細(xì)胞生物學(xué)第四版試題合集

1、第二章 1、 如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？ 1）一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位 2）細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位 3）細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ) 4）細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性 5）沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命 6）細(xì)胞是多層次非線(xiàn)性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系 7）細(xì)胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）、能量與信息過(guò)程精巧結(jié)合的綜合體 8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系 2、為什么說(shuō)支原體可能是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞存在形式？ 一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反

2、應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm200nm，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。 3、怎樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”？試比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。 病毒是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱(chēng)為類(lèi)病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱(chēng)為朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主

3、細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒(méi)有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。 病毒與細(xì)胞的區(qū)別： （1）病毒很小，結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單； （2）遺傳載體的多樣性 （3）徹底的寄生性 （4）病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖 4、 試從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞。古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的異同第四章 1.何謂內(nèi)在膜蛋白? 內(nèi)在膜蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合? 內(nèi)在膜蛋白是膜蛋白中與膜結(jié)合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來(lái)。 結(jié)合方式：膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜

4、帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭部形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過(guò)鈣鎂等陽(yáng)離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）：某些膜蛋白通過(guò)自身在胞質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合到脂肪酸分子上，后者插入膜雙分子層中進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力 2.生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 膜的流動(dòng)性：生物膜的基本特征之一，細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。 1）膜脂的流動(dòng)性主要由脂分子本身的性質(zhì)決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高,膜脂的流動(dòng)性越大。溫度對(duì)膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過(guò)增加不飽和脂肪酸的含量來(lái)調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動(dòng)性。

5、在動(dòng)物細(xì)胞中，膽固醇對(duì)膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。 ²膜蛋白的流動(dòng)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)；成斑現(xiàn)象(patching)或成帽現(xiàn)象(capping) 2）膜的流動(dòng)性受多種因素影響：細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，也影響其周?chē)哪ぶ牧鲃?dòng)。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動(dòng)性的重要因素。 3）膜的流動(dòng)性與生命活動(dòng)關(guān)系：信息傳遞；各種生化反應(yīng)；發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同 3.細(xì)胞表面有哪幾種常見(jiàn)的特化結(jié)構(gòu)？ 細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括：膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，分別與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。 第

6、五章 1.比較載體蛋白與通道蛋白的異同 相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中，都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ?。不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后，通過(guò)自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。 通道蛋白：通過(guò)形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對(duì)特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率 沒(méi)有飽和值 離子通道是門(mén)控的（其活性由通道開(kāi)或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)） 2. 比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。（1）  相同點(diǎn)：  都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白  轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程伴隨能量流動(dòng)  都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程  對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)底

7、物具有特異性  都是ATP驅(qū)動(dòng)泵 （2）  不同點(diǎn)：  P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程形成磷酸化中間體，V型，F(xiàn)型，ABC超家族則無(wú)   P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運(yùn)輸?shù)孜?，F(xiàn)型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP   P型泵主要負(fù)責(zé)Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持，V型，F(xiàn)型只負(fù)責(zé)H+的轉(zhuǎn)運(yùn)，ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)3. 說(shuō)明鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。 工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，亞基上的天冬氨酸殘基引起亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細(xì)胞外，

8、同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴(lài)的磷酸化和鉀離子依賴(lài)的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。生物學(xué)意義：維持細(xì)胞膜電位維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡吸收營(yíng)養(yǎng)4.試述胞吞作用的類(lèi)型及功能 （1）  類(lèi)型：  吞噬作用  胞飲作用：a.網(wǎng)格蛋白依賴(lài)的胞吞作用b.胞膜窖依賴(lài)的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴(lài)的胞吞作用 （2） 功能：  吞噬作用：a.原

9、生動(dòng)物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，清楚侵染機(jī)體的病原體及衰老或凋亡的細(xì)胞  胞飲作用：a.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機(jī)制，在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí)，又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。b.參與胞內(nèi)體分選途徑第六章1.試比較線(xiàn)粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。相同點(diǎn)：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)不同點(diǎn)：線(xiàn)粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴，嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶，電子傳遞的復(fù)合體，為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。葉綠體：內(nèi)膜衍生而來(lái)的類(lèi)囊體，外有類(lèi)囊體膜，膜上有光合電子復(fù)合體，ATP合成酶

10、，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內(nèi)有類(lèi)囊體腔2.試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。 C3：CO2受體為RuBp。最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。 C4：CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸，固定在葉肉細(xì)胞中，脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。 CAM：夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸，白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2，參與C3反應(yīng)，在葉肉細(xì)胞中。3.試比較線(xiàn)粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。答：相同點(diǎn)：需要完整的膜體系A(chǔ)TP的形成都是由H+移動(dòng)所推動(dòng)的葉綠體的CF1因子與線(xiàn)粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用 不同點(diǎn)：氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞，光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)氧化磷酸化

11、耗氧，光合磷酸化放氧相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同葉綠體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過(guò)ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP，線(xiàn)粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過(guò)ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP7. 光系統(tǒng)中捕光復(fù)合物和作用中心的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系如何？ 在葉綠體的類(lèi)囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分，包括：捕光色素（天線(xiàn)色素）、兩個(gè)光反應(yīng)中心、各種電子載體、合成ATP的系統(tǒng)和從水中抽取電子的系統(tǒng)等。它們分別裝配在PSI、PS、細(xì)胞色素bf、CF0-CF1ATP酶等主要的膜蛋白復(fù)合物中。PSI和PS復(fù)合物都是由核心復(fù)合物和捕光復(fù)合物組成，但它們?cè)诮M分、結(jié)構(gòu)甚至功能上是不同的。PS的核心復(fù)合物是由2

12、0多個(gè)不同的多肽組成的葉綠素蛋白復(fù)合體，其反應(yīng)中心多肽是蛋白D1和D2；PSI的核心復(fù)合物的反應(yīng)中心是一個(gè)包含多種不同還原中心的多蛋白復(fù)合體；CF0-CF1ATP酶是由跨膜的H通道CF0和在類(lèi)囊體膜基質(zhì)側(cè)起催化作用的CF1兩部分所組成；在亞基組分、結(jié)構(gòu)和功能上均與線(xiàn)粒體的ATP合成酶相似，但葉綠體的CF1地激活需有SH基化合物，寡霉素對(duì)CF1無(wú)抑制作用第七章1、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類(lèi)、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器（1） 清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）

13、防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3） 其它重要的生理功能 2.簡(jiǎn)述高爾基體的結(jié)構(gòu)特征及主要功能  一結(jié)構(gòu)特征： （1）扁平膜囊堆疊構(gòu)成主體結(jié)構(gòu)和膜囊周?chē)笮〔坏鹊哪遗輼?gòu)成 （2）具有極性：位置和方向、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與生化極性 （3）高爾基體各部膜囊具有4種標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng) （4）高爾基體4個(gè)組成部分：a.高爾基體順面膜囊（CGN）b.高爾基體中間膜囊c.高爾基體反面膜囊（TGN）d.周?chē)笮〔坏鹊哪遗荨?#160;二主要功能： （1）高爾基體與細(xì)胞的分泌活動(dòng)：分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶體酶

14、、細(xì)胞外基質(zhì)成分由高爾基體完成定向運(yùn)輸 （2）蛋白質(zhì)的糖基化及修飾 （3）蛋白酶的水解和加工3.你對(duì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組分及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中作用作何理解。  基質(zhì)的基本概念：用差速離心法分離細(xì)胞勻漿物組分，先后除去細(xì)胞核、線(xiàn)粒體、溶酶體、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜等細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)后，存留在上清液中的主要是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分。生物化學(xué)家多稱(chēng)之為胞質(zhì)溶膠。  組成成分：中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類(lèi)、細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。作用：1.完成各種中間代謝過(guò)程 2.參與信號(hào)在胞內(nèi)的傳導(dǎo) 3.某些蛋白質(zhì)合成和脂肪酸合成的場(chǎng)所，蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸 4.與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的

15、功能 5.與細(xì)胞膜相關(guān)的功能4.為什么說(shuō)細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是一個(gè)結(jié)構(gòu)與功能密切聯(lián)系的動(dòng)態(tài)性整體？ 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體胞內(nèi)體和分泌泡等,這些細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)功能乃至發(fā)生上是彼此相互關(guān)聯(lián)的動(dòng)態(tài)整體,因此稱(chēng)之為內(nèi)膜系統(tǒng)。各區(qū)室之間通過(guò)生物合成蛋白質(zhì)修飾與分選膜泡運(yùn)輸和各種質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制維系其系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡。5. 試述ER（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）的主要功能及其質(zhì)量監(jiān)控作用。 功能：（1）蛋白質(zhì)的合成（糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能）（2）脂質(zhì)合成（在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上）（3）蛋白質(zhì)的修飾與加工（4）新生多肽的折疊與組裝（5）肝細(xì)胞的解毒作用，肌質(zhì)網(wǎng)儲(chǔ)存與調(diào)節(jié) 質(zhì)量監(jiān)控作用包括：（1）未折疊蛋白質(zhì)

16、應(yīng)答反應(yīng)（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)（3）固醇調(diào)節(jié)級(jí)聯(lián)反應(yīng)（4）如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂，細(xì)胞將最終啟動(dòng)凋亡程序。6.過(guò)氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別？怎樣理解過(guò)氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器？ 1）區(qū)別：過(guò)氧化物酶體和初級(jí)溶酶體的形態(tài)與大小類(lèi)似，但過(guò)氧化物酶體中的尿酸氧化酶等常形成晶格狀結(jié)構(gòu)，可作為電鏡下識(shí)別的主要特征。 2）異質(zhì)性：在不同生物細(xì)胞中以及單細(xì)胞生物的不同個(gè)體中的溶酶體，所含酶的種類(lèi)及其行使的功能都有所不同，因此說(shuō)過(guò)氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器。第八章1. 怎樣理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝的生物學(xué)意義？ 細(xì)胞結(jié)構(gòu)裝配的方式：自我裝配（self-assembly）、協(xié)助裝配（aided-

17、assembly）、直接裝配（direct-assembly）、復(fù)合物與細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝。 生物學(xué)意義： 1）減少和校正蛋白質(zhì)合成中出現(xiàn)錯(cuò)誤； 2）可大大減少所需要的遺傳物質(zhì)信息量； 3）通過(guò)裝配與去裝配更容易調(diào)節(jié)與控制多種生物學(xué)過(guò)程2. 試述細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)母艣r、類(lèi)型及其各自主要功能膜泡運(yùn)輸是蛋白質(zhì)分選的一種特有的方式，普遍存在于真核細(xì)胞中。在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中不僅涉及蛋白質(zhì)本身的修飾、加工和組裝，還涉及多種不同膜泡靶向運(yùn)輸及其復(fù)雜的調(diào)控過(guò)程類(lèi)型及功能：COP:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)回收錯(cuò)誤分選的逃逸蛋白的重要途徑 COP:介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸 網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡：介導(dǎo)高爾基體向胞內(nèi)體或向溶酶

18、體、黑（色）素體、血小板囊泡和植物細(xì)胞液泡的運(yùn)輸?shù)诰耪?. 概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。 RTK- Ras信號(hào)通路：配體RTK adaptor（接頭蛋白） GRFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進(jìn)入細(xì)胞核其它激酶或基因調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修鈽。 信號(hào)通路的組成：配體生長(zhǎng)因子；RTK酪氨酸；接頭蛋白（生長(zhǎng)因子受體接頭蛋白-2，GRB-2）；GRF鳥(niǎo)苷酸釋放因子；RasGTP結(jié)合蛋白；Raf是絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱(chēng)MAPKKK）。 主要功能：調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝過(guò)程中的調(diào)節(jié)與校正作用第十章1. 除

19、支持作用和運(yùn)動(dòng)功能外，細(xì)胞骨架還有什么功能？怎樣理解骨架的概念？ 除支持作用和運(yùn)動(dòng)功能外，細(xì)胞骨架還具有為物質(zhì)運(yùn)輸提供軌道、參與肌肉收縮和細(xì)胞分化、介導(dǎo)染色體的移動(dòng)和動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)分裂、形成細(xì)胞的特化結(jié)構(gòu)等功能。骨架是指真核細(xì)胞內(nèi)一個(gè)復(fù)雜的由特異蛋白組成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，都具有支持的功能，在細(xì)胞形態(tài)維持和膜性細(xì)胞器定位和移動(dòng)過(guò)程中具有重要的作用。在理解骨架概念時(shí)，要注意以下幾點(diǎn)： 細(xì)胞骨架是一種動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)構(gòu)； 具有多種功能； 由蛋白質(zhì)組裝而成，組裝的過(guò)程受到信號(hào)的調(diào)節(jié)。2.細(xì)胞中同時(shí)存在幾種骨架體系有什么意義?是否是物質(zhì)和能量的一種浪費(fèi)?細(xì)胞內(nèi)同時(shí)存在微管、微絲和中間絲等幾種骨架體系，它們?cè)诩?xì)胞

20、的生命活動(dòng)各承擔(dān)了不一樣的角色，1. 微管功能：(1)維持細(xì)胞的形態(tài)；(2)細(xì)胞器的定位；(3)細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸；(4)紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)；(5)纖毛和鞭毛運(yùn)動(dòng)； 2. 微絲功能：(1) 維持細(xì)胞外形；(2)胞質(zhì)環(huán)流；(3)變形運(yùn)動(dòng)；(4)支持微絨毛；(5)形成微絲束與應(yīng)力纖維；(6)胞質(zhì)分裂； 3.中間絲功能： (1)增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力；(2) 參與橋粒和半橋粒的形成和維持；(3)對(duì)于維持肌肉的收縮裝置起重要作用 微管、微絲和中間絲共同構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)精密的骨架體系, 三者在細(xì)胞的各種生命活動(dòng)中既相互配合又各有分工所以不是物質(zhì)和能量的浪費(fèi)3.為什么說(shuō)細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的組織者？微管能形成鞭

21、毛、纖毛、基體和中心體等結(jié)構(gòu)，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應(yīng)力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對(duì)維持細(xì)胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細(xì)胞骨架在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外，它還在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂等活動(dòng)中具有重要作用。因此說(shuō)細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和胞內(nèi)的組織者。4. 如何理解細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性？這一現(xiàn)象與細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程有什么關(guān)系? 細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是指細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)在一定條件下可以動(dòng)態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命活動(dòng)過(guò)程中具有非常重要的生物學(xué)意義：(1)在細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著動(dòng)態(tài)組裝和去組裝，在間期和分裂期，其分布或組織形式

22、存在很大的差異。（2）胞質(zhì)環(huán)流和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細(xì)胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細(xì)胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。（5）踏車(chē)行為不是沒(méi)有意義的，它改變了微管或微絲在細(xì)胞中分布的部位，可能與細(xì)胞的移動(dòng)有關(guān)。 因此，細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性在生命過(guò)程中具有重要的作用。第十一章1. 概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能？細(xì)胞核主要由核被膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁及核體組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲(chǔ)存場(chǎng)所，與細(xì)胞遺傳及代謝活動(dòng)密切相關(guān)的基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄出產(chǎn)物的加工過(guò)程均在此進(jìn)行2. 染色質(zhì)按功能分為幾類(lèi)？他們的特點(diǎn)是什么？ 按功能分為活性染色質(zhì)和非活性染

23、色質(zhì)?；钚匀旧|(zhì)是有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，而非活性染色質(zhì)是指沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。 活性染色質(zhì)呈疏松結(jié)構(gòu)，利于轉(zhuǎn)錄因子和DNA結(jié)合，發(fā)生活躍的基因轉(zhuǎn)錄?；钚匀旧|(zhì)的主要特點(diǎn)如下很少與組蛋白H1結(jié)合。核小體組蛋白H2B很少被磷酸化。其H2A少有變異形式。核心組蛋白以常量存在。 H3的變種只在活性染色質(zhì)存在。HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中。 非活性染色質(zhì)則常高度凝縮，其中DNA和組蛋白結(jié)合緊密，其特點(diǎn)和活性染色質(zhì)相反。3. 分析中期染色體的3種功能原件及其作用。 自主復(fù)制DNA序列：確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制。 著絲粒DNA序列：保證染色體平均分配到子細(xì)胞中。 端粒DNA序列：DN

24、A末端的高度重復(fù)序列，保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。4. 概述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。 核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。 核仁的主要功能1.與核糖體的生物發(fā)生相關(guān)，其中纖維中心是rRNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)；2.rRNA前體的加工；3.參與核糖體亞單位裝配5、 如何保證眾多的細(xì)胞生命活動(dòng)在巨小的細(xì)胞核內(nèi)有序進(jìn)行？ 形成相對(duì)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)區(qū)域核被膜、染色質(zhì)、核仁和核基質(zhì)，由它們分別行使不同的功能，這是保證細(xì)胞核內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)有序進(jìn)行的重要保證。 由核被膜上的核孔復(fù)合體完成親核蛋白和其他小分子物質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)；進(jìn)入的調(diào)控因子和染色質(zhì)上的特異DNA序列結(jié)合，

25、調(diào)控染色質(zhì)上DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在核基質(zhì)中完成加工修飾后與核中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合，通過(guò)核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí)，核仁上完成rRNA的轉(zhuǎn)錄加工、RNP顆粒的組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過(guò)核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的mRNA結(jié)合表達(dá)蛋白。 不同的生命活動(dòng)分別在不同的結(jié)構(gòu)區(qū)域中完成，而且各生命活動(dòng)之間存在相互作用，這共同促使在巨小的核中生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。第十二章1.有哪些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA,而不是蛋白質(zhì)？rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義？ 肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA而不是蛋白質(zhì)的主要依據(jù)如下很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。 在E.coli中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺

26、失對(duì)蛋白質(zhì)合成并沒(méi)有表現(xiàn)出“全”或“無(wú)”的影響。 多數(shù)抗蛋白質(zhì)合成抑制劑的突變株，并非由于r蛋白的基因突變而往往是rRNA基因突變。 在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中，rRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性。 純化的23SrRNA（含少于5%的蛋白質(zhì)）具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。 rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對(duì)于研究生命的進(jìn)化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的rRNA在進(jìn)化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之前第十三章1.什么叫細(xì)胞周期？各階段的主要變化是什么？ 細(xì)胞周期是指分裂細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)期和順序變化； G1期：主要特征是合成一定數(shù)量的RNA和某些專(zhuān)一性的蛋白質(zhì)

27、(觸發(fā)蛋白)； S期：DNA復(fù)制是S期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白； G2期: 1個(gè)細(xì)胞核的DNA含量由2C變?yōu)?C；細(xì)胞在此期中要合成某些蛋白質(zhì)； M期：核分裂和胞質(zhì)分裂。第十五章1.什么是干細(xì)胞？它有哪幾種基本類(lèi)型和各自的基本特征是一類(lèi)具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為：胚胎細(xì)胞和成體干細(xì)胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較高，是全細(xì)胞，而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能或單能干細(xì)胞第十七章1、 細(xì)胞通過(guò)哪些方式產(chǎn)生社會(huì)聯(lián)系？細(xì) 胞 識(shí) 別、細(xì) 胞 黏 著、細(xì) 胞 連 接

28、、細(xì) 胞 通 訊 2、 細(xì)胞連接都有哪些類(lèi)型？各有什么功能？ 細(xì)胞連接按其功能分為：封閉連接，錨定連接，通訊連接。（1) 封閉連接：1.形成滲透屏障 2.形成上皮細(xì)胞膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散的屏障3.支持作用 （2) 錨定連接：通過(guò)中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)連接在一起，以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官。 （3) 通訊連接：1.與代謝偶聯(lián)有關(guān)2.與神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞有關(guān)3.與胚胎早期發(fā)育有關(guān) （4） 胞間連絲連接：是高等植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲來(lái)進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。3、 細(xì)胞黏著分子有哪些？ 這些粘連分子分為兩類(lèi)：一類(lèi)需要鈣離子的參與，

29、另一類(lèi)不需要。 翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章 緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué) ：是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過(guò)程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有 直接分裂 、減數(shù)分裂 和 有絲分裂 三種類(lèi)型。2、 細(xì)胞學(xué)說(shuō) 、 能量轉(zhuǎn)化與守恒和 達(dá)爾文進(jìn)化論 并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。 3、 細(xì)胞學(xué)說(shuō)、 進(jìn)化論和 遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的 顯微 、 亞顯微 和 分子三個(gè)水平，對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開(kāi)研究的科

30、學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者 列文虎克 。三、問(wèn)答題：1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問(wèn)題是什么？答：基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的？基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級(jí)組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的？這種自組裝過(guò)程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么？基因及其表達(dá)的產(chǎn)物，特別是各種信號(hào)分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過(guò)程？2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容有哪些？答：生物膜與細(xì)胞器細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞骨架體系細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞死亡細(xì)胞衰老細(xì)胞工程細(xì)胞的起源與進(jìn)化3、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容是什么

31、？答：細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細(xì)胞可以通過(guò)已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細(xì)胞 ：生命活動(dòng)的基本單位。2、病毒（virus） ：非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡(jiǎn)單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。 3、原核細(xì)胞 ：沒(méi)有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。 4、質(zhì)粒 ：細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（

32、D ）A. 中心粒 B. 葉綠體 C. 溶酶體 D. 核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來(lái)越有說(shuō)服力（ C ）A. 生物大分子病毒細(xì)胞 B. 生物大分子細(xì)胞和病毒C. 生物大分子細(xì)胞病毒 D. 都不對(duì)3、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（ C ） A.基因中的內(nèi)含子 B. DNA復(fù)制的明顯周期性 C.以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控 D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ A ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（ B ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類(lèi)病毒 D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ B ）。A

33、、細(xì)胞質(zhì)中 B、細(xì)胞質(zhì)膜上 C、線(xiàn)粒體內(nèi)膜上 D、類(lèi)核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒三、填空題1. 細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的 多功能性 是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括 以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng) 、 以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 70S 和80S 。4、細(xì)胞的 形態(tài)結(jié)構(gòu)與 功能 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有

34、 細(xì)胞壁 、 液泡 、 葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有 中心粒。6. DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞 核 中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞 質(zhì) 中。7.目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成 細(xì)胞 ，再演化成 病毒 。8.根據(jù)核酸類(lèi)型的不同，引起人類(lèi)和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于 DNA 病毒；引起艾滋病的HIV屬于 RNA 病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱(chēng)病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。×2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。3、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同

35、時(shí)同地進(jìn)行，即沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性及空間上的區(qū)域性。4. 病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。×5. 藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。×6. 古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來(lái)說(shuō)古核生物更近于真核生物。五、翻譯1、virus 病毒2、viroid 類(lèi)病毒3、HIV 艾滋病毒4、bacteria 細(xì)菌六、問(wèn)答題：1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？答：細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位細(xì)胞是代謝與功能的基本單位細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位細(xì)胞是繁殖的基本單位，

36、是遺傳的橋梁細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過(guò)程精巧結(jié)合的綜合體細(xì)胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。2、簡(jiǎn)述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：基因組很小，多為 一個(gè)環(huán)狀DNA分子沒(méi)有以膜為基礎(chǔ)的各類(lèi)細(xì)胞器，也無(wú)細(xì)胞核膜細(xì)胞的體積一般很小細(xì)胞膜的多功能性DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒(méi)有空間分隔，可以同時(shí)進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。3、為什么說(shuō)支原體是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞？答：一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需的酶，可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最

37、小極限直徑為140nm200nm，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限，因此比支原體更小更簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。4、簡(jiǎn)述細(xì)胞的基本共性。答:相似的化學(xué)組成脂-蛋白體系的生物膜相同的遺傳裝置一分為二的分裂方式5、簡(jiǎn)述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程。答：DNA病毒：侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核【除痘病毒】，在病毒DNA的指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以及病毒DNA的復(fù)制，在不同程度上影響宿主DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過(guò)程中所需要的蛋白。RNA病毒：一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制，RNA(+)病毒

38、的RNA本身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而RNA(-)病毒必須以本身RNA為模板，利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的mRNA；早期蛋白抑制宿主DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，催化病毒基因組RNA的合成；病毒mRNA與宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白的等晚期蛋白；新復(fù)制的RNA與病毒蛋白組裝。反轉(zhuǎn)錄病毒：在宿主細(xì)胞核中復(fù)制，以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DNA分子，整合到宿主DNA，以次段整合DNA為模板，合成新的病毒基因組RNA和mRNA，后者與核糖體相結(jié)合，翻譯出各種病毒蛋白，其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶，最后裝配子代病毒。第三章 細(xì)胞生物學(xué)

39、研究方法一、名詞解釋分辨率 ：能區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離 。 原位雜交：用標(biāo)記的核酸探針通過(guò)分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。放射自顯影 ：放射性同位素的電離射線(xiàn)對(duì)乳膠的感光作用，對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。 細(xì)胞融合 ：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核的現(xiàn)象。 細(xì)胞克隆 ：用單細(xì)胞克隆培養(yǎng)或通過(guò)藥物篩選的方法從某一細(xì)胞系中分離出單個(gè)細(xì)胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細(xì)胞群體。細(xì)胞系 ：原代細(xì)胞傳4050代次，并且仍保持原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為，這種傳代細(xì)胞稱(chēng)作細(xì)胞系。 細(xì)胞株 ：有特殊的遺傳標(biāo)記或性

40、質(zhì)，這樣的細(xì)胞系可以成為細(xì)胞株。 原代細(xì)胞 ：從有機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞 傳代細(xì)胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞 單克隆抗體 ：產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞融合 熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)偶聯(lián)，用于檢測(cè)所標(biāo)及分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移率。二、填空題1. 光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 光學(xué)放大系統(tǒng)、 照明系統(tǒng)和 鏡架及樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng)三大部分。2.目前，植物細(xì)胞培養(yǎng)主要有 單倍體細(xì)胞培養(yǎng) 和 原生質(zhì)體培養(yǎng) 兩種類(lèi)型。3. 電子顯微鏡使用的是 電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。4.體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般

41、不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 成纖維樣細(xì)胞 和 上皮樣細(xì)胞 。5. 熒光共振能量轉(zhuǎn)移 技術(shù)可用于檢測(cè)某一細(xì)胞中兩個(gè)蛋白質(zhì)分子是否存在直接的作用。6.在電鏡制樣技術(shù)中，通常用的技術(shù)有 超薄切片 技術(shù)，由此獲得的切片厚度一般為40-50nm； 冷凍蝕刻 技術(shù)主要用來(lái)觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征。7. 在活細(xì)胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是 酵母雙雜交技術(shù) 。 8.可用于驗(yàn)證細(xì)胞膜的流動(dòng)性的技術(shù)是 熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 。9.細(xì)胞生物學(xué)研究常用的模式生物有大腸桿菌、 酵母 、 線(xiàn)蟲(chóng) 、果蠅 、 斑馬魚(yú) 、 小鼠 、 擬南芥 。三、判斷題1. 熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平

42、，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。×2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。3.體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。×四、選擇題1.由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B淋巴細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(chēng)（ A ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體  2.提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染

43、色3.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡4.分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ A ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)5.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ C ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位6.流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（ D ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有7.直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（ B ）。A、 細(xì)胞

44、培養(yǎng)  B、原代培養(yǎng)  C、 傳代培養(yǎng)   D、細(xì)胞克隆 8. 掃描電子顯微鏡可用于（D ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌9. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010010. 在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡五、問(wèn)答題：1.

45、簡(jiǎn)述超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？答：固定、包埋、切片、染色2.試述光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答：分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)顯微鏡200nm可見(jiàn)光玻璃不要求樣本對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁要求樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差3.細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究？答：組分分離：超離心技術(shù) 生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章 細(xì)胞質(zhì)膜 一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)膜：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)組成的生物膜。 生物膜 ：細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)

46、與細(xì)胞質(zhì)膜。 脂質(zhì)體 ：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。 紅細(xì)胞影 ：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來(lái)的基本形狀和大小。 膜骨架 ：指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的 流動(dòng)性 ，增強(qiáng)膜的 穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的 通透性 都有重要作用。2、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 流動(dòng)性 和 膜蛋白分布不對(duì)稱(chēng) 。3、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有 熒光抗體免疫標(biāo)記 和

47、 熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 。4、構(gòu)成膜的基本成分是 膜脂 ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是 膜蛋白 。5、就溶解性來(lái)說(shuō)，質(zhì)膜上的外周蛋白是 水溶性 ，而整合蛋白是 脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈 高，流動(dòng)性越 低三、選擇1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（ A ） A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白2、有關(guān)膜蛋白不對(duì)稱(chēng)性的描述，不正確的是（ C ）A、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對(duì)稱(chēng)分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3

48、、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（ C ）A、三明治模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（ C ）：A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（ C ）：A、ES B、PS C、EF D、PF6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（ B ）A、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性 B、膜蛋白的流動(dòng)性 C、脂的不對(duì)稱(chēng)性 D、以上都不對(duì)7、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（ C ）：A、對(duì)紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測(cè) B、測(cè)量膜蛋白的移動(dòng)速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測(cè)定表面積，在于與細(xì)胞表面積

49、比較D、以上都是四、判斷1、相對(duì)不溶于水的親脂性小分子能自由穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動(dòng)性越大。3、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的，其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同。×4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。×5、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇。×6、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。7、質(zhì)膜對(duì)所有帶電荷的分子都是不通透的。×8、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性，同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈螺旋結(jié)構(gòu)。&

50、#215;10、若改變處理血的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失，說(shuō)明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。五、問(wèn)答1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？答：生物膜的基本特征：流動(dòng)性、膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性 關(guān)系：由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸，所以細(xì)胞膜處于動(dòng)態(tài)變化中，與之相適應(yīng)的功能是，物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì)，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價(jià)鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。2、根據(jù)其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？答：外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合，易分

51、離，如磷脂酶。脂錨定蛋白：通過(guò)糖脂或脂肪酸錨定，共價(jià)結(jié)合內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。3何謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？答：內(nèi)在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭形成離子鍵，或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過(guò)鈣離子、鎂離子等陽(yáng)離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭相互作用某些膜蛋白通過(guò)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價(jià)結(jié)合的脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力

52、。4、什么是去垢劑？常用的種類(lèi)是什么？答：去垢劑：是一端親水，一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉（SDS）非離子去垢劑：TritonX-1005、細(xì)胞質(zhì)膜各部分的名稱(chēng)及英文縮寫(xiě)。答：質(zhì)膜的細(xì)胞外表面 ES細(xì)胞外小葉斷裂面 EF 質(zhì)膜的原生質(zhì)表面 PS原生質(zhì)小葉斷裂面 PF 6、膜的流動(dòng)性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性？答：意義：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號(hào)分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)，生長(zhǎng)細(xì)胞完成生長(zhǎng)、增殖所必須的。影響因素：脂肪酸鏈的長(zhǎng)短；溫度；膽固醇證明實(shí)驗(yàn)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)7、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞之所以成為研

53、究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系，主要原因是什么？答：沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜系統(tǒng) 細(xì)胞膜既有良好的彈性又有較高的強(qiáng)度 細(xì)胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析如何用實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的流動(dòng)性？答：熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：利用熒光素標(biāo)記細(xì)胞膜脂或膜蛋白，然后用高強(qiáng)度的激光束照射細(xì)胞膜表面某一區(qū)域（12um）使該區(qū)域的熒光淬滅（光漂白），由于膜的流動(dòng)性，淬滅區(qū)域的高度逐漸增加，最后恢復(fù)到與周?chē)臒晒鈴?qiáng)度相等（熒光恢復(fù)），根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率。第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、名詞解釋載體蛋白 ：是一類(lèi)膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類(lèi)型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過(guò)與特定溶質(zhì)分子的

54、結(jié)合，引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。簡(jiǎn)單擴(kuò)散 ：小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動(dòng)的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過(guò)脂雙層進(jìn)出細(xì)胞，不需要細(xì)胞提供能量，也無(wú)需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助 被動(dòng)運(yùn)輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度，在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，又叫協(xié)助擴(kuò)散。 主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。 胞吞作用 ：細(xì)胞通過(guò)質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi)，以維持細(xì)胞正常的代謝活動(dòng)。