臨床科研的設(shè)計(jì)思路與SPSS統(tǒng)計(jì)

1、時間方向隊(duì)列研究病例對照研究橫斷面研究有無對照組分析性研究描述性研究是否隨機(jī)隨機(jī)對照研究非隨機(jī)對照研究有研究時有無設(shè)計(jì)干預(yù)因素實(shí)驗(yàn)性研究觀察性研究目標(biāo)人群目標(biāo)人群發(fā)病發(fā)病未發(fā)病未發(fā)病發(fā)病發(fā)病未發(fā)病未發(fā)病暴露者暴露者( (暴露組暴露組) )未暴露者未暴露者( (非暴露組非暴露組) )可可 比比abcda/(a+b)c/(c+d)比比 較較隊(duì)列研究隊(duì)列研究基本原理基本原理橫斷面調(diào)查，因?yàn)樗@得的描述性資料是在某一時點(diǎn)或在一個較短時間區(qū)間內(nèi)收集的，所以它客觀地反映了這一時點(diǎn)的疾病分布以及人們的某些特征與疾病之間的關(guān)聯(lián)。由于所收集的資料是調(diào)查當(dāng)時所得到的現(xiàn)況資料，故又稱現(xiàn)況研究或現(xiàn)況調(diào)查(preval

2、ence survey)；又因橫斷面研究所用的指標(biāo)主要是患病率，又稱患病率調(diào)查。 目標(biāo)人群目標(biāo)人群研究樣本研究樣本隨訪時間未改善未改善改善改善改善改善未改善未改善試驗(yàn)組試驗(yàn)組比較組比較組篩選研究對象剔除不合格者合格的研究對象試驗(yàn)組對照組隨機(jī)分組隨機(jī)分組篩選研究對象第一階段剔除不合格者合格的研究對象隨機(jī)分組隨機(jī)分組BA組對照組B試驗(yàn)組AAB組試驗(yàn)組A對照組B第二階段在第一、第二階段開始之前病人的基本情況必須是一致的。篩選研究對象隨機(jī)分組剔除不合格者合格的研究對象A安慰劑ABB交互作用：2+3 ?5/5，是否具有拮抗作用或者協(xié)同作用按年齡分層的心肌梗死與近期口服避孕藥的關(guān)系n醒目 、貼切 、簡短

3、、富有新意 、便于檢索，中文標(biāo)題一般小于20個字n反映研究的對象、手段、方法與達(dá)到的程度n根據(jù)溫哥華的要求，著者應(yīng)該對論文有以下方面的實(shí)質(zhì)貢獻(xiàn)：n1）課題的構(gòu)思與設(shè)計(jì)，資料的分析、數(shù)據(jù)采集與解釋；n2） 文章起草或?qū)χ匾獌?nèi)容作重大修正；n3）最終完成發(fā)表的版本。n1），2），3）條必須全部具備方能列為著者 關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞： 也稱自由詞，列在摘要之后,通常是從其題名、層次標(biāo)題和正文中選出來的、反映論文主題概念的、未經(jīng)規(guī)范化的單詞或詞組, 是論文的文獻(xiàn)檢索標(biāo)識,一般選出38個。 n凡屬于保證科學(xué)性和提供重復(fù)實(shí)驗(yàn)的必要信息盡量列出 n寫實(shí)驗(yàn)方法或手術(shù)方法時應(yīng)詳略得當(dāng) n要設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對照組,分組要均衡、隨機(jī)化,組與組之間要有可比性。 n作者的第一手資料,包括實(shí)驗(yàn)(臨床)觀察、測定數(shù)據(jù)、取得的圖像、效果的差異等；n寫作時不要展開討論,也不要夾雜引證文獻(xiàn),進(jìn)行推理分析,甚至導(dǎo)出結(jié)論; n不能簡單地將