B 頭孢美唑 C 頭孢呋辛 D 頭孢曲松51、 抗菌活性接近第二代頭孢菌素,但一般都將其稱為頭霉素類抗菌藥物的是(B)。A 頭孢呋辛 B 頭孢美唑 C 頭孢硫脒 D 頭孢克肟52、 不屬于左氧氟沙星的禁忌癥的是(D)A 有癲癇史者 B 18 歲以下患者 C 哺乳婦女 D 凝血功能障礙53、 下列不屬于氟喹諾酮類藥物經(jīng)驗(yàn)治療病種的是(B ):A 腸道感染 B 醫(yī)院獲得性肺炎 C 社區(qū)獲得性呼吸道感染D 社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染54、 根據(jù)藥品 PK/PD 特點(diǎn),將抗菌藥物分為時(shí)間依賴型和濃度依賴型,下列藥物中屬于時(shí)間依賴型

15、抗菌藥物的是(A 慶大霉素 B 克林霉素磷酸酯 C 左氧氟沙星 D 加替沙星58、下列藥物中,可以引起血糖異常,包括癥狀性低血糖和高血糖。在使用該藥的過(guò)程中,任何患者發(fā)生血糖異常,必須立刻進(jìn) 行適當(dāng)?shù)闹委?,并立刻停用該藥,這個(gè)藥是(D )。A 阿洛西林 B 頭孢噻肟 C 克林霉素磷酸酯 D 加替沙星59、 肝膽系統(tǒng)手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物為第二代頭孢菌素,有反復(fù)感染史者可選頭孢曲松或頭孢哌酮或(C )。A 氨芐西林舒巴坦B 哌拉西林舒巴坦C 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉D 頭孢哌酮他唑巴坦60、 不屬于喹諾酮類抗菌藥物不良反應(yīng)的是(B )A 光敏反應(yīng) B 凝血障礙 C 18 歲以下兒科患者禁用D 結(jié)晶尿61

16、,開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的目標(biāo):DA 進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理, 優(yōu)化抗菌藥物臨床應(yīng)用結(jié)構(gòu), 提高抗菌藥物臨床合理應(yīng)用水平, 規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用, 有效遏制細(xì)菌耐藥B 針對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用中存在的突出問(wèn)題,采取標(biāo)本兼治的措施加以解決C 完善抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有效措施和長(zhǎng)效工作機(jī)制,促進(jìn)抗菌藥物臨床合理應(yīng)用能力和管理水平持續(xù)改進(jìn)D 以上都是62、 2012 年衛(wèi)生部頒布抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法中對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用要求嚴(yán)格掌握使用抗菌藥物預(yù)防感染的指征:D A 預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物B 嚴(yán)重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只對(duì)限制使用類抗

17、菌藥物敏感時(shí),可以選用限制使用級(jí)抗菌藥物C 嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用D 以上都是63、抗菌藥物的局部應(yīng)用宜盡量避免是因?yàn)槠つw黏膜局部應(yīng)用抗菌藥物后,很少被吸收,在感染部位不能達(dá)到有效濃度,反易引起過(guò)敏反應(yīng)或?qū)е履退幘a(chǎn)生??咕幬锏木植繎?yīng)用只限于少數(shù)情況,關(guān)于局部用藥不正確的是:DA 全身給藥后在感染部位難以達(dá)到治療濃度時(shí)可加用局部給藥作為輔助治療。此情況見(jiàn)于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時(shí)某些藥物可同時(shí)鞘內(nèi)給藥;包裹性厚壁膿腫膿腔內(nèi)注入抗菌藥物以及眼科感染的局部用藥等B 某些皮膚表層及口腔、 陰道等黏膜表面的感染可采用抗菌藥物局部應(yīng)用或外用, 但應(yīng)避免將主要供全身應(yīng)用的品種作局部用藥。 C 局部

18、用B)。55、在細(xì)菌所引起的醫(yī)院內(nèi)感染中,以A 尿路感染 B 術(shù)后傷口感染56、引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是( A 革蘭陽(yáng)性菌 B 革蘭陰性菌57、可出現(xiàn)假膜性腸炎的抗菌藥物是(A 阿洛西林 B 克林霉素磷酸酯C )感染在我國(guó)最常見(jiàn)。C 肺部感染 D 皮膚感染B ):C 真菌D 支原體B )C 頭孢美唑 D 阿奇霉素藥宜采用刺激性小、不易吸收、不易導(dǎo)致耐藥性和不易致過(guò)敏反應(yīng)的殺菌劑,青霉素類、頭孢菌素類等易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)的藥物不可局部應(yīng)用。D 開(kāi)放性骨折、剖宮產(chǎn)等術(shù)中可以用抗菌藥物液沖洗E 氨基糖苷類等耳毒性藥不可局部滴耳64 小兒患者在應(yīng)用抗菌藥物時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)EA 氨基糖苷類抗生素:該類藥

19、物有明顯耳、腎毒性,小兒患者應(yīng)盡量避免應(yīng)用。臨床有明確應(yīng)用指征且又無(wú)其他毒性低的抗菌 藥物可供選用時(shí),方可選用該類藥物,并在治療過(guò)程中嚴(yán)密觀察不良反應(yīng)。有條件者應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),根據(jù)其結(jié)果個(gè)體化給 藥B 萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素:該類藥也有一定腎、耳毒性,小兒患者僅在有明確指征時(shí)方可選用。在治療過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)密觀察不 良反應(yīng),并應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),個(gè)體化給藥;C 四環(huán)素類抗生素:可導(dǎo)致牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良。不可用于8 歲以下小兒;D 喹諾酮類抗菌藥:由于對(duì)骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響,該類藥物避免用于18 歲以下未成年人;E 以上都是。65 妊娠期抗菌藥物的應(yīng)用需考慮藥物對(duì)母體和胎兒兩方面的影響

20、,以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是:DA 對(duì)胎兒有致畸或明顯毒性作用者,如四環(huán)素類、喹諾酮類等,妊娠期避免應(yīng)用B 對(duì)母體和胎兒均有毒性作用者,如氨基糖苷類、萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素等,妊娠期避免應(yīng)用;確有應(yīng)用指征時(shí),須在血藥濃 度監(jiān)測(cè)下使用,以保證用藥安全有效C 藥毒性低,對(duì)胎兒及母體均無(wú)明顯影響,也無(wú)致畸作用者,妊娠期感染時(shí)可選用。青霉素類、頭孢菌素類等3內(nèi)酰胺類和磷霉素等均屬此種情況D 美國(guó)食品藥品管理局(FDA)按照藥物在妊娠期應(yīng)用時(shí)的危險(xiǎn)性分為A、B、C、D 及 X 類,因國(guó)情不同無(wú)法供藥物選用時(shí)參考66 關(guān)于抗菌藥物給藥次數(shù),不正確的是:EA 為保證藥物在體內(nèi)能最大地發(fā)揮藥效,殺滅感染灶病原菌,應(yīng)根

21、據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)相結(jié)合的原則給藥B 青霉素類、頭孢菌素類和其他3內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素等消除半衰期短者,應(yīng)一日多次給藥。C 氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次(重癥感染者例外)D 頭孢曲松消除半衰期長(zhǎng)者可以一日給藥一次E 頭孢曲松、頭孢哌酮等消除半衰期長(zhǎng)者可以一日給藥一次67 關(guān)于敗血癥,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:EA 敗血癥病情危急,一旦臨床診斷確立,應(yīng)即按患者原發(fā)病灶、免疫功能狀況、發(fā)病場(chǎng)所及其他流行病學(xué)資料綜合考慮其可能的 病原,選用適宜的抗菌藥物治療B 抗菌藥物可單用,亦可聯(lián)合用藥,但在銅綠假單胞菌、腸球菌等敗血癥時(shí)需聯(lián)合用藥。療程一般需用藥至體溫恢復(fù)正常后710 天,有遷徙病灶者需更長(zhǎng),直至病灶消失C 病原菌葡萄球菌為醫(yī)院內(nèi)獲得者多為甲氧西林耐藥株D 甲氧西林或苯唑西林耐藥首選萬(wàn)古霉素或去甲萬(wàn)古霉素聯(lián)合磷霉素鈉E 治療初始階段需靜脈給藥,以保證療效;病情穩(wěn)定后可改為口服或肌注是錯(cuò)誤的68 關(guān)于急性咽炎及扁桃體炎正確的是:FA 如患者已

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論