生物選修一綜合測(cè)試題(好題)

1、高二選修一綜合測(cè)試題一:單項(xiàng)選擇題1四瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色透明的液體各裝有：混有少量纖維素分解菌的清水、丙球蛋白一 種抗體溶液、溶解有 DNA分子的0. 015mol/L的NaCI溶液、混有少量葡萄糖的生理鹽 水溶液。依次利用以下哪組物質(zhì)即可鑒別出來(lái)剛果紅培養(yǎng)基雙縮脲試劑蘇丹川染液二苯胺試劑班氏試劑斐林試劑 碘液A .B . C. D .2某同學(xué)用實(shí)驗(yàn)來(lái)探究pH值對(duì)酶活性的影響。他準(zhǔn)備了5份含有的等量果膠酶溶液的試管，用0. 1%的鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至不同的pH值，每支試管加五塊 0. 1cm3的正方體蘋果塊，試管均置于 25C室溫條件下。以下的說(shuō)法中，不合理的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)A .選取pH值梯度

2、可以是 5、6、7、8、9B .為使實(shí)驗(yàn)在更短的時(shí)間內(nèi)完成，可以將溫度由25 C提高到大約80CC.生成果汁量與酶活性強(qiáng)弱的關(guān)系是酶活性越大，果膠分解越快，生成的果汁越多D .可根據(jù)果汁的澄清度來(lái)判斷最適pH值3、在家庭中用鮮葡萄制作果酒時(shí)，正確的操作是A .讓發(fā)酵裝置接受光照B .給發(fā)酵裝置適時(shí)排氣C.向發(fā)酵裝置通入空氣D .將發(fā)酵裝置放在 45C處4. 以下關(guān)于腐乳制作過(guò)程的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是A .制作腐乳時(shí)只有毛霉發(fā)揮作用B .豆腐的外表長(zhǎng)出青色物質(zhì)那么標(biāo)志著腐乳制作完成C.在腐乳制作過(guò)程中必須有能產(chǎn)生蛋白酶的微生物參與D .制作腐乳時(shí)加鹽是為了促進(jìn)毛霉的生長(zhǎng)5. 以下關(guān)于病毒、醋酸菌、

3、毛霉的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是DNA或是RNAA .病毒與后兩者比擬，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，遺傳物質(zhì)可能是B .醋酸菌是好氧菌，可以將葡萄糖分解成醋酸，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)中沒有核膜和核仁C.在腐乳制作過(guò)程中，毛霉能產(chǎn)生蛋白酶，分解豆腐中的蛋白質(zhì)為肽和氨基酸D .三者在培養(yǎng)過(guò)程中，只要培養(yǎng)基中有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽，都能正常生長(zhǎng)繁殖6 .以下列圖表示果酒和果醋制作過(guò)程中的物質(zhì)變化過(guò)程，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A .過(guò)程和都只能發(fā)生在缺氧條件下B .過(guò)程和都發(fā)生在酵母細(xì)胞的線粒體中 C.過(guò)程和都需要氧氣的參與D .過(guò)程所需的最適溫度根本相同7. 以下關(guān)于生物技術(shù)的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A 需借助胚胎移植技術(shù)才能獲得克隆牛

4、 B 單倍體育種過(guò)程涉及脫分化和再分化C.用自身干細(xì)胞培育的器官，移植后一般不會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反響D .果酒與果醋的制作過(guò)程需要保持缺氧狀態(tài)8、以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)方法的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A. 可應(yīng)用放射性同位素標(biāo)記的病毒基因來(lái)檢測(cè)病毒感染B. 通過(guò)比色法檢測(cè)亞硝酸鹽含量不需要每次配制標(biāo)準(zhǔn)顯色液C. 稀釋涂布平板法別離細(xì)菌時(shí)每個(gè)稀釋度形成的菌落都是單菌落 D微生物實(shí)驗(yàn)中所有用具和材料都要經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌法滅菌9、 果酒變酸、酸奶的制作、腐乳外部致密的一層“皮，與其相關(guān)的微生物分別是A. 醋酸菌、乳酸菌、毛霉B 乳酸菌、毛霉、醋酸菌C.醋酸菌、酵母菌、毛霉D 酵母菌、醋酸菌、乳酸菌10、在“探究果酒制作過(guò)

5、程中影響酵母菌種群數(shù)量變化因素時(shí)，獲得以下列圖所示的實(shí)驗(yàn) 結(jié)果圖中O M N P代表相應(yīng)發(fā)酵時(shí)間。A. M點(diǎn)前酵母菌不進(jìn)行細(xì)胞呼吸B. 終止發(fā)酵時(shí)間應(yīng)選擇在P點(diǎn)時(shí)C. 酒精濃度的增加會(huì)抑制酵母菌繁殖D. N點(diǎn)時(shí)酵母菌種群增長(zhǎng)率最大11、以下是關(guān)于“檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)實(shí)驗(yàn)操作的表達(dá)，其中錯(cuò)誤的選項(xiàng) 是A 用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板B .取104、105、106倍的土壤稀釋液和無(wú)菌水各 0.1mL,分別涂布于各組平板上 C.將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組平板倒置，37C恒溫培養(yǎng)2448小時(shí)D 確定對(duì)照組無(wú)菌后，選擇菌落數(shù)在 300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù) 12以下對(duì)四種微生物相關(guān)的

6、表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A . CO2和NH3分別是硝化細(xì)菌的碳源和氮源，該生物所需的能源來(lái)自NH3的氧化B . CO2和硝酸鹽分別是褐藻的碳源和氮源，該生物所需的能源來(lái)自太陽(yáng)能C.糖類和N2是乳酸菌的碳源和氮源，該生物所需的能源來(lái)自乳酸的氧化分解 D .葡萄糖既是酵母菌的碳源也是其能源，但CO2 一定不是酵母菌的碳源13酵母菌的培養(yǎng)最好使用以下哪種培養(yǎng)基A .牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 B .麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基C. 蛋白胨酵母膏培養(yǎng)基D. MS培養(yǎng)基14. 以下關(guān)于微生物的培養(yǎng)和運(yùn)用的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .通過(guò)消毒不能殺死物體內(nèi)所有的微生物B. 利用平板劃線法可以統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目C. 平板劃線法和稀釋

7、涂布法常用于微生物的接種D .微生物所用的培養(yǎng)基成分和植物組織培養(yǎng)用的培養(yǎng)基成分不同15. 以下有關(guān)微生物的培養(yǎng)或純化的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .微生物在培養(yǎng)前要先對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理再接種 B .培養(yǎng)液中溶氧量的變化會(huì)影響酵母菌的繁殖和代謝途徑 C .別離純化微生物的常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法 D .別離自養(yǎng)型微生物的方法是用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基16. 在做別離“分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)， A同學(xué)從對(duì)應(yīng)10-6培養(yǎng)基中篩選出大約 150個(gè)菌 落，而其他同學(xué)只選擇出大約 50個(gè)菌落。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是雙選A . A同學(xué)出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是土樣不同B .可以將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在

8、不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)作為空白對(duì)照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染C.讓其他同學(xué)用與 A同學(xué)一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如果結(jié)果與A同學(xué)一樣，那么可證明 A同學(xué)無(wú)誤D . B、C選項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路都遵循了實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原那么17、將大腸桿菌菌種從菌種試管接種到另一支試管的操作以下說(shuō)法有誤的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)“ S型曲線18、以下關(guān)于月季花藥培養(yǎng)的說(shuō)法，不正確的選項(xiàng)是.A. 材料選取和培養(yǎng)基的組成是花粉植株誘導(dǎo)成功的關(guān)鍵B. 選擇盛開的或略微開放的花作實(shí)驗(yàn)材料C. 親本植株的生長(zhǎng)條件、材料的低溫預(yù)處理、接種密度都對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響D. 選擇花藥時(shí)一般要通過(guò)鏡檢來(lái)確定花粉發(fā)育的時(shí)期19、 菊花的組織培養(yǎng)和月季的花藥培養(yǎng)都是利用組

9、織培養(yǎng)技術(shù)，關(guān)于兩者的表達(dá)以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)有序號(hào)比擬工程菊花的組織培養(yǎng)月季的花藥培養(yǎng)植物激素不必添加:需要添加染色體倍性的鑒定不需要需<光照每日日光燈照射:最初不需要，幼小12小時(shí)植株形成后需要形成愈傷組織或胚狀體后不需更換培養(yǎng)基需要更換培養(yǎng)基A. B. C . D.20、 以下有關(guān)微生物培養(yǎng)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .培養(yǎng)乳酸菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素B. 培養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至堿性C .培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性D.培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)那么需要提供無(wú)氧的條件21. 一對(duì)夫婦因不孕癥向醫(yī)生求助，醫(yī)生利用試管嬰兒技術(shù)幫助他們擁有了自己的孩子。在培育試管嬰兒的過(guò)程中，以下技術(shù)

10、中不是必須使用的是A. 體外受精B.胚胎的體外培養(yǎng)C. 植入前胚胎的遺傳學(xué)檢測(cè)D .胚胎移植22 .以下關(guān)于卵細(xì)胞采集的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A. 有些動(dòng)物在采集時(shí)要用促性腺激素處理B. 對(duì)有些動(dòng)物從輸卵管中取出的卵子，可直接與獲能的精子在體外受精C. 對(duì)有些動(dòng)物可以直接從活體卵巢中吸取卵母細(xì)胞D. 從卵巢中采集的卵母細(xì)胞，也可直接與獲能的精子在體外受精23 .以下關(guān)于胚胎工程的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 分割后的胚胎或細(xì)胞可以直接移植給受體B .胚胎培養(yǎng)是胚胎工程的最終技術(shù)C. 早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需參加血清D.試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)24胚胎工

11、程技術(shù)在生產(chǎn)中的應(yīng)用不包括A. 移植胚胎干細(xì)胞使退化的組織修復(fù)并恢復(fù)正常功能B. 進(jìn)行胚胎移植充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛能C. 采用機(jī)械方法將早期胚胎分割產(chǎn)生同卵雙胎D. 在小鼠腹腔中培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)單克隆抗體25以下關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A. 移植胚胎的遺傳特性在孕育過(guò)程中不受受體的影響B(tài). 胚胎干細(xì)胞具有體積大、細(xì)胞核小、核仁明顯等特點(diǎn)C. 體外受精時(shí)采集的精子需放入培養(yǎng)液中培養(yǎng)以到達(dá)獲能狀態(tài)D. 胚胎分割是將早期胚胎切割成幾等分，最終產(chǎn)生同卵多仔后代的技術(shù)26. 基因工程產(chǎn)物可能存在著一些平安性問題，但不必?fù)?dān)憂 A. 三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚雜交，進(jìn)而

12、導(dǎo)致自然種群被淘汰B. 載體的標(biāo)記基因可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C. 目的基因本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性D. 目的基因通過(guò)花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡27. 以下關(guān)于生物技術(shù)的平安性和倫理問題的分析，合理的觀點(diǎn)是A. 轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后不會(huì)與野生物種雜交而威脅其他生物的生存B. 運(yùn)用重組基因技術(shù)可以將致病菌或病毒改造成威力巨大的生物武器C. 所有的轉(zhuǎn)基因食品都不會(huì)危害人類的健康D. 轉(zhuǎn)基因生物合成的某些新的蛋白質(zhì)有不可能成為某些人的過(guò)敏原或者引起中毒28. 某草原牧區(qū)，在進(jìn)行草場(chǎng)建設(shè)時(shí)，既注重不同牧草種類的搭配種植，又對(duì)單位面積內(nèi)的放牧量做了一定控制。這

13、種做法表達(dá)了 ()A.實(shí)行“循環(huán)經(jīng)濟(jì)的原理B.低消耗，多效益原那么C.遵循物種多樣性和協(xié)調(diào)與平衡原理D .建立自然-社會(huì)-經(jīng)濟(jì)復(fù)合系統(tǒng)29. 以下關(guān)于濕地生態(tài)恢復(fù)工程的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A .該工程采用工程和生物措施相結(jié)合的方法B .要建立緩沖帶，以盡量減少人類的干擾C.對(duì)濕地的恢復(fù)，只注意退耕還濕地或建立自然保區(qū)就可以D .濕地的恢復(fù)除利用生物工程手段外，還要依靠自然演替機(jī)制恢復(fù)其生態(tài)功能30. 以下過(guò)程哪些發(fā)生在精子入卵后()精子繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂，形成雄原核精子發(fā)生頂體反響發(fā)生卵黃膜封閉作用卵子完成減數(shù)第二次分裂，形成雌原核A.B . C . D .123456789101112

14、131415161718192021222324252627282930二：非選擇題1下面是有關(guān)食醋和泡菜制作的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)答復(fù)：1食醋可用大米為原料經(jīng)三步發(fā)酵來(lái)制作：第一步：大米經(jīng)蒸熟、冷卻后參加淀粉酶，將原料中的淀粉分解成 填中間產(chǎn)物，然后進(jìn)一步分解成葡萄糖，這一過(guò)程可用 填淀粉指示劑來(lái)檢測(cè)，因?yàn)樵撛噭┯龅矸鄢仕{(lán)色，遇上述中間產(chǎn)物呈紅色。第二步：用菌將葡萄糖轉(zhuǎn)化成乙醇，這一發(fā)酵過(guò)程中，玻璃發(fā)酵瓶不應(yīng)完全密閉的主要原因是。第三步：用 菌將乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，這一過(guò)程 氧氣。2泡菜發(fā)酵過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生多種酸，其中主要是 ，還有少量的亞硝酸。對(duì)亞硝酸鹽的定量測(cè)定可以用 法，因?yàn)閬喯跛猁}與對(duì)氨基苯磺酸的反響

15、產(chǎn)物能與N1 萘基乙二胺偶聯(lián)成色化合物。進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí)，還要取等量水進(jìn)行同樣的測(cè)定，目的是。2、某生物興趣小組為了 “探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化，按如下左圖裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，并使用如右圖所示的血球計(jì)數(shù)板對(duì)培養(yǎng)液中的酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)。請(qǐng)分析答復(fù)：坤口1排氣口的膠管設(shè)計(jì)成長(zhǎng)而彎曲的目的是2實(shí)驗(yàn)的最初階段，由于數(shù)量呈“ J型增長(zhǎng)。，酵母菌的種群3在上圖所示的計(jì)數(shù)室中，如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過(guò)多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)采取的措施4本實(shí)驗(yàn)沒有另設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)， 原因是。為提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行。5請(qǐng)你設(shè)計(jì)表格記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。3、 1在大腸桿菌培養(yǎng)過(guò)程中，除考慮營(yíng)養(yǎng)條件外，還要考慮 、和滲透壓等條件。由于該

16、細(xì)菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、變異類型容易選擇、等優(yōu)點(diǎn)，因此常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。2在微生物培養(yǎng)操作過(guò)程中，為防止雜菌污染，需對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌處理，其中對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌常用的方法是 ;操作者的雙手需要進(jìn)行清洗和;靜止空氣中的細(xì)菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質(zhì)變性，還能。3假設(shè)用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)大腸桿菌活菌的個(gè)數(shù)，要想使所得估計(jì)值更接近實(shí)際值，除應(yīng)嚴(yán)格操作、屢次重復(fù)外，還應(yīng)保證待測(cè)樣品稀釋的 。4通常，對(duì)獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等菌落特征對(duì)細(xì)菌進(jìn)行初步的。5培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染。對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是。6假設(shè)用大腸桿菌進(jìn)行

17、實(shí)驗(yàn)，使用過(guò)的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過(guò)處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散。4、生物柴油是一種可再生的清潔能源，其應(yīng)用在一定程度上能夠減緩人類對(duì)化石燃料的消耗。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在微生物M產(chǎn)生的脂肪酶作用下，植物油與甲醇反響能夠合成生物柴油如以下列圖陽(yáng)麗闕空眩物油,攬生物闔|1篩選 產(chǎn)脂肪酶的微生 物M時(shí)，選 擇培養(yǎng)基 中添加的 植物油為微生 物生長(zhǎng) 提供，培養(yǎng)基滅菌采用的最適方法是 法。2測(cè)定培養(yǎng)液中微生物數(shù)量， 可選用 法直接計(jì)數(shù)；從微生物M別離提取的脂肪酶通常需要檢測(cè) ，以確定其應(yīng)用價(jià)值；為降低生物柴油生產(chǎn)本錢，可利用技術(shù)使脂肪酶能夠重復(fù)使用。3假設(shè)需克隆脂肪酶基因，可應(yīng)用耐熱DNA聚合酶催化的 技術(shù)。5從自然菌樣篩選較理想的生產(chǎn)菌種的一般步驟是：采集菌樣t富集培養(yǎng)t純種別離t性能測(cè)定。1不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后再按一定的方法別離、純化。培養(yǎng)嗜鹽菌的菌樣應(yīng)從 環(huán)境采集。2富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待別離微生物旺盛生長(zhǎng)的特定環(huán)境條件，使其在群落中的數(shù)量大大增加，從而別離出所需微生物的培養(yǎng)方法。對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培