級(jí)臨床醫(yī)學(xué)專升本專業(yè)臨床藥理學(xué)試卷A卷

1、臨床醫(yī)學(xué)專升本專業(yè)2005年級(jí)臨床藥理學(xué)試卷（A卷）專業(yè) 小班 學(xué)號(hào) 姓名 考試日期2007年1月8日題號(hào)一二三四總分復(fù)核人簽名得分閱卷人簽名本試卷滿分100分，共6頁一、名詞解釋(每題4分，共20分)1、藥物代謝動(dòng)力學(xué)2、消除半衰期3、臨床試驗(yàn)4、部分激動(dòng)劑5、治療指數(shù)二、單項(xiàng)選擇題(每題1分，共40分)1、治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ ）A期臨床試驗(yàn) B期臨床試驗(yàn)C期臨床試驗(yàn) D期臨床試驗(yàn)2、臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則不包括（ ）A隨機(jī) B對(duì)照 C盲法 D重復(fù)3、藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定，與藥物濃度無關(guān)，稱為（ ）A一級(jí)速率過程 B二級(jí)速率過程C零級(jí)速率過程

2、D米-曼氏速率過程4、評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括（ ）ACmax BVd CAUC Dtmax5、藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有（ ）AGCP+倫理委員會(huì) B 知情同意書+GCP C SOP+QC+GCP D 知情同意書+倫理委員會(huì)6、臨床試驗(yàn)用藥物的使用由（ ）負(fù)責(zé)。A研究者 B申辦者 C監(jiān)查員 D受試者7、下列關(guān)于耐受性試驗(yàn)敘述不正確的是（ ）A一般在健康志愿者中進(jìn)行。B從初試最小劑量到最大劑量之間分若干組。C在同一受試者中進(jìn)行劑量遞增的連續(xù)耐受性試驗(yàn)。 D當(dāng)最大劑量組仍無不良反應(yīng)時(shí)，試驗(yàn)即可結(jié)束。8、下列關(guān)于妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)敘述不正確的是（ ）A口服藥物的吸收延緩 B藥物分

3、布容積明顯增加C藥物與蛋白結(jié)合能力下降 D肝微粒體酶活性變化不大9、妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是（ ）A妊娠半個(gè)月以內(nèi) B妊娠3周至12周C妊娠49個(gè)月 D妊娠9個(gè)月以后10、按藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實(shí)的為（ ）AB類 BA類 CX類 DC類 11、下列不屬于乳母禁用的藥物是（ ）A甲硝唑 B甲氨蝶呤 C環(huán)磷酰胺 D頭孢菌素類12、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%2%，但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為（ ）ACYP1A2 BCYP2C9 CCYP2D6 DCYP3A 13、X染色體所攜帶的基因遺傳

4、，致病基因?qū)儆谛匀旧w上的顯性基因?yàn)閱位蜻z傳方式中的（ ）A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C性連鎖顯性遺傳 D性連鎖隱性遺傳14、下列關(guān)于乙醛脫氫酶（ALDH）敘述不正確的是（ ）A只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶BALDH2缺損是某些人對(duì)酒精敏感的主要原因 CALDH2位于線粒體內(nèi)，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性 DALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳15、下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是（ ）A藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用B藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)C藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)D藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)16、四環(huán)素類藥物與鈣、

5、鎂、鋁、鉍等無機(jī)鹽類抗酸藥合用會(huì)降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于（ ）A在吸收方面的相互作用B在分布方面的相互作用C在代謝方面的相互作用D在排泄方面的相互作用17、臨床意義最為重要的藥動(dòng)學(xué)相互作用為（ ）A影響藥物吸收的相互作用B影響藥物分布的相互作用C影響藥物代謝的相互作用D影響藥物排泄的相互作用18、排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是（ ）A作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用B作用于不同的作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用C改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用D競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用19、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（ ）A處理醫(yī)療事故的依據(jù)B處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C醫(yī)療訴訟的依據(jù)D加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、

6、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)20、停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是（ ）A停藥綜合征 B毒性作用C后遺效應(yīng) D特異質(zhì)反應(yīng)21、紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺損者服用伯氨喹時(shí)可發(fā)生嚴(yán)重的溶血性貧血，這種情況屬于藥物不良反應(yīng)中的（ ）A副作用 B毒性作用 C特異質(zhì)反應(yīng) D變態(tài)反應(yīng)22、米帕明(丙咪嗪)抗抑郁癥的作用原理可能是抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前膜  （ ） A NA和5-HT的再攝取     B NA的釋放C NA和5-HT的釋放       D NA的再攝取23、

7、下列那種病因引起的心衰不宜使用強(qiáng)心苷（ ）A高血壓病 B心臟瓣膜病C縮窄性心包炎 D心臟收縮功能受損24、 硝酸甘油、受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是（ ）A減慢心率 B擴(kuò)張血管C減少心肌耗氧量 D抑制心肌收縮力25、能釋放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，發(fā)揮擴(kuò)血管作用的藥物是（ ）A硝基血管擴(kuò)張藥 BACEI C強(qiáng)心苷類 D強(qiáng)心雙吡啶類26、某女，53歲，在其子婚禮上由于興奮而突發(fā)心絞痛，可選用以下哪種方式治療（ ）A硫酸奎尼丁口服 B苯妥英鈉注射C硫酸利多卡因注射 D硝酸甘油舌下含服27、用于心房顫動(dòng)恢復(fù)及維持竇性節(jié)律的藥物是（ ）A地高辛 B普萘洛爾 C維拉帕米

8、 D胺碘酮28、普萘洛爾禁用于（ ）  A甲狀腺功能亢進(jìn)     B消化性潰瘍 C高血壓            D支氣管哮喘29、治療強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失常宜選用（ ） A苯妥英鈉     B普萘洛爾     C胺碘酮     D維拉帕米30、通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而產(chǎn)生降壓作用的是（ ）&

9、#160;   A硝苯地平     B硝普鈉    C卡托普利     D氯沙坦31、下列藥物中，屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥的是（ ）A尼可剎米 B苯丙哌啉 C苯佐那酯 D噴托維林32、哮喘首選的對(duì)癥治療藥是（ ）AM受體激動(dòng)藥 B受體激動(dòng)藥C選擇性2受體阻斷藥 D選擇性2受體激動(dòng)藥33、甲苯磺丁脲的適應(yīng)證是（ ）  AI型糖尿病         

10、       B輕、中度型糖尿病C完全切除胰腺的糖尿病     D重度型糖尿病34、 非甾體抗炎免疫藥（ ）A對(duì)正常體溫亦有降溫作用 B對(duì)內(nèi)臟平滑肌絞痛有效C對(duì)臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果 D能根治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎35、 水楊酸類藥物中毒時(shí)可以用以下那種藥物促進(jìn)其排泄解毒：（ ）A米索前列醇 B維生素C C阿司匹林 D碳酸氫鈉36、糖皮質(zhì)激素于清晨一次給藥可避免 （ ） A反饋性抑制下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)功能 B誘發(fā)或加重潰瘍     

11、 C類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥 D誘發(fā)或加重感染37、將糖皮質(zhì)激質(zhì)用于嚴(yán)重感染患者時(shí)需加用（ ） A足量有效的抗菌藥     B小量有效的抗菌藥 C有效的鈣拮抗劑       D小量的鈣拮抗劑38、腎毒性發(fā)生率最高的氨基(糖)苷類藥物是（ ）    A慶大霉素     B鏈霉素   C阿米卡星   D妥布霉素39、氨曲南屬于（ ）A氨基(糖)苷類               B大環(huán)內(nèi)酯類C單環(huán)內(nèi)酰胺類           D多粘菌素類40、青霉素G的作用機(jī)制是（ ）A抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成     B抑制細(xì)菌核酸合成   C影響細(xì)菌葉酸代謝