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文檔簡介

1、一、名詞解釋1、抗凝劑:應(yīng)用物理或化學(xué)方法除去或抑制血液中的某些凝血因子,阻止血液凝固,稱為抗凝。 阻止血液凝固的化學(xué)試劑稱為抗凝劑。2、決定性方法:準(zhǔn)確度最高,系統(tǒng)誤差最??;經(jīng)過詳細(xì)研究未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生誤差的原因,其測定結(jié)果與真值”最為接近的方法。主要有重量分析法、中子活化法、同位素稀釋-質(zhì)譜分析法(ID-MS)等。3、參考方法:是指準(zhǔn)確度與精密度已經(jīng)被充分證實(shí),且經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)(國家主管部門、相關(guān)學(xué)術(shù) 團(tuán)體和國際性組織等)頒布的方法。這類方法干擾因素少,系統(tǒng)誤差很小,有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度、 較寬的分析范圍并且線性良好,重復(fù)測定中的隨機(jī)誤差可以忽略不計(jì)。4、常規(guī)方法:具有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和

2、特異度,有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?,?jīng)濟(jì)實(shí)用,其性能指標(biāo)符合 臨床或其它目的的需要的方法。5、標(biāo)準(zhǔn)品:它的一種或幾種物理或化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)充分確定,可用以校正儀器和某種測定方法的物質(zhì)。6、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品:已經(jīng)確定的穩(wěn)定而均一的物質(zhì),其數(shù)值已由決定性方法確定或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定,所含雜質(zhì)已經(jīng)定量。主要用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)和校正參考方法以及為匕級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品”定值。7、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品:這類標(biāo)準(zhǔn)品可以是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液),也可以存在于相似基質(zhì)中??捎蓪?shí)驗(yàn)室自己配制或?yàn)樯唐罚?其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定。主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化和控制物的定值。8、控制物:控制物用于常規(guī)質(zhì)量控制,以控

3、制病人標(biāo)本的測定誤差。有定值血清和未定值血清兩種。 控制物不能用于標(biāo)定儀器或方法。9、實(shí)驗(yàn)誤差:簡稱誤差,是量值的給出值與其客觀真值之差。10、系統(tǒng)誤差:是指一系列測定值對(duì)真值存在同一傾向的偏差。它具有單向性,而沒有隨機(jī)性,常有一定的大小和方向;一般由恒定的因素引起,并在一定條件下多次測定中重復(fù)出現(xiàn)。當(dāng)找到引起誤差的原因,采取一定措施即可糾正,消除系統(tǒng)誤差能提高測定的準(zhǔn)確度。11、隨機(jī)誤差:是指在實(shí)際工作中,多次重復(fù)測定某一物質(zhì)時(shí)引起的誤差。誤差沒有一定的大小和方向,可正可負(fù),數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布;具有不可預(yù)測性,不可避免,但可控制在一定范圍內(nèi);分析步驟越多,造 成這種誤差的機(jī)會(huì)越多;隨測定次數(shù)增加

4、,其算術(shù)均數(shù)就越接近于真值。12、精密度:是表示測定結(jié)果中隨機(jī)誤差大小程度的指標(biāo)。它表示同一標(biāo)本在一定條件下多次重復(fù)測定所得到的一系列單次測定值的符合程度。13、準(zhǔn)確度:是指測定結(jié)果與真值接近的程度,一般用偏差和偏差系數(shù)表示。14、特異度:即專一性,是指在特定實(shí)驗(yàn)條件下分析試劑只對(duì)待測物質(zhì)起反應(yīng),而不與其它結(jié)構(gòu)相似的 非被測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。分析方法特異度越高,則測定結(jié)果越準(zhǔn)確。15、干擾:是指標(biāo)本中某些非被測物質(zhì)本身不與分析試劑反應(yīng),但以其它形式使待測物測定值偏高或偏低的現(xiàn)象,這些非被測物質(zhì)稱為干擾物。16、檢測能力:即檢測限度或檢出限,是指能與適當(dāng)?shù)目瞻住弊x數(shù)相區(qū)別的待測物的最小值。17、回收

5、試驗(yàn):回收是指候選方法準(zhǔn)確測定加入常規(guī)分析標(biāo)本的純分析物的能力,用回收率表示。回收 試驗(yàn)的目的是檢測候選方法的比例系統(tǒng)誤差。18、回收率:回收試驗(yàn)中測得的回收濃度占加入濃度的百分比例。19、允許分析誤差:表示 95%標(biāo)本的允許誤差限度,或 95%的病人標(biāo)本其誤差應(yīng)小于這個(gè)限20、參考值:從按若干標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的參考人群中選定一定數(shù)量的參考個(gè)體,通過檢測所得結(jié)果,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理求得均值( X)和標(biāo)準(zhǔn)差(s),均值(X )即為參考值。21、參考范圍:從按若干標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的參考人群中選定一定數(shù)量的參考個(gè)體,通過檢測所得結(jié)果,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理求得均值(X)和標(biāo)準(zhǔn)差(s),上述結(jié)果的95%的分布區(qū)間(x 42s)即為參

6、考范圍。22、醫(yī)學(xué)決定水平:為對(duì)臨床病人的診療具有醫(yī)學(xué)判斷作用的臨界分析物濃度。23、金標(biāo)準(zhǔn):是指通過活檢、尸檢、外科手術(shù)、隨訪等所做出的決定性診斷。24、 ROC 曲線: ROC 曲線 (receiver operating characteristic curve) 即受試者工作特征曲線,或又稱相對(duì)工作曲線(relative operating characteristic curve ) ;以試驗(yàn)的敏感度為縱坐標(biāo),1特異度(假陽性率FP率,F(xiàn)PR)為橫坐標(biāo)作圖,依照連續(xù)分組測定的數(shù)據(jù),分別計(jì)算TPR及FPR,并將相對(duì)的點(diǎn)連續(xù)起來就得到受試者工作曲線(ROC 曲線) 。25、質(zhì)量控制:指為

7、達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng),其目的是監(jiān)測檢驗(yàn)過程中的誤差,控制有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié),防止得出不可靠的結(jié)果。26、質(zhì)控品:為質(zhì)控目的而制備的標(biāo)本稱為質(zhì)控品。質(zhì)控品宜含有與測定標(biāo)本同樣的基礎(chǔ)物質(zhì),其分析物應(yīng)具有參考值、病理值和醫(yī)學(xué)決定水平三種水平濃度。27、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:是由權(quán)威性專業(yè)組織按照一定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)室工作人員進(jìn)行檢查、考核,認(rèn)可能夠開展或勝任某些工作,并授予資格的過程。28、 光譜分析:指利用物質(zhì)具有吸收、發(fā)射或散射光譜譜系的特點(diǎn),對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量的分析方法。它具有靈敏、快速、簡便等特點(diǎn),是生物化學(xué)分析中最常用的分析技術(shù)。29、酶活性:即酶促反應(yīng)速度,指在規(guī)定條件下單位時(shí)間內(nèi)

8、底物的減少量或產(chǎn)物的生成量30、酶活性單位:指在一定條件下使酶促反應(yīng)達(dá)到某一速度時(shí)所需要的酶量。31、酶活性國際單位:1IU指在規(guī)定條件下(25C,最適pH,最適底物濃度),每分鐘催化1 mol底物發(fā)生反應(yīng)的酶量。32、延滯期:反應(yīng)開始時(shí),酶與底物分子結(jié)合很少,反應(yīng)速度很慢,底物或產(chǎn)物的變化量與時(shí)間不成正比,這一時(shí)期稱為延滯期。33、線性期:延滯期的時(shí)間一般為數(shù)秒鐘到數(shù)分鐘;隨著時(shí)間的推移,酶與底物分子結(jié)合增多,反應(yīng)速度加快,底物或產(chǎn)物的變化量與時(shí)間成正比,這一時(shí)期稱為線性期。34、偏離線性期:在酶促反應(yīng)過程中,隨著底物的減少和產(chǎn)物的增加,逆反應(yīng)增強(qiáng),反應(yīng)速度減慢,這一時(shí)期稱為偏離線性期。35

9、、 固定時(shí)間法:是測定酶促反應(yīng)開始后一段時(shí)間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的增加量。該方法在反應(yīng)進(jìn)行到預(yù)定時(shí)間后要終止反應(yīng),因此又稱為終點(diǎn)法(end-point analysis);該方法反應(yīng)時(shí)間的預(yù)定是從t1t2,因此也稱兩點(diǎn)法(two-point analysis ) 。36、連續(xù)監(jiān)測法:是測定底物或產(chǎn)物隨時(shí)間的變化量,又稱為速率法。該方法每隔一定時(shí)間(1060s)測定一次底物或產(chǎn)物的變化量,連續(xù)測定多點(diǎn),然后將測定結(jié)果對(duì)時(shí)間作圖,繪制反應(yīng)速度曲線。37、工具酶:在酶學(xué)分析中,往往利用酶作為工具,檢測另一種酶的活性或底物濃度,我們將作為試劑用于測定待測酶活性或底物濃度的酶稱為工具酶。38、心肌酶:常

10、用于急性心肌梗死診斷的酶類有AST、LDH和CK ,統(tǒng)稱為心肌酶。39、急性時(shí)相反應(yīng)蛋白:在急性炎癥或某些組織損傷時(shí),有些血漿蛋白質(zhì)含量會(huì)增高,有些會(huì)降低,這些血漿蛋白質(zhì)被稱為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白(acute phase reactants , APR) 。40、Lowry改良法:在酚試劑法的基礎(chǔ)上改良;即在酚試劑中加入Cu2+,集中了酚試劑法和雙縮月尿法兩者的作用,提高了呈色的靈敏度,其中 75%呈色靠銅離子產(chǎn)生。反應(yīng)產(chǎn)物的最大吸光度在650750nm之間。 Lowry 改良法的靈敏度為雙縮脲法的100 倍左右。41 、糖尿?。菏且环N慢性、復(fù)雜的代謝性疾病,系由于胰島素相對(duì)或絕對(duì)不足,或利用缺陷

11、引起的病理性高血糖癥。42、酮血癥:血液中酮體(乙酰乙酸、3羥丁酸及丙酮三者統(tǒng)稱為酮體)形成過多引起血中含量增高,稱酮血癥(ketonuria) 。43、OGTT:指口服葡萄糖耐量試驗(yàn)??诜欢科咸烟呛?,每間隔一定時(shí)間測定血糖水平,從而判斷病人胰島素分泌的反應(yīng)性和能力的試驗(yàn)。44、脂蛋白受體:是一類位于細(xì)胞膜上的糖蛋白。它能以高度的親和方式與相應(yīng)的脂蛋白配體作用,從而介導(dǎo)細(xì)胞對(duì)脂蛋白的攝取與代謝,進(jìn)一步調(diào)節(jié)細(xì)胞外脂蛋白的水平。脂蛋白與脂蛋白受體的作用不僅是運(yùn)送脂蛋白至細(xì)胞所必需,也是從血和外周組織中有效清除具有潛在致動(dòng)脈粥樣硬化的脂蛋白所必需的。45、清道夫受體:主要存在于巨噬細(xì)胞表面,介導(dǎo)

12、修飾LDL( 包括氧化LDL 和 -VLDL) 從血液循環(huán)中清除。其表達(dá)不受細(xì)胞內(nèi)膽固醇濃度的調(diào)節(jié)。巨噬細(xì)胞能不停地通過清道夫受體攝取修飾LDL 的膽固醇,導(dǎo)致膽固醇堆集和泡沫細(xì)胞形成,促進(jìn)動(dòng)脈壁粥樣斑塊形成。46、殘粒受體:能識(shí)別 ApoE,是清除血液循環(huán)中 CM殘粒和3-VLDL殘粒的主要受體,它也能結(jié)合含 ApoE 的 HDL 。47、高脂蛋白血癥:高脂血癥(hyperlipidemia)是指血漿中膽固醇或/和甘油三酯水平升高。血漿脂類以血漿脂蛋白形式存在,因此,高脂血癥一定時(shí)高脂蛋白血癥(hyperlipoproteinemia ) 。48、脫水:人體體液丟失造成細(xì)胞外液的減少,稱為脫

13、水(dehydration) 。49、高滲性脫水:指水的丟失比例高于Na+的丟失,造成細(xì)胞外液中 Na+濃度升高,晶體滲透壓增大。這種情況常在大量出汗失水過多后出現(xiàn)。50、等滲性脫水:指水的丟失與Na+的丟失量等比例,需要及時(shí)補(bǔ)充等滲鹽水加以緩解。51、低滲性脫水:指 Na+的丟失比例大于水的丟失,常由劇烈嘔吐、腹瀉,造成大量消化液丟失所致,服用某些排Na+利尿劑時(shí)亦可發(fā)生,需要補(bǔ)充適當(dāng)?shù)腘aCl溶液。52、水腫:當(dāng)機(jī)體攝入水過多或排出減少,使體液中水增多時(shí),稱為水腫或水中毒。53、血氧飽和度:血液中 HbO2的量與Hb總量(包括 Hb和HbO2)之比稱為血氧飽和度。54、Bohr效應(yīng):pH對(duì)

14、氧解離曲線白影響稱為 Bohr效應(yīng)。pH上升時(shí),H+濃度降低,使 Hb與O2的親和力增加,曲線左移,有利于Hb 與 O2 的結(jié)合,使血氧飽和度增加,增加血氧運(yùn)輸量。否則相反。55、 二氧化碳分壓(PCO2) :是指物理溶解在血液中的CO2 所產(chǎn)生的張力。PCO2 基本上與物理上溶解的 CO2 量成正比關(guān)系。56、氧分壓:是指血漿中物理溶解的O2 所產(chǎn)生的張力。57、二氧化碳總量:(TCO2)指血漿中各種形式存在的CO2的總含量,其中大部分(95%)是HCO3-結(jié)合形式,少量是物理溶解的CO2 (5%),還有極少量以碳酸、蛋白氨基甲酸酯及CO32-等形式存在。58、實(shí)際碳酸氫鹽:(AB)指血漿中

15、HCO3-的實(shí)際濃度。即指未接觸空氣的血液在37c時(shí)分離的血漿中HCO3-的含量。通常由實(shí)測的 pH及PCO2根據(jù)H-H方程計(jì)算所得,也可以實(shí)際測定。59、標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽:(SB)指在37c時(shí)用PCO2為40mmHg及PO2為100mmHg的混合氣體平衡后測定的血漿HCO3- 的含量。通常根據(jù)pH 與 PCO2 數(shù)據(jù)計(jì)算求得。60、緩沖堿:(BB)指全血中具有緩沖作用的陰離子總和,包括 HCO3-, Hb,血漿蛋白及少量的有機(jī) 酸鹽和無機(jī)磷酸鹽。61、堿剩余:(BE)是指在37c和PCO2為40mmHg時(shí),將1L全血pH調(diào)整到7.40所需強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的 mmol 數(shù)。 BE 是代謝性酸堿中毒的客觀

16、指標(biāo),對(duì)酸堿平衡紊亂的判斷和治療導(dǎo)向有重要意義。62、陰離子隙:(AG)是根據(jù)測定出血清陰離子總數(shù)和陽離子總數(shù)的差值計(jì)算而出,它表示血清中未測定出的陰離子數(shù)。63、微量元素:指含量占體重0.01%以下元素。盡管在體內(nèi)含量極低,但其廣泛的生物學(xué)作用和臨床意義日益受到人們的重視,這些物質(zhì)的檢驗(yàn)也為臨床工作者提供有益的幫助 。64、*膽紅素:血液中的未結(jié)合膽紅素通過非酶促反應(yīng)與白蛋白結(jié)合,以 朱結(jié)合膽紅素-白蛋白復(fù)合體”形式在血液中運(yùn)輸,此復(fù)合體即 &膽紅素。該復(fù)合體有利于未結(jié)合膽紅素的運(yùn)輸,也限制了未結(jié)合膽紅素通過細(xì)胞膜。&膽紅素重氮反應(yīng)呈陽性。65、生物轉(zhuǎn)化:機(jī)體對(duì)許多外源性或內(nèi)

17、源性非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)轉(zhuǎn)變,增加其水溶性(或極性),使其易隨膽汁、尿排出,這種體內(nèi)變化過程稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation) 。66、卡門氏單位:1.0ml血清在25C, 340nm,反應(yīng)體積3.0ml,光徑1.0cm時(shí)每分鐘測定吸光度下降0.001,即消耗4.82 10-4科mol NADH為一個(gè)卡門氏單位。67、 腎小管重吸收:是腎小管上皮細(xì)胞將原尿中的水分和某些溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。包括主動(dòng)和被動(dòng)兩種方式。68、假肌酎:Jaffe反應(yīng)法是測定肌酎常用的方法,適用于血、尿標(biāo)本的檢測。但最大的問題是非特異 性干擾大,維生素 C、丙酮、乙酰乙酸、 生酮酸、葡萄糖、蛋白質(zhì)以及頭抱菌

18、素類抗生素、強(qiáng)心黃、甲 基多巴等還原性物質(zhì)都能與堿性苦味酸生成紅色,這些物質(zhì)統(tǒng)稱為假肌酎。69、AMI :由于冠狀動(dòng)脈閉塞、血流中斷,使部分心肌因持久性嚴(yán)重缺血而發(fā)生的局部壞死。70、心臟損傷時(shí)變化較大的標(biāo)志物,包括酶類標(biāo)志物和蛋白質(zhì)類標(biāo)志物。1簡述實(shí)驗(yàn)方法的分級(jí)以及各級(jí)方法的用途。答:分級(jí):IFCC根據(jù)分析方法的準(zhǔn)確性與精密度不同將實(shí)驗(yàn)方法分為決定性方法、參考方法和常規(guī)方法。 用途:決定性方法用于評(píng)價(jià)參考方法和一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。參考方法:在條件優(yōu)越的實(shí)驗(yàn)室作常規(guī)分析;用于鑒定常規(guī)方法,評(píng)價(jià)其誤差大小,干擾因 素并決定是否可以被接受;用于鑒定二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品和為質(zhì)控血清定值;用于商品試劑盒的質(zhì)量評(píng)價(jià)。 常

19、規(guī)方法在做出評(píng)定后,經(jīng)有關(guān)學(xué)術(shù)組織認(rèn)可,可以作為推薦方法。2、簡述各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品與各級(jí)實(shí)驗(yàn)方法之間的關(guān)系。3、簡述實(shí)驗(yàn)方法選擇的原則及步驟。選擇原則:實(shí)驗(yàn)方法選擇要從實(shí)際出發(fā),根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的條件和檢測要求確定適當(dāng)?shù)姆椒āR攸c(diǎn)考慮:實(shí)用性:微量快速,方法簡便,安全可靠,成本低廉;可靠性:所選方法具有較高的精密度、準(zhǔn)確 度和較大的檢測能力。選擇步驟:廣泛查閱文獻(xiàn);選定侯選方法;侯選方法的初步試驗(yàn)4、簡述方法比較試驗(yàn)中比較方法的選擇。在進(jìn)行臨床化學(xué)常規(guī)方法的評(píng)價(jià)時(shí),最好選擇參考方法作為比較方法,這樣在解釋結(jié)果時(shí),可把方法間的任何分析誤差都?xì)w于侯選方法。5、在實(shí)驗(yàn)的診斷性評(píng)價(jià)中,ROC曲線主要用于哪些方面

20、?。ROC曲線主要用于:用于選擇合適的閾值。左上角代表一個(gè)完美的診斷試驗(yàn),靠近左上角的ROC曲線的點(diǎn)是錯(cuò)誤最少、效果最好的閾值,假陽性和假陰性的總數(shù)最少。比較兩個(gè)診斷同種疾病的試驗(yàn)。每一試驗(yàn)作一ROC曲線,ROC曲線圍成面積越大者,診斷試驗(yàn)性能越好。6、如何對(duì)試劑盒的性能進(jìn)行評(píng)估?試劑盒的性能評(píng)估方法測定準(zhǔn)確度;檢驗(yàn)精密度;干擾物試驗(yàn);測定線性范圍;穩(wěn)定性試驗(yàn);均勻性實(shí)驗(yàn)。7、簡述Km值的應(yīng)用。鑒定酶的種類;反映酶與底物的親和力;選擇酶的最適底物;計(jì)算不同底物濃度是酶促反應(yīng)速度相當(dāng)于最大反應(yīng)速率的比率;設(shè)計(jì)適宜的底物濃度8、簡述血漿白蛋白的生理功能。營養(yǎng)作用;維持血漿膠體滲透壓;維持血漿的正常

21、pH;運(yùn)輸作用。9、胰島素的作用。加快葡萄糖通過肌肉和脂肪組織的轉(zhuǎn)運(yùn)速率;促進(jìn)糖原合成;加速糖的氧化分解; 促進(jìn)糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹?;抑制糖異生。總的結(jié)果是使血糖濃度降低10、簡述雙縮月尿法測定血清總蛋白的原理。蛋白質(zhì)中的肽鍵在堿性條件下與銅離子絡(luò)合成紫紅色復(fù)合物,產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量成正比。此反應(yīng)和兩分子尿素縮合后的產(chǎn)物雙縮月尿與堿性銅反應(yīng)相似,故稱為雙縮月尿反應(yīng)。11、簡述血脂的超速離心法和電泳法的分類。超速離心法是根據(jù)脂蛋白在一定密度的介質(zhì)中離心漂浮速率不同而進(jìn)行分離的方法。用此法,將血漿脂蛋白分為:乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白四種。這四種脂蛋白密度依次

22、增 加。電泳法是根據(jù)不同密度的脂蛋白所含蛋白質(zhì)的表面電荷不同,利用電泳將其分離,并與血漿蛋白質(zhì)的遷移率比較以判斷其部位。利用瓊脂糖電泳法,血漿脂蛋白可分為乳糜微粒、前 -3 3和“四條脂蛋白區(qū) 帶。分別相當(dāng)于超速離心法中分出的 CM、VLDL、LDL和HLDL。12、簡述高脂蛋白血癥的幾種分類法。按表型分類分為I型高脂蛋白血癥、na型高脂蛋白血癥、n b型高脂蛋白血癥、出型高脂蛋白血癥、IV型高脂蛋白血癥、V型高脂蛋白血癥。按是否繼發(fā)于全身性疾病分類分為:原發(fā)性和繼發(fā)性高脂蛋白血癥?;蚍中头?。13、簡述血漿甘油三酯的化學(xué)測定法的步驟。抽提:選用合適的抽提劑,既要使甘油三酯提取完全,又要消除磷

23、脂、游離甘油和葡萄糖等干擾物質(zhì)的影響;皂化:采用 KOH作皂化劑,使甘油三酯水解生成甘油;氧化:過碘酸在酸性溶液中將甘油氧化成甲醛和甲酸;顯色:a、甲醛與變色酸(4, 5-二羥-2, 7-蔡二磺酸)在硫酸溶液中加熱生成紫色化合物;b、甲醛與乙酰丙酮在錢離子(NH4+)存在下生成黃色的二乙酰二氫二甲基口比咤。14、簡述血清甘油三酯的磷酸甘油氧化酶法測定原理。TG + H2O LPL 甘油 + 脂肪酸甘油 + ATP GK+Mg2+ G3P + ADPG-3-P + O2 -GPO磷酸二羥丙酮H2O2 + 4-AAP + 4一氯酚POD 苯醍亞胺非那腺+ H2O最后一步是以Trinder反應(yīng)顯色,

24、苯醍亞胺非那腺在500nm下的吸光度與TG成正比。15、簡述代謝性酸中毒的常見誘因 .各種原因造成的酸性代謝產(chǎn)物在體內(nèi)積聚,如嚴(yán)重糖尿病造成的酮癥酸中毒。腎功能衰竭造成H+排泄障礙,酸性物質(zhì)在體內(nèi)大量積聚。堿性物質(zhì)過多丟失。16、什么叫做脫水,根據(jù)失水和失鈉的比例,脫水可分為哪幾種情況?脫水就是人體體液丟失造成細(xì)胞外液的減少。根據(jù)失水與失鈉的比例不同,可分為:高滲性脫水:失水高于失鈉;等滲性失水:失水等于失鈉;低滲性失水:失鈉高于失水。17、簡述火焰光度法測鉀、鈉的原理。火焰光度法是一種發(fā)射光譜分析方法,臨床上廣泛用于測定鉀、鈉。其原理如下:含有鉀、鈉的標(biāo)本和助燃?xì)猓淄椋╈F化后噴出火焰,在助

25、燃?xì)猱a(chǎn)生的高溫下,鈉、鉀原子獲得能量被激發(fā)為激發(fā)態(tài)。由于不穩(wěn)定,激發(fā)態(tài)原子迅速釋放能量回到基態(tài),發(fā)射出各種元素特有波長的輻射光譜。鈉為 589nm, 鉀為 766nm。 這些金屬元素的特異光譜經(jīng)各自波長濾光片過濾后照在光電池上產(chǎn)生電流,再經(jīng)放大器放大在電流表上顯示電流大小。標(biāo)本中鉀、鈉濃度越大,發(fā)射光譜強(qiáng)度越大,它們之間呈正比關(guān)系。18 、 Hb 的氧解離曲線為什么呈S 型而不是拋物線型?Hb的氧解離曲線呈 S型是由Hb的結(jié)構(gòu)所決定的,Hb有兩種構(gòu)象:T型和R型。R型對(duì)氧的親和力是 T 型的數(shù)百倍。Hb的氧合作用由“-亞基開始,當(dāng)氧氣與a-亞基血紅素Fe2+結(jié)合后,使 華亞基三級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,

26、維系各亞基間及 伊亞基內(nèi)的鹽鍵逐步斷裂,Hb分子的構(gòu)象右 T型變?yōu)镽型,其對(duì)氧的親和力也逐步增加, 產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),這種協(xié)同效應(yīng)也發(fā)生在HbO2 釋放O2 的過程中,也就是說,Hb 的一個(gè)亞基與O2 結(jié)合后,其他亞基更容易與O2 結(jié)合。而 HbO2 一個(gè)亞基釋放O2 后, 其他亞基更容易釋放出O2。 所以 Hb 的氧解離曲線呈S 型而不是拋物線型。19 、影響氧解離曲線的主要因素有哪些?H + 和PCO2。H+上升,曲線右移。 2, 3-二磷酸甘油酸的影響。其增高時(shí),促進(jìn)HbO2 釋放 O220、答:組織細(xì)胞代謝不斷產(chǎn)生 CO2,由組織擴(kuò)散入血漿,其中少量溶于水中形成H2CO3,絕大部分CO2向

27、紅細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散,在紅細(xì)胞內(nèi)碳酸酊酶作用下與水結(jié)合成H2CO3。另一部分CO2與Hb結(jié)合成氨基甲酸血紅蛋白。20、簡述 CO2 從組織進(jìn)入血液后的變化過程。組織細(xì)胞代謝不斷產(chǎn)生 CO2,由組織擴(kuò)散入血漿,其中少量溶于水中形成H2CO3,絕大部分CO2向紅細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散,在紅細(xì)胞內(nèi)碳酸酊酶作用下與水結(jié)合成H2CO3。另一部分CO2與Hb結(jié)合成氨基甲酸血紅蛋白。21 、重氮鹽改良J-G 法測定血清膽紅素的原理。 血清中結(jié)合膽紅素與重氮鹽反應(yīng)生成偶氮膽紅素;游離膽紅素在加速劑咖啡因作用下,分子內(nèi)的次極鍵斷裂,極性上升與重氮試劑反應(yīng)生成紫色偶氮膽紅素,加入疊氮鈉終止反應(yīng),繼而在堿性酒石酸鉀鈉作用下生成藍(lán)色化合

28、物,其顏色深淺與膽紅素含量成正比。22、葡萄糖氧化酶法測定血糖的原理。GOD 將葡萄糖氧化為葡萄糖酸和過氧化氫,后者在 POD 催化下, 將 4-氨基安替比林和酚縮合為紅色醌類化合物,其顏色深淺在一定范圍內(nèi)與葡萄糖濃度成正比23、什么是黃疸?黃疸有哪些類型?黃疸是指高膽紅素血癥引起皮膚、鞏膜和粘摸等組織黃染的現(xiàn)象。按黃疸形成的原因可分為溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸和阻塞性黃疸。24、簡述內(nèi)生肌酐清除實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟。受試者禁食肉類三天,試驗(yàn)日禁用茶、咖啡,停用利尿劑,試驗(yàn)前避免劇烈運(yùn)動(dòng),飲用足量的水,使尿量不少于1ml/min。準(zhǔn)確收集 24小時(shí)尿,記錄尿量、身高、體重。在收集尿液的同時(shí),最好在

29、收集尿液的中期,收集血樣,對(duì)收集的尿樣及血樣進(jìn)行肌酊測定。按照公式計(jì)算內(nèi)生肌酊清除率。25、簡述連續(xù)監(jiān)測法測定 ALT的原理。如何消除內(nèi)源性*酮酸對(duì)其測定的干擾?26、 2000年提出的AMI 的實(shí)驗(yàn)診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?:L-丙氨酸和a-酮戊二酸在 ALT的作用下,生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脫氫酶作用下生成L-乳酸,同時(shí) NADH被氧化為NAD+ ,可在340nm處連續(xù)監(jiān)測到 NADH的消耗量,從而計(jì)算出 ALT 的活性濃度。用雙試劑法,首先使血清與缺少生酮戊二酸的底物溶液混合,37保溫5分鐘,將標(biāo)本中所含的 “-酮酸消耗完,然后再加入 “-酮戊二酸啟動(dòng) ALT催化的反應(yīng)。27、心肌酶的

30、釋放速度與哪些原因有關(guān)?心肌肌鈣蛋白升高隨后緩慢降低或CK-MB快速升高后降低。心肌細(xì)胞內(nèi)外酶濃度差異;酶在心肌細(xì)胞內(nèi)定位與存在形式;酶蛋白分子量的大小。28、AST、LDH和CK對(duì)診斷AMI的特異性比較。AST在心肌細(xì)胞中含量最多,但也大量存在于其它多種器官,故其診斷特異性差。LDH在心肌細(xì)胞中的含量僅次于腎,其分子量較大,在 AMI時(shí)血清中此酶活性升高較其他酶遲,但 因其半壽期較長,增高持續(xù)時(shí)間較長,由于其分布廣泛,故特異性不高。CK在發(fā)生AMI時(shí),相對(duì)于其它酶,它最早進(jìn)入血液,但其半壽期較其它酶短,不能用于亞急性心 肌梗死的診斷。29、簡述免疫抑制法測定 CK-MB的機(jī)制及腦損傷時(shí)容易出

31、現(xiàn)假陽性的原因。免疫抑制法測定 CK-MB ,即用抗 M亞基的抗血清抑制 CK-MM 及CK-MB中的M亞基的酶活性,在 正常血清中沒有可檢測的CK-BB ,剩余酶活性乘以 2即大致代表 CK-MB的活性,此法明顯受到 B亞基活性變化的影響,當(dāng)腦部受損時(shí),大量 CK-BB釋放,使該法測定的 CK-MB明顯升高,出現(xiàn)假陽性。30、簡述在AMI發(fā)生后血清中心肌肌鈣蛋白的變化。肌鈣蛋白是由TnT、TnI、TnC三個(gè)亞單位組成,它們?yōu)樾募〉恼{(diào)節(jié)單位,在控制心肌收縮中起重要作用。在心肌損傷時(shí)大量升高,診斷快速、特異、靈敏。在 AMI時(shí),其升高的倍數(shù)是 CK-MB的510 倍以上。六、計(jì)算1、有下列四個(gè)樣

32、品:基礎(chǔ)樣品:血清2ml + 0.1ml生理鹽水回收樣品I : 血清 2ml + 0.1ml 20mmol/L 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的 7 光度況酯徑回收樣品n :血清 2ml + 0.1ml 60mmol/L 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液回收樣品出:血清 2ml + 0.1ml 100mmol/L葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液用GOD-POD法測得上述四個(gè)樣品的濃度分別為5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.90mmol/L和10.70mmol/L。試計(jì)算回收樣品i、n、出的加入濃度、回收濃度、回收率以及平均回收率。1、根據(jù) 回收濃度=分析標(biāo)本測定濃度-基礎(chǔ)樣本測定濃度,加入濃度=(標(biāo)準(zhǔn)液量淅準(zhǔn)液濃度)/ (病人樣品量+標(biāo)

33、準(zhǔn)液量),回收率()=回收濃度X100/加入濃度,有:20 2 0.1力口入濃度 I = k = 0.95mmol/L回收濃度 I =6.80 5.88= 0.92mmol/L0.92回收率 I =05 100 = 96.8%602 0.1加入濃度 n = b = 2.86mmol/L 回收濃度 n =8.90-5.88= 3.02mmol/L3.02回收率 n =286100 = 105.6%1002 0.1加入濃度出二寸=4.76mmol/L回收濃度出=10.70 5.88 = 4.82mmol/L4.82回收率出=476 © = 101.3%平均回收率=(回收率I +回收率n

34、+回收率出)/3=101.2%2、有下列三個(gè)樣品:基礎(chǔ)樣品:血清0.9ml + 0.1ml生理鹽水干擾樣品 I : 血清 0.9ml+0.1ml 4mmol/L 尿酸的 7 光度況酯徑干擾樣品n :血清 0.9ml + 0.1ml 8mmol/L 尿酸用GOD-POD法測定的上述三個(gè)樣品的葡萄糖濃度分別為:6.50mmol/L、6.20mmol/L、5.95mmol/L。試計(jì)算干擾樣品I、 n的加入尿酸值和干擾值以及平均每1mmol/L的尿酸會(huì)產(chǎn)生多少 mmol/L葡萄糖的干擾值。干擾值=干擾樣本測得值一基礎(chǔ)樣本測得值則干擾值 I =6.20-6.50=- 0.3 mmol/L 干擾值 n =

35、5.95 6.50= 0.55 mmol/L;0.9 0.1加入尿酸值I = 0.1 = 0.40mmol/L加入尿酸值n =-0=0.80mmol/L平均每1mmol/L的尿酸會(huì)對(duì)此葡萄糖溶液產(chǎn)生的干擾值為(0.3/0.4) + ( 0.55/0.8) /2= 0.72mmol/L1所給的血清3、以骨髓鐵染色為診斷缺鐵性貧血的金標(biāo)準(zhǔn),判斷血清鐵蛋白檢驗(yàn)的診斷效果。根據(jù)表鐵蛋白對(duì)診斷貧血的有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算血清鐵蛋白的漏診率、誤診率、診斷準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及流行率。表1血清鐵蛋白檢測結(jié)果3、已知 TP=9 FP=22 FN=76 TN=23漏診率=1SEN=1 TP/ (TP+FN)

36、X100%=19/ (9+76) X 100%=8.94%誤診率=1SPE=1 TN/ (TN+FP) X 100%=1 23/ (23+22) X 100%=48.9%診斷準(zhǔn)確度=(TP+TN)/ (TP+TN+FP+FN ) X 100%=(9+23)/ (9+23+22+76) X100%=24.6%陽性預(yù)測值=TP/(TP+FP) X 100%=9/(9+22) X 100%=29.0%陰性預(yù)測值=TN/(TN+FN) X 100%=23/(23+76) X 100%=23.0%流行率=(TP+FN)/ (TP+TN+FP+FN ) X 100%=(9+76)/130 X 100%=6

37、5.4%4、已知前列腺特異抗原(PSA)的診斷敏感度為 80%,診斷特異度為 90%,醫(yī)生根據(jù)病史體檢等估計(jì) 該病人試驗(yàn)前診斷為前列腺癌的可能性為8%,試計(jì)算應(yīng)用PSA檢查,該病人試驗(yàn)后診斷患前列腺癌的可能性是多少?4、設(shè)病人數(shù)為1000,解聯(lián)立方程組: TP+TN+FP+FN =1000(TP+FN)/ (TP+TN+FP+FN ) =8% TP/(TP+FN) =80%TN/ (TN+FP) =90%求出 TP=64, FP = 92, FN=16, TN = 828貝U+ PV=TP/(TP+FP) X100%=64/(64+92) X100% = 41%5、某次室間質(zhì)評(píng)過程中,血清氯的

38、靶值為98mmol/L , 一實(shí)驗(yàn)室測得的結(jié)果為101mmol/L ,已知氯的CCV%為2.2,求該實(shí)驗(yàn)室檢測血清氯的變異指數(shù)得分為多少?并對(duì)該得分作出評(píng)價(jià)L2I 100 吧? 100VI 100135 100 92.59 935、CCV1.6該結(jié)果在(80,150之間,為及格。6、磷酸甘油氧化酶法測血清中甘油三酯。現(xiàn)已測出標(biāo)準(zhǔn)管的吸光度為0.195,測定管吸光度值為 0.245,已知標(biāo)準(zhǔn)管的甘油三酯濃度為2.26mmol/L ,求測定管的血清甘油三酯濃度。6、CT =AT XCS/AS=0.245 &26/0.195 = 2.84mmol/L7、連續(xù)監(jiān)測法測 LD酶活性。取血清 50ul,加LD-P法試劑1.0ml,混勻,置37c中。第120s時(shí)

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