2017-2018學(xué)年高中生物必修二課時(shí)跟蹤檢測(cè)十二基因突變和基因重組含解析精品

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十二）基因突變和基因重組一、選擇題i 關(guān)于基因突變的敘述正確的是（）A基因突變只發(fā)生在有絲分裂間期DNA 復(fù)制過程中B.基因突變會(huì)引起基因所攜帶的遺傳信息的改變C 基因堿基對(duì)的缺失、增添、替換方式中對(duì)性狀影響較小的通常是增添D 基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，能為進(jìn)化提供原材料解析：選 B 基因突變主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期DNA 復(fù)制過程中；基因突變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變；基因堿基對(duì)的替換對(duì)性狀的影響通常較??；基 因突變是不定向的，與環(huán)境之間沒有必然的因果關(guān)系。2.人類血管性假血友病基因位于X 染色體上，長(zhǎng)度為 180kb。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20 多

2、種類型，這表明基因突變具有（）A .不定向性B.可逆性C .隨機(jī)性D .重復(fù)性解析：選 A 由題意可知，X 染色體上控制人類血管性假血友病的基因有20 多種類型，說明由于基因突變的不定向性，該位點(diǎn)上的基因產(chǎn)生了多個(gè)等位基因。3.果蠅某染色體上的 DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其 結(jié) 果 最 可 能 是（）A .變成其等位基因B. DNA 分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方式改變C. 此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D .此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變解析：選 A DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)（脫氧核苷酸對(duì)）的替換、增添和缺失引起的基因 結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因。DNA 分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方

3、式不變，A 與 T 配對(duì)，C 與 G 配對(duì)?；蛲蛔兏淖兊氖腔蚪Y(jié)構(gòu)，不會(huì)改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)。基因突 變不會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序。4.央視一則報(bào)道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射，輻射對(duì)人體危 害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述正確的是（）A級(jí)一基礎(chǔ)全面練A .堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C .輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D .基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失解析： 選 B 導(dǎo)致基因突變的因素有很多，如物理因素、化學(xué)因素等；環(huán)境所引發(fā)的 變異，若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則為可遺傳變異；輻射導(dǎo)致的基因突變是不定向的；基

4、 因突變是堿基對(duì)的增添、缺失或替換，并非基因的缺失。5下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是( )A 無性生殖可導(dǎo)致基因重組B.基因重組只能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期C 通過基因重組可以增加配子的種類D .基因重組可以在顯微鏡下觀察到解析： 選 C 無性生殖過程中會(huì)發(fā)生基因突變和染色體變異，不會(huì)發(fā)生基因重組；自 然條件下基因重組有交叉互換型和自由組合型，自由組合型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期， 交叉互換型發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期(或四分體時(shí)期 )；通過基因重組可以增加配子的種類，使得生物具有多樣性；基因重組不能在顯微鏡下觀察到。6 某個(gè)嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致

5、乳糖 酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是 ()A 缺乏吸收某種氨基酸的能力B.不能攝取足夠的乳糖酶C .乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)替換了D 乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了解析： 選 C 根據(jù)題中 “乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換 ”，可判斷發(fā)生這種現(xiàn)象的根 本原因是乳糖酶基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換；若乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失，則可能會(huì)發(fā) 生一系列氨基酸的改變。7某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型， 該突變?yōu)?()A.顯性突變(dTD)B.隱性突變(DTd)C .顯性突變或隱性突變D .人工誘變解析： 選 A 若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突 變

6、性狀的個(gè)體不一定是純合子，若為雜合子，需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純 合子。二、非選擇題8.下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：血紅蛋H正常異常(HbA)【|()氟基戢眷貳權(quán)螺軾峨k)kRNAGAA_k) )k) )CTT)0TUNA謚詆過程是 _ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _ ，發(fā)生的時(shí)間是 _ ；過程是_，發(fā)生的場(chǎng)所是 _ :過程是 _ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _。(2)表示的堿基序列是 _，這是決定纈氨酸的一個(gè) _ ，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA 端的三個(gè)堿基是 _。(3) 比較 HbS 與 HbA 的區(qū)別，HbS 中堿基對(duì)為 _ ，而 HbA 中為_(4) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于 _ 產(chǎn)生的一種

7、遺傳病，從變異的種類來看，此變異屬于_ 。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_ 禾廿_ 。答案：( (1)基因突變細(xì)胞核細(xì)胞分裂間期轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核翻譯核糖體CAT CTTGUA 密碼子 CAU (3)=(4)基因突變可遺傳變異 低頻性多害少利性9 下圖為某植物種群( (雌雄同花，自花授粉) )中甲植株的 A 基因和乙植株的 B 基因發(fā)生突變的過程。已知 A 基因和 B 基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過程，回答下列問題:( (2 A AC A養(yǎng)存n乙1 I壬土G T TB基因(1)_ 簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過程： _突變產(chǎn)生的 a 基因與 A 基因、a 基因與 B 基因分

8、別是什么關(guān)系？(3)若 a 基因和 b 基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A 基因發(fā)生突變的甲植株基因型為_ , B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為 _。解析：( (1)圖甲中 C / G 替換為 G / G,圖乙中 C / G 替換為 A / G,因此甲、乙都是堿 基替換。( (2)基因突變產(chǎn)生等位基因，A 與 a 為等位基因，a 與 B 為非等位基因。( (3)由題干可知，基因 a 和 b 都是突變而來的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為AaBB ,乙植株基因型為 AABb。TGC、fTGCA基因答案：（1）DNA 復(fù)制的過程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變（2）等

9、位基因、非等位基因（3）AaBB AABb、選擇題1 下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）A DNA 分子缺失一個(gè)基因?qū)儆诨蛲蛔傿.發(fā)生在體細(xì)胞的突變一定不能遺傳給后代C .精子與卵細(xì)胞中染色體上基因的組合屬于基因重組D .基因突變和基因重組都能改變生物的基因型解析：選 D 基因突變指 DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失引起的基因結(jié)構(gòu) 的改變，DNA 分子缺失一個(gè)基因不屬于基因突變； 植物的體細(xì)胞發(fā)生的突變， 可以通過無 性生殖傳遞給后代，精卵細(xì)胞的結(jié)合不屬于基因的重組。2.下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A .基因型為 Aa 的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.

10、基因 A 因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,這屬于基因重組C.YyRr 自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D .造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組解析：選 C Aa 個(gè)體自交，后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié) 合而形成的；基因 A 中堿基對(duì)的替換、 增添或缺失屬于基因突變；YyRr 自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，這屬于基因重組；同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來的，所以細(xì)胞核中 的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的。3.下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于（）A .基因重組，不可遺傳變異B.基因重組，基因突變

11、B級(jí)一深化提能練C .基因突變，不可遺傳變異D .基因突變，基因重組解析：選D甲中的 a”基因從“無”到“有”，屬于基因突變，乙中的b”基因是已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合。4.（海南高考）某二倍體植物染色體上的基因 B2是由其等位基因 Bi突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A .該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B.基因 Bi和 B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C 基因 Bi和 B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D .基因 Bi和 B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中解析：選 D 新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對(duì)的缺失、增添和替換；Bi和

12、B2基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA 堿基序列不同，但是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，其翻譯合成蛋白質(zhì)可能相同也可能不同；生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)；Bi和 B2為等位基因，存在于一對(duì)同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半， 不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故Bi和 B2基因不可以存在于同一個(gè)配子中。5.如圖所示是一個(gè)基因型為 AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞在一次減數(shù)分裂過程 中產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則該過程發(fā)生了（）A 交叉互換與同源染色體未分離B

13、.交叉互換與姐妹染色單體未分離C 基因突變與同源染色體未分離D .基因突變與姐妹染色單體未分離解析：選 D 根據(jù)兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系可以看出第一對(duì)染色 體上發(fā)生了基因突變，即有一個(gè)A 基因突變成了 a 基因，若發(fā)生交叉互換，則每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都應(yīng)含 A 和 a 基因各一個(gè)；B 與 b 基因分別在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，說明同源染 色體正常分離，而含有 b 基因的兩條染色體移向細(xì)胞的一極，說明減數(shù)第二次分裂后期姐 妹染色單體形成的兩條染色體未正常分離。6.原核生物某基因原有 2i3 對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為 2i0 對(duì)堿基（未涉及終止密碼子 改變），它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋

14、白質(zhì)B、相比，差異可能為（）A 少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序不變B.少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序改變C .氨基酸數(shù)目不變，但順序改變D . A、B 都有可能D .堿基對(duì)的增添或缺失堿基對(duì)的替換解析：選 C 據(jù)圖可知，突變只引起一個(gè)氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的替換。突變引起突變點(diǎn)以后的多種氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的增添或缺失。、非選擇題8.科學(xué)工作者發(fā)現(xiàn)野豬某一個(gè)基因與家豬的對(duì)應(yīng)基因的某些片段不同，下表I列出了 家豬和野豬的由某個(gè)基因轉(zhuǎn)錄的 2 種不同的 mRNA 片段中的密碼子（每個(gè)密碼子只寫出前面 兩個(gè)堿基），表n為密碼子表（部分）。表I：UAUAUAUAUAUA家豬 mRNAUUUUUU

15、UCUCUC野豬 mRNA表n：第個(gè)堿基第二個(gè)堿基堿基第三個(gè)UCAGU苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸絲氨酸終止終止A亮氨酸絲氨酸終止色氨酸G解析：選 D 突變后少了三個(gè)堿基對(duì)，氨基酸數(shù)比原來少1 個(gè)；若少的三個(gè)堿基對(duì)正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個(gè)堿基對(duì)正好對(duì)應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基，則在減少一個(gè)氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸順序也會(huì)改變；若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，則對(duì)氨基酸的種類和順序影響將更大。7.下圖表示的是控制正常酶1 的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。、兩種基因突變分別是（正常1光活酶1112

16、6 27 28 29 30 J1-T-S-L- -I”EF（DN- S-L- / -I卜兀-）-1126 27 26 29 30 31注:字母代，表氨基麒*序列上數(shù) 字表示竄基跤 忖置；需頭表示究査的位點(diǎn)A .堿基對(duì)的替換B.堿基對(duì)的缺失C .堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的缺失堿基對(duì)的增添請(qǐng)根據(jù)表I、表n分析回答下列問題。(1) 由野豬和家豬的該 mRNA 片段翻譯成的多肽分子中， 最多可能存在的氨基酸種類數(shù) 分別為_ 和_。(2)比較表n中密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系，可以作出哪些推斷?(3)在野豬該 mRNA 片段中第一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的 DNA 中的三個(gè)堿基對(duì)中，任意一個(gè)堿 基對(duì)發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的蛋白質(zhì)嗎?為什么?這有何生物學(xué)意義?_解析：( (1)分析表I,家豬該 mRNA 片段中每個(gè)密碼子的前兩位都是UA，再根據(jù)表n可知，其對(duì)應(yīng)的只是酪氨酸 1 種；野豬該 mRNA 片段中每個(gè)密碼子的前兩位是 UU 或 UC， 再根據(jù)表n可知，其對(duì)應(yīng)的氨基酸最多有苯丙氨酸、亮氨酸、絲氨酸3 種。分析表n中密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系可知,有的氨基酸只對(duì)應(yīng)一種密碼子,如色氨酸；有的氨基酸 對(duì)應(yīng)多種密碼子,如絲氨酸對(duì)應(yīng)