植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察課件_第1頁
植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察課件_第2頁
植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察課件_第3頁
植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察課件_第4頁
植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察課件_第5頁
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文檔簡介

1、植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察植物細(xì)胞(xbo)有絲分裂的制片與觀察第一頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察一、實驗(shyn)目的1.掌握植物根尖細(xì)胞有絲分裂制片技術(shù)2.觀察植物細(xì)胞有絲分裂過程(guchng)中染色體的形 態(tài)特征第二頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察二、實驗(shyn)原理1.植物根尖、莖尖等分生區(qū)細(xì)胞能進(jìn)行有絲 分裂2.在有絲分裂過程中,染色體發(fā)生規(guī)律性動 態(tài)變化3.染色體可被堿性染料著色,便于觀察4.根據(jù)顯微鏡下觀察到的染色體特點可識別(shbi) 有絲分裂不同時期 第三頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察三、實驗(shyn)儀器和藥品1.儀器:

2、顯微鏡、恒溫箱、水浴鍋、計時器、 燒杯、載玻片、蓋玻片、剪刀、 鑷子、滴管、刀片、玻璃(b l)皿2.材料:大蒜3.藥品:諾卡氏固定液 1mol/L的HCl作為解 離液、卡寶品紅作為染色液第四頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗(shyn)流程1. 大蒜(d sun)根尖培養(yǎng)及固定:實驗前3-4d,將大蒜掰成蒜瓣擺在鋪有四層紗布的托盤里放入溫度為25,一定(ydng)濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每天換水兩次待根長到12cm將根剪下用吸水紙吸干水分,將其放入諾卡氏固定液(乙醇:冰醋酸=3:1)固定424小時。固定的作用固定的作用:殺死細(xì)胞,固定細(xì)胞形態(tài), 維持染色體的完整性,提 高染色效

3、果第五頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗(shyn)流程 1.大蒜(d sun)根尖培養(yǎng)及固定 2.裝片制作(zhzu)(1 1)解離)解離目目 的:的:使組織中的細(xì)胞分離開使組織中的細(xì)胞分離開操作:先用95%的酒精漂洗,在HCL中60水浴5min左右(c)解離時,細(xì)胞已死亡(a)解離充分是實驗成功的必備條件注意:注意:(b)解離過度,細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞解離液:1mol/L的HCl第六頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗(shyn)流程 1.大蒜(d sun)根尖培養(yǎng)及固定 2.裝片制作(zhzu)漂洗液: 清水(先置于清水中浸泡2min左右)目的:目的:洗去解離

4、液,便于染色洗去解離液,便于染色次數(shù):2-3次注意:若不漂洗解離過度(HCl作用)影響染色(HCl與堿性染料反應(yīng))(1)解離(2 2)漂洗)漂洗備注備注:將漂洗好的根尖放入盛有清水的培養(yǎng)皿中將漂洗好的根尖放入盛有清水的培養(yǎng)皿中第七頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗(shyn)流程 1.大蒜根尖培養(yǎng)(piyng)及固定 2.裝片制作(zhzu)(1)解離(2)漂洗(3 3)取材)取材部位: 根尖2-3mm注意:注意:要去除根尖乳白色根冠(根尖分生區(qū))根尖分生區(qū))第八頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察成熟成熟(chngsh)區(qū)區(qū)伸長伸長(shn chn)區(qū)區(qū)分生區(qū)分生區(qū)

5、根冠根冠(n un)根尖的結(jié)構(gòu)根尖的結(jié)構(gòu)第九頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十一頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十二頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十三頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十四頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗(shyn)流程 1.大蒜(d sun)根尖培養(yǎng)及固定 2.裝片制作(zhzu)(1)解離(3)取材(2)漂洗(4 4)染色)染色操作:用鑷子尖把大蒜根尖弄碎(或者將根尖均勻切成三份),用卡寶品紅染色,68分鐘后,蓋上蓋玻片,再蓋上一個載玻片,用拇指輕壓載

6、玻片,隨即用一次性筷子進(jìn)行敲片。目的:使細(xì)胞分散開,有利于觀察注意: 染色時敲片的力度要適中染色劑:卡寶品紅染液時間:6-8min(使染色體(質(zhì))著色)染色時間過長染色時間過長細(xì)胞全被染色,細(xì)胞全被染色, 無法觀察無法觀察染色時間過短染色時間過短染色體顏色過淺,染色體顏色過淺, 影響觀察影響觀察第十五頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十六頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十七頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察第十八頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗四、實驗(shyn)流程流程 1.大蒜根尖培養(yǎng)(piyng)及固定 2.裝片制作(zhzu)解離

7、解離漂洗漂洗取材取材染色染色 3.觀察(1)低倍鏡觀察:找到分生區(qū)細(xì)胞特點:細(xì)胞呈矩形,排列緊密,有分裂細(xì)胞(2)高倍鏡觀察:在低倍鏡的基礎(chǔ)上換用高倍鏡(3)仔細(xì)觀察:先找中期,再找其余各時期,注意染色體特點(4)移動觀察:慢慢移動裝片,完整觀察各個時期第十九頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察四、實驗四、實驗(shyn)(shyn)流程流程 1.大蒜(d sun)根尖培養(yǎng)及固定 2.裝片制作(zhzu)解離解離漂洗漂洗取材取材染色染色 3.觀察低倍鏡觀察低倍鏡觀察高倍鏡觀察高倍鏡觀察仔細(xì)觀察仔細(xì)觀察移動觀察移動觀察注意:注意:a.觀察時應(yīng)先找到呈矩形的分生區(qū)細(xì)胞,在 一個視野里觀察時

8、,要注意邊觀察邊移動裝片,觀察有絲分裂各個時期。b.顯微鏡下觀察到的都是死細(xì)胞,不能看到細(xì)胞分裂的動態(tài)變化。c.在顯微鏡下觀察到間期細(xì)胞的數(shù)目最多第二十頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察操作操作(cozu)要點要點1.1.解離解離:培養(yǎng)好的根尖先用95的酒精漂洗再放入1mol /L的HCl中60水浴5min左右(zuyu)2.2.漂洗漂洗:先在清水中浸置2min,再用清水洗去解離液2-3 次,最后置于盛有清水的培養(yǎng)皿中3.3.取材取材:用刀片切取根尖2-3mm處的分生區(qū),并切去乳白 色的根冠4.4.染色染色:用鑷子尖把大蒜根尖弄碎(或者用刀片將根尖 均勻切成三份),用卡寶品紅染色,6

9、8min后, 蓋上蓋玻片,再蓋上一個載玻片,用拇指輕壓載 玻片隨即用一次性筷子進(jìn)行敲片。5.5.觀察觀察:首先在低倍鏡進(jìn)行觀察,再到高倍鏡下觀察。第二十一頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察五、實驗五、實驗(shyn)結(jié)果對比圖結(jié)果對比圖間期間期前期前期(qinq)中期中期(zhngq)后期后期末期末期后期與末期后期與末期的過渡期的過渡期第二十二頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察六、實驗六、實驗(shyn)結(jié)果展示結(jié)果展示前前期期(qinq)中中期期后后期期末末期期第二十三頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察六、實驗結(jié)果六、實驗結(jié)果(ji gu)展示展示間期間期后期后

10、期(huq)中期中期(zhngq)末期末期第二十四頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察1、鹽酸的作用(zuyng)是什么? 鹽酸起解離鹽酸起解離(ji l)(ji l)的作用,殺死根尖細(xì)胞,溶解細(xì)胞間的作用,殺死根尖細(xì)胞,溶解細(xì)胞間質(zhì),破壞胞間連絲,使細(xì)胞容易發(fā)生分離。質(zhì),破壞胞間連絲,使細(xì)胞容易發(fā)生分離。2、清水(qn shu)漂洗的作用目的是什么? 清水漂洗的作用即洗去材料中的解離液清水漂洗的作用即洗去材料中的解離液, ,便于染色。便于染色。 作用是使細(xì)胞中的染色體著色。因為染色體很容易被作用是使細(xì)胞中的染色體著色。因為染色體很容易被這樣的堿性染料染色。這樣的堿性染料染色。 3、卡

11、寶品紅的作用是什么?4、裝片制作完成,輕輕按壓的作用是什么? 使細(xì)胞相互分離,在載玻片上平鋪成一層,便使細(xì)胞相互分離,在載玻片上平鋪成一層,便于觀察。于觀察。第二十五頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察七、作業(yè)七、作業(yè)(zuy)1、實驗過程中需要注意哪些事項?2、將實驗結(jié)果以圖片的形式呈現(xiàn)在實驗報 告中,若實驗失敗,請分析失敗原因。3、根據(jù)實驗結(jié)果,請總結(jié)植物有絲分裂(yu s fn li)各 個時期的特點。 請將實驗報告發(fā)至請將實驗報告發(fā)至邱添富郵箱邱添富郵箱(yuxing)()第二十六頁,共二十七頁。植物細(xì)胞有絲分裂的制片和觀察內(nèi)容(nirng)總結(jié)植物細(xì)胞有絲分裂的制片與觀察。(乙醇:冰醋酸=3:1)固定424小時。清水(先置于清水中浸

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