電大《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》教學(xué)考一體化網(wǎng)考形考作業(yè)試題及答案

1、最新電大醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教學(xué)考一體化網(wǎng)考形考作業(yè)試題及答案100%通過(guò)2015年秋期河南電大把醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)納入到“教學(xué)考一體化”平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)考，針對(duì)這個(gè)平臺(tái)，本人匯總了該科所有 的題，形成一個(gè)完整的題庫(kù)，內(nèi)容包含了單選題、判斷題，并旦以后會(huì)不斷更新，對(duì)考生的復(fù)習(xí)、作業(yè)和考試起著非 常重要的作用，會(huì)給您節(jié)省大量的時(shí)間。做考題時(shí)，利用本文檔中的查找工具，把考題中的關(guān)鍵字輸?shù)讲檎夜ぞ叩牟?找內(nèi)容框內(nèi)，就可迅速查找到該題答案。本文庫(kù)還有其他教學(xué)考一體化答案，敬請(qǐng)查看。7. 16.非姐妹染色單體間出現(xiàn)交換是在（）。（4.00分）A. 粗線期B. 偶線期C. 細(xì)線期D. 雙線期一單選題1. 6.人類(lèi)生殖細(xì)胞染色體數(shù)

2、是（）。（4. 00分）A. 23B. 24C. 46D. 482. 19. 46, XY, t（2； 5） （Q21； q31）表示 （）。（4. 00 分）A. 一男性帶有等臂染色體B. 一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入C. 一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位D. 一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w3. 15.同源染色體配對(duì)，出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象是在（）o （4.00 分）A. 雙線期B. 粗線期C. 細(xì)線期D. 偶線期4. 14 / 21易位型異常染色體攜帶者的核型是（ ）o （4. 00 分）A. 46, XX, del （15） （q!4q21）B. 46, XY, t（4； 6） （q21ql4）C.

3、 45, XX, -14, -21, +t（14, 21） （plPgll）D. 46, XX, inv（2） （pl4q21）5.8.核型 46, X, i （Xq）含義是（ ）o （4.00 分）A. X染色體長(zhǎng)臂發(fā)生缺失B. X發(fā)生倒位C. X染色體短臂缺失D. X染色體短臂缺失并形成長(zhǎng)臂的等臂染色體6. 13.核型為 45, X0/47, XXX 的個(gè)體是（）。（4.00分）A. 三體型B. 二倍體C. 單體型D. 嵌合體8. 20.基因中插入或丟失一或兩個(gè)堿基會(huì)導(dǎo)致（）（4. 00 分）A. 變化點(diǎn)以前的密碼子改變B. 變化點(diǎn)所在密碼子改變C. 變化點(diǎn)及其以后的密碼子改變D. 變化點(diǎn)

4、前后的幾個(gè)密碼子改變9.1 .某一合子，有兩對(duì)同源染色體a和a及b和b,你預(yù) 期在生長(zhǎng)期中，形成配子時(shí)應(yīng)該是下列哪一種：（）（4. 00 分）A. 均不正確B. abC. bbD. aa10. 18.人類(lèi)次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)（）o（4. 00 分）A. 二價(jià)體B. 單分體C. 單價(jià)體D. 二分體11. 2.假定在一種最典型的DNA的堿基構(gòu)成中胸腺嚅嚏為15%,問(wèn)這DNA的胞嚅嚏含量是多少？ （4.00分）A. 15%B. 45%C. 25%D. 35%12. 7.染色質(zhì)和染色體是（）o （4.00分）A. 同一物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期的不同表現(xiàn)B. 不同物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期的不同表現(xiàn)C.

5、 同一物質(zhì)在細(xì)胞周期的相同時(shí)期的不同表現(xiàn)D. 不同物質(zhì)在細(xì)胞周期的相同時(shí)期的不同表現(xiàn)13. 14.肽鏈起始復(fù)合體由（）o （4.00分）A. 核糖體大小亞基和模板mRNA構(gòu)成B. 模板mRNA和氨基酰-tRNA構(gòu)成C. 核糖體大小亞基、模板mRNA和氨基酰-tRNA構(gòu)成D. 核糖體大小亞基構(gòu)成14.11.屬于顛換的堿基替換為（）o （4. 00分）A. C 和 UB. T 和 CC. G 和 TD. A 和 G15. 9.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有（）。（4. 00 分）A. 智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足B. 智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬C. 智力低下伴頭皮缺損、多

6、指、嚴(yán)重唇裂及膊裂D. 智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下頒、大睪丸16. 10.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋ǎ﹐ （4.00 分）A. 無(wú)義突變B. 同義突變C. 終止密碼突變D. 錯(cuò)義突變17. 5.同類(lèi)堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)椋ǎ﹐ （4.00 分）A. 轉(zhuǎn)換B. 片段突變C. 移碼突變D. 顛換18. 12. 48, XXXY 個(gè)體有（ ）o （4. 00 分）A. 兩個(gè)X小體和一個(gè)Y小體B. 一個(gè)X小體和一個(gè)Y小體C. 兩個(gè)X小體D. 一個(gè)X小體19.17.人類(lèi)1號(hào)染色體長(zhǎng)臂分為4個(gè)區(qū)，靠近著絲粒的為 （）。（4. 00 分）A. 1區(qū)B. 2區(qū)C. 3區(qū)D. 0區(qū)19.

7、4.在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)椋ǎ?。?.00 分）A. 轉(zhuǎn)換B. 顛換C. 片段突變D. 移碼突變1. 下列哪種遺傳病屬于不規(guī)則顯性的遺傳?。?. 00分）A. 多囊腎B. 多指癥C. 早禿D. 段指癥2. 基因在山下代之間連續(xù)傳遞且無(wú)性別分布差異的遺傳 病為（）（4.00分）A. ARB. Y連鎖遺傳C. XRD. ADE. XD3. 下列哪一項(xiàng)較準(zhǔn)確的表述了表型模擬的含義（4. 00分）A. 環(huán)境因素對(duì)表型的作用類(lèi)似某一類(lèi)基因的效應(yīng)B. 基因和環(huán)境共同作用于表型C. 不同基因的累加作用D. 不同基因型對(duì)表型作用相似E. 一個(gè)基因產(chǎn)生多種效應(yīng)4. Edward 綜合征是（）。（4

8、. 00 分）A. 單基因病B. 染色體病C. 多基因病D. 體細(xì)胞病5.2.傳染病發(fā)?。ǎ﹐ （4.00分）A. C.以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔B. D.以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔C. B.主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)D. A.僅受遺傳因素控制6. 3. Leber視神經(jīng)病是（）。（4. 00分）A. A.單基因病B. D.線粒體病C. C.染色體病D. B.多基因病7.1.受環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為：（）（4.00 分）A. D.血友病B. B.蠶豆病C. C.白化病D. A. Huntington 舞蹈病8. 5.屬于從性顯性的遺傳病為（）o （4.00分）A

9、. 多指癥B. 早禿C. 軟骨發(fā)育不全D. 短指癥9. 12. 一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，妻子的弟弟是白化?。ˋR）患 者。如果白化病基因在人群中攜帶者的頻率為1/70,這 對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是（）o （4.00分）A. 1/140B. 1/280C. 1/4D. 1/42010. 13, 一對(duì)夫婦表型正常，婚后生了一個(gè)白化?。ˋR） 的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是（）o （4. 00分）A. AA 和 AaB. Aa 和 AaC. aa 和 AaD. aa 和 AA11 .關(guān)于不完全顯性的描述，以下哪項(xiàng)是正確的（）（4. 00 分）A. 純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同B. 只有顯性的基因得以表達(dá)C.

10、 可能出現(xiàn)隔代遺傳D. 顯性基因和隱形基因都得到一定程度的表達(dá)E. 系譜中患者是散發(fā)的12. 14.母親是紅綠色盲（XR）患者，父親正常，他們的 四個(gè)兒子中有（）個(gè)是色盲患者。（4.00分）A. 2個(gè)B. 3個(gè)C. 4個(gè)D. 1個(gè)13.4.存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為（ ）o （4. 00 分）A. 常染色體隱性遺傳B. 常染色體顯性遺傳C. X連鎖隱性遺傳D. X連鎖顯性遺傳14. 8.脆性X綜合征是（）o （4.00分）A. 染色體病B. 線粒體病C. 多基因病D. 單基因病15. 下列哪種遺傳病屬于完全顯性遺傳?。ǎ?. 00分）A. 多指并指B. 短指癥C. 軟骨發(fā)育不全D. H

11、untington 舞蹈病16. 6.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同 一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭在生育, 其子女為短指白化病的概率為（）o （4.00分）A. 1/4B. 1/8C. 3/4D. 1/217. 9.父親為AB血型，母親為B血型，其女兒為A血 型，如果再生育，孩子的血型僅可能有（）o（4. 00 分）A. A 和 ABB. B 和 ABC. A 和 BD. A、B 和 AB18. 15.某男孩是紅綠色盲（XR）,他的父母、祖父母、外 祖父母色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩的色盲基因是通過(guò)哪些人傳 下來(lái)的（）o （4.00分）A. 祖

12、母一父親一男孩B. 祖父一父親一男孩C. 外祖母一母親一男孩D. 外祖父一母親一男孩19. 從性顯性致病基因位于（）。（4.00分）A. 常染色體B. 常染色體或Y染色體C. Y染色體D. X染色體20. 10.親屬級(jí)別相同的個(gè)體發(fā)病率相同的遺傳病是 （ ）o （4. 00 分）A. XRB. ARC. 多基因遺傳D. AD1. 下列哪項(xiàng)為數(shù)量性狀特征：（）（4.00分）A. 變異分布連續(xù)，呈單峰曲線B. 變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線C. 變異在不同水平上分布平均D. 變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線E. 變異分為23群，個(gè)體問(wèn)差異顯著2. 在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng) 險(xiǎn)的高低稱(chēng)為（

13、）（4.00分）A. 遺傳度B. 閾值C. 易感性D. 易患性E. 風(fēng)險(xiǎn)度3. 常染色體遺傳中三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是（）（4. 00分）A. 1/16B. 1/48C. 1/36D. 1/24E. 1/84. 在一個(gè)10萬(wàn)人的小鎮(zhèn)中普查遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)有10個(gè)白 化病患者（6男，4女），由此可估計(jì)這個(gè)群體中白化病基 因的頻率為（）（4.00分）A. 1 / 10000B. 1/100C. 1 / 5000D. 1/50E. 1/2505. 在一個(gè)遺傳不平衡的大群體中，通過(guò)隨機(jī)交配，經(jīng)（） 后可達(dá)到遺傳平衡（4.00分）A. 無(wú)數(shù)代B. 4代以上C. 4代D. 2代E. 1代6. 先天性幽門(mén)狹窄是一

14、種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為 。.5%,女性發(fā)病率為o.1%,下列哪種情況發(fā)病率最 高：（）（4.00 分）A. 男性患者的女兒B. 以上都不是C. 男性患者的兒子D. 女性患者的女兒E. 女性患者的兒子7. 遺傳度是指（）（4.00分）A. 遺傳病發(fā)病率的高低B. 遺傳性狀的表現(xiàn)程度C. 遺傳因素對(duì)性狀影響程度D. 致病基因有害程度E. 遺傳性狀的異質(zhì)性8. 多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這 些基因的性質(zhì)是（）（4.00分）A. 隱性B. 顯性C. 外顯不全D. 共顯性E. 顯性和隱性9. 下列關(guān)于多基因遺傳的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）（4.00 分）A. 微效基因和環(huán)境因素共同作

15、用B. 多為兩對(duì)以上等位基因C. 這些基因性質(zhì)為共顯性D. 遺傳基礎(chǔ)是主要的E. 環(huán)境因素起到不可替代的作用10. 唇裂在我國(guó)人群中的發(fā)病率為o. 16%,其遺傳率為 76%, 一個(gè)男患者和一個(gè)正常女性婚配所生子女的發(fā)病風(fēng) 險(xiǎn)為（）（4.00分）A. 16%B. 1.6%C. 8%D. 4%E. 0. 4%11. 在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣 泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類(lèi)型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由（）（4.00分）A. 環(huán)境因素的作用大小決定的B. 多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果C. 遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果D. 主基因作用的結(jié)果E. 遺傳基礎(chǔ)的作用

16、大小決定的12. 在一個(gè)群體中，BB為49%、Bb為42%、bb為9%, B 基因的頻率為（）（4.00分）A. 0. 42B. 0. 14C. 0. 49D. 0. 09E. 0. 713. 下列不會(huì)改變?nèi)后w基因頻率的是（）（4.00分）A. 群體混合B. 群體變?yōu)楹苄. 選擇作用增加D. 突變率降低E. 群體內(nèi)隨機(jī)婚配14. 基因頻率是指（）（4.00分）A. 某一基因在所有基因中所占的比例B. 某一基因的數(shù)量C. 某一基因在所有等位基因中所占的比例D. 某一對(duì)等位基因的數(shù)量E. 某一等位基因的數(shù)量15. 在單基因遺傳病中，遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素的共同作用 決定了一個(gè)個(gè)體是否患某種疾病，這稱(chēng)

17、為（）（4.00分）A. 易患性B. 易感性C. 表現(xiàn)度D. 遺傳率E. 閾值16. 遺傳漂變指的是（）（4.00分）A. 基因在群體間的遷移B. 基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳C. 基因頻率的降低D. 基因頻率的增加E. 基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減17. 某群體苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1 / 10 000, 一對(duì) 表型正常的姑表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的概 率是（）（4.00分）A. 1/200B. 1 / 100C. 1/800D. 1/400E. 1 / 160018. 下列哪種疾病是多基因遺傳病：（）（4.00分）A. 精神分裂癥B. 先天性睪丸發(fā)育不全C. 血友病D. 肌營(yíng)養(yǎng)不

18、良E. 遺傳性腎炎19. 下列關(guān)于多基因病的特點(diǎn)敘述，正確的是（）（4. 00 分）A. 有明顯的家族聚集傾向B. 病情越重，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越小C. 近親婚配時(shí)，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增高，旦比常染色體隱性 遺傳顯著D. 隨親屬級(jí)別變遠(yuǎn)，患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增大E. 畸形越輕，再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)越大20. PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%,相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是（）（4. 00 分）A. 0. 09B. 0.3C. 0.7D. 0. 42E. 0. 4921. 一對(duì)夫婦表型正常，丈夫的妹妹是白化?。ˋR）患者。 假定白化病在人群中的發(fā)病率為1 / 10000,這對(duì)夫婦生 下白化病患者

19、的概率是（）（4.00分）A. 1/50B. 1/300C. 1/4D. 1/400E. 1/10022. 多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低 而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是（）（4.00 分）A. 侄兒、侄女B. 孫子、孫女C. 外甥、外甥女D. 兒女E. 表兄妹23. 多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與下列哪個(gè)因素相關(guān)：（） （4. 00 分）A. 遺傳度、基因性質(zhì)、親屬級(jí)別B. 親屬級(jí)別、家庭中患者多少、嚴(yán)重程度、遺傳度C. 性別、環(huán)境因素、致病基因性質(zhì)D. 遺傳與環(huán)境因素、性連鎖E. 家庭中患者的多少，致病基因是顯性還是隱性24. 以下不屬于多基因遺傳病特征的是（）（4.00

20、分）A. 患者一級(jí)親屬的發(fā)病率高于群體發(fā)病率B. 發(fā)病受環(huán)境因素影響C. 發(fā)病率為o.1%1%D. 家族聚集現(xiàn)象E. 符合孟德?tīng)栠z傳定律25. 一個(gè)有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱(chēng)為（）（4. 00 分）A. 基因文庫(kù)B. 基因頻率C. 基因庫(kù)D. 基因組E. 基因型頻率1. 關(guān)于咨詢(xún)醫(yī)生在進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題正確的是（）（4.00分）A. 在協(xié)助咨詢(xún)者決定今后的婚姻和生育問(wèn)題時(shí)，不應(yīng)強(qiáng) 迫命令B. 勸咨詢(xún)者不再生育C. 使用醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)用語(yǔ)，少用通俗語(yǔ)言D. 勸有遺傳病的咨詢(xún)者離婚E. 在推算遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，醫(yī)生必須做出“絕對(duì)”的 答復(fù)2. 下列關(guān)于家系分析，說(shuō)法不正確

21、的是（）（4.00分）A. 分析某種遺傳病時(shí)，需要對(duì)多個(gè)系譜作綜合分析，才 能作出可靠的判斷B. 查詢(xún)家系成員越多越好，以便獲得更多的遺傳信息C. 根據(jù)對(duì)患者及家庭成員發(fā)病情況的調(diào)查繪制系譜，進(jìn) 行分析D. 對(duì)同一種疾病的診斷應(yīng)盡量采取相同的診斷標(biāo)準(zhǔn)E. 適用于單基因病分析，不適用于多基因病分析3. 應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法以改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)的科學(xué)為（）（4. 00 分）A. 遺傳學(xué)B. 優(yōu)育學(xué)C. 優(yōu)化學(xué)D. 優(yōu)生學(xué)E. 優(yōu)教學(xué)4. 下列哪種疾病可通過(guò)染色體檢查確診：（）（4.00分）A. 鐮形細(xì)胞貧血癥B. 半乳糖血癥C. 以上都不是D. 苯丙酮尿癥E. Turner綜合征5. 世界上首例進(jìn)行

22、基因治療的疾病是（）（4.00分）A. 抗胰蛋白酶血癥B. 囊性纖維化C. 家族性高膽固醇血癥D. ADA缺乏癥E. 乙型血友病6. 對(duì)疑似苯丙酮尿癥的患者測(cè)定其血漿中苯丙氨酸的濃 度是屬于（）（4.00分）A. 生化檢查B. 產(chǎn)前診斷C. 染色體檢查D. 血常規(guī)檢查E. 血電解質(zhì)檢查7. 遺傳病按復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率的大小一般分為3類(lèi)，下列哪類(lèi)屬 于中度風(fēng)險(xiǎn)：（）（4.00分）A. 小于0.1%B. 小于1%C. 5%10%D. 大于10%E. 小于5%8. 基因治療中去除變異基因，并用有功能的正?；蛉〈?變異基因的方法被稱(chēng)為（）（4.00分）A. 基因失活B. 基因修正C. 基因增強(qiáng)D. 基因替代

23、E. 基因抑制9. 下列技術(shù)中可以最早實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前診斷的是（）（4.00 分）A. 臍帶穿刺B. 絨毛取樣C. 羊膜穿刺D. 植入前診斷E. 胎兒鏡檢查10. 一對(duì)夫婦已生育遺傳病患者，丈夫?yàn)槿旧w易位的攜 帶者，再次生育時(shí)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，在無(wú)產(chǎn)前診斷方法的情況 下，可采?。ǎ?.00分）A. 冒險(xiǎn)再次生育B. 人工授精C. 借卵懷胎D. 不再生育E. 產(chǎn)前診斷11 .用羊水上清液、羊水細(xì)胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周 血中胎兒細(xì)胞、孕婦血清和尿液、受精卵、胚胎組織等標(biāo) 本進(jìn)行的檢查為（）（4. 00分）A. 分離母體細(xì)胞B. 產(chǎn)前診斷C. 分離有害細(xì)胞D. 進(jìn)行產(chǎn)后預(yù)測(cè)E. 細(xì)胞計(jì)數(shù)12. 在遺傳病的

24、預(yù)防工作中最有意義的是（）（4. 00分）A. 臨床診斷B. 產(chǎn)前診斷C. 現(xiàn)癥病人診斷D. 癥狀前診斷E. 基因診斷13. 給苯丙酮尿癥患者喂哺低苯丙氨酸奶粉是屬于（） （4. 00 分）A.禁其所忌B.C.D.E.補(bǔ)其所缺去其所余維生素療法酶療法14.懷疑胎兒為無(wú)腦兒，且孕婦有先兆流產(chǎn)的傾向，此時(shí) 宜采?。ǎ?.00分）A. 染色體檢查B. 胎兒鏡檢查C. 絨毛取樣D. 羊膜穿刺E. 超聲掃描15.下列關(guān)于基因治療的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）（4. 00分）A. 目前僅限于對(duì)發(fā)病機(jī)制明了的單基因病的基因治療B. 目前只有少數(shù)疾病進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段C. 需要保證克隆基因進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)能夠得到有效調(diào)節(jié)D

25、. 需要保證克隆基因的有效表達(dá)E. 目前在技術(shù)上無(wú)法做到基因修正16.下列哪頊不是染色體檢查的適應(yīng)證：（A. 小育、原發(fā)性閉經(jīng)B. 多發(fā)性流產(chǎn)C. 智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育退緩D. 夫婦之一是染色體平衡易位的攜帶者E. 30歲以上孕婦）（4. 00 分）17.羊膜穿刺一般適于在妊娠的哪一時(shí)期進(jìn)行：（）（4. 00 分）A. 1216周B. 1620周C. 812周D. 2024周E. 79周18.常用嗜菌體抗性檢測(cè)法篩查的疾病是（A. 苯丙酮尿癥B. G6PD 病C. 半乳糖血癥D. Gaucher 病E. 甲狀腺腫）（4. 00 分）19.A.B.C.D.E.一個(gè)完整的系譜至少應(yīng)包括（）代6342

26、5（4. 00 分）20. 對(duì)一些危害嚴(yán)重、致殘的遺傳病，目前尚無(wú)有效療法, 再次生育時(shí)的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)很高，若無(wú)條件進(jìn)行產(chǎn)前診斷，適 宜采取的對(duì)策是（）（4.00分）A. 藥物控制B. 不再生育C. 遺傳咨詢(xún)D. 人工授精E. 出生后診斷21. 利用孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞屬于（）（4.00分）A. 非創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷技術(shù)B. 臍帶穿刺術(shù)同類(lèi)技術(shù)C. 分離母體細(xì)胞技術(shù)D. 創(chuàng)傷性很大的產(chǎn)前診斷技術(shù)E. 創(chuàng)傷性產(chǎn)前診斷技術(shù)22. 我國(guó)首次進(jìn)行基因治療的疾病是（）（4.00分）A. 囊性纖維化B. 乙型血友病C. 抗胰蛋白酶血癥D. 甲型血友病E. ADA缺乏癥23. 孕12周前取胎兒細(xì)胞進(jìn)行產(chǎn)前診斷應(yīng)選

27、取下列哪項(xiàng) 檢查技術(shù)：（）（4.00分）A. 羊膜穿刺B. 臍帶穿刺C. 絨毛取樣D. B超E. 胎兒鏡檢查24. 遺傳咨詢(xún)的對(duì)象一般不包括（）（4.00分）A. 有遺傳病家族史的個(gè)體B. 正常個(gè)體C. 曾生過(guò)畸形兒或遺傳病患者的夫婦D. 有過(guò)致畸因素接觸史的個(gè)體E. 35歲以上的高齡孕婦25. 曾生育過(guò)一個(gè)或幾個(gè)遺傳病患者，再生育該病患者的 概率，稱(chēng)為（）（4. 00 分）A. 遺傳概率B. 患病率C. 患病風(fēng)險(xiǎn)D. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)E. 再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)二判斷題1.10 .三體型即體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多了一條（）o（2. 00 分）錯(cuò)誤正確2.4.在真核生物中，DNA的復(fù)制的方向是5,到3，而在原核生物中，DNA的合成方向是3'到