伴性遺傳_課件_人教版必修2

1、我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體個(gè)體, ,為什么有的發(fā)育成雌性，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？性別決定性別決定和伴性遺傳伴性遺傳一、性別決定一、性別決定性染色體性染色體: :常染色體常染色體: :1.1.染色體分類染色體分類與性別決定與性別決定有關(guān)有關(guān)的染色體的染色體。與性別決定與性別決定無(wú)關(guān)無(wú)關(guān)的染色體。的染色體。男性男性女性女性人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：常染色體常染色體: :性染色體性染色體: :共共2323對(duì)對(duì)人類的染色體人類的染色體 共共4 4對(duì)對(duì)常染色體常染色體

2、: : 3 3對(duì)對(duì)性染色體性染色體: : 1 1對(duì)對(duì) 果蠅的染色體果蠅的染色體2222對(duì)對(duì) 1 1對(duì)對(duì) 2 性性 別別 決決 定的方式定的方式 XY （異型性染色體）（異型性染色體） XX （ 同型性染色體）同型性染色體）雄性雄性:雌性：雌性：男男22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)女女 22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY 1 ： 1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？在在20022002年全國(guó)出生的年全國(guó)出生的160416

3、04萬(wàn)人中，男萬(wàn)人中，男孩比女孩多了近孩比女孩多了近150150萬(wàn)人；如果照此萬(wàn)人；如果照此發(fā)展，發(fā)展，2020年后全國(guó)因出生原因造成的年后全國(guó)因出生原因造成的男女性別不平衡人口則多達(dá)男女性別不平衡人口則多達(dá)30003000萬(wàn)人！萬(wàn)人！ 人口調(diào)查報(bào)告人口調(diào)查報(bào)告 XYXY型性別決定型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動(dòng)物所有的哺乳動(dòng)物；某某些種類的兩棲類些種類的兩棲類、魚類魚類；很多種類的昆蟲；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雄性 雌性zzzw性染色體上基因所控制的性狀的遺性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種

4、現(xiàn)象叫傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性伴性遺傳遺傳。1 1 、概念、概念: :2 2、類型、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳12駱駝駱駝茶杯茶杯蝴蝶蝴蝶5873伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲 XBXB XbY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代 歸納歸納: 男性男性的的色盲基因色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒，不，不能傳給兒。能傳給兒。XBY XBXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常

5、男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 歸納：歸納：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能來(lái)自于來(lái)自于母親母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解女性攜帶者與正常男性婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：歸納：父親父親正常正常 女兒女兒一定一定正常；正常；母親母親色盲色盲 兒子兒子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbYXBXb XbY親代親代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ：

6、 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶女性攜帶男性色盲男性色盲子代子代配子配子女兒女兒色盲其色盲其父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYX XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X X染色體染色體隱性隱性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：a a、交叉隔代遺傳、交叉隔代遺傳 b b、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者c c、患病女性的、患病女性的父親及兒子父親及兒子一定患病一定患病, ,正常男正常男性的性的母親及女兒母親及女兒一定正常一定正常(1)III9的基因型是的基因型是_,他的致病基因

7、來(lái)自于他的致病基因來(lái)自于I中中_號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_.(2) III8的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合子的她是雜合子的概率是概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb 1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。1 1、人類精子的染色體組成是（、人類精子的染色體組成是（ ）A A、 4444條條+XY B +XY B 、2222條條+X+

8、X或或2222條條+Y +Y C C、1111對(duì)對(duì)+X+X或或1111對(duì)對(duì)+Y D+Y D、2222條條+Y+Y2 2、人的性別決定是在（、人的性別決定是在（ ） A A、胎兒形成時(shí)、胎兒形成時(shí) B B、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) C C、形成受精卵時(shí)、形成受精卵時(shí) D D、受精卵分裂時(shí)、受精卵分裂時(shí)3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自因來(lái)自于（于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母B BC C

9、D D看誰(shuí)反應(yīng)快看誰(shuí)反應(yīng)快 4 4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色覺(jué)正常、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色覺(jué)正常而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲。而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲。問(wèn)問(wèn)：（1 1）若）若這對(duì)夫婦又生了一個(gè)男孩，患白化病這對(duì)夫婦又生了一個(gè)男孩，患白化病的概率是的概率是， 患色盲的概率是患色盲的概率是 ，兩病兼發(fā)的概率是兩病兼發(fā)的概率是。（2 2）若又生了一個(gè)女孩，患白化病的概率是）若又生了一個(gè)女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，患色盲的概率是，兩病兼發(fā)的概率，兩病兼發(fā)的概率是是 。1/ /41/ /21/ /81/400 伴伴X X遺傳顯性遺傳病遺傳顯性遺傳病患者患

10、者 D DD D患者患者 D Dd d正常正常 d dd d男性男性患者患者 D D正常正常 d d女性女性試寫出以下組合的遺傳圖解：試寫出以下組合的遺傳圖解：X XD DY YX XD DX XD DX Xd dY YX Xd dX Xd dX XD DY YX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DX XD DX XD DY YX Xd dX Xd d、遺傳特點(diǎn)、遺傳特點(diǎn)a a、 患者多于患者多于患者?；颊?。b b、 代遺傳代遺傳 女性女性 男性男性 代代c c、患病男性的、患病男性的母親及女兒母親及女兒一定患病，一定患病，正常女性的正

11、常女性的父親及兒子父親及兒子一定正常一定正常抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病、病例：、病例：抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 抗維生素抗維生素D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X染色體染色體上的上的上的上的顯性顯性致病基致病基因因D控制的一種遺傳性疾病。控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)鈣、磷吸收不良而患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或型（或O型）腿、骨骼發(fā)育型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。癥狀。 伴伴Y Y遺傳遺傳、遺傳特點(diǎn)：、遺傳特點(diǎn)：a a、男病女不病、男病女不病b b、父、父子子孫孫、病例、病例

12、：外耳道多毛癥外耳道多毛癥外耳道多毛癥外耳道多毛癥遺傳方式遺傳方式遺傳特征遺傳特征典型實(shí)例典型實(shí)例常常顯顯男女患病概率相同；代代遺傳男女患病概率相同；代代遺傳多指等多指等常常隱隱男女患病概率相同；隔代遺傳男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先白化病、先天性聾啞等天性聾啞等伴伴X顯顯女患多于男患；代代遺傳；男患者的女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。女兒和母親一定患病。抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴伴X隱隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病?；颊叩膬鹤雍透赣H一定患病。紅綠色盲、紅綠色盲、血友病血友病伴伴Y患者都是男性；有父

13、傳子、子傳孫的患者都是男性；有父?jìng)髯印⒆觽鲗O的傳遞規(guī)律。傳遞規(guī)律。外耳道多毛外耳道多毛癥癥小結(jié)小結(jié)：判斷下圖遺傳病的遺傳方式：判斷下圖遺傳病的遺傳方式： 常常隱隱 常常顯顯判斷下圖遺傳病的遺傳方式：判斷下圖遺傳病的遺傳方式：例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：圖圖1 1圖圖2 2圖圖3 3圖圖4 4圖圖5 5圖圖6 6 常常隱隱 常常顯顯 X X隱隱 X X顯顯 常常隱隱 X X隱隱 常常隱隱 常常顯顯 X X隱隱 常常隱隱 常常顯顯 X X隱隱 伴伴Y Y遺傳遺傳 常常隱隱 常常顯顯 X X顯顯 常常顯顯 X X顯顯練習(xí)：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？練習(xí)

14、：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？ 最可能的呢？最可能的呢？ 常常顯顯 常常隱隱 常常顯顯 X X顯顯 常常顯顯 常常隱隱 X X隱隱 ( (最可能最可能) ) ( (最可能最可能) )練練1 1在圖在圖23231313所示的遺傳病系譜圖中，所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴最可能屬于伴X X染色體隱性遺傳的是染色體隱性遺傳的是 C C 最可能屬于伴最可能屬于伴Y Y遺傳的是遺傳的是 A A練練2 2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病

15、基因?yàn)樵O(shè)白化病的致病基因?yàn)閍 a，色，色盲的致病基因?yàn)槊さ闹虏』驗(yàn)閎 b。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1 1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：）寫出下列個(gè)體可能的基因型： 8 8 ； 1010 。（2 2）若）若8 8和和1010結(jié)婚，生育子女結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為為。（3 3）若）若9 9和和7 7結(jié)婚，子女中可能結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為，發(fā)病的概率為 。aaXBXBaaXBXB或或aa

16、XBXbaaXBXbAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/12四、遺傳病遺傳方式的判斷四、遺傳病遺傳方式的判斷 （先考慮為伴（先考慮為伴X X遺傳，后判斷常染色遺傳，后判斷常染色體遺傳）體遺傳）1 1、步驟：、步驟：首先首先：確認(rèn)或排除伴：確認(rèn)或排除伴Y Y遺傳。遺傳。其次其次：判斷致病基因是顯性還是隱性。：判斷致病基因是顯性還是隱性。最后最后：確定致病基因在常染色體上還是：確定致病基因在常染色體上還是X X 染色體上。染色體上。2 2、典型：、典型：無(wú)中生女病無(wú)中生女病常隱常隱有中生女正有中生女正常顯常顯16下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是C(08)3737(6(6分分) )下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答圖回答( (顯性基因用顯性基因用A A表示，隱性基因用表示，隱性基因用a a表示表示) )：0909年年 (1) (1)該病是致病基因位于該病是致病基因位于 染色體染色體上的上的 性遺傳病。性遺傳病。 (2)3(2)3的基因型是的基因型是 ，55的的基因型是基因型是 。 (3)(3)若若99和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚